Informe de prueba #tb500 10 mg
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TB-500 10 mg (timosina beta-4)

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TB-500(Timosina Beta-4) es una secuencia peptídica de 43 aminoácidos. En modelos animales, se ha demostrado que la timosina Beta-4 mejora el crecimiento de los vasos sanguíneos, regula la cicatrización de heridas, disminuye la inflamación y reduce el daño oxidativo en el corazón y el sistema nervioso central. La timosina-beta-4 tiene un papel en la protección, reparación de tejidos, regeneración y remodelación de tejidos lesionados o dañados. También es de interés activo en la investigación antienvejecimiento.

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TB-500(Timosina Beta-4) es una secuencia peptídica de 43 aminoácidos. En modelos animales, se ha demostrado que la timosina Beta-4 mejora el crecimiento de los vasos sanguíneos, regula la cicatrización de heridas, disminuye la inflamación y reduce el daño oxidativo en el corazón y el sistema nervioso central. La timosina-beta-4 tiene un papel en la protección, reparación de tejidos, regeneración y remodelación de tejidos lesionados o dañados. También es de interés activo en la investigación antienvejecimiento.
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¿Qué es TB-500?

TB-500 es un análogo sintético de 43 aminoácidos de la timosina beta-4 (TB-4), que se encuentra naturalmente en casi todas las células de los mamíferos. TB-500 es conocido por sus efectos sobre la proteína actina, la migración celular y la cicatrización de heridas. Se ha demostrado en modelos animales y estudios in vitro que TB-500 mejora el crecimiento de los vasos sanguíneos, acelera la cicatrización de heridas, disminuye la inflamación y promueve la producción de matriz extracelular. El péptido está actualmente bajo investigación por su capacidad para reducir el estrés oxidativo en la lesión de la médula espinal, mejorar la recuperación después de un ataque cardíaco y por sus numerosos efectos antienvejecimiento.

Mecanismo de acción TB-500

TB-500 es el dominio activo de TB-4, que tiene una función principal como proteína de unión a actina. La actina es un componente crítico de la estructura celular y forma microfilamentos. Los microfilamentos son responsables de dar forma a las células, proteger la integridad de las membranas celulares, permitir que las células se muevan/migren y ciertos pasos en la reproducción celular. La actina es también uno de los componentes principales de la proteína muscular. Sin actina, los músculos no podrían contraerse. Las proteínas de unión a actina, como TB-4, secuestran monómeros de actina, las unidades individuales de actina, de modo que estén protegidas de la degradación y estén disponibles para la polimerización en microfilamentos cuando sea necesario.

Secuencia del péptido TB-500 (timosina beta-4)

TB-500 Peptide Structure Secuencia:Ac-Ser-Asp-Lys-Pro-Asp-Met-Ala-Glu-Ile-Glu-Lys-Phe-Asp-Lys-Ser-Lys-Leu-Lys-Lys-Thr-Glu-Thr-Gln-Glu- Lys-Asn-Pro-Leu-Pro-Ser-Lys-Glu-Thr-Ile-Glu-Gln-Glu-Lys-Gln-Ala-Gly-Glu-SerFórmula molecular:C212h350norte56oh78SMasa molar:4963.4408Número CAS:77591-33-4PubChem:CID 16132341

Investigación TB-500

1. TB-500 y función neurológica

La investigación en ratas ha descubierto que TB-500 estimula la reparación y remodelación de los tejidos del sistema nervioso central y periférico después de una lesión. Aunque aún no se ha dilucidado el mecanismo exacto, la investigación indica que TB-500 activa las células que sostienen las neuronas. Estas células, llamadas oligodendrocitos, mantienen sanas las neuronas[1]. Impulsar su actividad en realidad mejora el crecimiento de vasos sanguíneos y neuronas en regiones del cerebro que han sido dañadas, un importante resultado de laboratorio que se refleja en mejoras clínicamente significativas en el comportamiento, el control motor y las mediciones cognitivas.[2]. Recent research shows that TB-500 can reduce oxidative stress following spinal cord injury and help transplanted neural stem/progenitor cells (NSPCs) to survive long enough to enhance spinal regeneration[3]. Estos hallazgos podrían hacer que TB-500 y otros derivados de TB-4 sean de gran utilidad en el tratamiento de lesiones graves de la médula espinal. TB-550 puede ofrecer información fundamental sobre la recuperación de la columna que permite a las personas paralizadas recuperar el uso de las regiones del cuerpo afectadas.

2. TB-500 y el crecimiento de los vasos sanguíneos

TB-500 y TB-4 son potentes estimuladores de la expresión de VEGF. VEGF es una molécula de señalización importante en el crecimiento de los capilares (pequeños vasos sanguíneos), que son fundamentales para todo, desde la curación de heridas hasta el crecimiento del cabello.[4]. Sin embargo, se cree que el papel del TB-500 es más complicado que esto. Los científicos especulan que el péptido probablemente sustenta una serie de pasos en el proceso de crecimiento de los vasos sanguíneos que incluyen la remodelación de la matriz extracelular, la vasculogénesis, la angiogénesis y la transición del tejido mesenquimal más primitivo al tejido endotelial especializado que recubre los vasos sanguíneos. Esta especulación es válida porque se ha demostrado que la pérdida de TB-4 interfiere con el crecimiento y la estabilidad de los vasos sanguíneos, mientras que la administración exógena mejora la formación de capilares y el reclutamiento de pericitos después de una lesión.[4].

