Super MIC B Vitamin – Campuran Nutrisi Kelas Injeksi Premium

KitaSuper MIC B VitaminFormula adalah campuran berpotensi tinggi yang diverifikasi laboratorium yang dirancang untuk penggunaan klinis dan protokol suplementasi lanjutan. Formula yang seimbang dengan cermat ini mencakup vitamin B esensial, asam amino, dan kofaktor metabolisme untuk mendukung metabolisme energi, kesehatan hati, dan fungsi neurologis.

Setiap botol diuji oleh AZLAB menggunakan metode LCMS dan HPLC canggih, memastikan kemurnian, akurasi, dan kepatuhan terhadap standar industri. Ini sangat ideal untuk digunakan di klinik manajemen berat badan, praktik anti-penuaan, dan pusat kesehatan yang mencari bahan-bahan kelas farmasi dengan sertifikasi laboratorium yang dapat dilacak.

Bahan yang Teruji Secara Klinis per Porsi:

Dipercaya oleh profesional kesehatan, formula ini mendukung peningkatan metabolisme lemak, detoksifikasi hati, dan fungsi kognitif.

2.Perkenalan

Kompleks MIC+B Berpotensi Tinggi Diverifikasi oleh AZLAB

PeptideGurus menyajikanSuper MIC B Vitamin, perpaduan komprehensif kofaktor metabolisme yang dirancang untuk penggunaan profesional. Didukung oleh pengujian LCMS dan HPLC, setiap batch memastikan dosis dan kualitas yang tepat, cocok untuk terapi kesehatan berbasis injeksi.

3.Deskripsi untuk Tujuan SEO

Super MIC B Vitamin adalah formula injeksi kelas farmasi yang menggabungkan Methionine, Inositol, Kolin, dan vitamin B esensial. Diuji laboratorium oleh AZLAB menggunakan LCMS dan HPLC, mendukung metabolisme energi, detoksifikasi hati, dan kesehatan sistem saraf. Ideal untuk klinik, penyedia kesehatan, dan pembeli B2B yang mencari campuran vitamin yang dapat dilacak, teruji, dan dengan kemurnian tinggi.

4.Kata kunci

Injeksi MIC, injeksi B kompleks, methionine inositol kolin, vitamin kelas injeksi, vitamin B5 B6 B12 injeksi, injeksi l-karnitin, injeksi detoks hati, injeksi pembakaran lemak, ampul vitamin teruji, vitamin B kelas farmasi, vitamin yang diuji KPK, campuran injeksi terverifikasi laboratorium, injeksi metilkobalamin, perlengkapan klinik kesehatan

SS-31 40mg, juga dikenal sebagaiElamipretide, adalah peptida sintetis yang dirancang untuk meningkatkan fungsi mitokondria dan meningkatkan produksi energi seluler. SS-31 sangat bermanfaat bagi individu dengan penyakit mitokondria atau kondisi yang melibatkan gangguan fungsi mitokondria. Dengan menargetkan mitokondria, SS-31 bertujuan untuk meningkatkan metabolisme energi, mengurangi stres oksidatif, dan mendukung kesehatan seluler.

Key Properties and Uses of SS-31 40mg:

  1. Mitochondrial Protection:
    • SS-31 dikenal karena kemampuannya untuk menargetkan dan melindungi mitokondria, organel penghasil energi dalam sel. Ini bekerja dengan menstabilkan membran mitokondria dan mengurangi disfungsi mitokondria, yang merupakan faktor kunci dalam banyak penyakit dan kondisi terkait usia.
  2. Improves Cellular Energy Production:
    • Dengan meningkatkan fungsi mitokondria, SS-31 membantu meningkatkan produksi energi seluler. Ini dapat bermanfaat bagi individu yang menderita kondisi yang menyebabkan kelelahan atau kelemahan otot, karena mendukung produksi ATP yang efisien (adenosin trifosfat), mata uang energi sel.
  3. Anti-Aging and Longevity:
    • Karena disfungsi mitokondria dikaitkan dengan penuaan dan penyakit terkait usia, SS-31 dianggap sebagai terapi anti-penuaan potensial. Ini membantu mengurangi kerusakan mitokondria yang disebabkan oleh stres oksidatif, yang dapat menyebabkan peningkatan vitalitas keseluruhan dan pengurangan penurunan seluler terkait usia.
  4. Treatment for Mitochondrial Diseases:
    • SS-31 sangat bermanfaat bagi individu dengan gangguan mitokondria, seperti miopati mitokondria atau neuropati optik herediter Leber (LHON). Kondisi ini ditandai dengan gangguan fungsi mitokondria, dan SS-31 telah terbukti membantu mengurangi gejala dan meningkatkan kualitas hidup.
  5. Heart Health:
    • Beberapa penelitian menunjukkan bahwa SS-31 mungkin memiliki manfaat kardiovaskular dengan meningkatkan fungsi mitokondria jantung, yang dapat membantu mencegah atau mengurangi kondisi seperti gagal jantung dan penyakit kardiovaskular lainnya yang melibatkan disfungsi mitokondria.
  6. Neurological Health:
    • SS-31 telah menunjukkan potensi dalam melindungi otak dan sistem saraf dari neurodegenerasi, terutama dalam kondisi seperti penyakit Alzheimer dan penyakit Parkinson. Kemampuannya untuk mengurangi kerusakan mitokondria pada neuron dapat membantu melindungi terhadap penurunan kognitif dan penyakit neurodegeneratif.

Administrasi dan dosis:

  • Administrasi: SS-31 biasanya diberikan melalui injeksi intravena atau injeksi subkutan, tergantung pada formulasi dan kebutuhan spesifik pasien. Peptida diserap langsung ke dalam aliran darah, di mana ia dapat menargetkan dan meningkatkan fungsi mitokondria.
  • Dosis: The typical dosage of SS-31 40mg is 40mg per injection. The frequency and duration of use depend on the condition being treated, with cycles often lasting from a few weeks to several months. As with all peptides, dosing should be guided by a healthcare professional.

Pertimbangan dan Peringatan:

  • Efek samping: SS-31 umumnya ditoleransi dengan baik, dengan efek samping minimal dilaporkan dalam uji klinis. Beberapa orang mungkin mengalami reaksi ringan seperti kemerahan atau pembengkakan di lokasi injeksi. Efek samping yang lebih parah jarang terjadi tetapi harus dipantau.
  • Gunakan di bawah pengawasan medis: Mengingat efek biologis yang kuat dari SS-31, penting untuk menggunakan peptida ini di bawah pengawasan profesional perawatan kesehatan, terutama untuk individu dengan gangguan mitokondria atau kondisi kesehatan kronis lainnya.
  • Status peraturan: Sementara SS-31 telah menunjukkan janji dalam uji klinis, persetujuan dan ketersediaannya dapat bervariasi berdasarkan wilayah. Di beberapa daerah, itu mungkin masih dianggap sebagai peptida yang investigasi atau penelitian dan belum disetujui secara luas untuk penggunaan klinis.

Ringkasan:

SS-31 40mg (Elamipretide) is a potent peptide that supports mitochondrial function, improves cellular energy production, and has potential therapeutic benefits in aging, fatigue, and mitochondrial diseases. Its ability to protect and enhance mitochondrial function makes it a valuable tool for improving overall health, particularly in conditions where mitochondrial dysfunction plays a central role. Like all peptides, it should be used under the guidance of a healthcare provider to ensure safety and efficacy.

Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

SS-31 membantu meningkatkan fungsi mitokondria dan keseluruhan produksi energi melalui sintesis ATP. Penelitian telah menunjukkan kemampuannya untuk mengurangi sitokin inflamasi yang menyebabkan stres oksidatif dan penyakit radang seperti Alzheimer, Parkinson, penyakit jantung, diabetes, penyakit ginjal, dan banyak lagi.

Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.

Apa itu SS-31?

SS-31 (Elamipretide) adalah peptida aromatik kecil yang dengan mudah menembus membran sel dan organel. Ini diperkirakan mengganggu produksi spesies oksigen reaktif (ROS atau radikal bebas) dan mempromosikan produksi energi dalam sel dengan menstabilkan enzim kardiolipin dalam mitokondria. Kardiolipin adalah bagian dari membran mitokondria bagian dalam di mana ia bertindak sebagai komponen mendasar dari rantai transportasi elektron, mesin yang digunakan sebagian besar energi untuk fungsi seluler diproduksi.

Disfungsi kardiolipin telah terlibat sebagai berkontribusi pada patologi sejumlah penyakit termasuk penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, penyakit hati berlemak non -alkohol, diabetes, gagal jantung, HIV, kanker, sindrom kelelahan kronis, dan banyak lagi. Kardiolipin dianggap sebagai komponen utama miopati mitokondria, yang bukan penyakit tunggal, melainkan sekelompok gangguan neuromuskuler yang disebabkan oleh kerusakan mitokondria. Miopati mitokondria ditandai oleh segala sesuatu mulai dari kelemahan otot dan intoleransi olahraga hingga gagal jantung, kejang, dan demensia. SS-31 adalah peptida pertama yang pernah menjalani uji klinis sebagai pengobatan potensial untuk miopati mitokondria.

