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GHRP-6 क्या है?

GHRP-6 पूर्वकाल पिट्यूटरी से प्राकृतिक विकास हार्मोन रिलीज का एक प्रभावी उत्तेजक है। GHRP-6 भी एक Ghrelin/Grown/Grown grow Hormone रिसेप्टर एगोनिस्ट है और पिछले कई दशकों में विकसित Ghrelin एनालॉग्स में से एक है। यह दिल की मांसपेशियों की कोशिकाओं, स्मृति गठन, निशान गठन, सेक्स प्रेरणा और पार्किंसंस रोग में शामिल न्यूरॉन्स पर सकारात्मक प्रभाव पाया गया है। GHRP-6 मौखिक रूप से और सूक्ष्म रूप से सक्रिय और मध्यम रूप से अत्यधिक चयनात्मक है।

जीएचआरपी -6 संरचना

GHRP-6 Structureस्रोत:पबच अनुक्रम:उनके-डी-टीआरपी-एला-टीआरपी-डी-पीएचई-लिसआणविक सूत्र:सी46एच56एन12हे6 आणविक वजन:873.032 ग्राम/मोलPubChem CID: 9919153 CAS नंबर:87616-84-0

GHRP-6 प्रभाव

1। स्मृति में सुधार करता है

The role of physical activity in learning and memory formation has been under active investigation for some time now. Though the exact mechanism has remained elusive, there has always been reason to believe that physical activity improves cognition and learning, particularly when exercise is done immediately following a learning task. Originally, the benefit of exercise on cognition was chalked up to improved blood flow and vague references to growth hormone (GH). Research in rodents has helped to clarify why GH may be an important factor in memory formation by revealing that GHRP-6 can help to solidify newly formed memories and convert short-term memories into long-term storage[1], [2]। स्थानिक सीखने के कार्यों में घ्रेलिन/जीएचआरपी -6 के लिए एक भूमिका का समर्थन करने के लिए मजबूत सबूत भी हैं[3]। इससे पता चलता है कि व्यायाम-प्रेरित संज्ञानात्मक लाभों को घ्रेलिन जैसे विकास हार्मोन सेक्रेटगॉज के माध्यम से मध्यस्थता की जा सकती है और यह कि जीएच प्रभाव अप्रत्यक्ष हो सकता है और, शायद, इन पेप्टाइड्स के लिए माध्यमिक।

2। मस्तिष्क के ऊतकों की रक्षा करता है

स्ट्रोक के पशु मॉडल का उपयोग GHRP-6 की क्षमता की जांच करने के लिए किया जाता है ताकि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरॉन्स और अन्य कोशिकाओं को खराब रक्त की आपूर्ति के प्रभाव से बचाया जा सके। यह पता चला है कि GHRP-6 न केवल तीव्र स्ट्रोक के दौरान मस्तिष्क के ऊतकों की रक्षा करता है, बल्कि वास्तव में एक स्ट्रोक के बाद स्मृति की कमी को बचाता है यदि पेप्टाइड का प्रशासन समय पर है[4], [5]। ऐसा लगता है कि घ्रेलिन और इसके एनालॉग एपोप्टोसिस (प्रोग्राम्ड सेल डेथ) को रोकते हैं और मस्तिष्क में सूजन की सूजन को कम करते हैं, स्ट्रोक के बाद अपने आनुवंशिक प्रोग्रामिंग और आसपास के वातावरण से न्यूरॉन्स की रक्षा करते हैं।मार्ग जिसके द्वारा घ्रेलिन एपोप्टोसिस को रोकता है और सूजन को कम करता हैPathway by which ghrelin inhibits apoptosis and reduces inflammation Source:PubMed

3। पार्किंसंस के न्यूरॉन्स की रक्षा करता है

मस्तिष्क के ऊतकों की रक्षा के लिए GHRP-6 की क्षमता की हमारी समझ को 2018 के एक अध्ययन द्वारा शार्प फोकस में लाया गया था, जिसमें पता चला है कि घ्रेलिन रिसेप्टर्स को पार्किंसंस रोग से प्रभावित मस्तिष्क का एक हिस्सा, मोरिया नाइग्रा में पाया जाता है। पार्किंसंस रोग के लिए ज्ञात आनुवंशिक लिंक वाले मरीजों में एनग्रा नाइग्रा में न्यूरॉन्स पर घ्रेलिन रिसेप्टर्स की अभिव्यक्ति में कमी दिखाई देती है। इसके अतिरिक्त, इसी दोष के साथ चूहों को पार्किंसंस के लक्षण दिखाई देते हैं जब एक विरोधी को इंजेक्ट किया जाता है[6]। यह इस कारण से है कि GHRP-6 जैसे एगोनिस्ट इसलिए पार्किंसंस की स्थापना में उपयोगी हो सकते हैं। वैज्ञानिक अनुमान लगाते हैं कि पेप्टाइड, कम रिसेप्टर्स के लिए बाध्यकारी हो सकता है, मूल निग्रा के न्यूरॉन्स में एपोप्टोसिस को कम कर सकता है और धीमी गति से या यहां तक ​​कि पार्किंसंस की शुरुआत को रोकता है।

