Fragment 176-191 El fragmento 176-191 es una pequeña sección de la secuencia de la hormona del crecimiento humano (hGH) que tiene modelos para mejorar la quema de grasa y cambiar el metabolismo hacia el modo en que se ha demostrado en el mantenimiento de la masa magra [1]-[3]. La investigación también sugiere que el fragmento 176-191 también carece de muchos de los efectos secundarios causados ​​por la hGH, como disminución de la sensibilidad a la insulina, crecimiento de los huesos largos y anedema. Dicho esto, el fragmento podría contribuir a los mecanismos fisiológicos normales que controlan la secreción de GH y, por lo tanto, podría afectar positivamente los niveles de GH según estudios de investigación recientes. CJC-1295 CJC-1295 podría contrarrestar los efectos de la GH del fragmento 176-191, ya que es una hormona liberadora de hormona de crecimiento sintética y, por lo tanto, estimula la liberación de G[4]. CJC-1295 actúa para aumentar los niveles basales y máximos de GH y también se ha demostrado que aumenta los niveles plasmáticos libres de GH. Solo la GH libre es biológicamente activa. CJC-1295 puede contribuir a una respuesta fisiológica normal al fragmento 176-191. Esto permitiría que los beneficios del fragmento 176-191 se materializaran sin tener ningún impacto en la secreción normal de GH. Para aumentar aún más la secreción de GH por encima de los niveles basales y para afectar particularmente a la secreción máxima de GH, se podría agregar lpamorelina a la mezcla, la pamorelina es un agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento que se ha demostrado en estudios con animales que tiene efectos potentes y específicos sobre la secreción de GH, mientras que tiene efectos secundarios muy limitados[5]. También se ha demostrado que la lpamorelina es muy beneficiosa para la mineralización ósea y el control de la insulina en modelos animales [6], [7]. La lpamorelina es un péptido de acción corta, mientras que el CJC-1295 es un péptido de acción más larga. El primero proporciona una liberación de GH de inicio rápido, mientras que el segundo actúa para aumentar la secreción de GH durante períodos más largos y mantener los patrones de secreción fisiológica normales[8], [9] About The Author La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. ELogan tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en Ciencias. en biología molecular. Scientific JournaAuthor El Dr. Dominigue Bridon tiene una Maestría en Ciencias, Ingeniería Química y Ciencias de Polímeros de la Ecole Nationale Supérieure de Chimie y un Doctorado en Química Oral en la Universidad de París Xl, ICSN, Orsay, Francia, con el Premio Nobel Sir Derek H. RBarton como Asesor de Investigación. Realizó su investigación postdoctoral en la Universidad de California. Berkeley. Estudió el potencial de CJC-1295 como un análogo de GRF de larga duración y también ocupó varios puestos de liderazgo relacionados con la investigación y las tecnologías de péptidos en lpsen, Conjuchem, Redcell y Abbott Laboratories. El Dr. Bridon se ha desempeñado como Director de Enobia (adquirida por Alexion) y Neuronax y como miembro del Consejo Asesor Científico de Syntaxin (adquirida por lpsen) y Biosortia. Ahora aporta 30 años de experiencia ejecutiva y de liderazgo científico al equipo de EpivaxOncology. El Dr. Dominique Bridon es referenciado como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de CJC-1295. De ninguna manera este médico/científico respalda o aboga por la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe ninguna afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre PEPTIDE GURUS y este médico. La teoría de citar al doctor es reconocer, reconocer y acreditar los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido. El Dr. Dominique Bridon aparece en [10] debajo de las citas referenciadas. Resources 1.M, Heffernan et al.. “The Effects of Human GH and lts Lipolvtic Fraament(AOD9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice andβ3-AR Knock-Out Mice,”Endocrinology, vol.142,no.12,pp.5182-5189, Dec.2001.[PubMed] 2.R.Ferrer-Lorente,C.Cabot, J.-A. Fernández-López, and M.Alemany, “Combineceffects of oleoyl-estrone and a beta3-adreneraic agonist (CL316.243) on lipidstores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., vol. 77, no. 16, pp2051-2058,Sep.2005.[PubMed] 3.F.M. Ng, J.Sun, L.Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, and R. Gianello, “Metabolicstudies of a synthetic lipolvtic domain (AOD9604) of human growth hormone,Horm.Res.,vol.53,no.6,pp.274-278,2000.[PubMed] 4.M.C. Van Hout and E. Hearne, “Netnography of Female Use of the SyntheticGrowth Hormone CJC-1295: Pulses and Potions,” Subst. Use Misuse, vol. 51, no.1, pp.73-84, Jan.2016.[PubMed] 5.K. Raun et al., “lpamorelin, the first selective growth hormone secretagogue,” Eur.J.Endocrinol.,vol.139,no.5,pp.552-561.NOv.1998.[PubMed] 6.E. Adeghate and A.S. Ponery, “Mechanism of ipamorelin-evoked insulin releasefrom the pancreas of normal and diabetic rats,” Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, no.6,pp.403-406,Dec.2004.[PubMed] 7.J.Svensson et al., “The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6increase bone mineral content in adult female rats,” J. Endocrinol., vol. 165, no. 3.pp.569-577,Jun.2000.[PubMed] 8.M. Alba et al., “Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growthhormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRHknockout mouse,”Am.J.Physiol.Endocrinol. Metab., vol. 291,no.6, pp.E1290-1294,Dec.2006.[PubMed] 9.M. lonescu and L. A. Frohman, “Pulsatile secretion of growth hormone (GH)persists during continuous stimulation by CJC-1295, a long-acting GH-releasinghormone analog,”J.Clin.Endocrinol. Metab., vol.91, no.12,pp.4792-4797, Dec.2006.[PubMed 10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Research Gate] ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE AREFOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. in-vitro studies(Latin: in glass) are performed outside of the body. These products are not medicines ordrugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medicacondition, ailment or disease. Bodily introduction of any kind into humans or animals isstrictly forbidden by law.