Super MIC B Vitamin – Miscela di nutrienti premium per iniezione

Nostro Super MIC B Vitamin Formula è una miscela ad alta potenza verificata in laboratorio, progettata per uso clinico e protocolli di integrazione avanzati. Questa formula meticolosamente bilanciata include vitamine essenziali del gruppo B, aminoacidi e cofattori metabolici per supportare il metabolismo energetico, la salute del fegato e la funzione neurologica.

Ogni bottiglia è testata da AZLAB utilizzando metodi LCMS e HPLC avanzati, garantendo purezza, accuratezza e conformità agli standard del settore. È ideale per l'uso in cliniche per la gestione del peso, pratiche antietà e centri benessere alla ricerca di ingredienti di grado farmaceutico con certificazione di laboratorio tracciabile.

Ingredienti clinicamente testati per porzione:

Apprezzata dagli operatori sanitari, questa formula supporta il miglioramento del metabolismo dei grassi, la disintossicazione del fegato e la funzione cognitiva.

2. Introduction

Complesso MIC+B ad alta potenza verificato da AZLAB

PeptideGurus presenta Super MIC B Vitamin, una miscela completa di cofattori metabolici progettata per uso professionale. Supportato da test LCMS e HPLC, ogni lotto garantisce un dosaggio preciso e una qualità, adatti per terapie di benessere basate su iniezioni.

3. Description for SEO Purposes

Super MIC B Vitamin è una formula iniettabile di grado farmaceutico che combina metionina, inositolo, colina e vitamine essenziali del gruppo B. Testato in laboratorio da AZLAB utilizzando LCMS e HPLC, supporta il metabolismo energetico, la disintossicazione del fegato e la salute del sistema nervoso. Ideale per cliniche, fornitori di servizi benessere e acquirenti B2B alla ricerca di miscele vitaminiche tracciabili, testate e di elevata purezza.

4. Keywords

Iniezione di MIC, iniezione del complesso B, metionina inositolo colina, vitamine per iniezione, vitamina B5 B6 B12 iniettabile, iniezione di l-carnitina, iniezione di disintossicazione del fegato, iniezione bruciagrassi, fiala vitaminica testata, vitamine di grado farmaceutico B, vitamine testate LCMS, miscela iniettabile verificata in laboratorio, metilcobalamina iniettabile, forniture per cliniche del benessere

SS-31 30mg, noto anche come Elamipretide, è un peptide sintetico progettato per migliorare la funzione mitocondriale e migliorare la produzione di energia cellulare. SS-31 è particolarmente vantaggioso per le persone con malattie mitocondriali o condizioni che coinvolgono una funzionalità mitocondriale compromessa. Prendendo di mira i mitocondri, SS-31 mira a migliorare il metabolismo energetico, ridurre lo stress ossidativo e sostenere la salute cellulare.

Key Properties and Uses of SS-31 30mg:

  1. Mitochondrial Protection:
    • SS-31 è noto per la sua capacità di colpire e proteggere i mitocondri, gli organelli che producono energia nelle cellule. Funziona stabilizzando le membrane mitocondriali e riducendo la disfunzione mitocondriale, che è un fattore chiave in molte malattie e condizioni legate all'età.
  2. Improves Cellular Energy Production:
    • Migliorando la funzione mitocondriale, SS-31 aiuta a migliorare la produzione di energia cellulare. Ciò può essere utile per gli individui che soffrono di condizioni che causano affaticamento o debolezza muscolare, in quanto supporta la produzione efficiente di ATP (adenosina trifosfato), la valuta energetica della cellula.
  3. Anti-Aging and Longevity:
    • Poiché la disfunzione mitocondriale è associata all'invecchiamento e alle malattie legate all'età, SS-31 è considerato una potenziale terapia anti-invecchiamento. Aiuta a mitigare il danno mitocondriale causato dallo stress ossidativo, che può portare a una migliore vitalità generale e a una riduzione del declino cellulare legato all'età.
  4. Treatment for Mitochondrial Diseases:
    • SS-31 è particolarmente benefico per gli individui con disturbi mitocondriali, come la miopatia mitocondriale o la neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON). Queste condizioni sono caratterizzate da una funzione mitocondriale compromessa e SS-31 ha dimostrato di aiutare a ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita.
  5. Heart Health:
    • Alcuni studi suggeriscono che SS-31 può avere benefici cardiovascolari migliorando la funzione dei mitocondri del cuore, che potrebbero aiutare a prevenire o mitigare le condizioni come l'insufficienza cardiaca e altre malattie cardiovascolari che coinvolgono la disfunzione mitocondriale.
  6. Neurological Health:
    • SS-31 ha dimostrato il potenziale nel proteggere il cervello e il sistema nervoso dalla neurodegenerazione, in particolare in condizioni come la malattia di Alzheimer e la malattia di Parkinson. La sua capacità di ridurre il danno mitocondriale nei neuroni può aiutare a proteggere dal declino cognitivo e dalle malattie neurodegenerative.

Amministrazione e dosaggio:

  • Administration: SS-31 viene generalmente somministrato tramite iniezione endovenosa o iniezione sottocutanea, a seconda della formulazione e delle esigenze specifiche del paziente. Il peptide viene assorbito direttamente nel flusso sanguigno, dove può colpire e migliorare la funzione mitocondriale.
  • Dosage: The typical dosage of SS-31 30mg is 30mg per injection. The frequency and duration of use depend on the condition being treated, with cycles often lasting from a few weeks to several months. As with all peptides, dosing should be guided by a healthcare professional.

Considerazioni e avvertimenti:

  • Side Effects: SS-31 è generalmente ben tollerato, con effetti collaterali minimi riportati negli studi clinici. Alcuni individui possono sperimentare lievi reazioni come arrossamento o gonfiore nel sito di iniezione. Gli effetti collaterali più gravi sono rari ma dovrebbero essere monitorati.
  • Use Under Medical Supervision: Dati i potenti effetti biologici di SS-31, è importante utilizzare questo peptide sotto la supervisione di un operatore sanitario, in particolare per le persone con disturbi mitocondriali o altre condizioni di salute cronica.
  • Regulatory Status: Mentre SS-31 ha mostrato promesse negli studi clinici, la sua approvazione e disponibilità possono variare in base alla regione. In alcune aree, può essere ancora considerato un peptide investigativo o di ricerca e non ancora ampiamente approvato per uso clinico.

Riepilogo:

SS-31 30mg (Elamipretide) is a potent peptide that supports mitochondrial function, improves cellular energy production, and has potential therapeutic benefits in aging, fatigue, and mitochondrial diseases. Its ability to protect and enhance mitochondrial function makes it a valuable tool for improving overall health, particularly in conditions where mitochondrial dysfunction plays a central role. Like all peptides, it should be used under the guidance of a healthcare provider to ensure safety and efficacy.

Free (1) 30 ml Acqua Batteriostatica
with qualified orders over $500 USD.
(excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

SS-31 aiuta a migliorare la funzione mitocondriale e la produzione complessiva di energia tramite la sintesi di ATP. La ricerca ha dimostrato la sua capacità di ridurre le citochine infiammatorie che causano stress ossidativo e malattie infiammatorie come Alzheimer, Parkinson, malattie cardiache, diabete, malattie renali e altro ancora.

Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

Cos'è SS-31?

SS-31 (elamipretide) is a small, aromatic peptide that easily penetrates cell and organelle membranes. It is thought to interfere with the production of reactive oxygen species (ROS or free radicals) and promote energy production in cells by stabilizing the enzyme cardiolipin within mitochondria. Cardiolipin is part of the inner mitochondrial membrane where it acts as a fundamental component of the electron transport chain, the machinery by which most energy need for cellular functioning is produced.

La disfunzione della cardiolipina è stata implicata come contribuendo alla patologia di una serie di malattie tra cui la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson, la malattia epatica grassa non alcolica, il diabete, l'insufficienza cardiaca, l'HIV, il cancro, la sindrome da affaticamento cronico e altro ancora. Si pensa che la cardiolipina sia una componente importante della miopatia mitocondriale, che non è una singola malattia ma è piuttosto un gruppo di disturbi neuromuscolari causati da danni ai mitocondri. La miopatia mitocondriale è caratterizzata da tutto, dalla debolezza muscolare e dall'intolleranza all'esercizio a insufficienza cardiaca, convulsioni e demenza. SS-31 è il primo peptide a sottoporsi a studi clinici come potenziale trattamento per la miopatia mitocondriale.

Sequence: D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe
Molecular Formula: C32H49N9O5
Molecular Weight: 639.8 g/mol
PubChem CID: 11764719
CAS Number: 736992-21-5
Synonyms: elamipretide, MTP-131, Bendavia

SS-31

Miglioramento dei mitocondri

Le malattie mitocondriali primarie (PMD) sono tra le condizioni ereditarie più comuni al mondo. Sono causati dalla disfunzione nell'apparato che produce energia dei mitocondri. I sintomi variano notevolmente tra le forme della malattia, ma i sistemi di organi più sensibili sono quelli con elevate esigenze di energia (ad es. Sistema nervoso, cuore, reni, ecc.). Il coinvolgimento muscolare e l'intolleranza all'esercizio sono quasi universali nei disturbi mitocondriali. I sintomi comuni includono una facile affaticamento, intolleranza all'esercizio e convulsioni.

I PMD e le malattie mitocondriali in generale, sono principalmente caratterizzati da disturbi nella produzione di ATP. L'ATP funge da valuta energetica della cellula ed è necessaria per quasi tutte le funzionalità cellulari. Stabilizzare la produzione di ATP nel contesto della malattia mitocondriale è stato a lungo un obiettivo della professione medica. Con lo sviluppo di SS-31, quell'obiettivo potrebbe essere stato realizzato in finale.

La prima prova che SS-31 potesse ripristinare la produzione di energia nei PMD proveniva da studi sugli animali. In quella ricerca, i ratti che avevano subito una lesione da ischemia-perfusione (una causa non genetica della malattia mitocondriale) del rene venivano somministrati SS-31. La struttura renale protetta dal peptide, ha accelerato il recupero della produzione di ATP e una riduzione della morte cellulare e della necrosi all'interno del rene [1]. Studi successivi sui topi hanno mostrato che SS-31 ha interagito con cardiolipina nella membrana dei mitocondri interni e hanno rivelato che il peptide potrebbe ridurre i sintomi della malattia mitocondriale indipendentemente dall'eziologia. Vi sono anche prove che può migliorare la disfunzione mitocondriale che deriva dall'età [2] - [4]. Da questi risultati, era relativamente semplice convincere la FDA a concedere lo status di farmaco orfano a SS-31 e aprire la strada agli studi clinici.

Negli studi di fase II sull'uomo, SS-31 ha aumentato le prestazioni degli esercizi dopo soli 5 giorni di trattamento e non hanno mostrato problemi di sicurezza o importanti effetti collaterali [5]. Sfortunatamente, gli studi di fase III non sono riusciti a produrre prove convincenti dell'utilità clinica di SS-31 [6]. Detto questo, ci sono buone ragioni per credere che gli endpoint di prova non fossero semplicemente appropriati e che il lavoro aggiuntivo comporterà l'approvazione del peptide per il trattamento di determinate condizioni mitocondriali. Secondo il Dr. Bruce Cohen, direttore del Neurosvelopment Science Center dell'ospedale pediatrico di Akron, i risultati per precedenti studi clinici di fase II sono stati molto incoraggianti e quindi non è tempo di rinunciare. Piuttosto, osserva, SS-31 dovrebbe suscitare interesse in questa particolare area e portare al tavolo altre grandi ricerche farmaceutiche [7]. Sembra che ciò stia già accadendo come la società che ha portato per la prima volta SS-31 agli studi clinici sta pianificando di andare avanti con studi di una derivata di SS-31 e di studi che studiano altri endpoint per il trattamento SS-31 [6].

A partire da ora, SS-31 viene testato in diverse malattie umane e in una serie di diversi modelli di prova. Il peptide è considerato sicuro da usare nell'uomo, quindi può anche essere prescritto dai medici sotto eccezioni di cure compassionevoli ai pazienti che non hanno altre opzioni di trattamento. Il peptide diventerà probabilmente parte delle cure mediche tradizionali per una serie di condizioni nel prossimo futuro, ma anche ora è disponibile per le persone che ne hanno bisogno mentre sono in corso lavori di sperimentazione clinica.

Ischemia

Forse l'applicazione secondaria più avvincente di SS-31 è nel trattamento dell'insufficienza cardiaca. È noto da tempo che l'insufficienza cardiaca provoca cambiamenti negativi alla funzione dei mitocondri e che questi cambiamenti, in una sorta di ciclo distruttivo, causano il peggioramento dell'insufficienza cardiaca. La ricerca sul tessuto cardiaco umano trattata con SS-31 mostra miglioramenti significativi nel flusso di ossigeno mitocondriale e l'attività di componenti specifici coinvolti nella produzione di ATP. Questo particolare studio è stato condotto in un modo che ha precluso la ristrutturazione della cardiolipina, tuttavia, suggerendo che SS-31 può avere un secondo meccanismo d'azione sulla funzione mitocondriale che deve essere esplorato [4]. Questa scoperta è stata effettivamente replicata in una serie di studi di ricerca, rafforzando l'idea che SS-31 non sia solo utile per ripristinare la produzione di ATP attraverso l'interazione cardiolipina. Il peptide viene attivamente studiato per la sua capacità di alterare la produzione di specie reattive dell'ossigeno e migliorare la funzione mitocondriale in situazioni di uso acuto e cronico.

