Introduction
Dans le domaine de la recherche en oncologie, trouver des traitements efficaces et innovants est de la plus haute importance.Triptorelin, un analogue synthétique de l'hormone de libération de la gonadotropine (GNRH), est devenu une substance prometteuse, et notre matière première de 100 mcg offre aux chercheurs une ressource précieuse pour une exploration en profondeur.
Qu'est-ce que Triptorelin?
Triptorelin is a decapeptide, meaning it is composed of ten amino acids. Its molecular formula is \(C_{64}H_{82}N_{18}O_{13}\), and it has a molecular weight of approximately 1311.4 g/mol. Structurally, it has the sequence: H – pyr – his – trp – ser – tyr – d – trp – leu – arg – pro – gly – \(NH_2\). This peptide is designed to mimic the action of natural GnRH, but with enhanced properties such as greater resistance to enzymatic breakdown and a longer half – life compared to native GnRH.
Mécanisme d'action en oncologie
Hormone - cancers sensibles
De nombreux cancers, comme le cancer de la prostate et certains types de cancer du sein, sont sensibles aux hormones. Dans le corps, la GnRH se lie normalement aux récepteurs de l'hypophyse, stimulant la libération de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone stimulante des follicules (FSH). Ces hormones régulent ensuite la production d'hormones sexuelles, comme la testostérone chez les hommes et les œstrogènes chez les femmes.
La triptoreline, lorsqu'elle est administrée, se lie initialement aux récepteurs de la GnRH dans la glande hypophysaire, provoquant une libération initiale de LH et FSH, similaire au processus naturel. Cependant, avec une utilisation continue et chronique, cela conduit à une régulation à la duvet de ces récepteurs. Cette réglementation à la baisse se traduit par une réduction significative de la production de LH et de FSH. En conséquence, la production d'hormones sexuelles (testostérone et œstrogène) est inhibée. Étant donné que les cancers hormonaux - sensibles s'appuient sur ces hormones sexuelles pour leur croissance et leur progression, les niveaux d'hormones réduits peuvent ralentir ou même arrêter la croissance de ces tumeurs.
FDA - Utilisation approuvée en oncologie
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved several formulations of triptorelin for the treatment of advanced prostate cancer. For example, in 2010, the FDA approved a twice – yearly 22.5 – mg formulation of triptorelin pamoate injection (Trelstar) for the palliative treatment of advanced prostate cancer. The approval was based on data from a 48 – week, phase 3 clinical trial. In this trial, treatment with the 22.5 – mg formulation yielded a mean testosterone serum level of 12.8 ng/dl, well below castration levels associated with androgen deprivation therapy. By day 29, 97.5% of clinical trial patients achieved castrate level, and more than 98% were below castrate level at 6 and 12 months. Additionally, median prostate – specific antigen (PSA) levels were decreased by 96.4% at the end of the study. This shows the effectiveness of triptorelin in suppressing testosterone levels, which is crucial in the treatment of prostate cancer.
Applications de recherche de la matière première de Triptorelin 100mcg
Recherche du cancer de la prostate
Notre matière première de 100 mcg de triptoreline peut être utilisée dans divers aspects de recherche liés au cancer de la prostate. Les chercheurs peuvent étudier les schémas posologiques optimaux pour différents stades du cancer de la prostate. Par exemple, ils peuvent étudier comment différentes concentrations de triptoreline affectent la croissance et la survie des cellules cancéreuses de la prostate in vitro. De plus, la matière première peut être utilisée pour explorer les thérapies combinées. La combinaison de la triptoréline avec d'autres médicaments anti-cancer, tels que des agents de chimiothérapie ou des thérapies ciblées, peut améliorer l'efficacité du traitement. En utilisant notre matière première de 100 mcg, les chercheurs peuvent contrôler avec précision la quantité de triptoreline dans leurs expériences, conduisant à des résultats plus précis et fiables.
Recherche du cancer du sein
Dans la recherche sur le cancer du sein, en particulier pour le cancer du sein hormonal - récepteur - le sein positif chez les femmes préménopausées, la triptoreline montre un potentiel. La matière première de 100 mcg peut être utilisée pour étudier son rôle dans la modulation des niveaux d'oestrogène. Les œstrogènes sont connus pour favoriser la croissance des cellules cancéreuses du sein hormone - récepteur - le récepteur. En utilisant la triptoreline pour inhiber la production d'œstrogènes, les chercheurs peuvent explorer comment cela affecte la croissance et les métastases des cellules cancéreuses du sein. De plus, des études peuvent être menées pour voir si la combinaison de la triptoreline avec d'autres médicaments comme le tamoxifène (un modulateur sélectif des récepteurs des œstrogènes) peut améliorer le pronostic des patientes atteintes d'un cancer du sein. La matière première de 100 mcg permet une expérimentation détaillée et contrôlée pour mieux comprendre ces stratégies de traitement potentielles.
Stockage et manutention de la matière première de Triptorelin 100 mcg
Pour assurer l'intégrité et l'efficacité de la matière première de Triptoreline 100 mcg, le stockage et la manipulation appropriés sont essentiels. La matière première est généralement fournie sous une forme lyophilisée (lyophilisée). Il doit être stocké à - 20 ° C, où il peut rester stable jusqu'à 48 mois. Une fois reconstitué (mélangé à un solvant approprié), il doit être conservé à 2 à 8 ° C et utilisé dans les 1 à 2 semaines. Il est crucial d'éviter les cycles de gel répétés - car cela peut dégrader la qualité de la triptoreline. Lors de la gestion de la matière première, les chercheurs doivent suivre de bonnes pratiques de laboratoire, en utilisant un équipement de sécurité approprié tel que les gants et travailler dans un environnement propre pour éviter la contamination.
Questions fréquemment posées
1. Puis-je utiliser la matière première de 100 mcg Triptorelin pour le traitement humain?
Non, la matière première du Triptorelin de 100 mcg est destinée à des fins de recherche uniquement. Il n'a pas été approuvé pour une utilisation humaine directe. Tout traitement humain avec triptoreline ne doit être effectué que sous la supervision d'un fournisseur de soins de santé à l'aide de formulations approuvées par la FDA et à la suite de protocoles médicaux appropriés.
2. Comment puis-je reconstituer la matière première de 100 mcg Triptorelin?
Le processus de reconstitution doit être effectué avec soin. Tout d'abord, obtenez un diluant stérile, comme une eau dé-ionisée distillée. La solubilité recommandée est de 100 µg / ml. Ajoutez lentement la quantité appropriée de diluant au flacon contenant la triptoreline lyophilisée tout en tournant doucement le flacon. Évitez de créer des bulles excessives. Une fois entièrement dissous, la triptoreline reconstituée est prête à être utilisée dans vos expériences de recherche.
3. Quels sont les effets secondaires potentiels detriptorelinDans la recherche en oncologie?
In oncology research, when triptorelin is used in animal models or in vitro studies, potential side effects may include changes in hormone – related functions. For example, in male animals, it may lead to a decrease in testosterone – related functions such as reduced libido and testicular atrophy. In female animals, it can cause disruptions in the estrous cycle. In human clinical trials (for approved uses in prostate cancer), common side effects reported include hot flushes (71.7%), erectile dysfunction (10.0%), and testicular atrophy (7.5%). However, it’s important to note that these side effects are context – dependent and may vary depending on the dosage, duration of use, and the specific model or patient population.