Urutan:T-Lister (2,6-DME) -Lys-Phe
Formula Molekul:C32H49N9HAI5
Berat molekul:639.8 g/mol
Pubchem CID:11764719
Nomor CAS:736992-21-5
Sinonim:Hunian, MTP-131, Brewing

SS-31

Peningkatan Mitokondria

Penyakit mitokondria primer (PMD) adalah salah satu kondisi bawaan yang paling umum di dunia. Mereka disebabkan oleh disfungsi dalam peralatan penghasil energi mitokondria. Gejala sangat bervariasi antara bentuk penyakit, tetapi sistem organ yang paling rentan adalah mereka yang memiliki tuntutan energi tinggi (mis. Sistem saraf, jantung, ginjal, dll.). Keterlibatan otot dan intoleransi olahraga hampir universal dalam gangguan mitokondria. Gejala umum termasuk kelelahan mudah, intoleransi olahraga, dan kejang.

PMD, dan penyakit mitokondria secara umum, terutama ditandai oleh gangguan dalam produksi ATP. ATP bertindak sebagai mata uang energi sel dan diperlukan untuk hampir setiap fungsi sel. Menstabilkan produksi ATP dalam pengaturan penyakit mitokondria telah lama menjadi tujuan profesi medis. Dengan pengembangan SS-31, tujuan itu mungkin final telah direalisasikan.

Bukti pertama bahwa SS-31 dapat mengembalikan produksi energi dalam PMD berasal dari penelitian pada hewan. Dalam penelitian itu, tikus yang menderita cedera iskemia-perfusi (penyebab non-genetik penyakit mitokondria) dari ginjal diberikan SS-31. Struktur ginjal yang dilindungi peptida, mempercepat pemulihan produksi ATP, dan mengurangi kematian sel dan nekrosis di dalam ginjal [1]. Studi selanjutnya pada tikus menunjukkan bahwa SS-31 berinteraksi dengan kardiolipin dalam membran mitokondria dalam dan mengungkapkan bahwa peptida dapat mengurangi gejala penyakit mitokondria terlepas dari etiologi. Ada juga bukti bahwa itu dapat meningkatkan disfungsi mitokondria yang dihasilkan dari usia [2] - [4]. Dari temuan ini, relatif sederhana untuk meyakinkan FDA untuk memberikan status obat yatim piatu ke SS-31 dan membuka jalan menuju uji klinis.

Dalam uji coba fase II pada manusia, SS-31 meningkatkan kinerja olahraga setelah hanya 5 hari perawatan dan tidak menunjukkan masalah keamanan atau efek samping yang menonjol [5]. Sayangnya, uji coba Fase III gagal menghasilkan bukti yang meyakinkan tentang utilitas klinis SS-31 [6]. Yang mengatakan, ada alasan bagus untuk percaya bahwa titik akhir percobaan tidak sesuai dan bahwa pekerjaan tambahan akan mengakibatkan peptida disetujui untuk pengobatan kondisi mitokondria tertentu. Menurut Dr. Bruce Cohen, Direktur Pusat Ilmu Pengetahuan Neurodevelopment di Rumah Sakit Anak Akron, hasil untuk uji klinis Fase II sebelumnya sangat menggembirakan dan jadi ini bukan saatnya untuk menyerah. Sebaliknya, ia mencatat, SS-31 harus memacu minat pada bidang khusus ini dan membawa penelitian farmasi besar lainnya ke meja [7]. Tampaknya itu sudah terjadi sebagai perusahaan yang pertama kali membawa SS-31 ke uji klinis berencana untuk maju dengan uji turunan SS-31 serta uji coba yang menyelidiki titik akhir lain untuk pengobatan SS-31 [6].

Sampai sekarang, SS-31 sedang diuji dalam sejumlah penyakit manusia yang berbeda dan di bawah sejumlah model percobaan yang berbeda. Peptida dianggap aman untuk digunakan pada manusia, sehingga juga dapat diresepkan oleh dokter di bawah pengecualian perawatan penuh kasih kepada pasien yang tidak memiliki pilihan perawatan lain. Peptida kemungkinan akan menjadi bagian dari perawatan medis arus utama untuk sejumlah kondisi dalam waktu dekat, tetapi bahkan sekarang tersedia untuk orang -orang yang membutuhkannya sementara pekerjaan uji klinis sedang berlangsung.

Iskemia

Mungkin aplikasi sekunder SS-31 yang paling menarik adalah dalam pengobatan gagal jantung. Telah lama diketahui bahwa gagal jantung menyebabkan perubahan negatif pada fungsi mitokondria dan bahwa perubahan ini, dalam semacam siklus destruktif, menyebabkan gagal jantung memburuk. Penelitian dalam jaringan jantung manusia yang diobati dengan SS-31 menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam fluks oksigen mitokondria dan aktivitas komponen spesifik yang terlibat dalam produksi ATP. Studi khusus ini dilakukan dengan cara yang menghalangi restrukturisasi kardiolipin, bagaimanapun, menunjukkan bahwa SS-31 mungkin memiliki mekanisme aksi kedua pada fungsi mitokondria yang perlu dieksplorasi [4]. Temuan ini sebenarnya telah direplikasi dalam sejumlah studi penelitian, memperkuat gagasan bahwa SS-31 tidak hanya berguna untuk memulihkan produksi ATP melalui interaksi kardiolipin. Peptida secara aktif diselidiki karena kemampuannya untuk mengubah produksi spesies oksigen reaktif dan meningkatkan fungsi mitokondria dalam situasi penggunaan akut dan kronis.

Studi pada anjing, misalnya, menunjukkan bahwa pengobatan kronis dengan SS-31 dapat meningkatkan fungsi ventrikel kiri dalam pengaturan gagal jantung lanjut. Ukuran respirasi mitokondria dan sintesis ATP maksimum berkorelasi dengan baik dalam penelitian ini dengan peningkatan keseluruhan fungsi ventrikel kiri yang menyiratkan bahwa SS-31 dapat menjadi pengobatan jangka panjang yang efektif untuk meningkatkan dinamika energi dan mengurangi remodeling jantung pada gagal jantung lanjut [8].

Uji coba yang mengeksplorasi penggunaan SS-31 dalam peningkatan infark miokard ST-segmen (serangan jantung) menemukan bahwa peptida dapat secara drastis mengurangi kadar HTRA2. HTRA2 adalah ukuran apoptosis kardiomiosit. Hasil ini menunjukkan bahwa SS-31 mungkin berguna dalam konteks serangan jantung akut untuk mengurangi tingkat cedera dan melestarikan jaringan jantung [9].

Salah satu peran terapi yang ditargetkan mitokondria dalam gagal jantung:

 

Diabetes

Diabetes, sementara tampaknya disebabkan oleh ketidakcukupan sederhana dalam sekresi atau fungsi insulin, adalah kondisi kompleks dengan manifestasi patofisiologis berganda. Dalam beberapa tahun terakhir, ada minat yang meningkat dalam peran penurunan mitokondria dalam patogenesis penyakit, terutama pada diabetes tipe 2. Mengobati disfungsi mitokondria dengan demikian akan menjadi cara untuk memperbaiki beberapa konsekuensi jangka panjang dari diabetes seperti kerusakan oksidatif pada pembuluh kecil. Dalam sebuah studi pada manusia yang diberikan SS-31, penurunan nyata dalam produksi spesies oksigen reaktif diamati. Ini menunjukkan bahwa SS-31 dapat membantu mengurangi kerusakan oksidatif yang biasanya menyertai disfungsi mitokondria dan karenanya dapat memperlambat atau menghentikan perkembangan penyakit mikrovaskular pada diabetes tipe 2. Hipotesis ini selanjutnya dikonfirmasi oleh temuan, dalam penelitian yang sama, bahwa SS-31 meningkatkan tingkat SIRT1. Tingkat SIRT1 telah dikaitkan dengan peningkatan sensitivitas insulin dan berkurangnya peradangan pada diabetes tipe 2 [10].

Mengurangi peradangan

Tema di seluruh bagian di atas adalah peradangan dan kemampuan SS-31 untuk menguranginya. Secara khusus, SS-31 tampaknya menjadi pengatur kuat spesies oksigen reaktif (radikal bebas) dan dengan demikian membantu mengurangi stres oksidatif serius yang muncul dari penyakit jangka panjang seperti diabetes, penyakit jantung, dan banyak lagi. Penelitian dalam kultur sel menunjukkan bahwa SS-31 mengurangi peradangan dan stres oksidatif dengan mengurangi ekspresi FIS1 [11]. FIS1 adalah protein mitokondria yang penting untuk pertumbuhan dan pembagian mitokondria. Peningkatan kadar FIS1 telah diamati pada sejumlah penyakit neurodegeneratif serta berbagai kanker dan dianggap sebagai bukti pembagian mitokondria disfungsional sekunder akibat disfungsi dan peradangan.