Studi sui cani, ad esempio, mostrano che il trattamento cronico con SS-31 può migliorare la funzione ventricolare sinistra nell'impostazione dell'insufficienza cardiaca avanzata. Le misure di respirazione mitocondriale e la massima sintesi di ATP sono correlate bene in questo studio con il miglioramento complessivo della funzione ventricolare sinistra, il che implica che SS-31 potrebbe essere un trattamento efficace a lungo termine per migliorare la dinamica energetica e ridurre il rimodellamento cardiaco nell'insufficienza cardiaca avanzata [8].

Le prove che esplorano l'uso di SS-31 nell'infarto miocardico di elevazione del segmento ST (attacco di cuore) hanno scoperto che il peptide può ridurre drasticamente i livelli di HTRA2. L'HTRA2 è una misura dell'apoptosi cardiomiocita. Questi risultati suggeriscono che SS-31 può essere utile nel contesto di un attacco di cuore acuto per ridurre l'entità della lesione e preservare il tessuto cardiaco [9].

Un ruolo della terapia mitocondriale bersaglio nell'insufficienza cardiaca:

 

Diabete

Il diabete, sebbene apparentemente causato da una semplice inadeguatezza nella secrezione o nella funzione dell'insulina, è una condizione complessa con molteplici manifestazioni patofisiologiche. Negli ultimi anni, c'è stato un crescente interesse nel ruolo della compromissione mitocondriale nella patogenesi della malattia, in particolare nel diabete di tipo 2. Il trattamento della disfunzione mitocondriale sarebbe quindi un modo per migliorare alcune delle conseguenze a lungo termine del diabete come il danno ossidativo a piccoli vasi. In uno studio sull'uomo somministrato SS-31, è stata osservata una marcata riduzione della produzione di specie reattive di ossigeno. Ciò suggerisce che SS-31 può aiutare a ridurre il danno ossidativo che di solito accompagna la disfunzione mitocondriale e può quindi rallentare o fermare la progressione della malattia microvascolare nel diabete di tipo 2. Questa ipotesi è ulteriormente confermata dalla scoperta, nello stesso studio, che SS-31 ha aumentato i livelli di SIRT1. I livelli di SIRT1 sono stati associati a una migliore sensibilità all'insulina e alla riduzione dell'infiammazione nel diabete di tipo 2 [10].

Riduce l'infiammazione

Un tema in tutte le sezioni sopra è l'infiammazione e la capacità di SS-31 di ridurlo. In particolare, SS-31 sembra essere un potente regolatore delle specie reattive di ossigeno (radicali liberi) e quindi aiuta a ridurre il grave stress ossidativo che deriva da malattie a lungo termine come diabete, malattie cardiache e altro ancora. La ricerca nelle colture cellulari suggerisce che SS-31 riduce l'infiammazione e lo stress ossidativo riducendo l'espressione di FIS1 [11]. FIS1 è una proteina mitocondriale che è importante per la crescita e la divisione mitocondriali. Livelli elevati di FIS1 sono stati osservati in una serie di malattie neurodegenerative, nonché una varietà di tumori e si ritiene che siano prove della divisione mitocondriale disfunzionale secondaria alla disfunzione e all'infiammazione.

Vi sono anche buone prove dai modelli di topo per dimostrare che SS-31 riduce i livelli della citochina infiammatoria CD-36, riduce l'espressione di MnSOD attivato, sopprime la funzione di ossidasi NADPH e inibisce NF-kappab p65 [12]. Tutti questi sono marcatori di elevato stress ossidativo, quindi ridurre i loro livelli è indicativo di una ridotta produzione di radicali liberi e di un miglioramento dello stato infiammatorio nella cellula. L'espressione di NF-kappab, in particolare, è fortemente associata all'infiammazione cellulare ed è cronicamente attiva in una serie di malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide e la malattia infiammatoria intestinale. Con SS-31, i mitocondri non subiscono l'attivazione dell'inflammasoma, il che significa che non si convertono dalla produzione primaria di ATP in producendo principalmente ROS.

L'attivazione dell'inflammasoma viene evitata e la normale funzione mitocondriale viene conservata nell'impostazione della somministrazione di SS-31:

Riepilogo SS-31

Sebbene SS-31 fosse originariamente di interesse perché si pensa che regoli la funzione mitocondriale nel contesto della malattia mitocondriale, ci sono anche buone prove che il peptide possa regolare l'infiammazione indotta dai mitocondri. C'è molto interesse attivo nell'uso di SS-31 per migliorare la funzione mitocondriale e quindi la produzione complessiva di energia tramite sintesi di ATP. Sebbene gli studi iniziali di fase III non abbiano avuto successo, si pensa che questo possa essere più il risultato degli endpoint misurati rispetto a un vero fallimento del peptide ad avere alcun effetto. Attualmente sono in corso studi di fase II e studi di fase III pianificati per testare SS-31 in una varietà di stati patologici diversi e con una varietà di diverse misure di esito. SS-31 può benissimo fornire la chiave per comprendere la disfunzione mitocondriale in una varietà di malattie e quindi può rivelarsi utile nella progettazione di trattamenti avanzati per la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson, le malattie cardiache, il diabete, le malattie renali e altro ancora.

SS-31 40mg, noto anche come Elamipretide, è un peptide sintetico progettato per migliorare la funzione mitocondriale e migliorare la produzione di energia cellulare. SS-31 è particolarmente vantaggioso per le persone con malattie mitocondriali o condizioni che coinvolgono una funzionalità mitocondriale compromessa. Prendendo di mira i mitocondri, SS-31 mira a migliorare il metabolismo energetico, ridurre lo stress ossidativo e sostenere la salute cellulare.

Key Properties and Uses of SS-31 40mg:

  1. Mitochondrial Protection:
    • SS-31 è noto per la sua capacità di colpire e proteggere i mitocondri, gli organelli che producono energia nelle cellule. Funziona stabilizzando le membrane mitocondriali e riducendo la disfunzione mitocondriale, che è un fattore chiave in molte malattie e condizioni legate all'età.
  2. Improves Cellular Energy Production:
    • Migliorando la funzione mitocondriale, SS-31 aiuta a migliorare la produzione di energia cellulare. Ciò può essere utile per gli individui che soffrono di condizioni che causano affaticamento o debolezza muscolare, in quanto supporta la produzione efficiente di ATP (adenosina trifosfato), la valuta energetica della cellula.
  3. Anti-Aging and Longevity:
    • Poiché la disfunzione mitocondriale è associata all'invecchiamento e alle malattie legate all'età, SS-31 è considerato una potenziale terapia anti-invecchiamento. Aiuta a mitigare il danno mitocondriale causato dallo stress ossidativo, che può portare a una migliore vitalità generale e a una riduzione del declino cellulare legato all'età.
  4. Treatment for Mitochondrial Diseases:
    • SS-31 è particolarmente benefico per gli individui con disturbi mitocondriali, come la miopatia mitocondriale o la neuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON). Queste condizioni sono caratterizzate da una funzione mitocondriale compromessa e SS-31 ha dimostrato di aiutare a ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita.
  5. Heart Health:
    • Alcuni studi suggeriscono che SS-31 può avere benefici cardiovascolari migliorando la funzione dei mitocondri del cuore, che potrebbero aiutare a prevenire o mitigare le condizioni come l'insufficienza cardiaca e altre malattie cardiovascolari che coinvolgono la disfunzione mitocondriale.
  6. Neurological Health:
    • SS-31 ha dimostrato il potenziale nel proteggere il cervello e il sistema nervoso dalla neurodegenerazione, in particolare in condizioni come la malattia di Alzheimer e la malattia di Parkinson. La sua capacità di ridurre il danno mitocondriale nei neuroni può aiutare a proteggere dal declino cognitivo e dalle malattie neurodegenerative.

Amministrazione e dosaggio:

  • Administration: SS-31 viene generalmente somministrato tramite iniezione endovenosa o iniezione sottocutanea, a seconda della formulazione e delle esigenze specifiche del paziente. Il peptide viene assorbito direttamente nel flusso sanguigno, dove può colpire e migliorare la funzione mitocondriale.
  • Dosage: The typical dosage of SS-31 40mg is 40mg per injection. The frequency and duration of use depend on the condition being treated, with cycles often lasting from a few weeks to several months. As with all peptides, dosing should be guided by a healthcare professional.

Considerazioni e avvertimenti:

  • Side Effects: SS-31 è generalmente ben tollerato, con effetti collaterali minimi riportati negli studi clinici. Alcuni individui possono sperimentare lievi reazioni come arrossamento o gonfiore nel sito di iniezione. Gli effetti collaterali più gravi sono rari ma dovrebbero essere monitorati.
  • Use Under Medical Supervision: Dati i potenti effetti biologici di SS-31, è importante utilizzare questo peptide sotto la supervisione di un operatore sanitario, in particolare per le persone con disturbi mitocondriali o altre condizioni di salute cronica.
  • Regulatory Status: Mentre SS-31 ha mostrato promesse negli studi clinici, la sua approvazione e disponibilità possono variare in base alla regione. In alcune aree, può essere ancora considerato un peptide investigativo o di ricerca e non ancora ampiamente approvato per uso clinico.

Riepilogo:

SS-31 40mg (Elamipretide) is a potent peptide that supports mitochondrial function, improves cellular energy production, and has potential therapeutic benefits in aging, fatigue, and mitochondrial diseases. Its ability to protect and enhance mitochondrial function makes it a valuable tool for improving overall health, particularly in conditions where mitochondrial dysfunction plays a central role. Like all peptides, it should be used under the guidance of a healthcare provider to ensure safety and efficacy.

Free (1) 30 ml Acqua Batteriostatica
with qualified orders over $500 USD.
(excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

SS-31 aiuta a migliorare la funzione mitocondriale e la produzione complessiva di energia tramite la sintesi di ATP. La ricerca ha dimostrato la sua capacità di ridurre le citochine infiammatorie che causano stress ossidativo e malattie infiammatorie come Alzheimer, Parkinson, malattie cardiache, diabete, malattie renali e altro ancora.

Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

Cos'è SS-31?

SS-31 (elamipretide) is a small, aromatic peptide that easily penetrates cell and organelle membranes. It is thought to interfere with the production of reactive oxygen species (ROS or free radicals) and promote energy production in cells by stabilizing the enzyme cardiolipin within mitochondria. Cardiolipin is part of the inner mitochondrial membrane where it acts as a fundamental component of the electron transport chain, the machinery by which most energy need for cellular functioning is produced.

La disfunzione della cardiolipina è stata implicata come contribuendo alla patologia di una serie di malattie tra cui la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson, la malattia epatica grassa non alcolica, il diabete, l'insufficienza cardiaca, l'HIV, il cancro, la sindrome da affaticamento cronico e altro ancora. Si pensa che la cardiolipina sia una componente importante della miopatia mitocondriale, che non è una singola malattia ma è piuttosto un gruppo di disturbi neuromuscolari causati da danni ai mitocondri. La miopatia mitocondriale è caratterizzata da tutto, dalla debolezza muscolare e dall'intolleranza all'esercizio a insufficienza cardiaca, convulsioni e demenza. SS-31 è il primo peptide a sottoporsi a studi clinici come potenziale trattamento per la miopatia mitocondriale.

Sequence: D-Arg-Tyr(2,6-diMe)-Lys-Phe
Molecular Formula: C32H49N9O5
Molecular Weight: 639.8 g/mol
PubChem CID: 11764719
CAS Number: 736992-21-5
Synonyms: elamipretide, MTP-131, Bendavia

SS-31

Miglioramento dei mitocondri

Le malattie mitocondriali primarie (PMD) sono tra le condizioni ereditarie più comuni al mondo. Sono causati dalla disfunzione nell'apparato che produce energia dei mitocondri. I sintomi variano notevolmente tra le forme della malattia, ma i sistemi di organi più sensibili sono quelli con elevate esigenze di energia (ad es. Sistema nervoso, cuore, reni, ecc.). Il coinvolgimento muscolare e l'intolleranza all'esercizio sono quasi universali nei disturbi mitocondriali. I sintomi comuni includono una facile affaticamento, intolleranza all'esercizio e convulsioni.

I PMD e le malattie mitocondriali in generale, sono principalmente caratterizzati da disturbi nella produzione di ATP. L'ATP funge da valuta energetica della cellula ed è necessaria per quasi tutte le funzionalità cellulari. Stabilizzare la produzione di ATP nel contesto della malattia mitocondriale è stato a lungo un obiettivo della professione medica. Con lo sviluppo di SS-31, quell'obiettivo potrebbe essere stato realizzato in finale.

