CJC-1295 (कोई DAC नहीं)CJC-1295 (NO DAC) को भी ModifiedGRF (1-29) के रूप में जाना जाता है, एक पेप्टाइड है जिसमें 29amino एसिड शामिल हैं और यह विकास-हार्मोन रिलीज़िंगहॉर्मोन (GHRH) का एक रासायनिक रूप से संश्लेषित एनालॉग है। यह पेप्टाइड रासायनिक रूप से GHRH के समान है (इसमें सिर्फ 4 पदों पर अमीनो एसिडसुबस्टिट्यूशन हैं) लेकिन इस अर्थ में भिन्न है कि यह रक्त में सक्रिय रहता है। लंबी अवधि के लिए। 2001 में किए गए एक अध्ययन से पता चला है कि CJC-1295 सुरक्षित था और आम तौर पर उन रोगियों में अच्छी तरह से किया गया था, जिन्हें 14-दिवसीय आहार प्राप्त हुआ था जो कि उपकेंद्रता से दिया गया था।इपामोरेलिनLpamorelin एक चयनात्मक GH-Secretagogue और Ghrelin रिसेप्टर एगोनिस्ट है। अन्य GH-secretagogues के विपरीत, GHRP6 से कम भूख उत्तेजना गुणों के साथ GHRP6 की तुलना GHRP6 से की जा सकती है, यह पेंटापेप्टाइड कोर्टिसोल, एसिटाइलकोलाइन, प्रोलैक्टिन और एल्डोस्टेरोन के समानवोल्यूम को जारी नहीं करता है। LT इस कारण के लिए हैटेसामोरिलिनTesamorelin विकास-हार्मोन-रिलीजिंग एनालॉग है जो दोनों 181 माइक्रोग्राम/लीटर के औसत से दोनों लोगों और महिलाओं में LGF-1 के स्तर को बढ़ा सकता है। यह वृद्धि हार्मोन GHRH रिसेप्टर्स को उत्तेजित कर सकता है जो GHRH के साथ एक समान शक्ति है। LT ने मानव GHRH रिसेप्टर्स को अंतर्जात GHRH के समान पोटेंसी के साथ बांधता है। इसमें नॉट्रोपिक प्रभाव और ट्राइग्लिसराइड्स को कम करने सहित अन्य लाभों का अहंकार है। Tesamorelinhas को बाद में कैरोटिड इंटिमा मीडिया मोटाई (CLMT) को कम करने के लिए दिखाया गया है। इसने अन्य पिट्यूटरी हार्मोन और शरीर में उनके सम्मानजनकता को प्रभावित करने के लिए नहीं दिखाया है। इसके अतिरिक्त, यह संज्ञानात्मक कार्य को बेहतर बनाने के लिए दिखाया गया है और पुराने वयस्कों के लिए और हल्के संज्ञानात्मक हानि वाले लोगों के लिए भी, जो अल्जाइमर रोग में प्रगति के जोखिम में हैं।सारांशCJC-1295, lpamorelin, and Tesamorelin are typically compounded together due to theirability to stimulate GHRH for enhanced results. Research reports accelerated fat loss,improved sleep, mood, increased energy, as well as long term growth hormone production with lpamorelin. That is especially evident when programmatically combinedwith CJC 1295. After a cycle, the body sees a prolonged boost in hGH production farbeyond their initial dose, thus allowing longer-term maintenance of benefits.
Tesamorelin also improves the overall framework of the body. This peptide works well forindividuals 30+ since the production of GH naturally begins to lower as we age and ithelps improve it. Physical activity supports the release of GH as well. This peptide is themildest growth hormone-releasing peptide and also the most versatile one. it is said to bethe most suitable peptide as it doesn’t induce these side effects like desensitization,hunger stimulation, or unnecessary plasma growth, like other peptides.
Research has shown that the net effect of combining the three peptides results inincreased GH secretion and IGF-1 levels, increased muscle growth, increased bonedensity, improved cognitive function and memory, increased cellular repair andregeneration, increased fat loss, and more.
CJC-1295, lpamorelin, and Tesamorelin exhibits minimal side effects, low oral andexcellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale tohumans. CJC-1295, lpamorelin, and Tesamorelin for sale at PEPTIDE GURUS is limited toeducational and scientific research only, not for human consumption. Only buy CJC-1295lpamorelin, and Tesamorelin if you are a licensed researcher.संदर्भित उद्धरण:1.Teichman,S.L., Neale,A.,Lawrence, B., Gagnon, C., Castaigne, J.P. andFrohman, L.A.(2006)’Prolonged stimulation of growth hormone (GH) and insulin.like growth factor l secretion by CJC-1295, a long-acting analog of GH-releasinghormone, in healthy adults’,J Clin Endocrinol Metab,91(3), pp.799-805.
2.Sackmann-Sala, L., Ding, J., Frohman, L.A. and Kopchick, J.J.(2009)’Activationof the GH/GF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serumprotein profile changes in normal adult subjects’, Growth Horm /GF Res,19(6), pp471-7.
3.Onescu, M. and Frohman, L.A. (2006) ‘Pulsatile secretion of growth hormone (GH)persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasinghormone analog’, J Clin Endocrinol Metab,91(12),pp.4792-7.
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