Ada juga bukti yang baik dari model tikus untuk menunjukkan bahwa SS-31 mengurangi kadar sitokin inflamasi CD-36, mengurangi ekspresi MNSOD yang diaktifkan, menekan fungsi NADPH oksidase, dan menghambat NF-kappaB p65 [12]. Semua ini adalah penanda stres oksidatif tinggi, sehingga mengurangi kadarnya menunjukkan penurunan produksi radikal bebas dan status inflamasi yang lebih baik dalam sel. Ekspresi NF-kappaB, khususnya, sangat terkait dengan peradangan seluler dan aktif secara kronis pada sejumlah penyakit radang seperti rheumatoid arthritis dan penyakit radang usus. Dengan SS-31, mitokondria tidak menjalani aktivasi inflammasome, yang berarti mereka tidak mengonversi dari produksi primer ATP menjadi memproduksi ROS terutama.

Aktivasi inflammasome dihindari dan fungsi mitokondria normal dipertahankan dalam pengaturan administrasi SS-31:

Ringkasan SS-31

Meskipun SS-31 awalnya menarik karena dianggap mengatur fungsi mitokondria dalam pengaturan penyakit mitokondria, ada juga bukti yang baik bahwa peptida dapat mengatur peradangan yang diinduksi mitokondria. Ada banyak minat aktif dalam menggunakan SS-31 untuk meningkatkan fungsi mitokondria dan dengan demikian produksi energi secara keseluruhan melalui sintesis ATP. Meskipun uji coba fase III awal tidak berhasil, diperkirakan bahwa ini mungkin lebih merupakan hasil dari titik akhir yang diukur sebagai lawan dari kegagalan peptida yang sebenarnya memiliki efek apa pun. Saat ini ada uji coba fase II yang sedang berlangsung dan uji coba fase III yang direncanakan untuk menguji SS-31 di berbagai negara penyakit yang berbeda dan dengan berbagai ukuran hasil yang berbeda. SS-31 mungkin sangat memberikan kunci untuk memahami disfungsi mitokondria pada berbagai penyakit dan dengan demikian terbukti berguna dalam merancang perawatan lanjutan untuk penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, penyakit jantung, diabetes, penyakit ginjal, dan banyak lagi.

Air bakteriostatik

Ikhtisar

Retatrutide (10 mg)adalah generasi berikutnyaPeptida penelitian metabolik multi-reseptorItu mewakili garis depan inovasi peptida untuk penelitian obesitas dan metabolisme glukosa.
Direkayasa sebagaiagonis tiga kali lipat, Retatrutide secara bersamaan mengaktifkanGLP-1, GIP, danreseptor glukagon— tiga jalur pensinyalan terpenting yang mengaturHomeostasis energi, oksidasi lemak, danRegulasi insulin.

Dengan menggabungkan mekanisme ketiga keluarga reseptor ini, Retatrutide memungkinkan para peneliti untuk mempelajarirespons metabolisme holistikyang melampaui peptida target tunggal. Studi awal menunjukkan desain triple-agonist peptida ini menghasilkanmobilisasi lipid yang unggul, termoagenesis yang ditingkatkan, sinyal nafsu makan berkurang, dan kontrol glikemik yang lebih baik.

Setiap botol berisi10 mg Retatrutide lyophilized dengan kemurnian tinggi, disintesis dalam kondisi terkendali dan diverifikasi olehanalisis laboratorium Janoshik pihak ketigauntuk memastikan akurasi molekuler dan kemurnian di atas 98%. Produk ini disediakanhanya untuk penggunaan penelitiandan adalahTidak disetujui untuk aplikasi manusia atau hewan.

Latar Belakang Ilmiah

Pengembangan Retatrutide, menandai perubahan paradigma dalam lanskap penelitian peptida. Sementara peptida inkretin-mimetik sebelumnya seperti agonis GLP-1 (misalnya, semaglutide) menunjukkan peningkatan penting dalam kontrol nafsu makan dan manajemen glikemik, efeknya mendatar karena keterbatasan spesifik reseptor.

Retatrutide dirancang untuk mengatasi kemacetan ini dengan melibatkan:

  • Reseptor GLP-1, mempromosikan rasa kenyang dan pengosongan lambung yang tertunda.

  • Reseptor GIP, meningkatkan sensitivitas insulin dan metabolisme anabolik.

  • reseptor glukagon, merangsang pengeluaran energi dan oksidasi lemak.

IniSinergi Reseptor Tigamenciptakan interaksi anabolik-katabolik yang lebih seimbang, menyediakan model penelitian yang komprehensif untuk dipelajarikesehatan metabolisme sistemik, Pengurangan obesitas, efisiensi mitokondria, danpembicaraan silang hormonal.

Para peneliti telah melaporkan relevansi potensial Retatrutide:

  • Studi manajemen berat badan, memodelkan pengurangan lemak tubuh yang signifikan.

  • Penelitian homeostasis glukosa, dengan fokus pada peningkatan pensinyalan insulin.

  • Metabolisme lipid, menyelidiki percepatan oksidasi lemak hati dan perifer.

  • Keseimbangan energi dan pengaturan nafsu makan, melalui jalur pensinyalan pusat dan perifer.

Dengan demikian, Retatrutide diakui sebagaistandar generasi berikutnyauntuk mengeksplorasi multi-agonis metabolik.

Keuntungan utama

  • Aktivasi reseptor tiga kali lipat– Sinergi GLP-1, GIP, dan glukagon.

  • Model manajemen berat badan tingkat lanjut– mensimulasikan respons metabolisme dunia nyata.

  • Peptida dengan kemurnian tinggi– >98% kemurnian, bersertifikat Janoshik.

  • Format liofilis stabil– Dioptimalkan untuk penyimpanan laboratorium jangka panjang.

  • Ideal untuk studi metabolik, anti-obesitas, dan endokrinologis.

Pengemasan & Kontrol Kualitas

Setiap botolRetatrutide 10 mgdisegel dalam kondisi aseptik menggunakan botol kaca bermutu tinggi untuk menjaga stabilitas peptida.
Setiap batch produksi disertai denganSertifikat Analisis (COA)merinci hasil HPLC dan MS yang mengkonfirmasi integritas dan kemurnian urutan.

Semua produk dipelihara di fasilitas penyimpanan yang dikontrol suhu di dalamGudang yang berbasis di AS, memungkinkanPengiriman domestik yang cepat dan patuhke lembaga penelitian, laboratorium, dan distributor yang berkualitas.

Penyimpanan & Penanganan

  • Simpan botol yang belum dibuka di−20 °Cdi lingkungan yang gelap dan kering.

  • Setelah dibentuk kembali, simpan di antara2–8 °Cdan gunakan dalam jendela penelitian singkat.

  • Hindari siklus pembekuan-pencairan berulang.

  • Untuk penelitian laboratorium saja;bukan untuk administrasi manusia atau hewan.

Deskripsi Meta SEO

Retatrutide 10 mg adalah peptida penelitian triple-agonist dengan kemurnian tinggi yang menargetkan reseptor GLP-1, GIP, dan glukagon untuk studi metabolik, obesitas, dan kontrol glukosa. Janoshik diverifikasi; dikirim dari gudang AS.

Kata Kunci SEO (Dipisahkan Koma)

Retatrutide 10 mg, peptida Retatrutide, peptida penelitian Retatrutide, agonis glukagon GLP-1 GIP, peptida triple-agonis, peptida penelitian metabolik, peptida manajemen berat badan, senyawa penelitian obesitas, peptida untuk kontrol glukosa, peptida oksidasi lemak, peptida keseimbangan energi, peptida yang diuji Janoshik, peptida untuk penelitian ilmiah, saham Retatrutide USA

Air bakteriostatik

Ikhtisar

Retatrutide (20 mg)adalah generasi berikutnyaPeptida penelitian metabolik multi-reseptorItu mewakili garis depan inovasi peptida untuk penelitian obesitas dan metabolisme glukosa.
Direkayasa sebagaiagonis tiga kali lipat, Retatrutide secara bersamaan mengaktifkanGLP-1, GIP, danreseptor glukagon— tiga jalur pensinyalan terpenting yang mengaturHomeostasis energi, oksidasi lemak, danRegulasi insulin.

Dengan menggabungkan mekanisme ketiga keluarga reseptor ini, Retatrutide memungkinkan para peneliti untuk mempelajarirespons metabolisme holistikyang melampaui peptida target tunggal. Studi awal menunjukkan desain triple-agonist peptida ini menghasilkanmobilisasi lipid yang unggul, termoagenesis yang ditingkatkan, sinyal nafsu makan berkurang, dan kontrol glikemik yang lebih baik.

Setiap botol berisi10 mg Retatrutide lyophilized dengan kemurnian tinggi, disintesis dalam kondisi terkendali dan diverifikasi olehanalisis laboratorium Janoshik pihak ketigauntuk memastikan akurasi molekuler dan kemurnian di atas 98%. Produk ini disediakanhanya untuk penggunaan penelitiandan adalahTidak disetujui untuk aplikasi manusia atau hewan.

Latar Belakang Ilmiah

Pengembangan Retatrutide, menandai perubahan paradigma dalam lanskap penelitian peptida. Sementara peptida inkretin-mimetik sebelumnya seperti agonis GLP-1 (misalnya, semaglutide) menunjukkan peningkatan penting dalam kontrol nafsu makan dan manajemen glikemik, efeknya mendatar karena keterbatasan spesifik reseptor.

Retatrutide dirancang untuk mengatasi kemacetan ini dengan melibatkan:

  • Reseptor GLP-1, mempromosikan rasa kenyang dan pengosongan lambung yang tertunda.