La prima prova che SS-31 potesse ripristinare la produzione di energia nei PMD proveniva da studi sugli animali. In quella ricerca, i ratti che avevano subito una lesione da ischemia-perfusione (una causa non genetica della malattia mitocondriale) del rene venivano somministrati SS-31. La struttura renale protetta dal peptide, ha accelerato il recupero della produzione di ATP e una riduzione della morte cellulare e della necrosi all'interno del rene [1]. Studi successivi sui topi hanno mostrato che SS-31 ha interagito con cardiolipina nella membrana dei mitocondri interni e hanno rivelato che il peptide potrebbe ridurre i sintomi della malattia mitocondriale indipendentemente dall'eziologia. Vi sono anche prove che può migliorare la disfunzione mitocondriale che deriva dall'età [2] - [4]. Da questi risultati, era relativamente semplice convincere la FDA a concedere lo status di farmaco orfano a SS-31 e aprire la strada agli studi clinici.

Negli studi di fase II sull'uomo, SS-31 ha aumentato le prestazioni degli esercizi dopo soli 5 giorni di trattamento e non hanno mostrato problemi di sicurezza o importanti effetti collaterali [5]. Sfortunatamente, gli studi di fase III non sono riusciti a produrre prove convincenti dell'utilità clinica di SS-31 [6]. Detto questo, ci sono buone ragioni per credere che gli endpoint di prova non fossero semplicemente appropriati e che il lavoro aggiuntivo comporterà l'approvazione del peptide per il trattamento di determinate condizioni mitocondriali. Secondo il Dr. Bruce Cohen, direttore del Neurosvelopment Science Center dell'ospedale pediatrico di Akron, i risultati per precedenti studi clinici di fase II sono stati molto incoraggianti e quindi non è tempo di rinunciare. Piuttosto, osserva, SS-31 dovrebbe suscitare interesse in questa particolare area e portare al tavolo altre grandi ricerche farmaceutiche [7]. Sembra che ciò stia già accadendo come la società che ha portato per la prima volta SS-31 agli studi clinici sta pianificando di andare avanti con studi di una derivata di SS-31 e di studi che studiano altri endpoint per il trattamento SS-31 [6].

A partire da ora, SS-31 viene testato in diverse malattie umane e in una serie di diversi modelli di prova. Il peptide è considerato sicuro da usare nell'uomo, quindi può anche essere prescritto dai medici sotto eccezioni di cure compassionevoli ai pazienti che non hanno altre opzioni di trattamento. Il peptide diventerà probabilmente parte delle cure mediche tradizionali per una serie di condizioni nel prossimo futuro, ma anche ora è disponibile per le persone che ne hanno bisogno mentre sono in corso lavori di sperimentazione clinica.

Ischemia

Forse l'applicazione secondaria più avvincente di SS-31 è nel trattamento dell'insufficienza cardiaca. È noto da tempo che l'insufficienza cardiaca provoca cambiamenti negativi alla funzione dei mitocondri e che questi cambiamenti, in una sorta di ciclo distruttivo, causano il peggioramento dell'insufficienza cardiaca. La ricerca sul tessuto cardiaco umano trattata con SS-31 mostra miglioramenti significativi nel flusso di ossigeno mitocondriale e l'attività di componenti specifici coinvolti nella produzione di ATP. Questo particolare studio è stato condotto in un modo che ha precluso la ristrutturazione della cardiolipina, tuttavia, suggerendo che SS-31 può avere un secondo meccanismo d'azione sulla funzione mitocondriale che deve essere esplorato [4]. Questa scoperta è stata effettivamente replicata in una serie di studi di ricerca, rafforzando l'idea che SS-31 non sia solo utile per ripristinare la produzione di ATP attraverso l'interazione cardiolipina. Il peptide viene attivamente studiato per la sua capacità di alterare la produzione di specie reattive dell'ossigeno e migliorare la funzione mitocondriale in situazioni di uso acuto e cronico.

Studi sui cani, ad esempio, mostrano che il trattamento cronico con SS-31 può migliorare la funzione ventricolare sinistra nell'impostazione dell'insufficienza cardiaca avanzata. Le misure di respirazione mitocondriale e la massima sintesi di ATP sono correlate bene in questo studio con il miglioramento complessivo della funzione ventricolare sinistra, il che implica che SS-31 potrebbe essere un trattamento efficace a lungo termine per migliorare la dinamica energetica e ridurre il rimodellamento cardiaco nell'insufficienza cardiaca avanzata [8].

Le prove che esplorano l'uso di SS-31 nell'infarto miocardico di elevazione del segmento ST (attacco di cuore) hanno scoperto che il peptide può ridurre drasticamente i livelli di HTRA2. L'HTRA2 è una misura dell'apoptosi cardiomiocita. Questi risultati suggeriscono che SS-31 può essere utile nel contesto di un attacco di cuore acuto per ridurre l'entità della lesione e preservare il tessuto cardiaco [9].

Un ruolo della terapia mitocondriale bersaglio nell'insufficienza cardiaca:

 

Diabete

Il diabete, sebbene apparentemente causato da una semplice inadeguatezza nella secrezione o nella funzione dell'insulina, è una condizione complessa con molteplici manifestazioni patofisiologiche. Negli ultimi anni, c'è stato un crescente interesse nel ruolo della compromissione mitocondriale nella patogenesi della malattia, in particolare nel diabete di tipo 2. Il trattamento della disfunzione mitocondriale sarebbe quindi un modo per migliorare alcune delle conseguenze a lungo termine del diabete come il danno ossidativo a piccoli vasi. In uno studio sull'uomo somministrato SS-31, è stata osservata una marcata riduzione della produzione di specie reattive di ossigeno. Ciò suggerisce che SS-31 può aiutare a ridurre il danno ossidativo che di solito accompagna la disfunzione mitocondriale e può quindi rallentare o fermare la progressione della malattia microvascolare nel diabete di tipo 2. Questa ipotesi è ulteriormente confermata dalla scoperta, nello stesso studio, che SS-31 ha aumentato i livelli di SIRT1. I livelli di SIRT1 sono stati associati a una migliore sensibilità all'insulina e alla riduzione dell'infiammazione nel diabete di tipo 2 [10].

Riduce l'infiammazione

Un tema in tutte le sezioni sopra è l'infiammazione e la capacità di SS-31 di ridurlo. In particolare, SS-31 sembra essere un potente regolatore delle specie reattive di ossigeno (radicali liberi) e quindi aiuta a ridurre il grave stress ossidativo che deriva da malattie a lungo termine come diabete, malattie cardiache e altro ancora. La ricerca nelle colture cellulari suggerisce che SS-31 riduce l'infiammazione e lo stress ossidativo riducendo l'espressione di FIS1 [11]. FIS1 è una proteina mitocondriale che è importante per la crescita e la divisione mitocondriali. Livelli elevati di FIS1 sono stati osservati in una serie di malattie neurodegenerative, nonché una varietà di tumori e si ritiene che siano prove della divisione mitocondriale disfunzionale secondaria alla disfunzione e all'infiammazione.

Vi sono anche buone prove dai modelli di topo per dimostrare che SS-31 riduce i livelli della citochina infiammatoria CD-36, riduce l'espressione di MnSOD attivato, sopprime la funzione di ossidasi NADPH e inibisce NF-kappab p65 [12]. Tutti questi sono marcatori di elevato stress ossidativo, quindi ridurre i loro livelli è indicativo di una ridotta produzione di radicali liberi e di un miglioramento dello stato infiammatorio nella cellula. L'espressione di NF-kappab, in particolare, è fortemente associata all'infiammazione cellulare ed è cronicamente attiva in una serie di malattie infiammatorie come l'artrite reumatoide e la malattia infiammatoria intestinale. Con SS-31, i mitocondri non subiscono l'attivazione dell'inflammasoma, il che significa che non si convertono dalla produzione primaria di ATP in producendo principalmente ROS.

L'attivazione dell'inflammasoma viene evitata e la normale funzione mitocondriale viene conservata nell'impostazione della somministrazione di SS-31:

Riepilogo SS-31

Sebbene SS-31 fosse originariamente di interesse perché si pensa che regoli la funzione mitocondriale nel contesto della malattia mitocondriale, ci sono anche buone prove che il peptide possa regolare l'infiammazione indotta dai mitocondri. C'è molto interesse attivo nell'uso di SS-31 per migliorare la funzione mitocondriale e quindi la produzione complessiva di energia tramite sintesi di ATP. Sebbene gli studi iniziali di fase III non abbiano avuto successo, si pensa che questo possa essere più il risultato degli endpoint misurati rispetto a un vero fallimento del peptide ad avere alcun effetto. Attualmente sono in corso studi di fase II e studi di fase III pianificati per testare SS-31 in una varietà di stati patologici diversi e con una varietà di diverse misure di esito. SS-31 può benissimo fornire la chiave per comprendere la disfunzione mitocondriale in una varietà di malattie e quindi può rivelarsi utile nella progettazione di trattamenti avanzati per la malattia di Alzheimer, la malattia di Parkinson, le malattie cardiache, il diabete, le malattie renali e altro ancora.

Cardiogen 20mg è un bioregolatore peptidico specializzato progettato per migliorare la salute cardiovascolare. Si concentra sul miglioramento della funzione e della resistenza dei muscoli cardiaci, nonché sul supporto alla salute circolatoria generale. Ciò lo rende particolarmente prezioso per le persone con problemi cardiovascolari o per coloro che cercano di prevenire problemi di salute legati al cuore.

Proprietà chiave e usi di Cardiogen 20mg:

  1. Cardiac Function Improvement: Cardiogen mira a ottimizzare la funzione dei muscoli cardiaci. Migliora la contrazione miocardica, che può portare a una migliore produzione cardiaca ed efficienza. Questo è cruciale per gli individui con condizioni cardiache indebolite o per coloro che si stanno riprendendo da eventi cardiaci.
  2. Supports Cardiovascular Health: Migliorando la capacità funzionale del cuore, il cardiogeno aiuta a mantenere una salute cardiovascolare ottimale, riducendo il rischio di malattie cardiache come la malattia coronarica, l'insufficienza cardiaca e le aritmie.
  3. Enhances Circulatory System: Questo peptide aiuta a mantenere l'elasticità dei vasi sanguigni, che può migliorare il flusso sanguigno e ridurre il rischio di ipertensione e altri disturbi vascolari.
  4. Anti-Aging Effects on Heart Cells: Cardiogen offre anche benefici anti-invecchiamento aiutando a rigenerare cellule cardiache e tessuti. Ciò può essere particolarmente benefico per i pazienti anziani o per coloro i cui tessuti cardiaci sono stati danneggiati dallo stress ossidativo o da altri fattori ambientali.
  5. Preventive Healthcare: Per gli individui a rischio di malattie cardiovascolari, il cardiogeno può agire come misura preventiva migliorando la naturale resilienza delle cellule cardiache e vascolari.

Amministrazione e dosaggio:

Considerazioni e avvertimenti:

Cardiogen 20mg offre un approccio mirato per migliorare la funzione cardiaca e la salute cardiovascolare, rendendolo uno strumento prezioso sia per il trattamento che per la prevenzione delle condizioni cardiache. Questo bioregolatore fornisce un nuovo modo per supportare le funzioni naturali del cuore e migliorare i risultati generali della salute.

Acqua batteriostatica

Panoramica

Retatrutide (20 mg) è una nuova generazione multi-receptor metabolic research peptide Rappresenta l'avanguardia nell'innovazione dei peptidi per la ricerca sull'obesità e sul metabolismo del glucosio.
Ingegnerizzato come triple agonist, Retatrutide si attiva simultaneamente GLP-1, GIP, e glucagon receptors — tre delle vie di segnalazione più importanti che governano energy homeostasis, fat oxidation, e insulin regulation.

Combinando i meccanismi di queste tre famiglie di recettori, Retatrutide consente ai ricercatori di studiare un holistic metabolic response Questo va oltre i peptidi a singolo bersaglio. Studi iniziali suggeriscono che il design a triplo agonista di questo peptide porti a superior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Ogni fiala contiene 10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, sintetizzato in condizioni controllate e verificato da third-party Janoshik laboratory analysis per garantire accuratezza molecolare e purezza superiore al 98%. Questo prodotto è fornito for research use only e è not approved for human or veterinary applications.

Contesto scientifico

Lo sviluppo di Retatrutide segna un cambiamento di paradigma nel panorama della ricerca sui peptidi. Mentre i peptidi incretino-mimetici precedenti, come gli agonisti GLP-1 (ad esempio, semaglutide), hanno mostrato miglioramenti notevoli nel controllo dell'appetito e nella gestione glicemica, i loro effetti si sono stabilizzati a causa di limitazioni specifiche per recettore.

Il retatrutide è stato progettato per superare questo collo di bottiglia ingaggiando:

  • GLP-1 receptors, favorendo la sazietà e il ritardo svuotamento gastrico.

  • GIP receptors, migliorando la sensibilità all'insulina e il metabolismo anabolico.

  • Glucagon receptors, stimolando il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi.

Questo triple receptor synergy crea un'interazione anabolico-catabolica più equilibrata, fornendo un modello di ricerca completo per lo studio systemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, e hormonal cross-talk.

I ricercatori hanno riportato la potenziale rilevanza del Retatrutide per:

  • Weight-management studies, modellando una significativa riduzione del grasso corporeo.

