Image of Semax without the N-acetyl side chain Source:PubChemSecuencia: Ac-Met-Glu-Su-Phe-Pro-Gly-ProFórmula molecular:C₃₉h₅₄norte₁₀oh₁₀SPeso molecular: 854,99 g/molPubChem CID: 122178Número CAS: 80714-61-0Sinónimos: Pro-Gly-Pro-ACTH

Semax afecta la estructura del cerebro en reposo

La resonancia magnética funcional ha revelado que Semax potencia la función de lo que se llama red en modo predeterminado^[1]. La red de modo predeterminado se refiere a áreas del cerebro que están más activas durante el descanso que durante la realización de tareas activas. En realidad, esta red en particular no se comprende bien, pero investigaciones recientes sugieren que puede desempeñar un papel en la cognición social y el seguimiento del medio ambiente. Es como un sistema de propósito general para monitorear el mundo que nos rodea cuando no tenemos algo específico en qué concentrarnos. Esto lo convierte en una parte importante de la atención, ya que la red de modo predeterminado es necesaria para despertar el uso desde un estado de "reposo" para que podamos concentrarnos en un evento, particularmente eventos que implican relacionarse con otras personas. De hecho, la red de modo predeterminado a menudo se ve comprometida en enfermedades cognitivas, como la enfermedad de Alzheimer, lo que solo respalda aún más la idea de que está involucrada en la conciencia social general.^[2]. By boosting activity in the default mode network, Semax serves to increase our general level of arousal while at rest. This makes us more attentive to our environment, particularly our social environment, which is perceived as have greater focus and attention. In other words, Semax may be enhancing basic environmental monitoring functions of the brain, allowing it to more readily shift from a resting state to a focused state. It is important to note as well that increased activity in the default mode network generally correlates with increased connections between various regions of the brain. Increased interconnectivity is associated with improve problem solving, enhanced memory, and creativity. Though there is no direct research to support such an effect of Semax, it is within the realm of possibilities that the peptide boosts interconnectivity and thus improves brain function on a global scale.Image showing the overlap of activation between the resting mode network and parts of the brain responsible social cognition. Source:PubMed

Semax en el contexto de un accidente cerebrovascular

Semax se utiliza en Rusia para el tratamiento de la hipoxia cerebral aguda, como sería el caso de un accidente cerebrovascular o una lesión cerebral traumática. La investigación en ratas ha descubierto que Semax estimula una serie de mecanismos moleculares implicados en la transcripción de genes en el sistema nervioso central (SNC). En concreto, Semax estimula cambios en la expresión de 24 genes diferentes relacionados con el funcionamiento de los vasos sanguíneos del cerebro y la médula espinal. Estos genes regulan todo, desde la migración de las células del músculo liso hasta la formación de glóbulos rojos y la generación de nuevos vasos sanguíneos. Esta correlación puede explicar por qué Semax ha mostrado propiedades neuroprotectoras en el contexto de un accidente cerebrovascular. Parece que el péptido promueve la supervivencia de las neuronas, estabiliza las mitocondrias y, por tanto, la producción de energía, y mejora el suministro de nutrición al cerebro.^[3]. Research carried out in Russia on patients involved in rehabilitation following a stroke indicates that the Semax accelerates the rate at which function returns and results in greater overall level of function at the completion of therapy^[4]. According to Gusev et. al., “early rehabilitation and administration of Semax increase BDNF plasma levels, speed functional recovery, and improve motor performance.” BDNF is a natural brain peptide that stimulates learning and memory. It is possible that Semax, by stimulating BDNF, improves neuroplasticity in the brain and makes it easier for undamaged regions of the brain to learn tasks that were previously the responsibility of the damaged regions. Semax also activates the default mode network, as mentioned above, which is a critical component of resting attention and social function.

Semax y expresión genética en el cerebro

Los cambios en la expresión genética en el cerebro secundarios a Semax no solo se observan en el contexto de un accidente cerebrovascular. La investigación en ratas sanas ha indicado que una única administración intranasal de Semax puede tener un efecto sobre varios genes diferentes tanto en el hipocampo como en la corteza frontal. Esto es importante porque el hipocampo desempeña funciones fundamentales en la memoria y el aprendizaje, mientras que la corteza frontal es importante en la concentración, la planificación y la organización de la información. En ambos tejidos, la expresión genética se observa dentro de los 20 minutos posteriores a la administración de Semax y tiene efectos particularmente potentes sobre el factor de crecimiento nervioso (NGF) y BDNF.^[5]. Como se explica en la siguiente sección, el impacto de Semax en genes en regiones del cerebro dedicadas a la concentración, el aprendizaje y la función ejecutiva es una de las razones por las que los investigadores especulan que el péptido podría abrir canales para explorar cómo aprendemos y procesamos la información. Incluso existe la esperanza de que Semax pueda ayudarnos a comprender cómo mejorar la cognición y hacer que el aprendizaje sea más fácil y permanente para todos.

