概要

レタトルチド(10mg)次世代のマルチ受容体代謝研究ペプチドこれは肥満とグルコース代謝研究におけるペプチド革新の最前線を示しています。
エンジニアリングされたトリプルアゴニスト、レタトルチドが同時に活性化しますGLP-1, GIPそしてグルカゴン受容体— 最も重要なシグナル伝達経路の3つエネルギー恒常性, 脂肪酸化そしてインスリン調節.

これら3つの受容体ファミリーのメカニズムを組み合わせることで、レタトルチドは研究者がホリスティック代謝反応これは単一標的ペプチドにとどまらない。初期の研究では、このペプチドの三重作動設計により、優れた脂質移動、熱発生の強化、食欲信号の低下、そして血糖コントロールの改善.

各バイアルには以下が含まれています高純度の凍溶性レタトルチド10mg制御条件下で合成され、検証されたサードパーティのヤノシク研究所分析分子精度と98%以上の純度を確保するためです。この製品は提供されています研究用のみそして人間や獣医への応用には承認されていません.

科学的背景

レタトルチドの開発は、ペプチド研究の分野におけるパラダイムシフトを示しています。GLP-1作動薬(例:セマグルチド)などの初期のインクレチン模倣ペプチドは食欲制御や血糖管理に顕著な改善を示しましたが、受容体特異的制限により効果は停滞しました。

レタトルチドはこのボトルネックを克服するために設計されました:

• GLP-1受容体満腹感と胃の排泄遅延を促進します。

• GIP受容体インスリン感受性と同化代謝の向上。

• グルカゴン受容体エネルギー消費と脂肪の酸化を刺激します。

これだ三重受容体の相乗効果よりバランスの取れたアナボリックとカタボリックの相互作用を生み出し、包括的な研究モデルを提供します全身代謝の健康, 肥満削減, ミトコンドリア効率そしてホルモンのクロストーク.

研究者たちはレタトルチドの潜在的な関連性を以下に報告しています:

• 体重管理研究、体脂肪を大幅に減少させるモデルを挙げています。

• グルコース恒常性研究インスリンシグナル伝達の改善に焦点を当てています。

• 脂質代謝肝臓および末梢脂肪の酸化加速を調査しました。

• エネルギーバランスと食欲の調節、中枢および末梢のシグナル伝達経路を介して。

そのため、レタトルチドは次世代規格代謝多作動薬の探求のために。

主な利点

• 三重受容体の活性化– GLP-1、GIP、グルカゴンの相乗効果。

• 高度な体重管理モデル– は現実世界の代謝反応をシミュレートします。

• 高純度ペプチド– >98%純度、ジャノシク認証。

• 安定した凍結乾燥フォーマット– 長期実験室保存に最適化されています。

• 代謝学、肥満対策、内分泌学の研究に最適です。

包装と品質管理

各バイアルレタトルチド10mgペプチドの安定性を保つために、高品質のガラスバイアルを用いて無菌状態で密封されています。
すべての生産バッチには分析証明書(COA)配列の完全性と純度を確認するHPLCおよびMSの結果を詳細に記載しています。

すべての製品は、当社の温度管理された保管施設で管理されています。アメリカ拠点の倉庫、迅速かつコンプライアンスに優れた国内輸送資格のある研究機関、研究所、流通業者へ。

保管と取り扱い

• 未開封のバイアルは以下に保管しています。−20°C暗く乾燥した環境で。

• 再編成されたら、2〜8°C短いリサーチ期間内に活用できる。

• 繰り返される凍結融解のサイクルは避けてください。

• 実験室での研究のみ;人間や獣医の管理には使わない.

SEOメタ説明

レタトルチド10mgは、代謝、肥満、血糖コントロールの研究においてGLP-1、GIP、グルカゴン受容体を標的とする高純度の三重作動薬研究ペプチドです。ジャノシクは確認した。アメリカの倉庫からの出荷。

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