  • Glucose homeostasis research, concentrandosi sul miglioramento della segnalazione dell'insulina.

  • Lipid metabolism, indagando sull'accelerazione dell'ossidazione del grasso epatico e periferico.

  • Energy-balance and appetite regulation, tramite vie di segnalazione centrali e periferiche.

In quanto tale, Retatrutide viene riconosciuta come una next-generation standard Per esplorare i multiagonisti metabolici.

Principali vantaggi

  • Triple receptor activation – Sinergia tra GLP-1, GIP e glucagone.

  • Advanced weight-management model – simula risposte metaboliche reali.

  • High-purity peptide – >98% di purezza, certificato Janoshik.

  • Stable lyophilized format – ottimizzato per la conservazione a lungo termine in laboratorio.

  • Ideale per studi metabolici, anti-obesità e endocrinologici.

Imballaggio e controllo qualità

Ogni fiala di Retatrutide 10 mg viene sigillato in condizioni asettiche utilizzando fiale di vetro di alta qualità per preservare la stabilità dei peptidi.
Ogni lotto di produzione è accompagnato da un Certificate of Analysis (COA) dettagliando i risultati HPLC e MS che confermano l'integrità e la purezza della sequenza.

Tutti i prodotti sono conservati in strutture di stoccaggio a temperatura controllata all'interno del nostro U.S.-based warehouse, permettendo fast and compliant domestic shipping a istituti di ricerca, laboratori e distributori qualificati.

Conservazione e Gestione

  • Conserva le fiale chiuse su −20 °C in un ambiente buio e secco.

  • Una volta ricostituito, lascia il posto tra 2–8 °C e utilizzarle entro una breve finestra di ricerca.

  • Evita cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

  • Solo per la ricerca di laboratorio; not for human or veterinary administration.

Descrizione meta SEO

Retatrutide 10 mg è un peptide di ricerca ad alta purezza a triplo agonista che mira ai recettori GLP-1, GIP e glucagon per studi metabolici, sull'obesità e sul controllo del glucosio. Janoshik ha verificato; spedizioni dal magazzino statunitense.

Parole chiave SEO (Separate da virgole)

Retatrutide 10 mg, peptide di retatrutide, peptide di ricerca del retatrutide, agonista del glucagone GLP-1 GIP, peptide triplo agonista, peptide di ricerca metabolica, peptide per la gestione del peso, composto per la ricerca sull'obesità, peptide per il controllo del glucosio, peptide ossidazione del grasso, peptide per bilanciamento energetico, peptide testato da Janoshik, peptide per la ricerca scientifica, azione Retatrutide USA

Acqua batteriostatica

 

Cagrilintide 5mg

Panoramica

Cagrilintide 5mg is a next-generation long-acting amylin analogue research peptide designed for advanced metabolic, obesity, and appetite-regulation studies.

As an amylin-based peptide, Cagrilintide targets one of the most important hormonal pathways involved in satiety signaling, gastric emptying, food-intake regulation, and body-weight research. Unlike GLP-1 receptor agonists, which primarily focus on incretin signaling, Cagrilintide provides researchers with a complementary mechanism centered on the amylin pathway.

This makes Cagrilintide a valuable research compound for studying appetite suppression, energy-balance modulation, metabolic adaptation, and body-composition changes. It has also gained significant attention in combination research models involving GLP-1 analogues such as semaglutide, where amylin and incretin pathways may be studied together for broader metabolic effects.

Each vial contains 5mg of high-purity lyophilized Cagrilintide, produced under controlled conditions and verified by third-party Janoshik laboratory analysis to confirm molecular identity and peptide purity. This product is provided strictly for research use only and is not approved for human or veterinary applications.

Contesto scientifico

Cagrilintide was developed as a long-acting analogue of amylin, a pancreatic peptide hormone co-secreted with insulin by beta cells. Native amylin plays an important physiological role in regulating satiety, slowing gastric emptying, reducing post-meal glucagon secretion, and supporting glucose-metabolism balance.

However, native human amylin has poor stability and a tendency toward aggregation, limiting its practical research use. Cagrilintide was engineered to improve stability, extend duration of action, and reduce aggregation tendency, making it more suitable for long-acting metabolic research models.

Its mechanism of interest is primarily linked to amylin-receptor pathway activation, which may help researchers investigate:

Appetite and satiety signaling through central nervous system pathways.

Delayed gastric emptying and reduced food-intake models.

Body-weight and fat-mass reduction research.

Glucose and glucagon regulation in metabolic studies.

Combination models with GLP-1 receptor agonists.

Compared with single-pathway incretin peptides, Cagrilintide allows researchers to explore a distinct but complementary metabolic mechanism. This has positioned it as an important research peptide in the expanding field of next-generation obesity and metabolic-disease investigation.

Cagrilintide is especially relevant for studies focused on:

Weight-management research, particularly food-intake and appetite-control models.

Amylin-pathway signaling, including receptor activation and downstream metabolic response.

Combination peptide research, especially with GLP-1 analogues.

Energy-balance studies, including satiety, caloric intake, and body-composition models.

Metabolic syndrome research, including glucose regulation and hormonal cross-talk.

Principali vantaggi

Long-acting amylin analogue – designed for sustained metabolic research activity.

Distinct mechanism from GLP-1 peptides – supports appetite and gastric-emptying studies through the amylin pathway.

Ideal for combination research – commonly studied alongside GLP-1 analogues such as semaglutide.

High-purity peptide – verified by third-party analytical testing.

Stable lyophilized format – optimized for laboratory storage and handling.

Suitable for obesity, appetite-regulation, and metabolic research models.

Imballaggio e controllo qualità

Each vial of Cagrilintide 5mg is filled and sealed under controlled conditions using high-quality sterile glass vials to help preserve peptide stability.

Every production batch is supported by analytical documentation, including Certificate of Analysis data and third-party laboratory testing where applicable. HPLC analysis is used to assess peptide purity, while mass spectrometry is used to confirm molecular identity and sequence accuracy.

Our Cagrilintide 5mg is maintained under temperature-controlled storage conditions and prepared for reliable shipment to qualified research laboratories, institutions, and distributors.

Conservazione e Gestione

Store unopened vials at −20 °C in a dry, dark environment.

After reconstitution, store between 2–8 °C and use within a short research window.

Evita cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

Use sterile laboratory technique when reconstituting.

For laboratory research only; not for human or veterinary administration.

Descrizione meta SEO

Cagrilintide 5mg is a high-purity long-acting amylin analogue research peptide for appetite, metabolic, obesity, and body-weight studies. Third-party tested; supplied in lyophilized vial format for research use only.

SEO Keywords

Cagrilintide 5mg, Cagrilintide peptide, Cagrilintide research peptide, amylin analogue peptide, long-acting amylin analogue, appetite-regulation peptide, obesity research peptide, weight-management research peptide, metabolic research peptide, body-weight research compound, amylin receptor research, GLP-1 combination research, Cagrilintide semaglutide research, peptide for metabolic studies, lyophilized Cagrilintide, Janoshik-tested peptide, research use only peptide

Acqua batteriostatica

Panoramica

Retatrutide (20 mg) è una nuova generazione multi-receptor metabolic research peptide Rappresenta l'avanguardia nell'innovazione dei peptidi per la ricerca sull'obesità e sul metabolismo del glucosio.
Ingegnerizzato come triple agonist, Retatrutide si attiva simultaneamente GLP-1, GIP, e glucagon receptors — tre delle vie di segnalazione più importanti che governano energy homeostasis, fat oxidation, e insulin regulation.

Combinando i meccanismi di queste tre famiglie di recettori, Retatrutide consente ai ricercatori di studiare un holistic metabolic response Questo va oltre i peptidi a singolo bersaglio. Studi iniziali suggeriscono che il design a triplo agonista di questo peptide porti a superior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Ogni fiala contiene 10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, sintetizzato in condizioni controllate e verificato da third-party Janoshik laboratory analysis per garantire accuratezza molecolare e purezza superiore al 98%. Questo prodotto è fornito for research use only e è not approved for human or veterinary applications.

Contesto scientifico

Lo sviluppo di Retatrutide segna un cambiamento di paradigma nel panorama della ricerca sui peptidi. Mentre i peptidi incretino-mimetici precedenti, come gli agonisti GLP-1 (ad esempio, semaglutide), hanno mostrato miglioramenti notevoli nel controllo dell'appetito e nella gestione glicemica, i loro effetti si sono stabilizzati a causa di limitazioni specifiche per recettore.

Il retatrutide è stato progettato per superare questo collo di bottiglia ingaggiando:

  • GLP-1 receptors, favorendo la sazietà e il ritardo svuotamento gastrico.

  • GIP receptors, migliorando la sensibilità all'insulina e il metabolismo anabolico.

  • Glucagon receptors, stimolando il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi.

Questo triple receptor synergy crea un'interazione anabolico-catabolica più equilibrata, fornendo un modello di ricerca completo per lo studio systemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, e hormonal cross-talk.

I ricercatori hanno riportato la potenziale rilevanza del Retatrutide per:

  • Weight-management studies, modellando una significativa riduzione del grasso corporeo.

  • Glucose homeostasis research, concentrandosi sul miglioramento della segnalazione dell'insulina.

  • Lipid metabolism, indagando sull'accelerazione dell'ossidazione del grasso epatico e periferico.

  • Energy-balance and appetite regulation, tramite vie di segnalazione centrali e periferiche.

In quanto tale, Retatrutide viene riconosciuta come una next-generation standard Per esplorare i multiagonisti metabolici.

Principali vantaggi

  • Triple receptor activation – Sinergia tra GLP-1, GIP e glucagone.

  • Advanced weight-management model – simula risposte metaboliche reali.

  • High-purity peptide – >98% di purezza, certificato Janoshik.

  • Stable lyophilized format – ottimizzato per la conservazione a lungo termine in laboratorio.

  • Ideale per studi metabolici, anti-obesità e endocrinologici.

Imballaggio e controllo qualità

Ogni fiala di Retatrutide 10 mg viene sigillato in condizioni asettiche utilizzando fiale di vetro di alta qualità per preservare la stabilità dei peptidi.
Ogni lotto di produzione è accompagnato da un Certificate of Analysis (COA) dettagliando i risultati HPLC e MS che confermano l'integrità e la purezza della sequenza.

Tutti i prodotti sono conservati in strutture di stoccaggio a temperatura controllata all'interno del nostro U.S.-based warehouse, permettendo fast and compliant domestic shipping a istituti di ricerca, laboratori e distributori qualificati.

Conservazione e Gestione

  • Conserva le fiale chiuse su −20 °C in un ambiente buio e secco.

  • Una volta ricostituito, lascia il posto tra 2–8 °C e utilizzarle entro una breve finestra di ricerca.

  • Evita cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

  • Solo per la ricerca di laboratorio; not for human or veterinary administration.

Descrizione meta SEO

Retatrutide 10 mg è un peptide di ricerca ad alta purezza a triplo agonista che mira ai recettori GLP-1, GIP e glucagon per studi metabolici, sull'obesità e sul controllo del glucosio. Janoshik ha verificato; spedizioni dal magazzino statunitense.

Parole chiave SEO (Separate da virgole)

Retatrutide 10 mg, peptide di retatrutide, peptide di ricerca del retatrutide, agonista del glucagone GLP-1 GIP, peptide triplo agonista, peptide di ricerca metabolica, peptide per la gestione del peso, composto per la ricerca sull'obesità, peptide per il controllo del glucosio, peptide ossidazione del grasso, peptide per bilanciamento energetico, peptide testato da Janoshik, peptide per la ricerca scientifica, azione Retatrutide USA

Acqua batteriostatica

Panoramica

Retatrutide (10 mg) è una nuova generazione multi-receptor metabolic research peptide Rappresenta l'avanguardia nell'innovazione dei peptidi per la ricerca sull'obesità e sul metabolismo del glucosio.
Ingegnerizzato come triple agonist, Retatrutide si attiva simultaneamente GLP-1, GIP, e glucagon receptors — tre delle vie di segnalazione più importanti che governano energy homeostasis, fat oxidation, e insulin regulation.

Combinando i meccanismi di queste tre famiglie di recettori, Retatrutide consente ai ricercatori di studiare un holistic metabolic response Questo va oltre i peptidi a singolo bersaglio. Studi iniziali suggeriscono che il design a triplo agonista di questo peptide porti a superior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Ogni fiala contiene 10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, sintetizzato in condizioni controllate e verificato da third-party Janoshik laboratory analysis per garantire accuratezza molecolare e purezza superiore al 98%. Questo prodotto è fornito for research use only e è not approved for human or veterinary applications.

Contesto scientifico

Lo sviluppo di Retatrutide segna un cambiamento di paradigma nel panorama della ricerca sui peptidi. Mentre i peptidi incretino-mimetici precedenti, come gli agonisti GLP-1 (ad esempio, semaglutide), hanno mostrato miglioramenti notevoli nel controllo dell'appetito e nella gestione glicemica, i loro effetti si sono stabilizzati a causa di limitazioni specifiche per recettore.

Il retatrutide è stato progettato per superare questo collo di bottiglia ingaggiando:

  • GLP-1 receptors, favorendo la sazietà e il ritardo svuotamento gastrico.

