• Sermorelin peptide vs growth hormone comparison
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उपमहरणएक विकास-हार्मोन-रिलीजिंग हार्मोन (जीएचआरएच) एनालॉग ने विकास हार्मोन स्राव का आकलन करने के लिए नैदानिक ​​रूप से उपयोग किया है। यह हड्डियों के घनत्व में सुधार करने, डराने को कम करने, मनोभ्रंश के प्रभावों से लड़ने और जब्ती गतिविधि को कम करने की क्षमता के लिए शोधकर्ताओं के लिए रुचि है।
उत्पाद उपयोग:यह उत्पाद केवल एक शोध रसायन के रूप में है।यह पदनाम केवल इन विट्रो परीक्षण और प्रयोगशाला प्रयोग के लिए अनुसंधान रसायनों के उपयोग की अनुमति देता है। इस वेबसाइट पर उपलब्ध सभी उत्पाद जानकारी केवल शैक्षिक उद्देश्यों के लिए है। मनुष्यों या जानवरों में किसी भी तरह का शारीरिक परिचय कानून द्वारा सख्ती से मना किया जाता है। इस उत्पाद को केवल लाइसेंस प्राप्त, योग्य पेशेवरों द्वारा नियंत्रित किया जाना चाहिए। यह उत्पाद एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक नहीं है और एक दवा, भोजन या कॉस्मेटिक के रूप में गलत, दुरुपयोग या दुरुपयोग नहीं किया जा सकता है।

सेरमोरिन क्या है?

सेरमोरेलिन एक मुट्ठी भर विकास हार्मोन में से एक है जो हार्मोन जारी करता है (अपराध) अवांछनीय प्रभावों से बचने के दौरान प्राकृतिक जीएचआरएच के कुछ सकारात्मक प्रभावों को संरक्षित करने के प्रयास में हाल के वर्षों में विकसित किए गए एनालॉग्स। Cermorelin (GEREF) का उपयोग वर्तमान में विकास हार्मोन स्राव का आकलन करने के लिए नैदानिक ​​रूप से किया जाता है, लेकिन पेप्टाइड अपनी क्षमताओं के लिए अतिरिक्त रुचि का है:
    reduce scarring following heart attack, increase bone density, improve nutrition in chronic illness, improve renal function, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.

उपदेशक पेप्टाइड संरचना

Sermorelin Peptide Structureअनुक्रम:Tyr-dl-ala-asp-dl-ala-xiile-dl-phe-dl-xithr-dl-asn-dl-ser-dl-tyr-dl-arg-dl-lys-dl-val-dl-leu-gl y-dl-dl-leu-dl-ser-dl-ala-ala-arg-dl-lys-dl-leu-dl-leu-dl-gln-dl-asp-dl-xiile-dl-met-dl-ser-dl-dl-argआणविक सूत्र:सी149एच246एन44हे42एसआणविक वजन:3357.933 ग्राम/मोलPubChem CID: 16129620

सर्वोर्लिन पेप्टाइड अनुसंधान

1। सेरमोरिन और हार्ट हेल्थ

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • क्षतिग्रस्त ऊतक के लिए रक्त वाहिकाओं की वृद्धि को बढ़ाता है, और
  • उन पदार्थों के उत्पादन को कम करता है जो सूजन को नुकसान पहुंचाते हैं।
नैदानिक ​​रूप से, सेरमोरलिन के प्रभावों को बेहतर डायस्टोलिक फ़ंक्शन, कम स्कार साइज़ और बढ़ी हुई केशिका वृद्धि में देखा जाता है[1][2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2। सेरमोरलिन और मिर्गी

गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड (GABA) एक केंद्रीय तंत्रिका तंत्र है जो रीढ़ की हड्डी में विद्युत गतिविधि को कम करने और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में समग्र विद्युत उत्तेजना को कम करने के लिए जाना जाता है। कई एंटी-जबरन दवाएं या तो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में GABA के स्तर को बढ़ाकर या GABA रिसेप्टर्स को बांधकर और GABA के प्रभावों की नकल करके काम करती हैं। मिर्गी के साथ चूहों के एक हालिया अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने जब्ती गतिविधि पर इन पेप्टाइड्स के प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, सेरमोरिलिन की तरह जीएचआरएच एनालॉग्स को प्रशासित किया। यह पता चला है कि GHRH एनालॉग्स GABA रिसेप्टर्स को सक्रिय करके बरामदगी को दबाने में प्रभावी हैं[3]। यह एक बहुत ही नई खोज है और अनुसंधान का एक सक्रिय क्षेत्र है क्योंकि जब्ती की स्थिति के इलाज के लिए दवाएं, जबकि प्रभावी, हानिकारक दुष्प्रभावों की एक श्रृंखला है जो उनके नैदानिक ​​उपयोग को कम करती हैं।

