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सेमग्लूटाइडस्वाभाविक रूप से होने वाले GLP-1 का व्युत्पन्न है, एक पेप्टाइड जो रक्त शर्करा के स्तर को कम करने और इंसुलिन स्राव को बढ़ाने के लिए जाना जाता है। अनुसंधान से पता चलता है कि अल्जाइमर रोग के प्रभावों को धीमा करने या रोकने में मदद करते हुए सेमाग्लूटाइड हृदय, यकृत और फेफड़े के कार्य में भी सुधार कर सकता है। गैस्ट्रिक खाली करने में देरी करके और आंतों की गतिशीलता को कम करके सेमाग्लूटाइड को भूख में काफी कमी दिखाई गई है। ग्लूकागन की तरह पेप्टाइड -1 (जीएलपी -1) एनालॉग इंसुलिन को उत्तेजित करने और ग्लूकोज-निर्भर तरीके से ग्लूकागन स्राव को दबाने के लिए दिखाया गया है।

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सेमग्लूटाइडस्वाभाविक रूप से होने वाले GLP-1 का व्युत्पन्न है, एक पेप्टाइड जो रक्त शर्करा के स्तर को कम करने और इंसुलिन स्राव को बढ़ाने के लिए जाना जाता है। अनुसंधान से पता चलता है कि अल्जाइमर रोग के प्रभावों को धीमा करने या रोकने में मदद करते हुए सेमाग्लूटाइड हृदय, यकृत और फेफड़े के कार्य में भी सुधार कर सकता है। गैस्ट्रिक खाली करने में देरी करके और आंतों की गतिशीलता को कम करके सेमाग्लूटाइड को भूख में काफी कमी दिखाई गई है। ग्लूकागन की तरह पेप्टाइड -1 (जीएलपी -1) एनालॉग इंसुलिन को उत्तेजित करने और ग्लूकोज-निर्भर तरीके से ग्लूकागन स्राव को दबाने के लिए दिखाया गया है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

सेमग्लूटाइड और जीएलपी -1 अवलोकन

GLP-1, ग्लूकागन-जैसे पेप्टाइड -1 के लिए छोटा एक छोटा है, स्वाभाविक रूप से पेप्टाइड हार्मोन की लंबाई में सिर्फ 30-31 अमीनो एसिड है। इसका प्राथमिक शारीरिक कार्य स्वाभाविक रूप से इंसुलिन स्राव को बढ़ाकर रक्त शर्करा के स्तर को कम करना है। यह इंसुलिन जीन प्रतिलेखन को बढ़ावा देकर सुरक्षा बीटा सेल इंसुलिन स्टोर में भी भूमिका निभाता है और मस्तिष्क और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में न्यूरोट्रॉफिक प्रभावों के साथ जुड़ा हुआ है। जीआई प्रणाली में, जीएलपी -1 को गैस्ट्रिक खाली करने और आंतों की गतिशीलता को कम करने में देरी करके भूख को काफी कम करने के लिए दिखाया गया है। प्रारंभिक अनुसंधान ने दिल, वसा, मांसपेशियों, हड्डियों, यकृत, फेफड़े और गुर्दे में भी जीएलपी -1 के प्रभावों को दिखाया है।

जीएलपी -1 अनुसंधान का प्राथमिक फोकस मधुमेह उपचार/रोकथाम के साथ-साथ भूख दमन के दायरे में रहा है। माध्यमिक अनुसंधान पेप्टाइड के संभावित हृदय लाभों पर केंद्रित है। अधिक हाल ही में, और इस प्रकार कम मजबूत, अनुसंधान न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी को बंद करने के लिए जीएलपी -1 की क्षमता पर केंद्रित है। यद्यपि अनुसंधान का यह बाद का क्षेत्र सबसे नया है, यह अब GLP-1 अध्ययन का सबसे तेजी से बढ़ता क्षेत्र है कि पेप्टाइड को अल्जाइमर रोग की स्थापना में अमाइलॉइड बीटा पट्टिकाओं के संचय को धीमा या रोकने के लिए पता चला है।

सेमग्लूटाइड संरचना

GLP-1 Structureस्रोत:पबच अनुक्रम: Hxegtftsdvssylegqaak-oh.steric diacid-fiawlvrgrggआणविक सूत्र: C187H291N45O59आणविक वजन: 4113.64g/molपबचेम सीआईडी: 56843331कैस संख्या: 910463-68-2समानार्थी शब्द: सेमाग्लूटाइड, ऑक्सेम्पिक, रयबेलस, NN9535