  • GIP receptors, migliorando la sensibilità all'insulina e il metabolismo anabolico.

  • Glucagon receptors, stimolando il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi.

Questo triple receptor synergy crea un'interazione anabolico-catabolica più equilibrata, fornendo un modello di ricerca completo per lo studio systemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, e hormonal cross-talk.

I ricercatori hanno riportato la potenziale rilevanza del Retatrutide per:

  • Weight-management studies, modellando una significativa riduzione del grasso corporeo.

  • Glucose homeostasis research, concentrandosi sul miglioramento della segnalazione dell'insulina.

  • Lipid metabolism, indagando sull'accelerazione dell'ossidazione del grasso epatico e periferico.

  • Energy-balance and appetite regulation, tramite vie di segnalazione centrali e periferiche.

In quanto tale, Retatrutide viene riconosciuta come una next-generation standard Per esplorare i multiagonisti metabolici.

Principali vantaggi

  • Triple receptor activation – Sinergia tra GLP-1, GIP e glucagone.

  • Advanced weight-management model – simula risposte metaboliche reali.

  • High-purity peptide – >98% di purezza, certificato Janoshik.

  • Stable lyophilized format – ottimizzato per la conservazione a lungo termine in laboratorio.

  • Ideale per studi metabolici, anti-obesità e endocrinologici.

Imballaggio e controllo qualità

Ogni fiala di Retatrutide 10 mg viene sigillato in condizioni asettiche utilizzando fiale di vetro di alta qualità per preservare la stabilità dei peptidi.
Ogni lotto di produzione è accompagnato da un Certificate of Analysis (COA) dettagliando i risultati HPLC e MS che confermano l'integrità e la purezza della sequenza.

Tutti i prodotti sono conservati in strutture di stoccaggio a temperatura controllata all'interno del nostro U.S.-based warehouse, permettendo fast and compliant domestic shipping a istituti di ricerca, laboratori e distributori qualificati.

Conservazione e Gestione

  • Conserva le fiale chiuse su −20 °C in un ambiente buio e secco.

  • Una volta ricostituito, lascia il posto tra 2–8 °C e utilizzarle entro una breve finestra di ricerca.

  • Evita cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

  • Solo per la ricerca di laboratorio; not for human or veterinary administration.

Descrizione meta SEO

Retatrutide 10 mg è un peptide di ricerca ad alta purezza a triplo agonista che mira ai recettori GLP-1, GIP e glucagon per studi metabolici, sull'obesità e sul controllo del glucosio. Janoshik ha verificato; spedizioni dal magazzino statunitense.

Parole chiave SEO (Separate da virgole)

Retatrutide 10 mg, peptide di retatrutide, peptide di ricerca del retatrutide, agonista del glucagone GLP-1 GIP, peptide triplo agonista, peptide di ricerca metabolica, peptide per la gestione del peso, composto per la ricerca sull'obesità, peptide per il controllo del glucosio, peptide ossidazione del grasso, peptide per bilanciamento energetico, peptide testato da Janoshik, peptide per la ricerca scientifica, azione Retatrutide USA

Acqua batteriostatica

Panoramica

Retatrutide (10 mg) è una nuova generazione multi-receptor metabolic research peptide Rappresenta l'avanguardia nell'innovazione dei peptidi per la ricerca sull'obesità e sul metabolismo del glucosio.
Ingegnerizzato come triple agonist, Retatrutide si attiva simultaneamente GLP-1, GIP, e glucagon receptors — tre delle vie di segnalazione più importanti che governano energy homeostasis, fat oxidation, e insulin regulation.

Combinando i meccanismi di queste tre famiglie di recettori, Retatrutide consente ai ricercatori di studiare un holistic metabolic response Questo va oltre i peptidi a singolo bersaglio. Studi iniziali suggeriscono che il design a triplo agonista di questo peptide porti a superior lipid mobilization, enhanced thermogenesis, reduced appetite signals, and improved glycemic control.

Ogni fiala contiene 10 mg of high-purity lyophilized Retatrutide, sintetizzato in condizioni controllate e verificato da third-party Janoshik laboratory analysis per garantire accuratezza molecolare e purezza superiore al 98%. Questo prodotto è fornito for research use only e è not approved for human or veterinary applications.

Contesto scientifico

Lo sviluppo di Retatrutide segna un cambiamento di paradigma nel panorama della ricerca sui peptidi. Mentre i peptidi incretino-mimetici precedenti, come gli agonisti GLP-1 (ad esempio, semaglutide), hanno mostrato miglioramenti notevoli nel controllo dell'appetito e nella gestione glicemica, i loro effetti si sono stabilizzati a causa di limitazioni specifiche per recettore.

Il retatrutide è stato progettato per superare questo collo di bottiglia ingaggiando:

  • GLP-1 receptors, favorendo la sazietà e il ritardo svuotamento gastrico.

  • GIP receptors, migliorando la sensibilità all'insulina e il metabolismo anabolico.

  • Glucagon receptors, stimolando il dispendio energetico e l'ossidazione dei grassi.

Questo triple receptor synergy crea un'interazione anabolico-catabolica più equilibrata, fornendo un modello di ricerca completo per lo studio systemic metabolic health, obesity reduction, mitochondrial efficiency, e hormonal cross-talk.

I ricercatori hanno riportato la potenziale rilevanza del Retatrutide per:

  • Weight-management studies, modellando una significativa riduzione del grasso corporeo.

  • Glucose homeostasis research, concentrandosi sul miglioramento della segnalazione dell'insulina.

  • Lipid metabolism, indagando sull'accelerazione dell'ossidazione del grasso epatico e periferico.

  • Energy-balance and appetite regulation, tramite vie di segnalazione centrali e periferiche.

In quanto tale, Retatrutide viene riconosciuta come una next-generation standard Per esplorare i multiagonisti metabolici.

Principali vantaggi

  • Triple receptor activation – Sinergia tra GLP-1, GIP e glucagone.

  • Advanced weight-management model – simula risposte metaboliche reali.

  • High-purity peptide – >98% di purezza, certificato Janoshik.

  • Stable lyophilized format – ottimizzato per la conservazione a lungo termine in laboratorio.

  • Ideale per studi metabolici, anti-obesità e endocrinologici.

Imballaggio e controllo qualità

Ogni fiala di Retatrutide 10 mg viene sigillato in condizioni asettiche utilizzando fiale di vetro di alta qualità per preservare la stabilità dei peptidi.
Ogni lotto di produzione è accompagnato da un Certificate of Analysis (COA) dettagliando i risultati HPLC e MS che confermano l'integrità e la purezza della sequenza.

Tutti i prodotti sono conservati in strutture di stoccaggio a temperatura controllata all'interno del nostro U.S.-based warehouse, permettendo fast and compliant domestic shipping a istituti di ricerca, laboratori e distributori qualificati.

Conservazione e Gestione

  • Conserva le fiale chiuse su −20 °C in un ambiente buio e secco.

  • Una volta ricostituito, lascia il posto tra 2–8 °C e utilizzarle entro una breve finestra di ricerca.

  • Evita cicli ripetuti di congelamento-scongelamento.

  • Solo per la ricerca di laboratorio; not for human or veterinary administration.

Descrizione meta SEO

Retatrutide 10 mg è un peptide di ricerca ad alta purezza a triplo agonista che mira ai recettori GLP-1, GIP e glucagon per studi metabolici, sull'obesità e sul controllo del glucosio. Janoshik ha verificato; spedizioni dal magazzino statunitense.

Parole chiave SEO (Separate da virgole)

Retatrutide 10 mg, peptide di retatrutide, peptide di ricerca del retatrutide, agonista del glucagone GLP-1 GIP, peptide triplo agonista, peptide di ricerca metabolica, peptide per la gestione del peso, composto per la ricerca sull'obesità, peptide per il controllo del glucosio, peptide ossidazione del grasso, peptide per bilanciamento energetico, peptide testato da Janoshik, peptide per la ricerca scientifica, azione Retatrutide USA

Acqua batteriostatica

Free (1) 30 ml Acqua Batteriostatica
with qualified orders over $500 USD.
(excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

Il thymangen (thymogen) è un peptide bioregolatore altamente attivo con effetti primari sulle cellule del sistema immunitario. È stato dimostrato che aumenta la produzione e la differenziazione delle cellule T, stimola la secrezione di interferoni, aumenta i livelli di nucleotidi ciclici e promuove la funzionalità del sistema immunitario innato. Come risultato dei suoi effetti sul sistema immunitario innato, il thymagen ha anche dimostrato di aiutare a prevenire il cancro e ridurre la gravità della malattia. La ricerca ha dimostrato che il thymagen è utile come misure preventive peri-operative contro l'infezione. È stato dimostrato che aumenta il tasso di recupero a seguito di un intervento chirurgico ed è potenzialmente cardioprotettivo.

Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY. Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

THYMAGEN 25MG – Research Grade Peptide

Thymagen is a peptide researched for its role in immune system and thymus-related cellular studies. It has been widely used in immunology research, aging-related studies, and investigations involving immune regulation at the cellular level.

Nostro Thymagen 25mg is manufactured to research-grade standards, ensuring high purity, strong stability, and consistent quality. The lyophilized form protects the peptide structure and allows for extended storage without degradation.

This product is well-suited for laboratories, biotech companies, and distributors focusing on immune system and longevity-related peptide research.

Thymagen (thymogen)

Thymagen (Thymogen) is a dipeptide bioregulator with primary effects on the thymus and immune system. Originally isolated from calf thymus, Thymagen is now produced via recombinant DNA techniques. In Russia, Thymagen has been studied for its ability to treat cancer by regulating the body’s innate immune response. It has also shown promise in heart disease, diabetes, and as a post-operative treatment for improving surgical outcomes. Research shows that it can stimulate the immune response to a number of viruses and a variety of bacterial infections. It has shown success in the treatment of Hepatitis B and C.

Struttura del thymagen

Amino Acid Sequence: Glu-Trp (EW)
Molecular Formula: C16H19N3O5
Molecular Weight: 333.34 g/mol
PubChem CID: 100094
CAS Number: 38101-59-6
Synonyms: Oglufanide, Thymogen

MoleculeSource: PubChem

Thymagen e sistema immunitario

I nucleotidi ciclici sono nucleotidi a singolo fosfato con una disposizione del legame ciclico tra i gruppi di zucchero e fosfato. Sono componenti integrali della comunicazione all'interno delle cellule, di solito agiscono come secondi messaggeri all'interno della cellula dopo che una proteina sulla superficie cellulare ha legato a qualcosa. In altre parole, i nucleotidi ciclici agiscono come messaggeri all'interno delle cellule per sostanze che non possono entrare nelle cellule stesse.

La ricerca sul thymagen mostra che regola regola il catabolismo ciclico nucleotidico. In altre parole, Thymagen rallenta la rottura dei nucleotidi ciclici e quindi aumenta i loro livelli all'interno della cellula [1]. Ciò si traduce in una maggiore capacità delle cellule, in particolare quelle del sistema immunitario, di rispondere ai messaggi di altre parti del corpo. Ad esempio, un aumento dei livelli di nucleotidi ciclici potrebbe rendere le cellule del sistema immunitario più sensibili agli agenti patogeni invasori migliorando la segnalazione tra queste cellule.

Riepilogo della segnalazione nucleosidica (nucleotidi indicati come NTPS convertiti in NMPS). È stato dimostrato che Thymangen aumenta il pool di NTP e potenzia gli effetti a flusso scadente:

NucleosidesSource: PubChem

Gli effetti dei tomagene sul sistema immunitario iniziano, ma non finiscono per i nucleotidi ciclici. La ricerca sulla milza di ratto e il timo ha dimostrato che il thymagen promuove la maturazione dei precursori T-linfoctye in cellule T immunocompetenti in grado di respingere la malattia. Questo processo di maturazione è guidato dai cambiamenti che il thymagen induce nei livelli ciclici di GMP (CGMP) [2]. Ottimizzando i rapporti nucleotidici ciclici, il thymagen aiuta a garantire che i precursori di T-linfociti stiano ottenendo i segnali che dicono loro che devono maturare in cellule a flusso pieno del sistema immunitario.

Il thymangen, insieme ad altre molecole immunomodulanti come immunizzatore e milife, ha anche dimostrato di indurre la secrezione di interferone [3]. Gli interferoni segnalano proteine ​​realizzate dalle cellule ospiti in risposta all'infezione virale. Servono a modulare e coordinare le difese immunitarie contro i virus, ma hanno anche dimostrato di scongiurare il cancro e sono generalmente noti come regolatori immunitari. Gli interferoni sono attualmente utilizzati nel trattamento delle malattie autoimmuni, come la sclerosi multipla, e in combinazione con chemioterapia e radiazioni nel trattamento di alcuni tumori. Sono anche usati nel trattamento sia dell'epatite B che di C.