  • Reseptor GIP, meningkatkan sensitivitas insulin dan metabolisme anabolik.

  • reseptor glukagon, merangsang pengeluaran energi dan oksidasi lemak.

IniSinergi Reseptor Tigamenciptakan interaksi anabolik-katabolik yang lebih seimbang, menyediakan model penelitian yang komprehensif untuk dipelajarikesehatan metabolisme sistemik, Pengurangan obesitas, efisiensi mitokondria, danpembicaraan silang hormonal.

Para peneliti telah melaporkan relevansi potensial Retatrutide:

  • Studi manajemen berat badan, memodelkan pengurangan lemak tubuh yang signifikan.

  • Penelitian homeostasis glukosa, dengan fokus pada peningkatan pensinyalan insulin.

  • Metabolisme lipid, menyelidiki percepatan oksidasi lemak hati dan perifer.

  • Keseimbangan energi dan pengaturan nafsu makan, melalui jalur pensinyalan pusat dan perifer.

Dengan demikian, Retatrutide diakui sebagaistandar generasi berikutnyauntuk mengeksplorasi multi-agonis metabolik.

Keuntungan utama

  • Aktivasi reseptor tiga kali lipat– Sinergi GLP-1, GIP, dan glukagon.

  • Model manajemen berat badan tingkat lanjut– mensimulasikan respons metabolisme dunia nyata.

  • Peptida dengan kemurnian tinggi– >98% kemurnian, bersertifikat Janoshik.

  • Format liofilis stabil– Dioptimalkan untuk penyimpanan laboratorium jangka panjang.

  • Ideal untuk studi metabolik, anti-obesitas, dan endokrinologis.

Pengemasan & Kontrol Kualitas

Setiap botolRetatrutide 10 mgdisegel dalam kondisi aseptik menggunakan botol kaca bermutu tinggi untuk menjaga stabilitas peptida.
Setiap batch produksi disertai denganSertifikat Analisis (COA)merinci hasil HPLC dan MS yang mengkonfirmasi integritas dan kemurnian urutan.

Semua produk dipelihara di fasilitas penyimpanan yang dikontrol suhu di dalamGudang yang berbasis di AS, memungkinkanPengiriman domestik yang cepat dan patuhke lembaga penelitian, laboratorium, dan distributor yang berkualitas.

Penyimpanan & Penanganan

  • Simpan botol yang belum dibuka di−20 °Cdi lingkungan yang gelap dan kering.

  • Setelah dibentuk kembali, simpan di antara2–8 °Cdan gunakan dalam jendela penelitian singkat.

  • Hindari siklus pembekuan-pencairan berulang.

  • Untuk penelitian laboratorium saja;bukan untuk administrasi manusia atau hewan.

Deskripsi Meta SEO

Retatrutide 10 mg adalah peptida penelitian triple-agonist dengan kemurnian tinggi yang menargetkan reseptor GLP-1, GIP, dan glukagon untuk studi metabolik, obesitas, dan kontrol glukosa. Janoshik diverifikasi; dikirim dari gudang AS.

Kata Kunci SEO (Dipisahkan Koma)

Retatrutide 10 mg, peptida Retatrutide, peptida penelitian Retatrutide, agonis glukagon GLP-1 GIP, peptida triple-agonis, peptida penelitian metabolik, peptida manajemen berat badan, senyawa penelitian obesitas, peptida untuk kontrol glukosa, peptida oksidasi lemak, peptida keseimbangan energi, peptida yang diuji Janoshik, peptida untuk penelitian ilmiah, saham Retatrutide USA

Air bakteriostatik

 

Cagrilintide 5mg

Ikhtisar

Cagrilintide 5mg is a next-generation long-acting amylin analogue research peptide designed for advanced metabolic, obesity, and appetite-regulation studies.

As an amylin-based peptide, Cagrilintide targets one of the most important hormonal pathways involved in satiety signaling, gastric emptying, food-intake regulation, and body-weight research. Unlike GLP-1 receptor agonists, which primarily focus on incretin signaling, Cagrilintide provides researchers with a complementary mechanism centered on the amylin pathway.

This makes Cagrilintide a valuable research compound for studying appetite suppression, energy-balance modulation, metabolic adaptation, and body-composition changes. It has also gained significant attention in combination research models involving GLP-1 analogues such as semaglutide, where amylin and incretin pathways may be studied together for broader metabolic effects.

Each vial contains 5mg of high-purity lyophilized Cagrilintide, produced under controlled conditions and verified by third-party Janoshik laboratory analysis to confirm molecular identity and peptide purity. This product is provided strictly for research use only and is not approved for human or veterinary applications.

Latar Belakang Ilmiah

Cagrilintide was developed as a long-acting analogue of amylin, a pancreatic peptide hormone co-secreted with insulin by beta cells. Native amylin plays an important physiological role in regulating satiety, slowing gastric emptying, reducing post-meal glucagon secretion, and supporting glucose-metabolism balance.

However, native human amylin has poor stability and a tendency toward aggregation, limiting its practical research use. Cagrilintide was engineered to improve stability, extend duration of action, and reduce aggregation tendency, making it more suitable for long-acting metabolic research models.

Its mechanism of interest is primarily linked to amylin-receptor pathway activation, which may help researchers investigate:

Appetite and satiety signaling through central nervous system pathways.

Delayed gastric emptying and reduced food-intake models.

Body-weight and fat-mass reduction research.

Glucose and glucagon regulation in metabolic studies.

Combination models with GLP-1 receptor agonists.

Compared with single-pathway incretin peptides, Cagrilintide allows researchers to explore a distinct but complementary metabolic mechanism. This has positioned it as an important research peptide in the expanding field of next-generation obesity and metabolic-disease investigation.

Cagrilintide is especially relevant for studies focused on:

Weight-management research, particularly food-intake and appetite-control models.

Amylin-pathway signaling, including receptor activation and downstream metabolic response.

Combination peptide research, especially with GLP-1 analogues.

Energy-balance studies, including satiety, caloric intake, and body-composition models.

Metabolic syndrome research, including glucose regulation and hormonal cross-talk.

Keuntungan utama

Long-acting amylin analogue – designed for sustained metabolic research activity.

Distinct mechanism from GLP-1 peptides – supports appetite and gastric-emptying studies through the amylin pathway.

Ideal for combination research – commonly studied alongside GLP-1 analogues such as semaglutide.

High-purity peptide – verified by third-party analytical testing.

Stable lyophilized format – optimized for laboratory storage and handling.

Suitable for obesity, appetite-regulation, and metabolic research models.

Pengemasan & Kontrol Kualitas

Each vial of Cagrilintide 5mg is filled and sealed under controlled conditions using high-quality sterile glass vials to help preserve peptide stability.

Every production batch is supported by analytical documentation, including Certificate of Analysis data and third-party laboratory testing where applicable. HPLC analysis is used to assess peptide purity, while mass spectrometry is used to confirm molecular identity and sequence accuracy.

Our Cagrilintide 5mg is maintained under temperature-controlled storage conditions and prepared for reliable shipment to qualified research laboratories, institutions, and distributors.

Penyimpanan & Penanganan

Store unopened vials at −20 °C in a dry, dark environment.

After reconstitution, store between 2–8 °C and use within a short research window.

Hindari siklus pembekuan-pencairan berulang.

Use sterile laboratory technique when reconstituting.

For laboratory research only; not for human or veterinary administration.

Deskripsi Meta SEO

Cagrilintide 5mg is a high-purity long-acting amylin analogue research peptide for appetite, metabolic, obesity, and body-weight studies. Third-party tested; supplied in lyophilized vial format for research use only.

SEO Keywords

Cagrilintide 5mg, Cagrilintide peptide, Cagrilintide research peptide, amylin analogue peptide, long-acting amylin analogue, appetite-regulation peptide, obesity research peptide, weight-management research peptide, metabolic research peptide, body-weight research compound, amylin receptor research, GLP-1 combination research, Cagrilintide semaglutide research, peptide for metabolic studies, lyophilized Cagrilintide, Janoshik-tested peptide, research use only peptide

Air bakteriostatik

Ikhtisar

Retatrutide (20 mg)adalah generasi berikutnyaPeptida penelitian metabolik multi-reseptorItu mewakili garis depan inovasi peptida untuk penelitian obesitas dan metabolisme glukosa.
Direkayasa sebagaiagonis tiga kali lipat, Retatrutide secara bersamaan mengaktifkanGLP-1, GIP, danreseptor glukagon— tiga jalur pensinyalan terpenting yang mengaturHomeostasis energi, oksidasi lemak, danRegulasi insulin.

Dengan menggabungkan mekanisme ketiga keluarga reseptor ini, Retatrutide memungkinkan para peneliti untuk mempelajarirespons metabolisme holistikyang melampaui peptida target tunggal. Studi awal menunjukkan desain triple-agonist peptida ini menghasilkanmobilisasi lipid yang unggul, termoagenesis yang ditingkatkan, sinyal nafsu makan berkurang, dan kontrol glikemik yang lebih baik.

