B7-33, a synthetic peptide derived from the H2-relaxin protein, exhibits significant anti-fibrotic effects and is under intensive research for its potential to ameliorate fibrosis in various acute and chronic conditions such as heart failure, lung inflammation, kidney disease, and more. In several animal studies, B7-33 has demonstrated a capability to reduce fibrosis by approximately 50%, markedly improving survival rates post-injury and presenting a novel approach to heart failure treatment that has not been seen in over two decades.

Utilisation des produits: B7-33 est strictement destiné à l'utilisation de la recherche. Ce produit est désigné pour les expériences in vitro et la recherche en laboratoire uniquement. Toutes les informations fournies sont à des fins éducatives, et toute introduction corporelle de ce composé en humains ou animaux est strictement interdite par la loi. Ce peptide ne doit être géré que par des professionnels agréés et qualifiés et ne doit pas être utilisé ou mal étiqueté comme médicament, nourriture ou cosmétique.

Introduction
B7-33 est un peptide révolutionnaire, une variante synthétisée plus courte de la H2-relaxine naturelle. Son développement se concentre sur le maintien des propriétés anti-fibrotiques bénéfiques de la relaxine sans les complications associées à la production de camp. Ce peptide active les voies de phosphorylation ERK1 / 2, améliorant l'expression de la métalloprotéinase matrice 2 (MMP2), qui aide à la dégradation du collagène extracellulaire, réduisant ainsi la fibrose et favorisant la guérison dans les tissus endommagés.

Aperçu approfondi et informations de recherche
Mécanisme d'action et potentiel thérapeutique
B7-33 a montré des résultats prometteurs dans le traitement des maladies fibrotiques en activant préférentiellement la voie PERK sur la voie de l'AMPc, qui est associée à moins d'effets indésirables tels que la promotion tumorale observée avec la relaxine H2 à séquence complète. L'activation sélective de la voie conduit à une réduction efficace de la fibrose sans les effets secondaires des peptides de séquence complète. L'action anti-fibrotique de B7-33 est principalement due à sa capacité à stimuler l'hétérodimérisation des récepteurs RXFP1-Angiotensine II de type 2, qui active en outre la voie de signalisation PERK1 / 2, conduisant à une augmentation de la production de MMP-2.

Production et viabilité économique
L'un des avantages importants du B7-33 par rapport à la lilaxine H2 traditionnelle est sa structure moléculaire plus simple, ce qui facilite la production plus facile et plus rentable. Cela fait non seulement B7-33 une option viable pour une utilisation clinique généralisée, mais réduit également les coûts de production associés à des structures peptidiques plus complexes.

Applications et avantages cliniques
Les applications cliniques de B7-33 sont vastes, allant de la réduction des cicatrices cardiaques après des blessures, ce qui est essentiel dans le traitement et la gestion de l'insuffisance cardiaque, aux traitements potentiels pour les maladies pulmonaires et la fibrose rénale. De plus, son rôle dans les troubles vasculaires et les complications spécifiques de la grossesse comme la prééclampsie met en évidence sa polyvalence et son large potentiel thérapeutique.