La sermorelina è una manciata di ormone della crescita che rilascia l'ormone (Colpevolezza) analoghi che sono stati sviluppati negli ultimi anni nel tentativo di preservare alcuni degli effetti positivi del GHRH naturale evitando effetti indesiderati. La sermorelina (Geref) è attualmente utilizzata clinicamente per valutare la secrezione dell'ormone della crescita, ma il peptide è di ulteriore interesse per le sue capacità di:

• reduce scarring following heart attack,
• increase bone density,
• improve nutrition in chronic illness,
• improve renal function,
• combattere gli effetti della demenza e
• ridurre l'attività convulsiva.

1. Sermorelin e Heart Health

L'attacco cardiaco, sebbene pericoloso per la vita, può anche portare a disabilità a lungo termine secondaria all'insufficienza cardiaca, anomalie della conduzione cardiaca (aritmie), ridotta capacità di esercizio, dolore e altro ancora. Numerosi di questi problemi derivano dal rimodellamento cardiaco che segue il danno ai miociti (cellule muscolari cardiache). Spesso, il rimodellamento cardiaco porta non solo a cicatrici nell'area del danno a seguito di un infarto, ma anche nelle aree circostanti e non danneggiate. Questo rimodellamento provoca una serie di problemi a lungo termine e la ricerca ha dimostrato che impedire che accada può migliorare significativamente i risultati sia dopo il infarto che per anni lungo la linea.

Nel 2016, uno studio sui suini ha rivelato che la somministrazione di sermorelina è efficace nel ridurre il rimodellamento che segue un infarto. La ricerca ha dimostrato che Sermorelin:

• reduces cell death in cardiomyocytes,
• increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
• aumenta la crescita dei vasi sanguigni a tessuto danneggiato e
• Riduce la produzione di sostanze che causano un'infiammazione dannosa.

Clinicamente, gli effetti della sermorelina sono osservati in una migliore funzione diastolica, nella riduzione delle dimensioni della cicatrice e nell'aumento della crescita capillare^[1], ^[2]. Esistono attuali ricerche che esplorano i benefici della sermorelina in altre forme di malattie cardiache, come l'insufficienza cardiaca e persino i disturbi delle valvole.

Il trattamento GHRH riduce la massa cicatriziale. A. Mostra grafico della variazione percentuale della massa cicatriziale nel tempo in cima e la relazione tra la variazione percentuale della massa cicatriziale in percentuale della massa ventricolare sinistra. B. mostra immagini del cuore prima e dopo 4 settimane di trattamento di Sermorlin o placebo.

2. Sermorelin ed epilessia

L'acido gamma-aminobutirrico (GABA) è una molecola di segnalazione del sistema nervoso centrale noto per ridurre l'attività elettrica nel midollo spinale e ridurre l'eccitabilità elettrica complessiva nel sistema nervoso centrale. Numerosi farmaci anti-sequestri funzionano aumentando i livelli di GABA nel sistema nervoso centrale o legandosi ai recettori GABA e imitando gli effetti di GABA. In un recente studio di topi con epilessia, gli scienziati hanno somministrato analoghi GHRH, come la sermorelina, per testare l'effetto di questi peptidi sull'attività delle crisi. Si scopre che gli analoghi GHRH sono efficaci nel sopprimere le convulsioni attivando i recettori GABA_[3]. Questa è una scoperta molto nuova e un'area di ricerca attiva come farmaci per il trattamento delle condizioni di crisi, sebbene efficaci, hanno una serie di effetti collaterali dannosi che riducono il loro uso clinico.

3. Sermorelin e sonno

Vi sono buone prove che i cicli del sonno siano regolati dall'orexina, un potente neurochimico prodotto da alcuni neuroni nel cervello. È anche ben compreso che la crescita e la guarigione, che sono fortemente associate alla secrezione dell'ormone della crescita, si svolgono principalmente durante il sonno. La ricerca sulla trota arcobaleno suggerisce che questa non è una coincidenza, con un asse di GHRH intatto che è una componente necessaria per la corretta secrezione e funzione dell'orexina. Inoltre, la ricerca rivela che la somministrazione esogena di sermorelina e altri agonisti GHRH può aumentare la secrezione di orexina^[4]. Sono in corso ricerche sui vantaggi dell'uso della sermorelina nei disturbi del sonno.