Setiap botol berisi10 mg Retatrutide lyophilized dengan kemurnian tinggi, disintesis dalam kondisi terkendali dan diverifikasi olehanalisis laboratorium Janoshik pihak ketigauntuk memastikan akurasi molekuler dan kemurnian di atas 98%. Produk ini disediakanhanya untuk penggunaan penelitiandan adalahTidak disetujui untuk aplikasi manusia atau hewan.

Latar Belakang Ilmiah

Pengembangan Retatrutide, menandai perubahan paradigma dalam lanskap penelitian peptida. Sementara peptida inkretin-mimetik sebelumnya seperti agonis GLP-1 (misalnya, semaglutide) menunjukkan peningkatan penting dalam kontrol nafsu makan dan manajemen glikemik, efeknya mendatar karena keterbatasan spesifik reseptor.

Retatrutide dirancang untuk mengatasi kemacetan ini dengan melibatkan:

  • Reseptor GLP-1, mempromosikan rasa kenyang dan pengosongan lambung yang tertunda.

  • Reseptor GIP, meningkatkan sensitivitas insulin dan metabolisme anabolik.

  • reseptor glukagon, merangsang pengeluaran energi dan oksidasi lemak.

IniSinergi Reseptor Tigamenciptakan interaksi anabolik-katabolik yang lebih seimbang, menyediakan model penelitian yang komprehensif untuk dipelajarikesehatan metabolisme sistemik, Pengurangan obesitas, efisiensi mitokondria, danpembicaraan silang hormonal.

Para peneliti telah melaporkan relevansi potensial Retatrutide:

  • Studi manajemen berat badan, memodelkan pengurangan lemak tubuh yang signifikan.

  • Penelitian homeostasis glukosa, dengan fokus pada peningkatan pensinyalan insulin.

  • Metabolisme lipid, menyelidiki percepatan oksidasi lemak hati dan perifer.

  • Keseimbangan energi dan pengaturan nafsu makan, melalui jalur pensinyalan pusat dan perifer.

Dengan demikian, Retatrutide diakui sebagaistandar generasi berikutnyauntuk mengeksplorasi multi-agonis metabolik.

Keuntungan utama

  • Aktivasi reseptor tiga kali lipat– Sinergi GLP-1, GIP, dan glukagon.

  • Model manajemen berat badan tingkat lanjut– mensimulasikan respons metabolisme dunia nyata.

  • Peptida dengan kemurnian tinggi– >98% kemurnian, bersertifikat Janoshik.

  • Format liofilis stabil– Dioptimalkan untuk penyimpanan laboratorium jangka panjang.

  • Ideal untuk studi metabolik, anti-obesitas, dan endokrinologis.

Pengemasan & Kontrol Kualitas

Setiap botolRetatrutide 10 mgdisegel dalam kondisi aseptik menggunakan botol kaca bermutu tinggi untuk menjaga stabilitas peptida.
Setiap batch produksi disertai denganSertifikat Analisis (COA)merinci hasil HPLC dan MS yang mengkonfirmasi integritas dan kemurnian urutan.

Semua produk dipelihara di fasilitas penyimpanan yang dikontrol suhu di dalamGudang yang berbasis di AS, memungkinkanPengiriman domestik yang cepat dan patuhke lembaga penelitian, laboratorium, dan distributor yang berkualitas.

Penyimpanan & Penanganan

  • Simpan botol yang belum dibuka di−20 °Cdi lingkungan yang gelap dan kering.

  • Setelah dibentuk kembali, simpan di antara2–8 °Cdan gunakan dalam jendela penelitian singkat.

  • Hindari siklus pembekuan-pencairan berulang.

  • Untuk penelitian laboratorium saja;bukan untuk administrasi manusia atau hewan.

Deskripsi Meta SEO

Retatrutide 10 mg adalah peptida penelitian triple-agonist dengan kemurnian tinggi yang menargetkan reseptor GLP-1, GIP, dan glukagon untuk studi metabolik, obesitas, dan kontrol glukosa. Janoshik diverifikasi; dikirim dari gudang AS.

Kata Kunci SEO (Dipisahkan Koma)

Retatrutide 10 mg, peptida Retatrutide, peptida penelitian Retatrutide, agonis glukagon GLP-1 GIP, peptida triple-agonis, peptida penelitian metabolik, peptida manajemen berat badan, senyawa penelitian obesitas, peptida untuk kontrol glukosa, peptida oksidasi lemak, peptida keseimbangan energi, peptida yang diuji Janoshik, peptida untuk penelitian ilmiah, saham Retatrutide USA

Air bakteriostatik

Ikhtisar

Retatrutide (10 mg)adalah generasi berikutnyaPeptida penelitian metabolik multi-reseptorItu mewakili garis depan inovasi peptida untuk penelitian obesitas dan metabolisme glukosa.
Direkayasa sebagaiagonis tiga kali lipat, Retatrutide secara bersamaan mengaktifkanGLP-1, GIP, danreseptor glukagon— tiga jalur pensinyalan terpenting yang mengaturHomeostasis energi, oksidasi lemak, danRegulasi insulin.

Dengan menggabungkan mekanisme ketiga keluarga reseptor ini, Retatrutide memungkinkan para peneliti untuk mempelajarirespons metabolisme holistikyang melampaui peptida target tunggal. Studi awal menunjukkan desain triple-agonist peptida ini menghasilkanmobilisasi lipid yang unggul, termoagenesis yang ditingkatkan, sinyal nafsu makan berkurang, dan kontrol glikemik yang lebih baik.

Setiap botol berisi10 mg Retatrutide lyophilized dengan kemurnian tinggi, disintesis dalam kondisi terkendali dan diverifikasi olehanalisis laboratorium Janoshik pihak ketigauntuk memastikan akurasi molekuler dan kemurnian di atas 98%. Produk ini disediakanhanya untuk penggunaan penelitiandan adalahTidak disetujui untuk aplikasi manusia atau hewan.

Latar Belakang Ilmiah

Pengembangan Retatrutide, menandai perubahan paradigma dalam lanskap penelitian peptida. Sementara peptida inkretin-mimetik sebelumnya seperti agonis GLP-1 (misalnya, semaglutide) menunjukkan peningkatan penting dalam kontrol nafsu makan dan manajemen glikemik, efeknya mendatar karena keterbatasan spesifik reseptor.

Retatrutide dirancang untuk mengatasi kemacetan ini dengan melibatkan:

  • Reseptor GLP-1, mempromosikan rasa kenyang dan pengosongan lambung yang tertunda.

  • Reseptor GIP, meningkatkan sensitivitas insulin dan metabolisme anabolik.

  • reseptor glukagon, merangsang pengeluaran energi dan oksidasi lemak.

IniSinergi Reseptor Tigamenciptakan interaksi anabolik-katabolik yang lebih seimbang, menyediakan model penelitian yang komprehensif untuk dipelajarikesehatan metabolisme sistemik, Pengurangan obesitas, efisiensi mitokondria, danpembicaraan silang hormonal.

Para peneliti telah melaporkan relevansi potensial Retatrutide:

  • Studi manajemen berat badan, memodelkan pengurangan lemak tubuh yang signifikan.

  • Penelitian homeostasis glukosa, dengan fokus pada peningkatan pensinyalan insulin.

  • Metabolisme lipid, menyelidiki percepatan oksidasi lemak hati dan perifer.

  • Keseimbangan energi dan pengaturan nafsu makan, melalui jalur pensinyalan pusat dan perifer.

Dengan demikian, Retatrutide diakui sebagaistandar generasi berikutnyauntuk mengeksplorasi multi-agonis metabolik.

Keuntungan utama

  • Aktivasi reseptor tiga kali lipat– Sinergi GLP-1, GIP, dan glukagon.

  • Model manajemen berat badan tingkat lanjut– mensimulasikan respons metabolisme dunia nyata.

  • Peptida dengan kemurnian tinggi– >98% kemurnian, bersertifikat Janoshik.

  • Format liofilis stabil– Dioptimalkan untuk penyimpanan laboratorium jangka panjang.

  • Ideal untuk studi metabolik, anti-obesitas, dan endokrinologis.

Pengemasan & Kontrol Kualitas

Setiap botolRetatrutide 10 mgdisegel dalam kondisi aseptik menggunakan botol kaca bermutu tinggi untuk menjaga stabilitas peptida.
Setiap batch produksi disertai denganSertifikat Analisis (COA)merinci hasil HPLC dan MS yang mengkonfirmasi integritas dan kemurnian urutan.

Semua produk dipelihara di fasilitas penyimpanan yang dikontrol suhu di dalamGudang yang berbasis di AS, memungkinkanPengiriman domestik yang cepat dan patuhke lembaga penelitian, laboratorium, dan distributor yang berkualitas.

Penyimpanan & Penanganan

  • Simpan botol yang belum dibuka di−20 °Cdi lingkungan yang gelap dan kering.

  • Setelah dibentuk kembali, simpan di antara2–8 °Cdan gunakan dalam jendela penelitian singkat.

  • Hindari siklus pembekuan-pencairan berulang.

  • Untuk penelitian laboratorium saja;bukan untuk administrasi manusia atau hewan.

Deskripsi Meta SEO

Retatrutide 10 mg adalah peptida penelitian triple-agonist dengan kemurnian tinggi yang menargetkan reseptor GLP-1, GIP, dan glukagon untuk studi metabolik, obesitas, dan kontrol glukosa. Janoshik diverifikasi; dikirim dari gudang AS.