Timo e infiammazione

L'infiammazione è un processo che è principalmente controllato dal sistema immunitario. Pertanto è ovvio che una sostanza in grado di influenzare il sistema immunitario potrebbe avere un impatto anche sull'infiammazione. Ciò risulta essere un ragionamento solido per quanto riguarda il thymagen. La ricerca mostra che il thymagen aiuta a normalizzare la conta dei linfociti e aumentare l'attività funzionale delle cellule T. Ciò porta a un effetto desensibilizzante che riduce l'infiammazione riducendo i livelli di citochine pro-infiammatori.

Timo e infezione

Speaking specifically of the ability of Thymagen to affect the immune response to invading pathogens was a study carried out in guinea pigs infected with Yersinia enterocoliticia (a bacteria related to the bacteria that causes the Plague). The guinea pigs treated with Thymagen in this study showed increased nonspecific resistance to the bacteria as well as an increased specific humoral (antibody) response. Thymagen appeared to help regulate the immune response by focusing it on natural killer cell immunity and by helping to prevent autoimmune reactions. The overall result was to decrease the dissemination of Y. enterocoliticia e infine per aiutare nella sua eliminazione dal corpo [4].

Timo e diabete

La ricerca mostra che i pazienti con diabete di tipo 1 soffrono di immunodeficienza secondaria in molti casi. Il thymagen, promuovendo la differenziazione delle cellule T, rimuove i segni di questa immunodeficienza e aiuta a correggere il deficit. In effetti, un effetto clinico è stato osservato in quasi il 95% dei pazienti nello studio [5].

Il diabete in realtà porta all'immunocompromissione se lasciato non trattato. Uno dei risultati principali di questo è l'infezione da specie di candida (lievito). Questi tipi di infezione sono notoriamente difficili da trattare e possono portare a una grave morbilità nelle persone con diabete. La ricerca con Thymagen indica che può rallentare la candidosi nell'impostazione dell'immunodeficienza secondaria e dare trattamenti esistenti e bordo nell'eradicare il fungo [6].

Timo e chirurgia

Infezioni a seguito di un intervento chirurgico e non insolite, in particolare per la chirurgia addominale e per le persone con immunodeficienza. Sebbene gli anziani non siano considerati immunodeficienti, sono più suscettibili alle infezioni a seguito di un intervento chirurgico a seguito della ridotta funzione immunitaria. La ricerca con Thymagen rivela che la somministrazione del peptide per una settimana prima dell'intervento riduce sia il numero di varietà di complicanze post-operatorie. Il peptide sembra anche ridurre il periodo postoperatorio accelerando il recupero e ritorna all'attività normale [7].

Thymagen e il cuore

Il tymagen è stato studiato come possibile trattamento per diverse condizioni cardiache. Le prime ricerche hanno esaminato la capacità del thymagen di ridurre l'aritmia usando 6 diversi modelli della condizione della malattia. La ricerca ha mostrato un effetto benefico, tra cui una curva a risposta dose solida che indicava che i cambiamenti osservati erano in realtà legittimi [8].

Il tymagen è stato anche studiato in modelli cardiaci isolati in cui è stato riscontrato che ha proprietà protettive superiori rispetto a farmaci comunemente usati come il verapamil [9]. Nell'ambito dell'ischemia cardiaca, la protezione del muscolo cardiaco da ulteriori danni è uno degli obiettivi primari del trattamento prima del ripristino del flusso sanguigno attraverso il cateterismo, l'innesto di bypass o la dissoluzione del coagulo. Il trattamento con farmaci cardioprotettivi può aiutare a prevenire conseguenze a lungo termine come l'insufficienza cardiaca o la necessità di trapianto. Pertanto, il thymagen può essere un utile adiuvante nel trattamento della lesione cardiaca ischemica.

Timo e cancro

La ricerca sui ratti mostra che la carcinogenesi indotta da radiazioni può essere inibita dal thymagen. In effetti, tutta la carcinogenesi è inibita dal thymangen, con i ratti esposti a radiazioni che vivono circa la durata della vita di circa la media mentre i ratti senza esposizione alle radiazioni vivono sopra la durata della vita al di sopra della media [10]. Ciò suggerisce che il thymagen può essere un utile prevenzione del cancro, aiutando a scongiurare la malattia anche nel contesto di esposizioni sconosciute.

Secondo il Dr. Vladimir Anisimov, un collaboratore del Dr. Vladimir Khavinson e un esperto di sviluppo del cancro, è stato dimostrato che i ratti trattati con Thymagen hanno una ridotta incidenza del cancro GI. In effetti, indipendentemente dallo stato immunitario nello studio, i ratti trattati con Thymagen hanno avuto una riduzione del 12% dell'incidenza del tumore e una riduzione di 1,7 volte del numero di tumori se sviluppavano il cancro [11]. In altre parole, Thymagen sembra aumentare la funzione immunitaria contro il cancro. Ciò suggerisce che il thymagen funziona per aumentare le difese naturali delle cellule killer del corpo, che sono la prima linea contro il cancro, insieme ad altri aspetti dell'innato sistema immunitario. Ciò aiuta non solo a impedire lo sviluppo del cancro, ma riduce la velocità e la gravità della diffusione nei ratti che sviluppano il cancro.

Riepilogo di Thymagen

Il thymagen è un peptide altamente attivo con effetti primari sulle cellule del sistema immunitario. È stato dimostrato che aumenta la produzione e la differenziazione delle cellule T, stimola la secrezione di interferoni, aumenta i livelli di nucleotidi ciclici e promuove la funzionalità del sistema immunitario innato. Come risultato dei suoi effetti sul sistema immunitario innato, il thymagen ha anche dimostrato di aiutare a prevenire il cancro e ridurre la gravità della malattia.

Vi sono buone prove che il thymangen sia utile come misure preventive per-operative contro l'infezione. È stato dimostrato che aumenta il tasso di recupero a seguito di un intervento chirurgico ed è potenzialmente cardioprotettivo.

Autore dell'articolo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autore della rivista scientifica

Vladimir Khavinson is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Accademie russe e ucraine delle scienze mediche; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Accademia delle scienze russe; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of peptide bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide geroprotettori. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries.

Il Prof. Vladimir Khavinson viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di Thymagen. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

Guru peptidici e questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide.

Citazioni di riferimento

  1. S. V. Demidov, A. N. Kostromin, V. V. Kuĭbeda, I. V. Chernaia, and M. I. Borovok, “[Effect of thymagen, thymalin and vilosen on the cAMP and cGMP levels and phosphodiesterase activity in spleen lymphocytes during sensitization and anaphylactic shock],” Ukr. Biokhimicheskii Zhurnal 1978, vol. 63, n. 4, pagg. 104–106, agosto 1991.
  2. A. L. Kozhemiakin, V. G. Morozov, and V. K. Khavinson, “[Participation of the cyclase system in the molecular mechanisms of differentiation control of immunocompetent cells],” Biokhimiia Mosc. Russ., vol. 49, n. 4, pagg. 658–666, aprile 1984.
  3. D. S. Silin, O. V. Lyubomska, F. I. Ershov, V. M. Frolov, and G. A. Kutsyna, “Synthetic and natural immunomodulators acting as interferon inducers,” Curr. Pharm. Des., vol. 15, n. 11, pagg. 1238–1247, 2009, doi: 10.2174/138161209787846847.
  4. N. D. Iushchuk, G. I. Tseneva, T. V. Alenushkina, and L. B. Kuliashova, “[The efficacy of using thymogen in an experimental infection caused by Yersinia enterocolitica],” Zh. Mikrobiol. Epidemiol. Immunobiol., NO. 3, pp. 106–108, giugno 1995.
  5. E. A. Zhuk and V. A. Galenok, “[Thymogen in the treatment of type-1 diabetes mellitus],” Ter. Arkh., vol. 68, n. 10, pagg. 12–14, 1996.
  6. O. K. Khmel’nitskiĭ, G. M. Iakovlev, V. L. Belianin, V. K. Khavinson, V. G. Morozov, and V. I. Deĭgin, “[The effect of a synthetic thymus peptide (thymogen) on the immune system in candidiasis under immunodepression],” Arkh. Patol., vol. 52, n. 1, pagg. 20–25, 1990.
  7. V. S. Smirnov, S. V. Petlenko, and S. S. El’tsin, “[Application thymogen for preoperative preparation of elderly patients with tumor processes in abdominal cavity],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 24, n. 2, pagg. 278–284, 2011.
  8. K. M. Reznikov, O. V. Vinokurova, V. V. Alabovskiĭ, and A. A. Vinokurov, “[The anti-arrhythmia properties of thymogen],” Eksp. Klin. Farmakol., vol. 57, n. 6, pagg. 31–33, dicembre 1994.
  9. O. V. Filippova, K. M. Reznikov, V. V. Alabovskił, V. V. Khamburov, and A. A. Vinokurov, “[The effect of thymogen on the heart in ischemia and reperfusion],” Eksp. Klin. Farmakol., vol. 60, n. 3, pagg. 27–29, giugno 1997.
  10. V. N. Anisimov, G. I. Miretskiĭ, V. G. Morozov, I. A. Pavel’eva, and V. K. Khavinson, “[The effect of the synthetic immunomodulator thymogen on radiation-induced carcinogenesis in rats],” Vopr. Onkol., vol. 38, n. 4, pagg. 451–458, 1992.
  11. V. G. Bespalov, D. N. Troian, A. S. Petrov, V. G. Morozov, and V. K. Khavinson, “[Inhibiting effect of thymogen on the development of tumors of the esophagus and forestomach induced by N-nitrososarcosine ethyl ester in rats],” Eksp. Onkol., vol. 11, n. 4, pagg. 23–26, 1989.

Tutti gli articoli e le informazioni sul prodotto fornite su questo sito Web sono solo a scopo informativo ed educativo.

I prodotti offerti su questo sito Web sono forniti solo per studi in vitro. Studi in vitro (latino: in vetro) vengono eseguiti al di fuori del corpo. Questi prodotti non sono medicinali o farmaci e non sono stati approvati dalla FDA per prevenire, trattare o curare qualsiasi condizione medica, disturbo o malattia. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge.

Scrivi la tua recensione
Acqua batteriostatica

Free (1) 30 ml Acqua Batteriostatica
with qualified orders over $500 USD.
(excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

Testagen è un peptide breve e bioregolatorio che ha effetti primari sulla ghiandola pituitaria e alla fine sulla ghiandola tiroidea. Come risultato della sua azione su queste due ghiandole, Testagen è in grado di normalizzare la produzione di testosterone e la produzione di ormoni tiroidei in determinati contesti. Normalizzando la produzione di ormoni tiroidei, Testagen ha un impatto moderato sul sistema immunitario. In questi casi, Testagen può essere convenientemente pensato come reimpostare la ghiandola pituitaria in uno stato più giovane e quindi fungere da peptide anti-invecchiamento. Testagen viene studiato per la sua capacità di aumentare i livelli di testosterone, migliorare la funzione dell'ormone tiroideo e stimolare la differenziazione delle cellule staminali nel sistema immunitario per migliorare la funzione immunitaria.

Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

TESTAGEN 20MG – Research Grade Peptide

Testagen is a peptide studied for its involvement in endocrine and reproductive system research. It is commonly applied in laboratory studies related to hormonal signaling, cellular regulation, and age-associated endocrine function.

Nostro Testagen 20mg is produced using controlled synthesis processes to ensure high molecular accuracy and reproducibility. Supplied as a lyophilized powder, it maintains excellent stability and is suitable for both short-term experiments and long-term research projects.

Testagen is widely chosen by research organizations focusing on hormonal balance, aging science, and endocrine peptide research.

Testagen

Testagen, come suggerisce il nome, è un peptide bioregolatorio che aumenta il testosterone. Come molti peptidi corti, Testagen attraversa sia la cellula che le membrane nucleari per interagire direttamente con il DNA. La ricerca mostra che Testagen è in grado di stimolare la ghiandola pituitaria anteriore per aumentare il rilascio di ormoni stimolanti tiroidei e, in definitiva, gli ormoni tiroidei T3 e T4. Lo fa anche nel contesto di nessun supporto ipofisario, suggerendo che altera direttamente i motoscadi delle proteine ​​nella ghiandola ipofisaria, una funzione che può spiegare i suoi effetti sui livelli di testosterone. Infine, poiché Testagen 20mg colpisce la ghiandola ipofisaria, ha impatti sull'emostasi e sull'immunità, sebbene questi siano meno pronunciati rispetto ai suoi effetti sui livelli di ormone stimolante la tiroide e testosterone.

 

Molecola

Testagen e ormone tiroideo

La ghiandola tiroidea, una parte del sistema endocrino, è importante per il metabolismo, la crescita e la funzione riproduttiva. La disfunzione della ghiandola tiroidea può portare a difficoltà con memoria e concentrazione, cambiamenti nella frequenza cardiaca, difficoltà a regolare la temperatura corporea, l'aumento di peso, i livelli elevati di colesterolo e problemi con la funzione riproduttiva.

Uno dei tanti motivi per cui le malfunzionamenti della ghiandola tiroidea è dovuta al fallimento della ghiandola pituitaria, della ghiandola che la regola. In questo caso, i livelli di un altro ormone, TSH, diminuiscono e non stimolano la ghiandola tiroidea. Ci sono una serie di ragioni per cui ciò può accadere, ma la ricerca sugli uccelli suggerisce che la ghiandola pituitaria può essere stimolata, direttamente, ma la somministrazione di Testagen 20mg. Testagen sembra alterare i profili di espressione del DNA nella ghiandola pituitaria per aumentare la secrezione di TSH. Gli studi dimostrano che ciò si traduce in livelli di ormone tiroideo quasi normali [1], [2].

