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GHRP-2 ist ein synthetisches Wachstumshormonsekretagoge, das an den Rezeptor von Ghrelin/Wachstumshormon-Sekretagogen bindet. In Forschungsstudien wurde gezeigt, dass sie das Muskelwachstum verbessern, das Immunsystem regulieren und den Schlafzyklen verbessern. GHRP-2-Forschung hat gezeigt, dass sie orale Bioaktivität aufweist.
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Was ist GHRP-2?

GHRP-2 (a.k.a. pralmorelin) ist ein synthetisches Wachstumshormon-Sekretagoge, von dem bekannt ist, dass es an den Rezeptor von Ghrelin/Wachstumshormon ist. Es war die erste der Einführung des Wachstumshormonsekretagogen und wird derzeit als Testpeptid für die Bewertung des Wachstumshormonmangels und des sekundären Nebennierenversagens vermarktet. GHRP-2 wurde in klinischen Studien im Stadium II zur Bewertung einer kurzen Statur untersucht und untersucht aktive Forschungsergebnisse für die Auswirkungen auf den Appetit, das Muskelwachstum, das Immunsystem und die Schlafzyklen. GHRP-2 ist mündlich und sublierlich aktiv und muss nicht injiziert werden, um seine Auswirkungen zu haben.

GHRP-2-Struktur

Source: PubChem Sequence: D-Ala-D-2Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys Molecular Formula: C45H55N9Ö6 Molecular Weight: 817.9749 g/mol PubChem CID: 6918245 CAS Number: 158861-67-7 Code Names: KP-102, GPA-748, WAY-GPA-748

GHRP-2-Effekte

1. schützt und verbessert die Muskelstruktur

Untersuchungen in Yaks zeigen, dass GHRP-2 das Muskelwachstum auf zwei Arten steigern kann: erhöhte Proteinablagerung und verringerter Proteinabbau. Die Untersuchung hat gezeigt, dass GHRP-2 natürliche Wachstumsplateaus überwinden kann, die in Yaks aufgrund von Nahrungsmittelmangel, Krankheit und unerwünschten Umweltbedingungen (z. B. Kälte) auftreten können (z. B. Kälte)[1]. Der tiefste Befund dieser Studie ist, dass GHRP-2 die Muskelatrophie durch Inaktivierung von Atrogin-1 und Murf1 reduziert, Proteine, die den Muskelabbauweg steuern[2]. There is hope that these findings could be used to reduce the catabolism common in chronic illnesses like autoimmune disease, cancer, and more. Of course, by activating growth hormone and insulin-like growth factor-1, GHRP-2 helps to boost muscle protein deposition. The combined effect of reducing degradation and enhancing deposition is that GHRP-2 encourages the development of lean body mass even in adverse conditions[3].

2. stimuliert den Appetit

Es wurde gezeigt, dass GHRP-2 die Nahrungsaufnahme stärkt[4], [5]. Obwohl dies nicht akut wichtig erscheint, ist die Appetitstimulation bei der Einstellung chronischer Krankheiten ein wichtiger Bestandteil der allgemeinen Gesundheitsversorgung. Die Fähigkeit, den Appetit leicht und zuverlässig zu stimulieren, könnte Ärzten helfen, chronisch kranke Patienten zu behandeln und die langfristigen Ergebnisse zu verbessern. Food intake in healthy adult men, placebo versus GHRP-2 Source: PubMed

3. kann das Herz schützen

Die Forschung in der fetalen Kulturkulturlinien zeigt, dass GHRP-2 und seine Analoga (GHRP-1 und GHRP-6) dazu beitragen können, Herzzellen durch Reduzierung der Apoptose oder des programmierten Zelltods zu schützen[6]. Dies ist nach Herzinfarkt von besonderer Bedeutung, wenn Herzzellen aufgrund des verminderten Blutes und damit der Nährstoffversorgung besonders anfällig für Apoptose sind. Untersuchungen mit einem Analogon von GHRP-2 namens Hexarelin hat gezeigt, dass es für diese Peptide einen spezifischen Rezeptor geben kann[7]. Die Identifizierung neuer Rezeptoren in jedem Gewebe öffnet Wege für die Entwicklung neuer Arzneimittel, vertieft aber auch unser Verständnis der menschlichen Physiologie und der Vorbeugung einer Funktionsstörung in erster Linie.