Kata Kunci SEO (Dipisahkan Koma)

Retatrutide 10 mg, peptida Retatrutide, peptida penelitian Retatrutide, agonis glukagon GLP-1 GIP, peptida triple-agonis, peptida penelitian metabolik, peptida manajemen berat badan, senyawa penelitian obesitas, peptida untuk kontrol glukosa, peptida oksidasi lemak, peptida keseimbangan energi, peptida yang diuji Janoshik, peptida untuk penelitian ilmiah, saham Retatrutide USA

Air bakteriostatik

Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

Peptida yang diturunkan mitokondria MOTS-C mempromosikan homeostasis metabolik dan umur panjang, meningkatkan kapasitas olahraga, mengurangi obesitas, resistensi insulin dan proses penyakit lainnya seperti osteoporosis.

Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.

Tinjauan MOTS-C

MOTS-C adalah peptida pendek yang dikodekan dalam genom mitokondria dan anggota kelompok yang lebih besar dari peptida turunan mitokondria (MDP). MDP baru -baru ini ditemukan sebagai hormon bioaktif yang memainkan peran penting dalam komunikasi mitokondria dan regulasi energi. Awalnya dianggap terkait dengan mitokondria saja, penelitian baru telah mengungkapkan bahwa banyak MDP aktif dalam inti sel dan bahwa beberapa bahkan masuk ke aliran darah untuk memiliki efek sistemik. MOTS-C adalah MDP yang baru diidentifikasi yang, sampai saat ini, telah ditemukan memainkan peran penting dalam metabolisme, regulasi berat badan, kapasitas olahraga, umur panjang, dan bahkan proses yang mengarah ke negara-negara penyakit seperti osteoporosis. MOTS-C telah ditemukan dalam nukleus sel serta dalam sirkulasi umum, menjadikannya hormon alami bonafide. Peptida telah ditargetkan untuk penelitian intensif dalam lima tahun terakhir karena potensi terapeutiknya.

Struktur MOTS-C

Struktur MOTS-CMots-C Strongure, dari karya BQUB17-Jholguera-Own, CC BY-SA 4.0
Sumber:WikipediaUrutan:Met-arg-trp-gln-glu-met-gly-tyr-ele-phe-tyr-pro-arg-lampu
Formula Molekul:C101H152N28HAI22S2
Berat molekul:2174.64 g/mol
Pubchem Sid: 255386757
Nomor CAS:1627580-64-6
Sinonim:Bingkai bacaan terbuka mitokondria dari 12S rRNA-C, MT-RNR1

Penelitian MOTS-C

Metabolisme otot

Penelitian pada tikus menunjukkan MOTS-C dapat membalikkan resistensi insulin yang bergantung pada usia pada otot, sehingga meningkatkan penyerapan otot glukosa. Ini melakukan ini dengan meningkatkan respons otot rangka terhadap aktivasi AMPK, yang pada gilirannya meningkatkan ekspresi transporter glukosa[1]. Penting untuk dicatat bahwa aktivasi ini tidak tergantung pada jalur insulin dan dengan demikian menawarkan cara alternatif untuk meningkatkan penyerapan glukosa oleh otot ketika insulin tidak efektif atau dalam jumlah yang tidak memadai. Hasil bersihnya adalah peningkatan fungsi otot, peningkatan pertumbuhan otot, dan penurunan resistensi insulin fungsional.

Metabolisme gemuk

Penelitian pada tikus telah menunjukkan bahwa kadar estrogen yang rendah menyebabkan peningkatan massa lemak dan disfungsi jaringan adiposa normal. Skenario ini meningkatkan risiko mengembangkan resistensi insulin dan, kemudian, risiko pengembangan diabetes. Namun, melengkapi tikus dengan MOTS-C meningkatkan fungsi lemak coklat dan mengurangi akumulasi jaringan adiposa. Juga tampak bahwa peptida mencegah disfungsi adiposa dan peradangan adiposa yang biasanya mendahului resistensi insulin[2].

Tampaknya setidaknya sebagian dari pengaruh yang dimiliki MOTS-C terhadap metabolisme lemak dimediasi melalui aktivasi jalur AMPK. Jalur yang terdefinisi dengan baik ini dihidupkan ketika tingkat energi seluler rendah dan mendorong penyerapan glukosa dan asam lemak oleh sel untuk metabolisme. Ini juga merupakan jalur yang diaktifkan dalam diet ketogenik, seperti diet Atkin, yang mempromosikan metabolisme lemak sambil melindungi massa tubuh tanpa lemak. MOTS-C menargetkan siklus metionin-folat, meningkatkan kadar AICAR, dan mengaktifkan AMPK.

Penelitian baru menunjukkan bahwa MOTS-C benar-benar dapat meninggalkan mitokondria dan menuju ke nukleus di mana peptida dapat mempengaruhi ekspresi gen nuklir. Mengikuti stres metabolik, MOTS-C telah terbukti mengatur gen nuklir yang terlibat dalam pembatasan glukosa dan respons antioksidan[3].

Struktur MOTS-CMOTS-C memiliki efek pada mitokondria dan nukleus.
Sumber:Metabolisme sel

Bukti dari tikus menunjukkan bahwa MOTS-C, khususnya dalam pengaturan obesitas, adalah regulator penting dari metabolisme sphingolipid, monoacylglycerol, dan dicarboxylate. Dengan meregulasi jalur ini dan meningkatkan beta-oksidasi, MOTS-C tampaknya mencegah akumulasi lemak[4]. Beberapa efek ini hampir pasti dimediasi melalui aksi MOTS-C di dalam nukleus. Penelitian tentang MOTS-C telah menyebabkan hipotesis baru tentang deposisi lemak dan resistensi insulin yang mendapatkan daya tarik dalam komunitas ilmiah dan dapat menawarkan cara baru untuk campur tangan dalam patofisiologi obesitas dan diabetes. Tampaknya disregulasi metabolisme lemak dalam mitokondria dapat menyebabkan kurangnya oksidasi lemak. Hal ini menyebabkan kadar lemak yang lebih tinggi dan dengan demikian memaksa tubuh untuk meningkatkan kadar insulin dalam upaya untuk membersihkan lipid dari aliran darah. Konsekuensi dari tindakan ini adalah peningkatan deposisi lemak dan perubahan homeostatik dalam tubuh karena beradaptasi dengan (dan menjadi resisten terhadap) tingkat insulin yang lebih tinggi secara kronis[5].

Suplementasi MOTS-C pada tikus mencegah disfungsi mitokondria dan mencegah akumulasi lemak bahkan dalam pengaturan diet tinggi lemak.

Suplementasi MOTS-C pada tikus mencegah disfungsi mitokondria dan mencegah akumulasi lemak bahkan dalam pengaturan diet tinggi lemak.
Sumber:Metabolisme sel

Sensitivitas insulin

Penelitian mengukur kadar MOTS-C pada individu yang sensitif terhadap insulin dan resisten insulin telah menunjukkan bahwa protein ini dikaitkan dengan sensitivitas insulin hanya pada individu tanpa lemak. Dengan kata lain, MOTS-C tampaknya penting dalam patogenesis ketidakpekaan insulin, tetapi tidak dalam pemeliharaan kondisi tersebut[6]. Para ilmuwan berspekulasi bahwa peptida mungkin cara yang berguna untuk memantau individu lean pra-diabetes dan bahwa perubahan kadar MOTS-C dapat bertindak sebagai tanda peringatan dini tentang potensi ketidakpekaan insulin. Suplementasi dengan MOTS-C dalam pengaturan ini dapat membantu mencegah resistensi insulin dan dengan demikian perkembangan diabetes. Penelitian pada tikus sejauh ini telah menjanjikan, tetapi lebih banyak pekerjaan diperlukan untuk memahami dampak penuh dari MOTS-C pada regulasi insulin.

Osteoporosis

MOTS-C tampaknya memainkan peran dalam sintesis kolagen tipe I oleh osteoblas di tulang. Penelitian dalam garis sel osteoblas menunjukkan bahwa MOTS-C mengatur jalur TGF-Beta/SMAD yang bertanggung jawab atas kesehatan dan kelangsungan hidup osteoblas. Dengan mempromosikan kelangsungan hidup osteoblas, MOTS-C membantu meningkatkan sintesis kolagen tipe I dan oleh karena itu kekuatan dan integritas tulang[7].

Penelitian tambahan dalam osteoporosis telah mengungkapkan bahwa MOTS-C mempromosikan diferensiasi sel induk sumsum tulang melalui jalur TGF-beta/SMAD yang sama. Dalam penelitian ini, ini secara langsung menyebabkan peningkatan osteogenesis (pembentukan tulang baru)[8]. Dengan demikian, tidak hanya MOTS-C melindungi osteoblas dan mempromosikan kelangsungan hidup mereka, tetapi juga mempromosikan perkembangan mereka dari sel induk.

