Sermorelin es uno de los pocos hormonas liberadoras de la hormona del crecimiento (GHRH) análogos que se han desarrollado en los últimos años en un esfuerzo por preservar algunos de los efectos positivos de la GHRH natural y al mismo tiempo evitar efectos indeseables. Sermorelin (Geref) se usa actualmente clínicamente para evaluar la secreción de la hormona del crecimiento, pero el péptido es de interés adicional por su capacidad para:

• reducir las cicatrices después de un ataque cardíaco,
• aumentar la densidad ósea,
• mejorar la nutrición en enfermedades crónicas,
• mejorar la función renal,
• combatir los efectos de la demencia y
• reducir la actividad convulsiva.

1. Sermorelin y la salud del corazón

El ataque cardíaco, si bien pone en peligro la vida de manera aguda, también puede provocar una discapacidad a largo plazo secundaria a insuficiencia cardíaca, anomalías de la conducción cardíaca (arritmias), capacidad reducida de ejercicio, dolor y más. Varios de estos problemas son el resultado de la remodelación cardíaca que sigue al daño a los miocitos (células del músculo cardíaco). A menudo, la remodelación cardíaca no sólo produce cicatrices en el área dañada después de un ataque cardíaco, sino también en las áreas circundantes no dañadas. Esta remodelación causa una serie de problemas a largo plazo y las investigaciones han demostrado que prevenirla puede mejorar significativamente los resultados tanto inmediatamente después de un ataque cardíaco como años después.

En 2016, un estudio en cerdos reveló que la administración de sermorelina es eficaz para reducir la remodelación que sigue a un ataque cardíaco. La investigación demostró que la sermorelina:

• reduce la muerte celular en los cardiomiocitos,
• aumenta la producción de componentes de la matriz extracelular necesarios para una curación adecuada,
• aumenta el crecimiento de vasos sanguíneos hacia el tejido dañado, y
• Reduce la producción de sustancias que causan inflamación dañina.

Clínicamente, los efectos de la sermorelina se observan en una mejor función diastólica, una reducción del tamaño de la cicatriz y un mayor crecimiento capilar.^[1], ^[2]. Actualmente hay investigaciones que exploran los beneficios de la sermorelina en otras formas de enfermedades cardíacas, como la insuficiencia cardíaca e incluso los trastornos valvulares.

El tratamiento con GHRH reduce la masa cicatricial. A. Muestra un gráfico del cambio porcentual en la masa cicatricial a lo largo del tiempo en la parte superior y la relación entre el cambio porcentual en la masa cicatricial como porcentaje de la masa del ventrículo izquierdo. B. Muestra imágenes del corazón antes y después de 4 semanas de tratamiento con sermorlina o placebo.

2. Sermorelin y epilepsia

El ácido gamma-aminobutírico (GABA) es una molécula de señalización del sistema nervioso central conocida por reducir la actividad eléctrica en la médula espinal y reducir la excitabilidad eléctrica general en el sistema nervioso central. Varios medicamentos anticonvulsivos funcionan aumentando los niveles de GABA en el sistema nervioso central o uniéndose a los receptores de GABA e imitando los efectos del GABA. En un estudio reciente de ratones con epilepsia, los científicos administraron análogos de GHRH, como sermorelina, para probar el efecto de estos péptidos sobre la actividad convulsiva. Resulta que los análogos de GHRH son eficaces para suprimir las convulsiones al activar los receptores GABA._[3]. Este es un hallazgo muy nuevo y un área activa de investigación, ya que los medicamentos para tratar las convulsiones, si bien son efectivos, tienen una variedad de efectos secundarios perjudiciales que reducen su uso clínico.

3. Sermorelin y dormir

Existe buena evidencia de que los ciclos del sueño están regulados por la orexina, un potente neuroquímico producido por ciertas neuronas del cerebro. También es bien sabido que el crecimiento y la curación, que están fuertemente asociados con la secreción de la hormona del crecimiento, tienen lugar principalmente durante el sueño. La investigación en trucha arco iris sugiere que esto no es una coincidencia, ya que un eje de GHRH intacto es un componente necesario para la secreción y función adecuadas de la orexina. Además, la investigación revela que la administración exógena de sermorelina y otros agonistas de GHRH puede aumentar la secreción de orexina.^[4]. Se están realizando investigaciones sobre los beneficios del uso de sermorelina en los trastornos del sueño.