4. Sermorelin preferiva l'ormone della crescita

La sermorelina è un ormone della crescita che rilascia l'ormone derivato e, in quanto tale, produce tutti gli stessi effetti che GH produce, tra cui l'aumento della massa muscolare, il potenziamento della crescita ossea lunga e la riduzione del tessuto adiposo. Anche se gli effetti sono gli stessi, gli effetti collaterali non lo sono. In effetti, la sermorelina è il modo preferito per aumentare i livelli di GH nell'uomo, anche sulla somministrazione esogena dell'ormone della crescita stesso. Il motivo principale di questa preferenza è che la sermorelina è soggetta a meccanismi di feedback fisiologico che aiutano a prevenire problemi comuni riscontrati con la somministrazione di GH. Questi problemi includono sovradosaggio, dosaggio improprio e effetti collaterali non intenzionali come edema, dolori articolari e disregolazione della fisiologia normale^[5].

Un secondo motivo per preferire la sermorelina è che la ricerca mostra che non è soggetto a tachifilassi, il processo mediante il quale il corpo si abitua a un farmaco e richiede dosi sempre più elevate per raggiungere gli effetti desiderati. In alcuni casi, la tachifilassi è così grave che è necessaria una vacanza alla droga (completa cessazione dell'uso di un farmaco) per ritrovare gli effetti di un farmaco. L'uso a lungo termine della sermorelina in alcuni contesti clinici e gli studi sugli animali sul peptide indicano che il corpo ha una risposta unica al peptide. Invece di down-regolare la produzione di recettori GHRH con la somministrazione di sermorelina, il corpo aumenta invece la loro produzione. Ciò garantisce che gli effetti di Sermorelin siano invariati, che la tachifilassi non si sviluppi in misura sostanziale e che la dose di escalation non sia generalmente necessaria^[6].

La sermorelina presenta effetti collaterali moderati, bassa biodisponibilità sottocutanea orale ed eccellente nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Sermorelina in vendita a

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo della sermorelina. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

1. L. L. Bagno et al., "Gli agonisti dell'ormone che rilasciano l'ormone della crescita riducono la cicatrice dell'infarto miocardico nei suini con cardiomiopatia ischemica subacuta", J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., Vol. 4, n. 4, marzo 2015.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., "Nuovo approccio terapeutico all'insufficienza cardiaca a causa dell'infarto del miocardio basato sul targeting del recettore dell'ormone che rilascia la crescita", Oncotarget, vol. 6, n. 12, pagg. 9728–9739, marzo 2015.
3. S. Tang et al., "Interazioni tra GHRH e GABAAR nel cervello dei pazienti con epilessia e nei modelli animali di epilessia", SCI. Rep., Vol. 7, dicembre 2017.
4. B. S. Shepherd et al., "Azioni endocrine ed orexigeniche dei secretagoghi dell'ormone della crescita nella trota arcobaleno (Oncorhynchus mykiss)", comp. Biochimico. Fisiolo. A. Mol. Integr. Physiol., Vol. 146, n. 3, pagg. 390–399, marzo 2007.
5. R. F. Walker, "Sermorelin: un approccio migliore alla gestione dell'insufficienza dell'ormone della crescita ad esordio per adulti?," Clin. Intervallo. Invecchiamento, vol. 1, no. 4, pagg. 307–308, dicembre 2006.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James e S. G. Ball, "Tachifilassi parziale a somatostatina (SST) in un paziente con acromegalia: il ruolo della desensionazione del recettore SST e della circolazione degli anticorpi in analoghi SST", EUR. J. Endocrinol., Vol. 146, n. 3, pagg. 295–302, marzo 2002.

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