Umur panjang

Penelitian tentang MOTS-C telah mengidentifikasi perubahan spesifik dalam peptida yang terkait dengan umur panjang pada populasi manusia tertentu, seperti Jepang. Perubahan gen MOTS-C, dalam hal ini, mengarah pada substitusi residu glutamat untuk lisin yang biasanya ditemukan pada posisi 14 protein. Tidak jelas bagaimana perubahan ini mempengaruhi aspek fungsional protein, tetapi itu hampir pasti karena glutamat memiliki sifat yang sangat berbeda dari lisin dan dengan demikian akan mengubah struktur dan fungsi gen MOTS-C. Diperlukan lebih banyak penelitian untuk memahami bagaimana perubahan ini mempengaruhi fungsi, tetapi ditemukan secara eksklusif pada orang -orang dengan keturunan Asia timur laut dan dianggap memainkan peran dalam umur panjang luar biasa yang terlihat pada populasi ini[9].

Menurut Dr. Changhan David Lee, seorang peneliti di School of Gerontology di USC Leonard Davis, biologi mitokondria memegang terus untuk memperpanjang umur dan healthspan pada manusia. Mitokondria, menjadi satu-satunya organel metabolisme terpenting, “sangat terlibat dalam penuaan dan penyakit terkait usia.” Sampai sekarang, pembatasan diet menawarkan satu -satunya cara yang dapat diandalkan untuk mempengaruhi fungsi mitokondria dan dengan demikian umur panjang. Peptida seperti MOTS-C, bagaimanapun, dapat memungkinkan untuk secara langsung memengaruhi fungsi mitokondria dengan cara yang lebih mendalam.

Kesehatan jantung

Penelitian mengukur kadar MOTS-C pada manusia yang menjalani angiografi koroner telah mengungkapkan bahwa pasien dengan kadar MOTS-C yang lebih rendah dalam darah memiliki tingkat disfungsi sel endotel yang lebih tinggi. Sel -sel endotel melapisi bagian dalam pembuluh darah dan merupakan bagian integral dari regulasi tekanan darah, pembekuan darah, dan pembentukan plak. Penelitian tambahan pada tikus menunjukkan bahwa sementara MOTS-C tidak secara langsung mempengaruhi respon pembuluh darah, itu memadam sel endotel terhadap efek molekul pensinyalan lainnya, seperti asetilkolin. Tambahan tikus dengan mots-c telah terbukti meningkatkan fungsi endotel dan meningkatkan fungsi pembuluh darah mikrovaskuler dan epikardial[10].

MOTS-C tidak sendirian di antara peptida turunan mitokondria (MDP) dalam mempengaruhi kesehatan jantung. Penelitian menunjukkan bahwa setidaknya tiga MDP memainkan peran dalam melindungi sel -sel jantung dari stres dan peradangan. Ada alasan bagus untuk percaya bahwa disregulasi MDP juga merupakan faktor penting dalam pengembangan penyakit kardiovaskular. Peptida bahkan mungkin merupakan faktor penting dalam cedera reperfusi dan, seperti yang ditunjukkan di atas, dalam fungsi endotel[11].

MOTS-C menunjukkan efek samping minimal, bioavailabilitas subkutan oral rendah dan sangat baik pada tikus. Per kg dosis pada tikus tidak skala untuk manusia. MOTS-C Dijual diGuru peptidaterbatas hanya pada penelitian pendidikan dan ilmiah, bukan untuk konsumsi manusia. Hanya beli mots-c jika Anda seorang peneliti berlisensi.

Penulis artikel

Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. Logan, M.D. Dr. Logan memegang gelar doktorCase Western Reserve University School of Medicinedan seorang B.S. dalam biologi molekuler.

Penulis Jurnal Ilmiah

Changhan David Lee

Dr. Boe Boe Boe, Kontributor untuk “MOTS-C: Peptida yang diturunkan dari mitokondria yang mengatur metabolisme otot dan lemak,” dan “peptida mitokondria yang dikodekan MOTS-C mentranslokasi ke nukleus untuk mengatur ekspresi gen nuklir sebagai respons terhadap stres metabolik,” adalah peneliti di sekolah Gerontologi di US di US di US di US.

Cohen Pinches, MD, adalah dekan Sekolah Gerontologi USC Leonard Davis, Direktur Eksekutif Ethel Percy Andrus Gerontology Center, dan pemegang kursi William dan Sylvia Kugel Dean di Gerontology. Dia adalah seorang ahli dalam studi peptida mitokondria dan kemungkinan manfaat terapeutik mereka untuk diabetes, Alzheimer, dan penyakit lain yang terkait dengan penuaan. Fokus penelitian Cohen saat ini adalah pada ilmu yang muncul dari peptida yang diturunkan mitokondria, yang ia temukan. Peptida ini termasuk humanin, peptida asam amino 24-amino yang dikodekan dari MT-16S-RRNA. Ini adalah sensitizer insulin yang bertindak sentral dan faktor metaboloprotektif yang mewakili target terapi dan diagnostik baru pada diabetes dan penyakit terkait. Other mitochondrial peptides of interest include MOTS-c, a second peptide encoded from a small ORF in the 12S region of the mitochondrial chromosome that has potent anti-diabetes and anti-obesity effect and acts as an exercise-mimetic, and SHLP2, a peptide encoded from the light strand of the mt-16S-rRNA region whose levels correlate with prostate cancer.

Changhan David Lee dan Dr. Pinchas Cohen dirujuk sebagai ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan Humanin. Sama sekali tidak ada dokter/ilmuwan ini mendukung atau mengadvokasi pembelian, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada afiliasi atau hubungan, tersirat atau sebaliknya, antara

Guru peptidadan dokter -dokter ini. Tujuan dari mengutip para dokter adalah untuk mengakui, mengakui, dan menghargai upaya penelitian dan pengembangan yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini. Changhan David Lee terdaftar dalam [1] [3] Dr. Pinchas Cohen terdaftar di [9] di bawah kutipan yang dirujuk.

Kutipan yang direferensikan

  1. C. Lee, K. H. Kim, dan P. Cohen, “MOTS-C: Peptida turunan mitokondria baru yang mengatur metabolisme otot dan lemak,” Radic Bebas. Biol. Med., Vol. 100, hlm. 182–187, November 2016. [PMC]
  2. H. Lu et al., “MOTS-C peptida mengatur homeostasis adiposa untuk mencegah disfungsi metabolisme yang diinduksi ovariektomi,” J. Mol. Med. Berl. Ger., Vol. 97, no. 4, hlm. 473–485, April 2019. [PubMed]
  3. K. H. Kim, J. M. Son, B. A. Benayoun, dan C. Lee, “Peptida yang dikodekan mitokondria mentranslokasi nukleus untuk mengatur ekspresi gen nuklir sebagai respons terhadap stres metabolik,” Metab Cell., Vol. 28, tidak. 3, hlm. 516-524.e7, Sep 2018. [PMC]
  4. S.-J. Kim et al., “Peptida yang diturunkan mitokondria MOTS-C adalah pengatur metabolit plasma dan meningkatkan sensitivitas insulin,” Physiol. Rep., Vol. 7, tidak. 13, hlm. E14171, Jul. 2019. [PubMed]
  5. R. Crescenzo, F. Bianco, A. Mazzoli, A. Giacco, G. Liverini, dan S. iossa, “Hubungan yang mungkin antara disfungsi mitokondria hati dan resistensi insulin yang diinduksi diet,” Eur. J. Nutr., Vol. 55, tidak. 1, hlm. 1–6, Februari 2016. [BMJ]
  6. L. R. Cataldo, R. Fernández-Verdejo, J. L. Santos, dan J. E. Galgani, "Level MOTS-C plasma dikaitkan dengan sensitivitas insulin pada lean tetapi tidak pada individu yang gemuk," J. Investigasi. Med., Vol. 66, tidak. 6, hlm. 1019–1022, Agustus 2018. [PubMed]
  7. N. Che et al., “MOTS-C meningkatkan osteoporosis dengan mempromosikan sintesis kolagen tipe I dalam osteoblas melalui jalur pensinyalan TGF-β/SMAD,” Eur. Pdt. Med. Farmakol. Sci., Vol. 23, tidak. 8, hlm. 3183–3189, April 2019. [PubMed]
  8. B.-T. Hu dan W.-Z. Chen, “MOTS-C meningkatkan osteoporosis dengan mempromosikan diferensiasi osteogenik sel induk mesenkim sumsum tulang melalui jalur TGF-β/SMAD,” Eur. Pdt. Med. Farmakol. Sci., Vol. 22, no. 21, hlm. 7156–7163, November 2018. [PubMed]
  9. N. Fuku et al., “Peptida yang diturunkan dari mitokondria MOTS-C: seorang pemain dalam umur panjang yang luar biasa?,” Penuaan Sel, vol. 14, Agustus 2015. [Gerbang Penelitian]
  10. Q. Qin et al., “Downregulasi kadar MOTS-C yang bersirkulasi pada pasien dengan disfungsi endotel koroner,” Int. J. Cardiol., Vol. 254, hlm. 23–27, 01 2018. [PubMed]
  11. Y. Yang et al., “Peran peptida turunan mitokondria pada penyakit kardiovaskular: pembaruan terkini,” Biomed. Apotekhere. Biomedecine Pharmacother., Vol. 117, hlm. 109075, Juni 2019. [PubMed]

Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informasi dan pendidikan.

Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.