4. Sermorelin preferido a la hormona del crecimiento

La sermorelina es un derivado de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento y, como tal, produce los mismos efectos que la GH, incluido el aumento de la masa muscular, el aumento del crecimiento de los huesos largos y la reducción del tejido adiposo. Aunque los efectos son los mismos, los efectos secundarios no lo son. De hecho, la sermorelina es la forma preferida de aumentar los niveles de GH en humanos, incluso por encima de la administración exógena de la propia hormona del crecimiento. La razón principal de esta preferencia es que la sermorelina está sujeta a mecanismos de retroalimentación fisiológica que ayudan a prevenir los problemas comunes que surgen con la administración de GH. Estos problemas incluyen sobredosis, dosificación inadecuada y efectos secundarios no deseados como edema, dolor en las articulaciones y desregulación de la fisiología normal.^[5].

Una segunda razón para preferir la sermorelina es que las investigaciones muestran que no está sujeta a taquifilaxia, el proceso por el cual el cuerpo se acostumbra a un medicamento y requiere dosis cada vez más altas para lograr los efectos deseados. En algunos casos, la taquifilaxia es tan grave que se requiere un descanso del medicamento (cese completo del uso de un medicamento) para recuperar los efectos del medicamento. El uso prolongado de sermorelina en ciertos entornos clínicos, así como los estudios del péptido en animales, indican que el cuerpo tiene una respuesta única al péptido. En lugar de regular negativamente la producción de receptores de GHRH con la administración de sermorelina, el cuerpo aumenta su producción. Esto garantiza que los efectos de la sermorelina no cambien, que la taquifilaxia no se desarrolle en un grado sustancial y que, en general, no sea necesario aumentar la dosis.^[6].

Sermorelin presenta efectos secundarios moderados, baja biodisponibilidad oral y subcutánea excelente en ratones. La dosis por kg en ratones no se ajusta a la de los humanos. Sermorelin a la venta en

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Se hace referencia a Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de Sermorelin. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre

1. L. L. Bagno et al., “Los agonistas de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento reducen la cicatriz del infarto de miocardio en cerdos con miocardiopatía isquémica subaguda”, J. Am. Asociación del Corazón. Cardiovascular. Cerebrovasco. Dis., vol. 4, núm. 4 de marzo de 2015.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “Nuevo enfoque terapéutico para la insuficiencia cardíaca debida a infarto de miocardio basado en la focalización en el receptor de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento”, Oncotarget, vol. 6, núm. 12, págs. 9728–9739, marzo de 2015.
3. S. Tang et al., “Interacciones entre GHRH y GABAAR en los cerebros de pacientes con epilepsia y en modelos animales de epilepsia”, Sci. Rep., vol. 7 de diciembre de 2017.
4. B. S. Shepherd et al., “Acciones endocrinas y orexigénicas de los secretagogos de la hormona del crecimiento en la trucha arco iris (Oncorhynchus mykiss)”, Comp. Bioquímica. Fisiol. A. Mol. Integral Fisiol., vol. 146, núm. 3, págs. 390–399, marzo de 2007.
5. R. F. Walker, “Sermorelin: ¿Un mejor enfoque para el tratamiento de la insuficiencia de la hormona del crecimiento que aparece en la edad adulta?”, Clin. Interv. Envejecimiento, vol. 1, núm. 4, págs. 307–308, diciembre de 2006.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James y S. G. Ball, “Taquifilaxia parcial a los análogos de la somatostatina (SST) en un paciente con acromegalia: el papel de la desensibilización del receptor de SST y los anticuerpos circulantes contra los análogos de SST, ”Eur. J. Endocrinol., vol. 146, núm. 3, págs. 295–302, marzo de 2002.

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