सेमग्लूटाइड और जीएलपी -1 अनुसंधान

GLP-1 का incretin प्रभाव

Perhaps the most important effect that GLP-1 has, according to Dr. Holst, is referred to as the “incretin effect.” Incretins are a group of metabolic hormones, released by the GI tract, that cause a decrease in blood glucose (sugar) levels. GLP-1 has been shown to be one of the two most important hormones (the other being GIP) to stimulate the incretin effect in rodent models. Though GIP circulates at levels roughly 10 times higher than that of GLP-1, there is evidence that GLP-1 is the more potent of the two molecules, particularly when levels of blood glucose are quite high. A GLP-1 receptor has been identified on the surface of pancreatic beta cells, making it clear that GLP-1 directly stimulates the exocytosis of insulin from the pancreas. When combined with sulfonylurea drugs, GLP-1 has been shown to boost insulin secretion enough to cause mild hypoglycemia in up to 40% of subjects[1]। बेशक, बढ़े हुए इंसुलिन स्राव में वृद्धि हुई प्रोटीन संश्लेषण, प्रोटीन के टूटने में कमी, और कंकाल की मांसपेशी द्वारा अमीनो एसिड के बढ़ने सहित कई ट्रॉफिक प्रभावों के साथ जुड़ा हुआ है।

जीएलपी -1 और बीटा सेल सुरक्षा

पशु मॉडल में अनुसंधान से पता चलता है कि जीएलपी -1 अग्नाशय बीटा कोशिकाओं के विकास और प्रसार को उत्तेजित कर सकता है और यह अग्नाशय की डक्ट एपिथेलियम में नए बीटा कोशिकाओं के भेदभाव को उत्तेजित कर सकता है। अनुसंधान से यह भी पता चला है कि GLP-1 बीटा सेल एपोप्टोसिस को रोकता है[1]. Taken in sum, these effects tip the usual balance of beta cell growth and death toward growth, suggesting that the peptide may be useful in treating diabetes and in protecting the pancreas against insult that harms beta cells. In one particularly compelling trial, GLP-1 was shown to inhibit the death of beta cells caused by enhanced levels of inflammatory cytokines. In fact, mouse models of type 1 diabetes have revealed that GLP-1 protects islet cells from destruction and may, in fact, be a useful means of preventing onset of the type 1 diabetes[2].

GLP-1 और भूख

माउस मॉडल में शोध से पता चलता है कि जीएलपी -1 का प्रशासन, और इसके समान चचेरे भाई जीएलपी -1, चूहों के दिमाग में भोजन खाने और भोजन सेवन को रोकने के लिए ड्राइव को कम कर सकते हैं[3]। ऐसा प्रतीत होता है कि GLP-1 वास्तव में तृप्ति की भावनाओं को बढ़ा सकता है, व्यक्तियों को पूर्ण महसूस करने और अप्रत्यक्ष रूप से भूख को कम करने में मदद कर सकता है। हाल के नैदानिक ​​अध्ययनों ने चूहों में दिखाया है कि जीएलपी -1 रिसेप्टर एगोनिस्ट के दो बार दैनिक प्रशासन क्रमिक, रैखिक वजन घटाने का कारण बनता है। एक लंबी अवधि में, यह वजन घटाने हृदय जोखिम कारकों में महत्वपूर्ण सुधार और हीमोग्लोबिन ए 1 सी के स्तर में कमी के साथ जुड़ा हुआ है, इनमें से उत्तरार्द्ध मधुमेह की गंभीरता और उपचार के माध्यम से प्राप्त रक्त शर्करा नियंत्रण की गुणवत्ता के लिए एक प्रॉक्सी मार्कर है।[4].

GLP-1 के संभावित हृदय लाभ

अब यह पता है कि GLP-1 रिसेप्टर्स को पूरे हृदय में वितरित किया जाता है और हृदय गति को बढ़ाकर और बाएं वेंट्रिकुलर एंड-डायस्टोलिक दबाव को कम करके कुछ सेटिंग्स में हृदय समारोह में सुधार करने के लिए कार्य किया जाता है[5]. The latter may not seem like much, but increased LV end-diastolic pressure is associated with LV hypertrophy, cardiac remodeling, and eventual heart failure. Recent evidence has even suggested that GLP-1 could play role in decreasing the overall damaged caused by a heart attack. It appears that the peptide improves cardiac muscle glucose uptake, thereby helping struggling ischemic heart muscle cells to get the nutrition they need to continue functioning and avoid programmed cell death. The increase in glucose uptake in these cells appears to independent of insulin[6]. Large infusions of GLP-1 into dogs have been shown to improve LV performance and reduce systemic vascular resistance. The latter effect can help to reduce blood pressure and ease strain on the heart as a result[7]। यह, बदले में, उच्च रक्तचाप के दीर्घकालिक परिणामों को कम करने में मदद कर सकता है जैसे कि एलवी रीमॉडेलिंग, संवहनी मोटा होना और दिल की विफलता। डॉ। होल्स्ट के अनुसार, हृदय की चोट के बाद जीएलपी -1 के प्रशासन ने "प्रायोगिक पशु मॉडल और रोगियों दोनों में लगातार मायोकार्डियल प्रदर्शन में वृद्धि की है।"नियंत्रण चूहों (ए) में हृदय में क्षति का आकार, चूहों ने मानक वासोप्रेसिन थेरेपी (बी), और चूहों को जीएलपी -1 (सी) दिया।Size of damage in heart in control mice (A), mice given standard vasopressin therapy (B), and mice give GLP-1 (C). Source:मधुमेह जर्नल