4। त्वचा की उपस्थिति में सुधार करता है और डराने को कम करता है

GHRP-6 प्रोग्राम्ड सेल डेथ को कम करके कई प्रकार की कोशिकाओं के अस्तित्व में सुधार करता है। पेप्टाइड CD36 रिसेप्टर के साथ भी बातचीत करता है, जो रक्त वाहिका के विकास को बढ़ावा देने के लिए जाना जाता है, विशेष रूप से घावों में। चूहों में अनुसंधान इंगित करता है कि ये गुण GHRP-6 को घाव भरने में अत्यधिक उपयोगी बनाते हैं, जहां यह घाव बंद होने की दर को बढ़ाता है, कोलेजन जैसे बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन के गठन में सुधार करता है, और घाव की साइट पर समग्र संरचना को कम करने में मदद करने के लिए स्कार गठन की सामान्य प्रक्रिया में हस्तक्षेप करता है और स्कार टिशू की उपस्थिति को कम करता है।[7]. The peptide has also been found to prevent the development of hypertrophic scars. Hypertrophic scars, like keloids, are the result of improper extracellular matrix protein depositions. GHRP-6 prevents this process from occurring, which is a huge boon for people who suffer from this aberrant healing process and thus often put off surgery and other medical procedures as much as possible to avoid the painful scars that develop and cause substantial aesthetic alteration[8].

5। दिल की समस्याओं को कम करता है

दिल के दौरे के पोर्सिन मॉडल में अनुसंधान से पता चलता है कि जीएचआरपी -6 ऑक्सीडेंट साइटोटॉक्सिसिटी को रोक सकता है, जो यह कहना है कि पेप्टाइड हृदय कोशिकाओं को मुक्त कणों द्वारा क्षति से बचाता है[9]। ऐसी आशा है कि इस खोज से दवाओं के विकास को जन्म दिया जाएगा, जो कि असुरक्षित होने वाली कोशिकाओं की रक्षा के लिए दिल का दौरा पड़ने के बाद प्रशासित किया जा सकता है, लेकिन अभी भी व्यवहार्य है। इस तरह की दवा मौत को कम कर सकती है और दिल के दौरे के बाद दीर्घकालिक परिणाम में सुधार कर सकती है।

6। सेक्स प्रेरणा और मनोदशा को बदल देता है

पुरुष चूहों में अनुसंधान इंगित करता है कि केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में घ्रेलिन रिसेप्टर्स यौन व्यवहार और प्रेरणा को प्रभावित करते हैं। उदाहरण के लिए, घ्रेलिन का ऊंचा स्तर यौन प्रेरणा को बढ़ावा दे सकता है। GHRP-6 और एक संशोधित GHRP-6 के साथ शोध जो Ghrelin रिसेप्टर को विरोध करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, ने संकेत दिया है कि विशिष्ट मस्तिष्क क्षेत्रों में घ्रेलिन रिसेप्टर्स यौन व्यवहार और इनाम देने वाले व्यवहार को संशोधित करने में मदद करते हैं[10]. These findings are not only applicable to sex and conditions like hypoactive sexual desire disorder, but may also be applicable to hunger and other types of motivation. There is also evidence to suggest that ghrelin may impact mood as part of its effect on motivation. Research in mice indicates that GHRP-6 and other ghrelin receptor agonists can decrease depression and improve function in parts of the brain associated with mood, particularly in the setting of stress[11]. GHRP-6 could form the basis for research into potential novel treatments for stress, anxiety, depression, and other mood disorders. GHRP-6 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-6 for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं तो केवल GHRP-6 खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

