PEGylated Mechano Wachstumsfaktor (PEG-MGF) ist eine verkürzte und leicht veränderte Form des Insulin-ähnlichen Wachstumsfaktors 1 (IGF-1). Untersuchungen zeigen, dass es die Proliferation und Differenzierung von Myoblasten (Muskelzellen) stimuliert. Es wurde auch in Forschungsarbeiten untersucht, die sich auf die Erhöhung der Ausdauer, die Steigerung der Funktion des Immunsystems, die Senkung des Cholesterins und die Verringerung des Gesamtkörpersfetts befassen. Es gibt auch einige Hinweise darauf, dass PEG-MGF die Immunfunktion im Zusammenhang mit der Heilung verbessert und daher weniger Zeit für die Heilung von Wunden benötigt.

Primary sequence of MGF without polyethylene glycol attached Source: ResearchGateSequence: PEG-SUC-TYR-GLN-PRO-pro-ser-thr-asn-lys-asn-thr-ser-ser-gln-arg-arg-lys-gly-ser-thr-phe-glu-arg-lyscys Molecular Formula: C₁₂₁H₂₀₀N₄₂Ö₃₉ PubChem SID: 178101669 Synonyms: Pegyliertes MGF, PEG IGF-1 EC, PEG Myotrophin

Pegylation is a process of attaching polyethylene glycol to another chemical compound. It is often done to reduce the body’s natural immune reaction to an agent or, as in the case of PEG-MGF, to increase the half-life of the compound in the blood by reducing clearance in the kidneys. Pegylation is common, safe, and has a number of advantages. PEG-MGF was developed because MGF has a very short half-life in blood. Though it persists for longer periods of time in muscle tissue, MGF administered exogenously has a short half-life because it passes through the blood stream first unless it is injected directly into muscle tissue. PEG-MGF helps to offset this particular disadvantage.

PEG-MGF und Skelettmuskel

Muskelnverletzungen sind im Sport häufig und umfassen alles, von Stämmen und Verstauchungen bis hin zu vollständigen Ausrissverletzungen. In vielen Fällen erfordert diese Arten von Verletzungen eine chirurgische Reparatur. Unabhängig von der Behandlung ist die Erholung jedoch tendenziell lang und die Ergebnisse sind nicht immer perfekt. Untersuchungen in einem Mausmodell für Muskelverletzungen legen jedoch nahe, dass MGF direkt in Muskeln injiziert wird^[1]. Similar research by Sun et. al. shows that MGF modulates muscle inflammation and improves the recruitment of macrophages and neutrophils to the site of injury^[2]. Beide Studien basieren auf dem vorherigen Wissen, dass der durch Training induzierte Muskelschaden die Freisetzung von IGF-1EA und IGF-1EB stimuliert, die beide eng mit MGF zusammenhängen^[3]. Studies carried out by an international group of endocrinology researchers reveals that MGF stimulates the insulin-like growth factor 1 receptor just as much as IGF-1^[4]. Stimulation of this receptor has been linked to decreased aging, increased lean body mass, and improved energy homeostasis in humans. This function suggests that PEG-MGF can produce effects similar to IGF-1 leading to improved muscle repair, enhanced fat metabolism, and overall increases in lean body mass. Research in mice also shows a 25% increase in mean muscle fiber size when MGF is administered to mice that are exercising^[5]. In dieser Studie wurde der MGF direkt in den Muskel injiziert, was die Autoren Goldspink und Jakeman als schwerwiegende Einschränkung darauf hinweisen, dass das Protein in jeden Muskel injiziert werden müsste, in dem Hypertrophie optimiert werden soll. PEG-MGF löst dieses spezielle Problem, indem die Plasma-Halbwertszeit von MGF erhöht und es über eine einzelne intravenöse Injektion und nicht über mehrere intramuskuläre Injektionen verabreicht wird.

