CJC-1295 (kein DAC)

CJC-1295 (kein DAC), das auch als ModifiedGrf (1-29) bekannt ist, ist ein Peptid, das 29aminosäuren umfasst und ein chemisch synthetisiertes Analogon des Wachstumshormon-Freilasinghormons (GHRH) ist. Dieses Peptid ähnelt chemisch wie GHRH (es gibt Aminosäure-Substitutionen an nur 4 Positionen), unterscheidet sich jedoch in dem Sinne, dass es im Blut aktiv bleibt. Für eine längere Dauer. CJC-1295 hat gezeigt, dass sie Wachstumshormon (GH) und Insulin-ähnliche Wachstumsfaktor (LGF-1) beim Menschen ohne schwerwiegende Advertionen erhöht. Eine im Jahr 2001 durchgeführte Studie zeigte, dass CJC-1295 bei Patienten, die ein 14-tägiges Regime erhielten, das subkutan geliefert wurde, sicher und im Allgemeinen gewaltig war.

Ipamorelin

Lpamorelin ist ein selektiver Gh-Sekretagoge und Ghrelinrezeptor-Agonist. Die Potenz der Ghrelin-Stimulation kann mit GHRP6 mit weniger Appetitstimulationseigenschaften verglichen werden. Im Gegensatz zu anderen GH-Sekretagogen füllt dieses Pentapeptid nicht dasselbe Volumes von Cortisol, Acetylcholin, Prolaktin und Aldosteron frei. Aus diesem Grund wurde Lpamorelin als erste selektive GH-Sekretagoge angesehen.

Tesamorelin

Tesamorelin ist ein wachstumshormon-freisetzendes Analogon, das die LGF-1-Spiegel bei Bothmen und Frauen um durchschnittlich 181 Mikrogramm/Liter erhöhen kann. Dieses Wachstumshormon kann die GHRH -Rezeptoren stimulieren, die eine ähnliche Wirksamkeit wie GHRH aufweisen. LT bindet und stimuliert menschliche GHRH -Rezeptoren mit ähnlicher Potenz wie endogener GHRH. Es hat einen Hinweis auf andere Vorteile, einschließlich nootropischer Effekte und Reduzierung von Triglyceriden. Tesamorelinhas wurde anschließend gezeigt, dass sie in einer kürzlich durchgeführten Studie die Carotis-Intima-Mediendicke (CLMT). Es hat sich nicht gezeigt, dass es andere Hypophysenhormone und ihre respektemechanischen Hypophysen im Körper signifikant beeinflusst. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass die kognitive Funktion für ältere Erwachsene und auch für Menschen mit einer leichten kognitiven Beeinträchtigung, die das Risiko einer Alzheimer -Krankheit durchführen, verbessert.

Zusammenfassung

CJC-1295, Lpamorelin und Tesamorelin werden typischerweise zusammengesetzt, weil ihre Fähigkeit zur Stimulierung von GHRH für verstärkte Ergebnisse stimuliert wird. Forschungsberichte beschleunigten Fettabbau, verbesserte Schlaf, Stimmung, erhöhte Energie sowie langfristige Wachstumshormonproduktion mit Lpamorelin. Dies ist besonders deutlich, wenn sie mit CJC 1295 programmatisch kombiniert werden. Nach einem Zyklus sieht der Körper eine längere Steigerung der HGH-Produktion Farbeyond ihre anfängliche Dosis und ermöglicht so eine längerfristige Aufrechterhaltung der Vorteile.
Tesamorelin verbessert auch den Gesamtrahmen des Körpers. Dieses Peptid funktioniert gut für die Individual 30+, da die Produktion von GH natürlich zu senken beginnt, wenn wir älter werden, und die Ithelps verbessert es. Körperliche Aktivität unterstützt auch die Freisetzung von GH. Dieses Peptid ist thematischster Wachstumshormon-freisetzendes Peptid und auch das vielseitigste. Es soll das am besten geeignete Peptid betht, da es diese Nebenwirkungen nicht wie Desensibilisierung, Hungerstimulation oder unnötiges Plasmawachstum wie andere Peptide induziert.
Untersuchungen haben gezeigt, dass der Nettoeffekt der Kombination der drei Peptide in die verstärkte GH-Sekretion und IGF-1-Spiegel, ein erhöhtes Muskelwachstum, eine erhöhte Bondensität, eine verbesserte kognitive Funktion und das Gedächtnis, eine erhöhte Reparatur und REPNERATION, erhöhte Fettverlust und mehr führt.
CJC-1295, Lpamorelin und Tesamorelin weisen minimale Nebenwirkungen auf, niedrige orale und exzellente subkutane Bioverfügbarkeit bei Mäusen. Pro kg Dosierung bei Mäusen skaliert keine Tohumans. CJC-1295, Lpamorelin und Tesamorelin zum Verkauf bei Peptid Gurus sind nur für den menschlichen Verbrauch begrenzt zuedukativ und wissenschaftlich. Kaufen Sie nur CJC-1295Lpamorelin und Tesamorelin, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Referenzierte Zitate:

1.Teichman, S. L., Neale, A., Lawrence, B., Gagnon, C., Castaigne, J. P. und Frohman, L. A. Metab, 91 (3), S. 799-805.
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