3। सेरमोरिन और नींद

इस बात के अच्छे सबूत हैं कि स्लीप साइकिल को ऑरेक्सिन द्वारा विनियमित किया जाता है, जो मस्तिष्क में कुछ न्यूरॉन्स द्वारा उत्पादित एक शक्तिशाली न्यूरोकेमिकल होता है। यह भी अच्छी तरह से समझा जाता है कि विकास और उपचार, जो विकास हार्मोन स्राव के साथ दृढ़ता से जुड़े होते हैं, मुख्य रूप से नींद के दौरान होते हैं। रेनबो ट्राउट में शोध से पता चलता है कि यह कोई संयोग नहीं है, एक अक्षुण्ण GHRH अक्ष के साथ उचित orexin स्राव और कार्य के लिए एक आवश्यक घटक है। इसके अलावा, अनुसंधान से पता चलता है कि सेरमोरिन और अन्य जीएचआरएच एगोनिस्ट के बहिर्जात प्रशासन ने ओरेक्सिन स्राव को बढ़ावा दिया[4]। नींद विकारों में सेरमोरिन का उपयोग करने के लाभों में अनुसंधान चल रहा है।

4। सेरमोरिन ने ग्रोथ हार्मोन को पसंद किया

सेरमोरिन एक विकास हार्मोन है जो हार्मोन व्युत्पन्न को जारी करता है और, जैसे कि, सभी समान प्रभाव पैदा करता है जो जीएच का उत्पादन करता है, जिसमें मांसपेशियों को बढ़ाना, लंबी हड्डी की वृद्धि को बढ़ाना और वसा ऊतक को कम करना शामिल है। भले ही प्रभाव समान हैं, लेकिन साइड इफेक्ट्स नहीं हैं। वास्तव में, सेरमोरिन मनुष्यों में जीएच स्तर बढ़ाने का पसंदीदा तरीका है, यहां तक ​​कि विकास हार्मोन के बहिर्जात प्रशासन पर भी। इस वरीयता का प्राथमिक कारण यह है कि सेरमोरलिन शारीरिक प्रतिक्रिया तंत्र के अधीन है जो जीएच प्रशासन के साथ आने वाली सामान्य समस्याओं को रोकने में मदद करता है। इन समस्याओं में ओवरडोज, अनुचित खुराक, और अनजाने साइड इफेक्ट्स जैसे एडिमा, जोड़ों में दर्द और सामान्य शरीर विज्ञान के शिथिलता शामिल हैं[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
पेप्टाइड गुरुकेवल शैक्षिक और वैज्ञानिक अनुसंधान तक सीमित है, मानव उपभोग के लिए नहीं। यदि आप एक लाइसेंस प्राप्त शोधकर्ता हैं, तो केवल सेरमोरिन खरीदें।

लेख लेखक

उपरोक्त साहित्य पर डॉ। लोगन द्वारा शोध, संपादित और आयोजित किया गया, एम। डी। डॉ। लोगन ने डॉक्टरेट की डिग्री प्राप्त कीकेस वेस्टर्न रिजर्व यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिनऔर एक बी.एस. आणविक जीव विज्ञान में।

वैज्ञानिक जर्नल लेखक

रिचर्ड एफ। वॉकर, पीएचडी, आर.पी., lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
पेप्टाइड गुरुऔर यह डॉक्टर। डॉक्टर का हवाला देने का उद्देश्य इस पेप्टाइड का अध्ययन करने वाले वैज्ञानिकों द्वारा किए गए संपूर्ण अनुसंधान और विकास प्रयासों को स्वीकार करना, मान्यता देना और श्रेय देना है। रिचर्ड एफ। वॉकर, पीएचडी, आर.पी. को संदर्भित उद्धरणों के तहत [5] में सूचीबद्ध किया गया है।

संदर्भित उद्धरण

    L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.
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