PEG-MGF-Forschung in der Reparatur der Herzmuskulatur

Untersuchungen, die in der Abteilung Bioengineering an der Universität von Illinois durchgeführt wurden, zeigt, dass MGF den programmierten Zelltod hemmt, den Herzmuskelzellen nach Hypoxie unterziehen. Darüber hinaus scheint das Peptid Herzstammzellen an den Ort der Verletzung zu rekrutieren und kann daher bei der Regeneration und Heilung nach Herzinfarkt beitragen. Ratten in der Studie wurden innerhalb von acht Stunden nach Hypoxie MGF verabreicht und zeigten einen geringeren Zelltod und eine größere Rekrutierung von Stammzellen im Vergleich zu Kontrollen, die kein MGF erhielten^[6]. Dr. Doroudian, lead author of the research, believes that using nanorods to deliver MDF in the setting of heart damage may be an effective way to provide localized, long-term therapy of the bioactive peptide to areas of injury. Similar research indicates that localized delivery of MGF shows that it can improve cardiac function following heart attack by reducing pathologic hypertrophy. Rats in the study that were treated with PEG-MGF showed better hemodynamics and less cardiac remodeling than untreated rats^[7]. Carpenter ET. al. haben ähnlich gezeigt, dass MGF, das in die Einstellung eines akuten Myokardinfarkts injiziert wurde, eine Kardiomyozytenverletzung um bis zu 35%verringern kann.

Knochenreparatur und Wachstum

Untersuchungen bei Kaninchen zeigen, dass PEG-MGF die Knochenreparaturrate erhöhen kann, indem die Proliferation von Osteoblasten, die Zellen, die Knochen mineralisieren, steigern. Mit hohe MGF -Dosen behandelte Kaninchen zeigten nach vier Wochen das gleiche Heilungsniveau^[8]. Es besteht die Hoffnung, dass diese Technik Wissenschaftlern helfen kann

Schützen des Knorpels

Untersuchungen zeigen, dass MGF die Funktion von Chondrozyten verbessern kann, wobei die Zellen hauptsächlich für die Gesundheit und Ablagerung der Knorpel verantwortlich sind. Untersuchungen von Mäusen zeigen, dass MGF die Migration von Chondrozyten aus dem Knochen, wo sich die Zellen entwickeln^[9]. Dies ist eine perfekte Einstellung für PEG-MGF, da es in kompromittierte Gelenkräume injiziert werden kann und über lange Zeiträume bleiben würde. Eine einzelne Injektion könnte theoretisch für Wochen oder sogar Monate nützlich sein, während der Standard -MGF einen Einfluss hat, der auf Minuten oder Stunden begrenzt ist.

Zahnanwendungen

Untersuchungen in Zellkulturen menschlicher parodontaler Bandzellen zeigen, dass PEG-MGF die osteogene Differenzierung verbessern und die Expression von MMP-1 und MMP-2 steigern kann^[10]. Diese Faktoren verbessern die Reparatur der Bänder, die den Zahn an Knochen befestigen, und bieten möglicherweise eine Alternative zu Extraktionen und Implantaten, sodass die Menschen ihre natürlichen Zähne nach einer Verletzung behalten können. Es gibt sogar Spekulationen darüber, dass PEG-MGF es ermöglichen kann, beschädigte oder avulierte Zähne zu sparen, nachdem sie chirurgisch neu implantiert wurden.