GLP-1 और मस्तिष्क

यह सुझाव देने के लिए कुछ सबूत हैं कि GLP-1 सीखने में सुधार कर सकता है और अल्जाइमर रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के खिलाफ न्यूरॉन्स की रक्षा करने में मदद कर सकता है। एक अध्ययन में, GLP-1 को चूहों में साहचर्य और स्थानिक सीखने को बढ़ाने और यहां तक ​​कि विशिष्ट जीन दोषों के साथ चूहों में सीखने की कमी में सुधार करने के लिए दिखाया गया था। चूहों में जो मस्तिष्क के कुछ क्षेत्रों में जीएलपी -1 रिसेप्टर को एक्सप्रेस करते हैं, सीखना और स्मृति दोनों अपने सामान्य नियंत्रणों की तुलना में काफी बेहतर हैं[8]. Additional research in mice has shown that GLP-1 can help to protect against excitotoxic neuron damage, completely protecting rat models of neurodegeneration against glutamate-induced apoptosis. The peptide can even stimulate neurite outgrowth in cultured cells. Researchers are hopeful that additional research on GLP-1 will reveal how it might be used to halt or reverse certain neurodegenerative diseases[9]. Interestingly, GLP-1 and its analogue exendin-4 have been shown in mouse models to reduce levels of amyloid-beta in the brain as well as the beta-amyloid precursor protein found in neurons. Amyloid beta is the primary component of the plaques observed in Alzheimer’s disease, plaques which, while not necessarily known to be causative, are associated with the severity of the disease. It remains to be seen if preventing amyloid beta accumulation can protect against the effects of Alzheimer’s disease, but this research is, at the very least, a tantalizing clue as to how scientists my intervene in the progression of mild cognitive impairment to full Alzheimer’s disease[10]. GLP-1 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GLP-1 for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं तो केवल GLP-1 खरीदें।

लेखक के बारे में

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

1986 में प्रोफेसरजेन्स जुउल होल्स्टपेट अल्सर सर्जरी पर अपने काम के संबंध में GLP-1 हार्मोन की खोज की। खोज के बाद से, नोवो नॉर्डिस्क ने इस्तेमाल किया हैअनुसंधानto successfully develop products to treat diabetes and obesity.The hormone GLP-1 can be used to regulate blood sugar levels and satiety. Not only has it made treatment of obesity and diabetes possible, it has also proven useful preventatively through early diagnosis for citizens who are at risk of developing diabetes and obesity. In 2015, Jens Juul Holst received the prestigious international Fernström prize for his research on GLP-1. He is one of the most cited researchers in Europe, with over 1,200 published articles and citations in over 3,500 articles annually. Professor Jens Juul Holst is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GLP-1. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। प्रोफेसर जेन्स जुएल होल्स्ट को संदर्भित उद्धरणों के तहत [11] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    “The Physiology of Glucagon-like Peptide 1 | Physiological Reviews.” [Online]. “Combined treatment with lisofylline and exendin-4 reverses autoimmune diabetes. – PubMed – NCBI.” [Online]. “The proglucagon-derived peptide, glucagon-like peptide-2, is a neurotransmitter involved in the regulation of food intake. – PubMed – NCBI.” [Online]. “Interim analysis of the effects of exenatide treatment on A1C, weight and cardiovascular risk factors over 82 weeks in 314 overweight patients with… – PubMed – NCBI.” [Online]. “Cardiac function in mice lacking the glucagon-like peptide-1 receptor. – PubMed – NCBI.” [Online]. “Glucagon-like Peptide 1 Can Directly Protect the Heart Against Ischemia/Reperfusion Injury | Diabetes.” [Online]. “Recombinant glucagon-like peptide-1 increases myocardial glucose uptake and improves left ventricular performance in conscious dogs with pacing-ind… – PubMed – NCBI.” [Online]. “Glucagon-like peptide-1 receptor is involved in learning and neuroprotection. – PubMed – NCBI.” [Online]. “Protection and reversal of excitotoxic neuronal damage by glucagon-like peptide-1 and exendin-4. – PubMed – NCBI.” [Online]. “A new Alzheimer’s disease interventive strategy: GLP-1. – PubMed – NCBI.” [Online]. Holst JJ. From the Incretin Concept and the Discovery of GLP-1 to Today’s Diabetes Therapy.Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10:260. Published 2019 Apr 26. doi:10.3389/fendo.2019.00260https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6497767/
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