मार्था कोरबोनिट्सबुडापेस्ट में मेडिसिन में स्नातक की उपाधि प्राप्त की और पोस्टग्रेजुएट मेडिकल स्कूल, बुडापेस्ट के आंतरिक चिकित्सा विभाग में अपना प्रारंभिक नैदानिक ​​प्रशिक्षण लिया। वह प्रोफेसरों एशले ग्रॉसमैन और माइकल बेसर के मेंटरशिप के तहत सेंट बार्थोलोमेव अस्पताल में एंडोक्रिनोलॉजी विभाग में शामिल हो गईं। उनके एमडी और बाद में पीएचडी अध्ययनों ने हाइपोथैलेमिक हार्मोन रिलीज और पिट्यूटरी ट्यूमरजेनिसिस के प्रकृति और कारणों पर विकास हार्मोन सेक्रेटगोज के प्रभावों की समझ में योगदान दिया। उन्हें एक एमआरसी क्लिनिशियन साइंटिस्ट फेलोशिप से सम्मानित किया गया और उपन्यास का निर्माण करने वाले अध्ययन शुरू किएअंतर्दृष्टिघ्रेलिन फिजियोलॉजी और जेनेटिक्स में। घ्रेलिन, कैनबिनोइड और ग्लूकोकोर्टिकोइड द्वारा चयापचय एंजाइम एएमपीके के विनियमन से संबंधित उसके निष्कर्षों ने चयापचय के हार्मोनल विनियमन का एक नया पहलू खोला। 2008 में, Márta Korbonits को एंडोक्रिनोलॉजी और चयापचय के प्रोफेसर के रूप में पदोन्नत किया गया था और 2012 के बाद से, का नेतृत्व किया हैएंडोक्रिनोलॉजी केंद्रat Barts and the London School of Medicine. In 2016, Márta Korbonits was appointed a Deputy Head of the William Harvey Research Institute. Professor Korbonits continues to integrate human studies alongside with laboratory-based research and has pioneered several projects in translational medicine. Márta Korbonits is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-6. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। Márta Korbonits को संदर्भित उद्धरणों के तहत [12] में सूचीबद्ध किया गया है।

पुनर्जीवित उद्धरण

    C.-C. Huang, D. Chou, C.-M. Yeh, and K.-S. Hsu, “Acute food deprivation enhances fear extinction but inhibits long-term depression in the lateral amygdala via ghrelin signaling,” Neuropharmacology, vol. 101, pp. 36–45, Feb. 2016. S. Beheshti and S. Shahrokhi, “Blocking the ghrelin receptor type 1a in the rat brain impairs memory encoding,” Neuropeptides, vol. 52, pp. 97–102, Aug. 2015. K. Tóth, K. László, and L. Lénárd, “Role of intraamygdaloid acylated-ghrelin in spatial learning,” Brain Res. Bull., vol. 81, no. 1, pp. 33–37, Jan. 2010. N. Subirós et al., “Assessment of dose-effect and therapeutic time window in preclinical studies of rhEGF and GHRP-6 coadministration for stroke therapy,” Neurol. Res., vol. 38, no. 3, pp. 187–195, Mar. 2016. S. J. Spencer, A. A. Miller, and Z. B. Andrews, “The Role of Ghrelin in Neuroprotection after Ischemic Brain Injury,” Brain Sci., vol. 3, no. 1, pp. 344–359, Mar. 2013. Y. Suda et al., “Down-regulation of ghrelin receptors on dopaminergic neurons in the substantia nigra contributes to Parkinson’s disease-like motor dysfunction,” Mol. Brain, vol. 11, no. 1, p. 6, 20 2018. Y. Mendoza Marí et al., “Growth Hormone-Releasing Peptide 6 Enhances the Healing Process and Improves the Esthetic Outcome of the Wounds,” Plastic Surgery International, 2016. [Online]. Available: https://www.hindawi.com/journals/psi/2016/4361702/. [Accessed: 23-May-2019]. M. Fernández-Mayola et al., “Growth hormone-releasing peptide 6 prevents cutaneous hypertrophic scarring: early mechanistic data from a proteome study,” Int. Wound J., vol. 15, no. 4, pp. 538–546, Aug. 2018. J. Berlanga et al., “Growth-hormone-releasing peptide 6 (GHRP6) prevents oxidant cytotoxicity and reduces myocardial necrosis in a model of acute myocardial infarction,” Clin. Sci. Lond. Engl. 1979, vol. 112, no. 4, pp. 241–250, Feb. 2007. L. Hyland et al., “Central ghrelin receptor stimulation modulates sex motivation in male rats in a site dependent manner,” Horm. Behav., vol. 97, pp. 56–66, 2018. H.-J. Huang et al., “The protective effects of Ghrelin/GHSR on hippocampal neurogenesis in CUMS mice,” Neuropharmacology, May 2019. Korbonits, Marta, and Ashley B. Grossman. “Growth Hormone-Releasing Peptide and Its Analogues.”Trends in Endocrinology & Metabolism, vol. 6, no. 2, Mar. 1995, pp. 43–49
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