4. verbessert das Immunsystem

Es wurde gezeigt, dass GHRP-2 den Thymus stimuliert, ein Organ, das für den Schutz bestimmter Zellen des Immunsystems verantwortlich ist. Insbesondere der Thymus hilft T -Zellen, zu reifen. T -Zellen sind entscheidend für die adaptive Immunität und unsere Fähigkeit, komplexe Infektionen zu bekämpfen. Die Funktion des Thymus nimmt mit dem Alter ab, was zu einer Reihe altersbedingter Funktionsstörungen führt, die von unzureichender Gewebereparatur bis hin zur verlorenen Immunität reichen, und damit die Unfähigkeit, Infektionen abzuwehren, gegen Krebs zu schützen und die normale Gewebefunktion aufrechtzuerhalten. Es wurde gezeigt, dass GHRP-2 den Thymus verjüngt und die Anzahl und Vielfalt der produzierenden T-Zellen erhöht[8]. Dies führt zu einer verbesserten Immunität.
Change in number of active T-cells following administration of GHRP-2 Source: PubMed

5. verbessert die Schlafqualität

Es wurde gezeigt, dass GHRP-2 die Dauerstadien 3 und 4 der Schlafzyklen um jeweils etwa 50% erhöht und gleichzeitig den REM-Schlaf um ungefähr 20% erhöht und gleichzeitig die Menge reduziert, die eine Person von „normalem Schlaf“ um bis zu einem dritten abweist. Insgesamt führte die Verbesserung des Schlafes zu einer Verbesserung der kognitiven Funktionen, des Blutdrucks, der Heilung und des Energieniveaus[9]. Diese Erkenntnisse sind zwar für alle Erwachsenen nützlich, aber bei älteren Menschen besonders wichtig, wo die Auswirkungen des Alterns die Schlafqualität belasten. GHRP-2 kann nützlich sein, um zu verstehen, wie der Schlaf fein stimmen kann, um die Qualität zu verbessern, und möglicherweise sogar den Menschen hilft, alle Vorteile einer vollständigen Nachtschlaf in einem Bruchteil der Zeit zu erzielen.

6. kann die Schmerzwahrnehmung beeinflussen

Es wurde ursprünglich angenommen, dass Beobachtungen von verminderten Schmerzen in Tiermodellen von Arthrose das Ergebnis von GHRP-2-Steigerung des Wachstumshormons und der Beschleunigung der Heilung in den beschädigten Geweben waren. Schärfe Wissenschaftler beobachteten jedoch, dass die Schmerzlinderung die Heilung durch einen erheblichen Rand vorausging, was darauf hindeutet, dass GHRP-2 direkte Auswirkungen auf die Schmerzwahrnehmung haben kann. Wie sich herausstellt, hat GHRP-2 eine Wirkung auf die Opioidrezeptoren[10]. There are four known opioid receptors. Most opioid pain medications do not discriminate between them. This is problematic because while some of the receptors mediate pain, others affect things like wakefulness and breathing while still others impact addiction. GHRP-2 is a selective opioid receptor agonist, binding primarily to the receptors responsible for pain relief, sedation, and addiction. This finding indicates that it may be possible to produce selective opioid agonists and therefore mitigate or prevent entirely undesirable effects like respiratory depression and addiction. GHRP-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-2 for sale at
Peptid-Gurus ist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf den menschlichen Konsum. Kaufen Sie nur GHRP-2, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften

Jean-Alain Fehrentz was born in Nancy, France, in 1955. He received his Ph.D. degree in Chemistry from the University of Nancy in 1983 and joined the Centre CNRS-INSERM de Pharmacologie Endocrinologie of Montpellier in the Forschung group of Professor B. Castro. From 1989 to 1992 he was appointed as researcher at Sanofi Research in Montpellier. Then he moved to the Faculty of Pharmacy of Montpellier, working under the direction of Professor J. Martinez. His research interests focus onpeptide aldehydes, enzyme inhibitors, peptidomimetics, growth hormone interactions, and heterocycle based receptor ligands. He has published more than 150 scientific papers. Jean-Alain Fehrentz is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-2. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Peptid-Gurus und dieser Arzt. Der Zweck des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Jean-Alain Fehrentz ist in [11] unter den Referenzzitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate

  1. R. Hu et al., „Auswirkungen von GHRP-2- und Cysteamin-Verabreichung auf die Wachstumsleistung, die somatotrope Achsehormon- und Muskelproteinablagerung in Yaks (BOS Grunniens) mit Wachstumsverzögerung“, PLOS ONE, vol. 11, nein. 2, p. E0149461, 2016. [PLOS ONE]
  2. D. Yamamoto et al., „GHRP-2, ein GHS-R-Agonist, wirkt direkt auf Myozyten, um die durch Dexamethason induzierten Ausdrücke muskelspezifischer Ubiquitin-Ligasen, Atrogin-1 und Murf1, Life Sci., Vol. 82, Nr. 9–10, S. 460–466, Februar 2008. [PubMed]
  3. L. T. Phung et al., „Die Auswirkungen von Wachstumshormon-Release-Peptid-2 (GHRP-2) auf die Freisetzung von Wachstumshormon und Wachstumsleistung in Schweinen“, Domest. Anim. Endocrinol., Vol. 18, nein. 3, S. 279–291, Apr. 2000. [PubMed]
  4. B. LaFerrère, C. Abraham, C. D. Russell und C. Y. Bowers, „Wachstumshormon, die Peptid-2 (GHRP-2) freisetzt, erhöht wie Ghrelin die Nahrungsaufnahme bei gesunden Männern“, J. Clin. Endocrinol. Metab., Vol. 90, nein. 2, S. 611–614, Februar 2005. [PubMed]
  5. B. LaFerrère, A. B. Hart und C. Y. Bowers: „Fettleibige Probanden reagieren auf die stimulierende Wirkung des Ghrelin-Agonisten-Wachstumshormons-Freisetzungspeptids-2 auf die Nahrungsaufnahme“, Obes. Silver Spring MD, Vol. 14, nein. 6, S. 1056–1063, Juni 2006. [PMC]
  6. G. Muccioli et al., "Wachstumshormon-Freisetzungspeptide und kardiovaskuläres System", Ann. Endocrinol., Vol. 61, Nr. 1, S. 27–31, Februar 2000. [PubMed]
  7. V. Bodart et al., „Identifizierung und Charakterisierung eines neuen Wachstumshormon-Freisetzungs-Peptidrezeptors im Herzen“, Circ. Res., Vol. 85, nein. 9, S. 796–802, Oktober 1999. [AHA Journals]
  8. D. D. Taub, W. J. Murphy und D. L. Longo, "Verjüngung des alternden Thymus: Wachstumshormon und Ghrelin-vermittelter Signalwege", Curr. Opin. Pharmacol., Vol. 10, nein. 4, S. 408–424, August 2010. [PubMed]
  9. G. Copinschi et al., „Eine verlängerte orale Behandlung mit MK-677, einem neuartigen Wachstumshormonsekretagogen, verbessert die Schlafqualität beim Menschen“, Neuroendocrinology, Vol. 66, Nr. 4, S. 278–286, Oktober 1997. [PubMed]
  10. P. Zeng et al., „Ghrelinrezeptor-Agonist Ghrp-2, erzeugt über den Opioidrezeptor bei Mäusen, Peptides, vol. 55, S. 103–109, Mai 2014. [PubMed]
  11. Moulin, A., Ryan, J., Martinez, J. und Fehrentz, J. (2007), Jüngste Entwicklungen in Ghrelinrezeptorliganden. ChemMedchem, 2: 1242-1259. doi:10.1002/cmdc.200700015
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