3. TB-500 y el crecimiento del cabello

El descubrimiento de que TB-500 mejora el crecimiento del cabello ocurrió por accidente. Cuando se afeitaron ratones genéticamente deficientes en TB-4 para experimentos de laboratorio, se observó que su cabello volvía a crecer mucho más lentamente que el de los ratones de tipo salvaje. Cuando estos mismos científicos investigaron el crecimiento del cabello en ratones que fueron modificados genéticamente para producir niveles elevados de TB-4, descubrieron que su cabello volvía a crecer mucho más rápido de lo normal. Bajo el microscopio, estos ratones muestran un mayor número de tallos pilosos y folículos pilosos agrupados.[5].

4. TB-500 y sinergia de antibióticos

La resistencia a múltiples fármacos se está volviendo cada vez más común en varias infecciones, lo que hace que la terapia actual sea ineficaz. Desafortunadamente, hay muy pocos antibióticos nuevos en proceso y el proceso de desarrollo de fármacos puede llevar más de veinte años en promedio. Sin embargo, un estudio reciente sobre los efectos de la TB-4 y sus adyuvantes ofrece cierta esperanza. Los estudios en ratones que padecen una infección ocular por Pseudomonas aeruginosa han descubierto que el TB-4 combinado con ciprofloxacina, un antibiótico estándar para el tratamiento de Pseudomonas aeruginosa, aumenta los efectos del antibiótico, mejora la curación, reduce la inflamación y promueve una recuperación más rápida. Los resultados de solo cinco días de terapia combinada mostraron una disminución del número de unidades formadoras de colonias (UFC), una disminución del recuento de neutrófilos (un tipo de glóbulo blanco) y una disminución de los niveles de especies reactivas inflamatorias de oxígeno.[6]. Este es el primer estudio que demuestra que TB-500 y péptidos similares podrían usarse para promover y mejorar los efectos de los antibióticos.TB-500 y sinergia de antibióticosA. Number of colony forming units (CFUs) of bacteria after 5 days of treatment. Note that none are detectable when ciprofloxicin is combined with TB-4. B. Shows number of neutrophils in the corneas of treated mice, an indication of inflammation. C. Measure of reactive oxygen species in corneas of mice after 5 days of treatment. D. Nitrate levels from corneal lysates. Source:PubMed

5. TB-500 y la salud cardiovascular

Dos décadas de investigación han demostrado que la TB-4 y sus derivados tienen una serie de efectos beneficiosos en los sistemas cardiovascular y renal. Sin embargo, no se comprenden claramente los mecanismos exactos de estas contribuciones positivas. Las investigaciones sugieren que los beneficios en realidad se deben a varios mecanismos. En primer lugar, TB-500 promueve el crecimiento de vasos sanguíneos colaterales, lo que es útil tanto como preventivo como para restaurar la función después de una enfermedad. En segundo lugar, TB-500 fomenta la migración de células endoteliales y la supervivencia de miocitos después de un ataque cardíaco. Finalmente, parece que TB-500 funciona en conjunto con otras moléculas de señalización naturales para reducir la inflamación y reducir la fibrosis (formación de cicatrices).[7]. Recently, research into hydrogels containing a combination of collagen and TB-4 has shown the peptide promotes angiogenesis and epicardial heart cell migration, thus boosting rates of recovering following ischemia and helping to prevent long-term complications by reducing scarring[8].

6. TB-500 y Enfermedades Neurodegenerativas

Los avances en la búsqueda de un tratamiento para enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y la enfermedad priónica han sido, en el mejor de los casos, lentos. Un estudio reciente sobre los efectos del TB-4 sobre la capacidad del sistema inmunológico para lidiar con la proteína priónica ha demostrado que el péptido mejora la autofagia.[9]. La autofagia es el principal mecanismo de protección del sistema nervioso central contra las enfermedades neurodegenerativas. La capacidad de TB-4 para mejorar esta inmunidad natural es el primer avance hacia el tratamiento real de estas enfermedades debilitantes en mucho tiempo.

7. TB-500 tiene una amplia aplicación

TB-500 due to its fundamental role in cell structure and function can affect a number of different body tissues. This has resulted in a wide and varied field of research into the effects of this peptide. From treating heart and neurological disease to enhancing the effects of antibiotics, TB-500 is one of the hottest peptides in research today and will likely remain one of the most heavily investigated peptides for the foreseeable future. TB-500 exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. TB-500 for sale at
Gurús de péptidos
se limita únicamente a la investigación educativa y científica, no al consumo humano. Compre TB-500 únicamente si es un investigador autorizado.