Potenzielle neuroprotektive Wirkungen

Alexander Walker, Redaktionsassistent bei Biomed Central, hat kürzlich eine Studie überprüft, in der die langfristigen Auswirkungen eines erhöhten MGF-Gehalts im Gehirn und im Zentralnervensystem untersucht wurden. Die Studie zeigt, dass höhere MGF-Spiegel dazu beitragen, die Auswirkungen der altersbedingten Neurondegeneration zu verringern, was zu Mäusen führt, die ihre kognitiven Funktionen beibehalten und eine längere kognitive Leistung in der Spitzenzeit in das Alter betreiben. Laut Walker ist „die Wirksamkeit von MGF im Gehirn altersabhängig“, da Mäuse in der Studie die Ergebnisse anfangs und langfristig verbessert haben, wenn eine Überexpression von MGF früher im Leben auftrat^[11]. Treatment with MGF has also been shown to improve muscle weakness and reduce the loss of motor-neurons in mouse models of ALS^[12]. According to Dluzniewska et al., MGF is naturally expressed in the brain following hypoxic injury and is over-expressed in regions of the brain where neuron regeneration is greatest. By administering exogenous MGF, it may be possible to reduce the impact of a number of neurological diseases, no PEG-MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. PEG-MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of PEG-MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. [1] X. Liu, Z. Zeng, L. Zhao, P. Chen und W. Xiao, „Durch Makrophagen -Depletion induzierte Skelettmuskelregeneration konnte teilweise durch MGF -Injektion verbessert werden“, vorne. Physiol., Vol. 10, p. 601, 2019.
2. [2] K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S.W.N. Au, S. S. Yeung und E. W. Yeung, "Überexpression des Mechano-Wachstumsfaktors moduliert entzündliche Zytokinexpression und Makrophagenauflösung bei Skelettmuskulaturverletzungen", vorne. Physiol., Vol. 9, 2018.
3. [3] A. Philippou et al., „Expression von IGF-1-Isoformen nach körperlicher induzierter Muskelschädigung beim Menschen: Charakterisierung der MGF e-Peptidaktionen in vitro“, Vivo Athens Griechenland, vol. 23, nein. 4, S. 567–575, August 2009.
4. [4] J. A. M. J. L. Janssen, L. J. Hofland, C.J. Strasburger, E. 11, nein. 3, März 2016./a>
5. [5] G. Goldspink, „Forschung zum Mechano -Wachstumsfaktor: Sein Potenzial zur Optimierung des körperlichen Trainings sowie des Missbrauchs bei Doping“, BR. J. Sports Med., Vol. 39, nein. 11, S. 787–788, November 2005.
6. [6] G. Doroudian, J. Pinney, P. Ayala, T. Los, T. A. Desai und B. Russell, „Die anhaltende Abgabe von MGF -Peptid aus Mikrorods zieht Stammzellen an und reduziert die Apoptose von Myozyten“, Biomed. Microdevices, Vol. 16, nein. 5, S. 705–715, Oktober 2014.
7. 7] J. R. Peña, J. R. Pinney, P. Ayala, T.A. Desai und P. H. Goldspink, „Lokalisierte Abgabe des Mechano-Wachstumsfaktors E-Domain-Peptid über polymere Mikrostrukturen verbessert die Herzfunktion nach Myokardinfarkte“, Biomaterials, vol. 46, S. 26–34, Apr. 2015.
8. [8] M. Deng et al., „Mechano-Wachstumsfaktor E Peptid fördert die Proliferation von Osteoblasten und die Knochenheilung bei Kaninchen“, Int. Orthop., Vol. 35, nein. 7, S. 1099–1106, Juli 2011.
9. [9] X. Jing et al., „Der Mechano-Wachstumsfaktor schützt vor mechanischen überlastungsinduzierten Schäden und fördert die Migration von Wachstumsplatten-Chondrozyten über den RHOA/YAP-Weg“, Exp. Cell Res., Vol. 366, Nr. 2, S. 81–91, Mai 2018.
10. [10] J.-T. Chen, Y. Wang, Z.-F. Zhou und K.-W. Wei, „[Mechano-Wachstumsfaktor regulierte cyclische Dehnungs-induzierte osteogene Differenzierung und MMP-1, MMP-2-Expression in menschlichen parodontalen Bandzellen durch Aktivierung des MEK/ERK1/2-Weges]“, Shanghai Kou Qiang Yi Xue Shanghai J. Stomatol., Vol. 28, nein. 1, S. 6–12, Februar 2019.
11. [11] A. W. absolvierte die U. von L. mit einem BS. In Z. trat H. im Jahr 2015 in der Abteilung von L. S. für die L. S.-Abteilung im Mai 2017 zu, I. P. I. in Parasitologie, Entomologie und E. Biologie, „Herzen und Köpfe von Mäusen und Männern: Mechano-Wachstumsfaktor Ein neues Werkzeug im Kampf gegen altersbedingter Neuronenverlust?“ Über die Biologie, 20-Jul-2017. [BMC]
12. [12] J. Dluzniewska et al. Publ. Gefüttert. Bin. SOC. Exp. Biol., Vol. 19, nein. 13, S. 1896–1898, November 2005.

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