Testagen e livelli di tesosterone

La ricerca suggerisce che Testagen 20mg può aiutare a normalizzare i livelli di testosterone e quindi la funzione testicolare. Ciò può essere particolarmente pertinente all'invecchiamento degli uomini che soffrono di calo dei livelli di testosterone e problemi correlati come una minore densità ossea, diminuiscono la massa muscolare, la disfunzione erettile, la libido inibita, i problemi con la cognizione e la riduzione dei livelli di energia.

È importante notare che i benefici di Testagen 20mg sulla ghiandola ipofisaria possono verificarsi anche se la disfunzione è causata da tumori, farmaci (ad esempio steroidi, morfina) infezione e o condizioni autoimmuni. In questo momento, la ricerca è nelle sue prime fasi, quindi è difficile delineare le impostazioni specifiche in cui Tesagen fa e non influisce sulla ghiandola pituitaria.

Alcuni o tutti i benefici che Testagen ha sui livelli di testosterone può essere direttamente collegato ai suoi effetti sui livelli di ormone tiroideo. La ricerca mostra che l'ipotiroidismo può portare a bassi livelli di testosterone che vengono successivamente normalizzati con la terapia sostitutiva dell'ormone tiroideo. La sostituzione dell'ormone tiroideo ha anche dimostrato di normalizzare le concentrazioni di testosterone libere [3]. È ragionare quindi che i benefici di Testagen sui livelli di testosterone possono, in effetti, essere attribuibili ai suoi effetti sui livelli di ormone tiroideo. Ulteriori ricerche devono essere completate in questo settore.

La crescita del tumore rallentata nei topi esposti all'epithalon rispetto ai controlli Source: Frontiers in Endocrinology

Testagen 20 mg e il sistema immunitario

La ricerca del Dr. Vladimir Khavinson ha dimostrato che i peptidi sono in grado di penetrare sia le membrane cellulari che quelle nucleari per interagire direttamente con il DNA [4]. Questa regolazione epigenetica dell'espressione genica si estende ai geni responsabili della differenziazione cellulare. Testagen 20mg è stato dimostrato dal Dr. Khavinson per aiutare le cellule staminali a differenziarsi nelle cellule del sistema immunitario, indicando che il peptide potrebbe avere potenziali benefici positivi sulla funzione immunitaria [5]. Questa funzione può essere particolarmente utile negli individui anziani che sperimentano la senescenza e la perdita di differenziazione cellulare secondaria alla condensazione della cromatina.

In virtù dei suoi effetti sul sistema immunitario, si può dire che Testagen abbia proprietà anti-invecchiamento. Migliorando la funzione immunitaria e la sorveglianza immunitaria, Testagen potrebbe aiutare a ridurre il rischio di una serie di malattie autoimmuni e tumori che tendono ad aumentare la prevalenza con l'età. È importante notare che la funzione immunitaria è spesso legata alla funzione tiroidea e che bassi livelli di ormone tiroideo sono spesso associati ad un aumentato rischio di infezione e scarsa immunità. L'impatto di Testagen 20mg sui livelli di ormone tiroideo può contribuire secondario ai suoi effetti benefici sulla funzione immunitaria.

Testagen e coagulazione del sangue

Il Dr. Boris Kuznik, che ora è in pensione, ha svolto parte del lavoro preliminare con il Dr. Khavinson sul ruolo di Testagen e peptidi simili nel sistema sanguigno. La sua specialità di coagulazione, che non è una funzione del sistema immunitario di per sé ma è strettamente correlata ed è, in una certa misura, influenzata dalla ghiandola tiroidea, lo ha portato a esplorare la capacità di Testagen di migliorare l'emostasi (coagulazione del sangue). Le prime ricerche suggeriscono che Testagen è utile in questo contesto e può, in effetti, essere in grado di normalizzare l'emostasi in determinate condizioni della malattia.

Riepilogo del testage

Testagen è un peptide breve e bioregolatorio che ha effetti primari sulla ghiandola pituitaria e alla fine sulla ghiandola tiroidea. Come risultato della sua azione su queste due ghiandole, Testagen è in grado di normalizzare la produzione di testosterone e la produzione di ormoni tiroidei in determinati contesti. Normalizzando la produzione di ormoni tiroidei, Testagen ha un impatto moderato sul sistema immunitario. In questi casi, Testagen può essere convenientemente pensato come reimpostare la ghiandola pituitaria in uno stato più giovane e quindi fungere da peptide anti-invecchiamento. Testagen viene studiato per la sua capacità di aumentare i livelli di testosterone, migliorare la funzione dell'ormone tiroideo e stimolare la differenziazione delle cellule staminali nel sistema immunitario per migliorare la funzione immunitaria.

Testagen presenta effetti collaterali minimi, buona biodisponibilità sottocutanea orale ed eccellente nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Testagen in vendita a

Guru peptidici è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista Testagen solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autore della rivista scientifica

Vladimir Khavinson is a Professor, President of the European region of the International Association of Gerontology and Geriatrics; Member of the Accademie russe e ucraine delle scienze mediche; Main gerontologist of the Health Committee of the Government of Saint Petersburg, Russia; Director of the Saint Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology; Vice-president of Gerontological Society of the Accademia delle scienze russe; Head of the Chair of Gerontology and Geriatrics of the North-Western State Medical University, St-Petersburg; Colonel of medical service (USSR, Russia), retired. Vladimir Khavinson is known for the discovery, experimental and clinical studies of new classes of peptide bioregulators as well as for the development of bioregulating peptide therapy. He is engaged in studying of the role of peptides in regulation of the mechanisms of ageing. His main field of actions is design, pre-clinical and clinical studies of new peptide geroprotettori. A 40-year-long investigation resulted in a multitude of methods of application of peptide bioregulators to slow down the process of ageing and increase human life span. Six peptide-based pharmaceuticals and 64 peptide food supplements have been introduced into clinical practice by V. Khavinson. He is an author of 196 patents (Russian and international) as well as of 775 scientific publications. His major achievements are presented in two books: “Peptides and Ageing” (NEL, 2002) and “Gerontological aspects of genome peptide regulation” (Karger AG, 2005). Vladimir Khavinson introduced scientific specialty “Gerontology and Geriatrics” in the Russian Federation on the governmental level. Academic Council headed by V. Khavinson has oversighted over 200 Ph.D. and Doctorate theses from many different countries.

Il Prof. Vladimir Khavinson viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di Testagen. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

Guru peptidici e questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Il Prof. Vladimir Khavinson è elencato in [4] e [5] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

  1. B. I. Kuznik, A. V. Pateiuk, N. S. Rusaeva, L. M. Baranchugova, and V. I. Obydenko, “[Effects of hypophyseal Lys-Glu-Asp-Gly and Ala-Glu-Asp-Gly synthetic peptides on immunity, hemostasis, morphology and functions of the thyroid gland in neonatally hypophysectomized chicken and one-year-old birds],” Patol. Fiziol. Eksp. Ter., NO. 1, pagg. 14–18, marzo 2010.
  2. B. I. Kuznik, A. V. Pateiuk, N. S. Rusaeva, L. M. Baranchugova, and V. I. Obydenko, “[Effects of Lys-Glu-Asp-Gly and Ala-Glu-Asp-Gly peptides on hormonal activity and thyroid morphology in hypophysectomized mature and old birds],” Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 24, n. 1, pagg. 93–98, 2011.
  3. A. W. Meikle, “The interrelationships between thyroid dysfunction and hypogonadism in men and boys,” Thyroid Off. J. Am. Thyroid Assoc., vol. 14 Suppl 1, pp. S17-25, 2004, doi: 10.1089/105072504323024552.
  4. L. I. Fedoreyeva, I. I. Kireev, V. K. Khavinson, and B. F. Vanyushin, “Penetration of short fluorescence-labeled peptides into the nucleus in HeLa cells and in vitro specific interaction of the peptides with deoxyribooligonucleotides and DNA,” Biochem. Biokhimii͡a, vol. 76, n. 11, art. NO. 11, novembre 2011, doi: 10.1134/s0006297911110022.
  5. V. Khavinson, N. Linkova, A. Diatlova, and S. Trofimova, “Peptide Regulation of Cell Differentiation,” Stem Cell Rev. Rep., vol. 16, n. 1, pagg. 118–125, febbraio 2020, doi: 10.1007/S12015-019-09938-8.

Tutti gli articoli e le informazioni sul prodotto fornite su questo sito Web sono solo a scopo informativo ed educativo.

I prodotti offerti su questo sito Web sono forniti solo per studi in vitro. Studi in vitro (latino: in vetro) vengono eseguiti al di fuori del corpo. Questi prodotti non sono medicinali o farmaci e non sono stati approvati dalla FDA per prevenire, trattare o curare qualsiasi condizione medica, disturbo o malattia. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge.

Acqua batteriostatica

Free (1) 30 ml Acqua Batteriostatica
with qualified orders over $500 USD.
(excludes capsule products, cosmetic peptides, promo codes and shipping)

Il peptide MOTS-C di origine mitocondriale promuove l'omeostasi metabolica e la longevità, migliora la capacità di esercizio, riduce l'obesità, la resistenza all'insulino e altri processi patologici come l'osteoporosi.

Product Usage: This PRODUCT IS INTENDED AS A RESEARCH CHEMICAL ONLY.Questa designazione consente l'uso di sostanze chimiche di ricerca rigorosamente solo per test in vitro e sperimentazione di laboratorio. Tutte le informazioni sul prodotto disponibili su questo sito Web sono solo a scopo educativo. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge. Questo prodotto dovrebbe essere gestito solo da professionisti autorizzati e qualificati. Questo prodotto non è un farmaco, un cibo o un cosmetico e potrebbe non essere maltrattato, utilizzato in modo improprio o erroneamente come droga, cibo o cosmetici.

Panoramica Mots-C

MOTS-C è un peptide corto codificato nel genoma mitocondriale e un membro del più ampio gruppo di peptidi derivati ​​da mitocondriale (MDP). Gli MDP sono stati recentemente trovati come ormoni bioattivi che svolgono ruoli importanti nella comunicazione mitocondriale e nella regolazione dell'energia. Inizialmente pensati per essere correlati solo ai mitocondri, una nuova ricerca ha rivelato che molti MDP sono attivi nel nucleo cellulare e che alcuni si fanno persino strada nel flusso sanguigno per avere effetti sistemici. MOTS-C è un MDP di recente identificazione che finora è stato trovato per svolgere ruoli importanti in metabolismo, regolazione del peso, capacità di esercizio, longevità e persino processi che portano a stati di malattia come l'osteoporosi. Il MOTS-C è stato trovato nel nucleo delle cellule e nella circolazione generale, rendendolo un ormone naturale in buona fede. Il peptide è stato preso di mira per una ricerca intensiva negli ultimi cinque anni a causa del suo potenziale terapeutico.

Struttura MOTS-C

Struttura MOTS-CMOTS-C Strongure, dal lavoro bqub17-jholguera, CC BY-SA 4.0
Source: WikipediaSequence: Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg
Molecular Formula: C101H152N28O22S2
Molecular Weight: 2174.64 g/mol
PubChem SID: 255386757
CAS Number: 1627580-64-6
Synonyms: Mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c, MT-RNR1

Ricerca MOTS-C

Metabolismo muscolare

La ricerca sui topi indica che il MOTS-C può invertire la resistenza all'insulina dipendente dall'età nei muscoli, migliorando così l'assorbimento muscolare del glucosio. Lo fa migliorando la risposta del muscolo scheletrico all'attivazione dell'AMPK, che a sua volta aumenta l'espressione dei trasportatori di glucosio[1]. È importante notare che questa attivazione è indipendente dalla via dell'insulina e offre quindi un mezzo alternativo per aumentare l'assorbimento di glucosio per i muscoli quando l'insulina è inefficace o in quantità insufficiente. Il risultato netto è migliorato la funzione muscolare, una migliore crescita muscolare e una ridotta resistenza all'insulina funzionale.

Metabolismo grasso

La ricerca sui topi ha dimostrato che bassi livelli di estrogeni portano ad un aumento della massa di grasso e alla disfunzione del normale tessuto adiposo. Questo scenario aumenta il rischio di sviluppare la resistenza all'insulina e, successivamente, il rischio di sviluppare il diabete. L'integrazione di topi con MOTS-C, tuttavia, aumenta la funzione del grasso marrone e riduce l'accumulo di tessuto adiposo. Sembra anche che il peptide previene la disfunzione adiposa e l'infiammazione adiposa che in genere precede la resistenza all'insulina[2].

Sembra che almeno una parte dell'influenza che Mots-C ha sul metabolismo dei grassi sia mediata dall'attivazione del percorso AMPK. Questo percorso ben definito è acceso quando i livelli di energia cellulare sono bassi e guida l'assorbimento di glucosio e acidi grassi da parte delle cellule per il metabolismo. È anche il percorso che è attivato nelle diete chetogeniche, come la dieta di Atkin, che promuove il metabolismo dei grassi proteggendo la massa del corpo magro. MOTS-C prende di mira il ciclo-folato di metionina, aumenta i livelli di AICAR e attiva AMPK.