Autor del artículo

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. Logan, M.D. El Dr. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Autor de revista científica

Allan L. Goldstein, MD, Allan L. Goldstein is professor and Catharine B. & William McCormick Chair of the department of Biochemistry and Molecular Biology at The George Washington University School of Medicine and Health Sciences, where he has served since 1978.timosinasfueron descubiertos a mediados de la década de 1960, cuando Allan Goldstein del Laboratorio de Abraham White en la Facultad de Medicina Albert Einstein de Nueva York estudió el papel del timo en el desarrollo del sistema inmunológico de los vertebrados. Es una autoridad de renombre mundial sobre la glándula del timo y el funcionamiento delsistema inmunitario, and co-discoverer of the thymosins. Dr. Goldstein is the author of over 400 scientific articles in professional journals, the inventor on more than 15 U.S. Patents, and the editor of several books in the fields of biochemistry, biomedicine, immunology and neuro-science. He is on the editorial boards of numerous scientific and medical journals and has been a consultant to many re-search organizations in industry and government; co-founder of The Institute for Advanced Studies in Aging and Geriatric Medicine, a non-profit research and educational institute; a member of the Board of Trustees of the Albert Sabin Vaccine Institute; and serves as the Chairman of the Board of RegeneRx Biopharmaceuticals. Dr. Goldstein received his B.S. from Wagner College in 1959 and his M.S. and Ph.D. from Rutgers University in 1964. He served as a faculty member of the Albert Einstein College of Medicine from 1964 to 1972, and moved to the University of Texas Medical Branch in Galveston in 1972 as professor and director of the division of Biochemistry. Allan L. Goldstein, MD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of TB-500 and other Thymosins. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gurús de péptidosy este doctor. El propósito de la cita del doctor es reconocer, reconocer y acreditar el exhaustivo esfuerzo de investigación y desarrollo realizado por los científicos que estudian este péptido.Dr. Goldsteinse enumera en [11] bajo las citas referenciadas.

Citas referenciadas

    P. Cheng, F. Kuang, H. Zhang, G. Ju, and J. Wang, “Beneficial effects of thymosin β4 on spinal cord injury in the rat,” Neuropharmacology, vol. 85, pp. 408–416, Oct. 2014. [PubMed] M. Chopp and Z. G. Zhang, “Thymosin β4 as a restorative/regenerative therapy for neurological injury and neurodegenerative diseases,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 15 Suppl 1, pp. S9-12, 2015. [PubMed] H. Li, Y. Wang, X. Hu, B. Ma, and H. Zhang, “Thymosin beta 4 attenuates oxidative stress-induced injury of spinal cord-derived neural stem/progenitor cells through the TLR4/MyD88 pathway,” Gene, vol. 707, pp. 136–142, May 2019. [PubMed] K. N. Dubé and N. Smart, “Thymosin β4 and the vasculature: multiple roles in development, repair and protection against disease,” Expert Opin. Biol. Ther., vol. 18, no. sup1, pp. 131–139, 2018. [PubMed] D. Philp, S. St-Surin, H.-J. Cha, H.-S. Moon, H. K. Kleinman, and M. Elkin, “Thymosin beta 4 induces hair growth via stem cell migration and differentiation,” Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1112, pp. 95–103, Sep. 2007. [PubMed] T. W. Carion et al., “Thymosin Beta-4 and Ciprofloxacin Adjunctive Therapy Improves Pseudomonas aeruginosa-Induced Keratitis,” Cells, vol. 7, no. 10, Sep. 2018. [PubMed] K. M. Kassem, S. Vaid, H. Peng, S. Sarkar, and N.-E. Rhaleb, “Tβ4-Ac-SDKP pathway: Any relevance for the cardiovascular system?,” Can. J. Physiol. Pharmacol., pp. 1–11, Mar. 2019. [PubMed] A. D. Shaghiera, P. Widiyanti, and H. Yusuf, “Synthesis and Characterization of Injectable Hydrogels with Varying Collagen–Chitosan–Thymosin β4 Composition for Myocardial Infarction Therapy,” J. Funct. Biomater., vol. 9, no. 2, Mar. 2018. [PubMed] H.-J. Han, S. Kim, and J. Kwon, “Thymosin beta 4-Induced Autophagy Increases Cholinergic Signaling in PrP (106-126)-Treated HT22 Cells,” Neurotox. Res., Dec. 2018. [PubMed] Song, Ran & Choi, Hyun & Yang, Hyung-In & Yoo, Myung & Park, Yong-Beom & Kim, Kyoung. (2012). Association between serum thymosin β4 levels of rheumatoid arthritis patients and disease activity and response to therapy. Clinical rheumatology. 31. 1253-8. 10.1007/s10067-012-2011-7. [Research Gate] Philp, D., et al. “Thymosin β4 Promotes Angiogenesis, Wound Healing, and Hair Follicle Development.”Mechanisms of Ageing and Development, vol. 125, no. 2, Feb. 2004, pp. 113–115, 10.1016/j.mad.2003.11.005. [PubMed]
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