Untersuchungen haben gezeigt, dass das Erreichen maximaler natürlicher Wachstumshormon (GH) durch die vordere Hypophyse im Allgemeinen durch Kombination eines Wachstumshormonerelusting -Hormon (GHRH) -Analogoges mit einem Wachstumshormon -Sekretagogenrezeptor (GHSR) -Agonist erreicht werden kann. Es gibt mehrere Kombinationen, die dieses Ziel erreichen können, einschließlich der Kombination der modifizierten GRF mit Ipamorelin. Natürlich könnte das Ziel manchmal darin bestehen, zusätzlich zu maximaler GH -Freisetzung spezifischere Auswirkungen zu erzielen. Mit anderen Worten, durch die Fülle der Arten von GHRH -Agonisten und GHSR -Agonisten könnte es möglich sein, gezielte Ergebnisse zu erregen.
Im Fall von modifiziertem GRF, einem starken GHRH -Analogon, gehen die Effekte über die ledigliche Freisetzung hinaus. Es wurde gezeigt, dass das Peptid in tierischen Studien in der Intestinalentzündung, der Herzfunktion und der Wundheilung1 [2], [3], Vorteile hat [3]
Durch Hinzufügen von Ipamorelin zum Mix mit modifiziertem GRF wird die GH -Freisetzung in die maximale Ebene gepulst. Lpamorelin, bekannt für seine Spezifität bei der Steigerung von GH mit wenigen zusätzlichen Effekten, wurde nachdrücklich mit dem Knochenwachstum und der Matrixstabilisierung in Verbindung gebracht. Diese Effekte scheinen die Knochenvorteile einer verstärkten GH -Freisetzung zugänglich zu machen [4] [5].
Schließlich ist es möglich, die gezielte Fettverbrennung zu steigern, was sowohl das modifizierte GRF als auch das Pilomorelin mit Hilfe von Fragment 176-191 in begrenztem Maße verursachen. Während technisch ein GHRH-Agonist, wurde in Tiermodellen Fragment 176-191 als primärem und starken Stimulator des Adipozytenkatabolismus (Fettverbrennung) gezeigt. Das Peptid ist ordnungsgemäß stärker als die meisten GHRH -Agonisten bei der Stimulierung des Fettstoffwechsels und der damit auch als „lipolytischen Fragment“ bezeichneten SEIN. Hinzufügen von Fragment 176-191 zur Mischung, um die Fettverbrennung zu steigern, insbesondere bei der Einstellung einer verstärkten GH-Freisetzung, und Shiftmetabolismus zur Akkumulation der mageren Körpermasse [8].

Über den Autor
Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logarholds, einen Doktortitel an der Molekularbiologie der Fall der Western Reserve University für Medizin erforscht, bearbeitet und organisiert.

Autor einer wissenschaftlichen Zeitschrift
wurde als bemerkenswerter Chemiker aufgeführt, Forscher von Marquis Who’sdr. Jan Lzdebski Hasmaster of Science von University Warschau, Polen, 1959 und ist ein WHO. Er erlangte 1965 einen Doktor in Philosoph, Universitätswaren, Polen, Polen, zusammen mit einem Doktor der Wissenschaft, University Warschau, Oland, 1979. Er untersuchte, wie GRF 1-29 widerstandsfähigerer toenzymatischerer Abbau ist und wie sich dies auf die Halbwertszeit auswirkt.
Dr. Jan Lzdebski ISEING, auf das als einer der führenden Wissenschaftler bezeichnet wird, die an ThereSearch und Develpment of GRF 1-29 beteiligt sind. Auf keinen Fall befürwortet dieser Arzt/Wissenschaftler aus irgendeinem Grund, die Purcase, Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts zu verwenden. Es gibt keine Zugehörigkeitsbeziehung zwischen Peptidgurus und diesem Arzt. Die Ausübung des Zitierens des THEDOCTOR besteht darin, die erschöpfenden Bemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, zu erkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Dr.Research und Devel Jan Lzdebski sind Listein [9] unter den referenzierten Zitaten.

Ressourcen
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