Una nuova ricerca suggerisce che MOTS-C può effettivamente lasciare i mitocondri e raggiungere il nucleo in cui il peptide può influenzare l'espressione genica nucleare. A seguito dello stress metabolico, MOTS-C ha dimostrato di regolare i geni nucleari coinvolti nella restrizione del glucosio e nelle risposte antiossidanti[3].

Struttura MOTS-CMOTS-C ha effetti sia nei mitocondri che nel nucleo.
Source: Metabolismo cellulare

Le prove dei topi indicano che MOTS-C, in particolare nel contesto dell'obesità, è un importante regolatore dello sfingolipide, monoacilglicerolo e metabolismo dicarbossilato. Down-regolando questi percorsi e aumentando la beta-ossidazione, MOTS-C sembra prevenire l'accumulo di grassi[4]. Alcuni di questi effetti sono quasi certamente mediati attraverso l'azione MOTS-C nel nucleo. La ricerca su MOTS-C ha portato a una nuova ipotesi sulla deposizione di grasso e sulla resistenza all'insulina che sta guadagnando trazione nella comunità scientifica e può offrire un nuovo mezzo per intervenire nella patofisiologia dell'obesità e del diabete. Sembra che la disregolazione del metabolismo dei grassi nei mitocondri possa provocare una mancanza di ossidazione dei grassi. Ciò porta a livelli più elevati di grasso circolante e quindi costringe il corpo a aumentare i livelli di insulina nel tentativo di eliminare i lipidi dal flusso sanguigno. La conseguenza di questa azione è un aumento della deposizione di grasso e un cambiamento omeostatico nel corpo mentre si adatta (e diventa resistente a) livelli cronicamente più alti di insulina[5].

L'integrazione di MOTS-C nei ratti previene la disfunzione mitocondriale e impedisce l'accumulo di grasso anche nel contesto di una dieta ricca di grassi.

L'integrazione di MOTS-C nei ratti previene la disfunzione mitocondriale e impedisce l'accumulo di grasso anche nel contesto di una dieta ricca di grassi.
Source: Cell Metabolism

Sensibilità all'insulina

La ricerca che misura i livelli di MOTS-C in individui sensibili all'insulina e resistente all'insulina ha dimostrato che la proteina è associata alla sensibilità all'insulina solo negli individui magri. In altre parole, MOTS-C sembra essere importante nella patogenesi dell'insensibilità all'insulina, ma non nel mantenimento della condizione[6]. Gli scienziati ipotizzano che il peptide potrebbe forse un mezzo utile per monitorare gli individui magri pre-diabetici e che i cambiamenti nei livelli di MOTS-C potrebbero fungere da segnale di avvertimento precoce della potenziale insensibilità all'insulina. L'integrazione con MOTS-C in questo contesto potrebbe aiutare a evitare la resistenza all'insulina e quindi lo sviluppo del diabete. Finora la ricerca sui topi è stata promettente, ma è necessario più lavoro per comprendere il pieno impatto di MOTS-C sulla regolazione dell'insulina.

Osteoporosi

MOTS-C sembra svolgere un ruolo nella sintesi del collagene di tipo I da parte degli osteoblasti nell'osso. La ricerca sulle linee cellulari degli osteoblasti mostra che MOTS-C regola il percorso TGF-Beta/Smad responsabile della salute e della sopravvivenza degli osteoblasti. Promuovendo la sopravvivenza degli osteoblasti, MOTS-C aiuta a migliorare la sintesi del collagene di tipo I e quindi la forza e l'integrità dell'osso[7].

Ulteriori ricerche sull'osteoporosi hanno rivelato che MOTS-C promuove la differenziazione delle cellule staminali del midollo osseo attraverso la stessa via TGF-beta/Smad. Nello studio, ciò ha portato direttamente ad un aumento dell'osteogenesi (formazione di nuovo osso)[8]. Pertanto, non solo MOTS-C protegge gli osteoblasti e promuove la loro sopravvivenza, ma promuove anche il loro sviluppo dalle cellule staminali.

Longevità

La ricerca su MOTS-C ha identificato un cambiamento specifico nel peptide associato alla longevità in alcune popolazioni umane, come i giapponesi. Il cambiamento nel gene MOTS-C, in questo caso, porta alla sostituzione di un residuo di glutammato per la lisina che si trova normalmente nella posizione 14 della proteina. Non è chiaro come questo cambiamento influenzi gli aspetti funzionali della proteina, ma che lo fa è quasi certo poiché il glutammato abbia proprietà radicalmente diverse rispetto alla lisina e quindi cambierebbe sia la struttura che la funzione del gene MOTS-C. Sono necessarie ulteriori ricerche per capire come questo cambiamento influisce sulla funzione, ma si trova esclusivamente nelle persone con antenati del nord -est asiatico e si pensa che svolga un ruolo nell'eccezionale longevità vista in questa popolazione[9].

Secondo il dott. Changhan David Lee, ricercatore della School of Gerontology presso l'USC Leonard Davis, la biologia mitocondriale detiene il mantenimento di estendere sia la durata della vita che la salute nell'uomo. I mitocondri, essendo il singolo organello metabolico più importante, sono "fortemente implicati nell'invecchiamento e nelle malattie legate all'età". Fino ad ora, la restrizione dietetica offriva l'unico mezzo affidabile per influire sulla funzione mitocondriale e quindi la longevità. I peptidi come MOTS-C, tuttavia, possono consentire di avere un impatto diretto sulla funzione mitocondriale in un modo più profondo.

Salute del cuore

La ricerca che misura i livelli di MOTS-C nell'uomo sottoposti a angiografia coronarica ha rivelato che i pazienti con livelli più bassi di MOTS-C nel sangue hanno livelli più elevati di disfunzione delle cellule endoteliali. Le cellule endoteliali fiancheggiano l'interno dei vasi sanguigni e sono parte integrante della regolazione della pressione sanguigna, della coagulazione del sangue e della formazione di placca. Ulteriori ricerche sui ratti suggeriscono che mentre MOTS-C non influisce direttamente sulla reattività dei vasi sanguigni, sensibilizza le cellule endoteliali agli effetti di altre molecole di segnalazione, come l'acetilcolina. È stato dimostrato che l'integrazione di ratti con MOTS-C migliora la funzione endoteliale e migliora la funzione dei vasi sanguigni microvascolari ed epicardici[10].

MOTS-C non è solo tra i peptidi derivati ​​dai mitocondri (MDP) nell'influenzare la salute del cuore. La ricerca suggerisce che almeno tre MDP svolgono ruoli nella protezione delle cellule cardiache dallo stress e dall'infiammazione. Vi sono buone ragioni per credere che la disregolazione MDP sia anche un fattore importante nello sviluppo della malattia cardiovascolare. I peptidi possono anche essere fattori importanti nella lesione da riperfusione e, come sottolineato sopra, nella funzione endoteliale[11].

MOTS-C presenta effetti collaterali minimi, bassa biodisponibilità sottocutanea orale ed eccellente nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. MOTS-C in vendita a Guru peptidici è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per il consumo umano. Acquista MOTS-C solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Autore della rivista scientifica

Changhan David Lee

Dr. Changhan David Lee, Collaboratore di "MOTS-C: un nuovo peptide di origine mitocondriale che regola il metabolismo muscolare e dei grassi" e "il peptide motocondriale di codifica mitocondriale si trasloca nel nucleo per regolare l'espressione genica nucleare in risposta allo stress metabolico", è un ricercatore della scuola di gerontologia dell'USC Leonard Davis.

Pinchas Cohen, MD, is the dean of the USC Leonard Davis School of Gerontology, executive director of the Ethel Percy Andrus Gerontology Center, and holder of the William and Sylvia Kugel Dean’s Chair in Gerontology. He is an expert in the study of mitochondrial peptides and their possible therapeutic benefits for diabetes, Alzheimer’s, and other diseases related to aging. Cohen’s current research focus is on the emerging science of mitochondria-derived peptides, which he discovered. These peptides include humanin, a 24-amino acid peptide encoded from the mt-16S-rRNA. It is a novel, centrally acting insulin sensitizer and metaboloprotective factor representing a new therapeutic and diagnostic target in diabetes and related disease. Other mitochondrial peptides of interest include MOTS-c, a second peptide encoded from a small ORF in the 12S region of the mitochondrial chromosome that has potent anti-diabetes and anti-obesity effect and acts as an exercise-mimetic, and SHLP2, a peptide encoded from the light strand of the mt-16S-rRNA region whose levels correlate with prostate cancer.

Il Dr. Changhan David Lee e il Dr. Pinchas Cohen vengono citati come importanti scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo dell'umano. Non sono in alcun modo questi medici/scienziati che approvano o sostengono l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

Guru peptidici e questi medici. Lo scopo di citare i medici è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Il Dr. Changhan David Lee è elencato in [1] [3] il Dr. Pinchas Cohen è elencato in [9] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento

  1. C. Lee, K. H. Kim e P. Cohen, "MOTS-C: un nuovo peptide di origine mitocondriale che regola il metabolismo muscolare e grasso", Free Radic. Biolo. Med., Vol. 100, pagg. 182–187, novembre 2016. [PMC]
  2. H. Lu et al., "Il peptide MOTS-C regola l'omeostasi adiposa per prevenire la disfunzione metabolica indotta dall'ovariectomia", J. Mol. Med. Berl. Ger., Vol. 97, n. 4, pagg. 473–485, aprile 2019. [PubMed]
  3. K. H. Kim, J. M. Son, B. A. Benayoun e C. Lee, "Il peptide MOTS-C codificato mitocondriale si trasloca nel nucleo per regolare l'espressione del geni nucleare in risposta allo stress metabolico", Cell Metab., Vol. 28, n. 3, pagg. 516-524.E7, settembre 2018. [PMC]
  4. S.-J. Kim et al., "Il peptide MOTS-C di origine mitocondriale è un regolatore dei metaboliti plasmatici e migliora la sensibilità all'insulina", Physiol. Rep., Vol. 7, n. 13, p. E14171, luglio 2019. [PubMed]
  5. R. Crescenzo, F. Bianco, A. Mazzoli, A. Giacco, G. Liverini e S. Iossa, "Un possibile legame tra disfunzione mitocondriale epatica e resistenza all'insulina indotta dalla dieta", Eur. J. Nutr., Vol. 55, n. 1, pagg. 1–6, febbraio 2016. [BMJ]
  6. L. R. Cataldo, R. Fernández-Verdejo, J. L. Santos, and J. E. Galgani, “Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals,” J. Investig. Med., vol. 66, no. 6, pp. 1019–1022, Aug. 2018. [PubMed]
  7. N. Che et al., "Mots-C migliora l'osteoporosi promuovendo la sintesi del collagene di tipo I negli osteoblasti tramite la via di segnalazione TGF-β/SMAD", Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., Vol. 23, n. 8, pagg. 3183–3189, aprile 2019. [PubMed]
  8. B.--. Hu e W.-Z. Chen, "MOTS-C migliora l'osteoporosi promuovendo la differenziazione osteogenica delle cellule staminali mesenchimali del midollo osseo attraverso la via TGF-β/SMAD", Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., Vol. 22, n. 21, pagg. 7156–7163, novembre 2018. [PubMed]
  9. N. Fuku et al., "Il peptide MOTS-C di origine mitocondriale: un giocatore in longevità eccezionale?", Aging Cell, vol. 14, agosto 2015. [Research Gate]
  10. Q. Qin et al., "Downregulation dei livelli circolanti MOTS-C nei pazienti con disfunzione endoteliale coronarica", int. J. Cardiol., Vol. 254, pagg. 23–27, 01 2018. [PubMed]
  11. Y. Yang et al., "Il ruolo dei peptidi derivati ​​dai mitocondri nelle malattie cardiovascolari: aggiornamenti recenti", Biomed. Farmaco. Biomedecina Pharmacother., Vol. 117, p. 109075, giugno 2019. [PubMed]

Tutti gli articoli e le informazioni sul prodotto fornite su questo sito Web sono solo a scopo informativo ed educativo.

I prodotti offerti su questo sito Web sono forniti solo per studi in vitro. Studi in vitro (latino: in vetro) vengono eseguiti al di fuori del corpo. Questi prodotti non sono medicinali o farmaci e non sono stati approvati dalla FDA per prevenire, trattare o curare qualsiasi condizione medica, disturbo o malattia. L'introduzione corporea di qualsiasi tipo nell'uomo o negli animali è severamente vietata dalla legge.

ABOUT US

Peptidegurus è un fornitore leader di peptidi di ricerca di fabbricazione americana, che offre prodotti di alta qualità a prezzi competitivi. Con un focus sull'eccellenza e il servizio clienti, assicurano un processo di ordinazione sicuro e conveniente con la spedizione globale.

Prodotti

Richiedere un preventivo

  • Guru peptidici
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, è, USA

    • CONTATTO

    Richiesta di indagine