1.筋肉構造を保護および強化します
YAKSの研究は、GHRP-2がタンパク質沈着の増加とタンパク質分解の減少という2つの方法で筋肉の成長を上げることができることを示しています。この研究は、GHRP-2が食物の剥離、病気、環境不利益のためにヤックで発生する自然の成長高原を克服できることを示しました（例：寒さ）
[1]。この研究から最も深い発見は、GHRP-2が筋肉分解経路を制御するタトロギン-1とMurf1を不活性化することにより筋肉萎縮を減らすことです。
[2]. There is hope that these findings could be used to reduce the catabolism common in chronic illnesses like autoimmune disease, cancer, and more.
Of course, by activating growth hormone and insulin-like growth factor-1, GHRP-2 helps to boost muscle protein deposition. The combined effect of reducing degradation and enhancing deposition is that GHRP-2 encourages the development of lean body mass even in adverse conditions
[3].
2。食欲を刺激します
GHRP-2は、食物摂取量を増やすことが示されています
[4], [5]。これは鋭く重要ではないかもしれませんが、慢性疾患の状況における食欲刺激は、全体的なヘルスケアの重要な部分です。食欲を簡単かつ確実に刺激する能力は、医師が慢性疾患患者を治療し、長期的な結果を改善するのに役立ちます。
Food intake in healthy adult men, placebo versus GHRP-2
Source:
PubMed
3。心を守ることができます
胎児の心臓細胞培養株の研究は、GHRP-2とその類似体（GHRP-1およびGHRP-6）がアポトーシスまたはプログラムされた細胞死を減らすことにより、心臓細胞を保護するのに役立つことを示しています。
[6]。これは、血液の減少と栄養供給のおかげで、心臓細胞が特にアポトーシスになりやすい場合に、心臓発作後に特に重要です。ヘキサレリンと呼ばれるGHRP-2の類似体を使用した研究は、これらのペプチドに特定の受容体が存在する可能性があることを示しています。
[7]。あらゆる組織の新しい受容体を特定することは、新薬の開発のための経路を開きますが、そもそも人間の生理学と機能障害を防ぐ方法についての理解を深めます。
4.免疫システムを改善します
GHRP-2は、免疫系の特定の細胞を保護する臓器である胸腺を刺激することが示されています。特に、胸腺はT細胞が成熟するのを助けます。 T細胞は、適応免疫と複雑な感染症と戦う能力に重要です。胸腺の機能は年齢とともに低下し、不十分な組織修復から免疫の失われたもの、したがって感染症と戦うことができず、癌に守られ、正常な組織機能を維持できない多くの加齢性機能障害につながります。 GHRP-2は胸腺を若返らせ、生成するT細胞の数と多様性を高めることが示されています
[8]。これにより、免疫が改善されます。
Change in number of active T-cells following administration of GHRP-2
Source:
PubMed
5。睡眠の質を向上させます
GHRP-2は、睡眠サイクルの期間3および4をそれぞれ約50％増加させることが示されていますが、レム睡眠を約20％増加させ、個人が「通常の睡眠」から逸脱する量を3分の1減らします。全体として、睡眠の改善により、認知機能、血圧、治癒、およびエネルギーレベルの改善につながりました
[9]。これらの発見は、すべての大人にとって有用ですが、老化の影響が睡眠の質に打撃を与える高齢者では特に重要です。 GHRP-2は、睡眠を微調整して品質を向上させる方法を理解し、人々がほんの数分の1で一晩の睡眠のすべてのメリットを得るのを助けるのに役立つかもしれません。
6。痛みの知覚に影響を与える可能性があります
もともと、変形性関節症の動物モデルの痛みの減少の観察は、GHRP-2が成長ホルモンレベルを高め、損傷した組織の治癒を促進した結果であると考えられていました。しかし、熱心な科学者は、痛みの緩和が癒しにかなりのマージンに先行することを観察し、GHRP-2が痛みの知覚に直接的な影響を与える可能性があることを示唆しています。結局のところ、GHRP-2はオピオイド受容体に作用します
[10].
There are four known opioid receptors. Most opioid pain medications do not discriminate between them. This is problematic because while some of the receptors mediate pain, others affect things like wakefulness and breathing while still others impact addiction. GHRP-2 is a selective opioid receptor agonist, binding primarily to the receptors responsible for pain relief, sedation, and addiction. This finding indicates that it may be possible to produce selective opioid agonists and therefore mitigate or prevent entirely undesirable effects like respiratory depression and addiction.
GHRP-2 exhibits minimal to moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. GHRP-2 for sale at
ペプチドグル 人間の消費ではなく、教育的および科学的研究のみに限定されています。あなたが認可された研究者である場合にのみGHRP-2を購入してください。
記事著者
The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from
Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.
Scientific Journalの著者
ジャン・アレイン・フェレンツ was born in Nancy, France, in 1955. He received his Ph.D. degree in Chemistry from the University of Nancy in 1983 and joined the Centre CNRS-INSERM de Pharmacologie Endocrinologie of Montpellier in the
研究 group of Professor B. Castro. From 1989 to 1992 he was appointed as researcher at Sanofi Research in Montpellier. Then he moved to the Faculty of Pharmacy of Montpellier, working under the direction of Professor J. Martinez. His research interests focus onpeptide aldehydes, enzyme inhibitors, peptidomimetics, growth hormone interactions, and heterocycle based receptor ligands. He has published more than 150 scientific papers.
Jean-Alain Fehrentz is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of GHRP-2. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
ペプチドグル そしてこの医者。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施した徹底的な研究開発努力を認め、認識し、称賛することです。 Jean-Alain Fehrentzは、参照された引用の下で[11]にリストされています。
参照された引用
- R. Hu et al。、「成長性能、体性軸ホルモン、筋肉タンパク質の沈着に対するGHRP-2およびシステアミン投与の効果（Bos Grunniens）の成長遅滞による筋肉タンパク質沈着」、Plos One、vol。 11、いいえ。 2、p。 E0149461、2016。[PLOS ONE]
- D. Yamamoto et al。、「GHS-RアゴニストであるGHRP-2は、筋細胞に直接作用して、筋肉特異的ユビキチンリガーゼ、Atrogin-1およびMurf1のデキサメタゾン誘発性発現を減衰させます」、Life Sci。、vol。 82、いいえ。 9–10、pp。460–466、2008年2月。PubMed]
- L. T. Phung et al。、「成長ホルモンの放出と豚の成長性能に対する成長ホルモン放出ペプチド-2（GHRP-2）の効果」、Domest。アニック。 Endocrinol。、vol。 18、いいえ。 3、pp。279–291、2000年4月。[PubMed]
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- B.Laferrère、A。B。Hart、およびC. Y. Bowers、「肥満の被験者は、食物摂取に対するグレリンアゴニスト成長ホルモン放出ペプチド-2の刺激効果に反応します」とOBES。シルバースプリングMD、Vol。 14、いいえ。 6、pp。1056–1063、2006年6月。PMC]
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- Moulin、A.、Ryan、J.、Martinez、J。and Fehrentz、J。（2007）、Ghrelin受容体リガンドの最近の開発。 Chemmedchem、2：1242-1259。 doi：10.1002/cmdc.200700015
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