Semax y rendimiento cognitivo

Hay motivos para creer que Semax es un medio eficaz para estimular el aprendizaje y la memoria, especialmente en personas que padecen deterioro neurológico de estas funciones. Según una investigación realizada en Canadá, Estados Unidos y China, la ACTH, la proteína natural en la que se basa Semax, protege la función de aprendizaje y memoria en modelos de epilepsia en ratones.^[6]. The protein has long been used in the treatment of epileptic disorders as a first-line defense against development arrest or regression. According to Dr. Scantlebury, Semax is a very effective derivative of ACTH and may offer benefits that the natural peptide does not. Though more research needs to be done, he points out that ACTH, even at low doses, can prevent learning and memory dysfunction in the setting of seizure. This may, in turn, suggest that ACTH and Semax have nootropic properties and that they may be able to not only offset learning and memory deficits in the setting of disease, but may also boost cognitive performance if administered regularly and in low doses.

Semax y la depresión

La investigación en ratones ha demostrado que niveles crecientes de BDNF pueden ayudar a regular la función del cerebro en el contexto de la depresión. Los antidepresivos actuales, como los ISRS, tienden a afectar indirectamente la señalización de la serotonina en el cerebro para lograr un efecto, pero a menudo se requieren varias semanas de tratamiento antes de que se observe algún efecto. Durante años, esto ha presentado una paradoja a los científicos que estudian la química del cerebro porque los efectos deberían ser mucho más inmediatos. Ahora parece, gracias a los conocimientos adquiridos con Semax y otras proteínas estimulantes del BDNF, que los ISRS pueden tardar mucho en funcionar porque su efecto terapéutico real está relacionado con su capacidad para aumentar los niveles de BDNF y, por tanto, estimular la neurogénesis en el cerebro deprimido.^[7]. If this is true, it opens up an entirely new way of understanding depression and its treatment. According to Deltheil et. al., there is good reason to thank that combining BDNF stimulators, like Semax, with SSRI treatment could vastly improve efficacy and make it easier to treat depression. Of course, a great deal of research needs to be done to determine if these results can be replicated and extended. Semax exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Semax for sale at

Dr. Igor Ivanovich Bobyntsevresearches at the Kursk State Medical University within the Department of Pathophysiology. His main goal is to find new, more effective methods for teaching morphological disciplines… such as histology, cytology, embryology, human anatomy, pathological anatomy, the study of the morphological manifestation of stress-limiting effects of neuropeptides and their synthetic analogues. His key interests pertain to Antioxidants, Free Radicals, Antioxidant Activity, Free Radical Scavengers, Reactive Oxygen Species, Lipid Peroxidation, SOD, Oxidative Stress Biomarkers, Inflammatory Biomarkers, and Oxidative Stress. He specifically studied the influence of Semax on the morphofunctional state of hepatocytes, and lipid peroxidation in the liver, when under chronic emotional and painful stress. Dr. Igor Ivanovich Bobyntsev is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Semax. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

I. S. Lebedeva et al., “Effects of Semax on the Default Mode Network of the Brain,” Bull. Exp. Biol. Med., vol. 165, no. 5, pp. 653–656, Sep. 2018. [PubMed] R. B. Mars, F.-X. Neubert, M. P. Noonan, J. Sallet, I. Toni, and M. F. S. Rushworth, “On the relationship between the ‘default mode network’ and the ‘social brain,’” Front. Hum. Neurosci., vol. 6, 2012. [PMC] E. V. Medvedeva et al., “The peptide semax affects the expression of genes related to the immune and vascular systems in rat brain focal ischemia: genome-wide transcriptional analysis,” BMC Genomics, vol. 15, p. 228, Mar. 2014. [PubMed] E. I. Gusev, M. Y. Martynov, E. V. Kostenko, L. V. Petrova, and S. N. Bobyreva, “[The efficacy of semax in the tretament of patients at different stages of ischemic stroke],” Zh. Nevrol. Psikhiatr. Im. S. S. Korsakova, vol. 118, no. 3. Vyp. 2, pp. 61–68, 2018. [PubMed] T. I. Agapova et al., “[Effect of semax on the temporary dynamics of brain-derived neurotrophic factor and nerve growth factor gene expression in the rat hippocampus and frontal cortex],” Mol. Genet. Mikrobiol. Virusol., no. 3, pp. 28–32, 2008. [PubMed] M. H. Scantlebury, K.-C. Chun, S.-C. Ma, J. M. Rho, and D. Y. Kim, “Adrenocorticotropic Hormone Protects Learning and Memory Function in Epileptic Kcna1-null mice,” Neurosci. Lett., vol. 645, pp. 14–18, Apr. 2017. [PubMed] T. Deltheil et al., “Behavioral and serotonergic consequences of decreasing or increasing hippocampus brain-derived neurotrophic factor protein levels in mice,” Neuropharmacology, vol. 55, no. 6, pp. 1006–1014, Nov. 2008. [PubMed] Ivanov, Alexander & Bobyntsev, Igor & Shepeleva, Olga & Kryukov, Alexey & Andreeva, L & Myasoedov, N. (2017). Influence of ACTG4-7-PGP (Semax) on Morphofunctional State of Hepatocytes in Chronic Emotional and Painful Stress. Bulletin of experimental biology and medicine. 163. [Research Gate] Bobyntsev, Igor & Kryukov, Alexey & Shepeleva, Olga & Ivanov, Alexander. (2015). The effect of ACTH-4-7-PGP peptide on lipid peroxidation in liver and activity of serum transaminases in rats under acute and chronic immobilization stress conditions. 78. 18-21. [Research Gate]

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