Air bakteriostatik

Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

Ipamorelin adalah pentapeptida, yang berarti bahwa strukturnya terdiri dari lima asam amino. Ini adalah sekretagog GH, dan dianggap sebagai agonis, yang berarti bahwa ia memiliki kemampuan untuk mengikat reseptor sel tertentu dan memicu respons seluler. Mekanika operasional Ipamorelin memungkinkan peptida untuk merangsang produksi ekspresi sekresi berbasis kelenjar hipofisis yang terkait dengan pertumbuhan di antara subjek uji hewan. Pada saat yang sama, keberadaan peptida telah terbukti menghambat produksi sekresi yang dikenal sebagai somatostatin. Selain itu, telah ditentukan bahwa ipamorelin memiliki kemampuan untuk meningkatkan produksi IGF-1, atau faktor pertumbuhan seperti insulin 1. Kehadirannya memainkan peran kunci dalam pertumbuhan keseluruhan dan perbaikan jaringan otot dan kerangka.

Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.

Apa itu ipamorelin?

Ipamorelin adalah urutan peptida pendek yang mampu mengikat ghrelin/hormon pertumbuhan reseptor sekretagog. Itu adalah salah satu yang paling selektifHormon Pertumbuhan (GH)Secretagog yang dikenal dan telah ditunjukkan dalam studi laboratorium tidak berpengaruh pada ACTH, prolaktin, hormon perangsang folikel, hormon luteinizing, hormon perangsang tiroid, atau pelepasan kortisol[1]. Mengingat tingkat spesifisitasnya yang tinggi, ipamorelin telah menarik dalam penelitian baik sebagai terapi dalam dan dari dirinya sendiri serta model peptida untuk memahami bagaimana selektivitas dalam pengikatan reseptor tercapai.

Struktur ipamorelin

Ipamorelin Peptide StructureSumber:Pubch

Urutan peptida:Aib-his-d-2nal-d-phe-lys
Formula Molekul:C38H49N9HAI5
Berat molekul:711.868 g/mol
Pubchem CID: 9831659
Nomor CAS:170851-70-4

Penelitian Ipamorelin

1. Ipamorelin dan efek kortikosteroid negatif

Glukokortikoid, kelas kortikosteroid yang biasa digunakan untuk mengobati peradangan dalam kondisi mulai dari kanker hingga penyakit autoimun, memiliki sejumlah efek samping serius yang sering membatasi kegunaannya. Memitigasi efek samping glukokortikoid dapat memberikan dosis yang lebih tinggi dari obat -obatan ini dan memungkinkan orang untuk tetap pada mereka untuk periode waktu yang lebih lama, yang keduanya dapat memiliki manfaat positif pada morbiditas dan mortalitas. Ipamorelin telah ditunjukkan, dalam beberapa penelitian, untuk mengurangi atau bahkan membalikkan efek samping dari penggunaan glukokortikoid.

2. Ipamorelin dan kesehatan tulang

Salah satu masalah paling mendalam yang terkait dengan penggunaan glukokortikoid jangka panjang adalah hilangnya kepadatan tulang dan risiko fraktur selanjutnya. Terapi saat ini termasuk bifosfonat, terapi hormon, dan antibodi monoklonal baru. Semua ini adalah perawatan yang efektif dalam hak -hak mereka sendiri, tetapi mereka semua juga memiliki efek samping, kemanjuran terbatas, atau biaya tinggi. Ipamorelin, di sisi lain, relatif murah untuk diproduksi dan memiliki jumlah efek samping yang sangat terbatas. Studi pada tikus menunjukkan bahwa ipamorelin dapat sepenuhnya menghentikan keropos tulang karena kortikosteroid dan bahkan menyebabkan peningkatan empat kali lipat dalam pembentukan tulang pada tikus yang terpapar obat ini[2]. Studi lebih lanjut menunjukkan bahwa ipamorelin juga meningkatkan kepadatan mineral tulang secara sistemik, sehingga meningkatkan kekuatan tulang yang ada dan tulang yang baru terbentuk[3]. Sebagai bonus tambahan, ipamorelin membantu mengimbangi beberapa efek samping steroid lainnya, seperti pemborosan otot dan peningkatan deposisi lemak visceral.

3. ipamorelin dan pertumbuhan otot

Ada bukti yang menunjukkan bahwa GH dan sekretaris hormon pertumbuhan seperti ipamorelin dapat mengurangi efek katabolik yang dimiliki glukokortikoid pada otot. Penelitian pada tikus yang diberikan glukokortikoid menunjukkan penurunan pemborosan nitrogen di hati dan peningkatan keseimbangan nitrogen setelah pemberian ipamorelin[4]. Pemborosan otot adalah salah satu efek samping utama yang terkait dengan penggunaan glukokortikoid dan efek samping yang membatasi pengobatan yang umum. Kemampuan untuk menangkal katabolisme otot dan kehilangan kepadatan tulang dengan obat tunggal bisa sangat bermanfaat bagi pasien yang membutuhkan glukokortikoid.

4. Ipamorelin dan Diabetes

Penelitian pada tikus diabetes telah mengungkapkan bahwa ipamorelin dapat mempotensiasi pelepasan insulin. Efek ini kemungkinan besar merupakan hasil dari stimulasi tidak langsung dari saluran kalsium yang ditemukan pada sel pulau pankreas di mana insulin dibuat dan disimpan[5]. Tindakan Ipamorelin pada pankreas dapat membantu kita lebih memahami keterbatasan fungsional diabetes tipe 2 dan mengarah pada pengembangan terapi baru atau bahkan tindakan pencegahan.

5. dipelajari untuk pengobatan ileus pasca operasi

Ileus pasca operasi (POI) adalah kondisi umum yang mengikuti jenis operasi tertentu, tetapi sangat umum setelah operasi abdominal. Kondisi ini ditandai oleh ketidakmampuan individu untuk mengambil nutrisi oral karena sistem GI berhenti berfungsi. Ini dapat ditandai dengan rasa sakit, tetapi masalah utama dengan POI adalah memperlambat keluar dari rumah sakit dan memperpanjang waktu pemulihan secara keseluruhan.

Ipamorelin telah diselidiki dalam beberapa uji klinis bukti konsep untuk menentukan apakah pemberian peptida dapat mengurangi POI. Penelitian ini menunjukkan bahwa ipamorelin memang memperpendek waktu untuk makan pertama sekitar 12 jam[6], [7]. Sayangnya, dan terlepas dari keberhasilan awal yang terbatas, uji coba ditinggalkan ketika perusahaan yang melakukan mereka memutuskan bahwa kemanjuran tidak cukup tinggi untuk menciptakan produk yang layak. Ada harapan bahwa penelitian yang sedang berlangsung dapat meningkatkan kemanjuran atau bahwa penelitian tentang terapi kombinasi yang mencakup ipamorelin dapat menemukan efek sinergis dengan senyawa lain yang akan membuat terapi lebih efektif.

Ipamorelin dipelajari untuk pengobatan ileus pasca operasiSumber:PubMed
  1. Jumlah makanan radiolabel yang tersisa di lambung lebih rendah pada tikus dengan POI setelah pemberian ipamorelin, bahkan jika dibandingkan dengan tikus yang tidak menderita POI.
  2. Lokasi geometris makanan mirip dengan tikus tanpa POI ketika tikus dengan POI diberikan ipamorelin.
  3. Lokasi makanan radiolabeled lebih distal di saluran GI, dan mirip dengan tikus tanpa POI, setelah ipamorelin diberikan.

6. Ipamorelin sebagai probe reseptor ghrelin

Ipamorelin adalah agonis reseptor ghrelin selektif dan sangat mengikat reseptor ghrelin. Reseptor ghrelin diketahui meningkatnya kelimpahan pada jenis kanker tertentu (mis. Karsinoma manusia) dan gagal jantung. Mengingat fakta -fakta ini, para peneliti baru -baru ini berspekulasi bahwa ipamorelin dapat digunakan sebagai penyelidikan dalam positron emission tomography (PET) sebagai bantuan untuk diagnosis. Studi in vitro dasar telah menunjukkan kelayakan pendekatan ini dan telah mengkonfirmasi bahwa ipamorelin[8], yang mudah disintesis di laboratorium, secara teoritis dapat digunakan sebagai probe PET. Langkah selanjutnya adalah menguji probe untuk menentukan seberapa baik berfungsi secara in vivo dan untuk mengembangkan standar untuk menafsirkan studi hewan peliharaan yang dilakukan dengannya.

Ipamorelin diabaikan dalam penelitian

Meskipun ipamorelin tidak memiliki status obat-obatan saat ini, masih merupakan obat yang diabaikan dalam pengaturan penelitian. Meskipun penelitian awal yang menjanjikan, minat pada ipamorelin telah berkurang setelah keputusan untuk tidak mengejarnya sebagai pengobatan untuk ileus pasca operasi. Ipamorelin memiliki sejumlah manfaat untuk ditawarkan, bukan hanya sebagai terapi, tetapi sebagai alat untuk lebih memahami sejumlah negara penyakit dan dampak fisiologisnya. Ipamorelin kemungkinan akan menarik dalam penelitian lagi, begitu seseorang memulai bidang dengan data baru dan wawasan mutakhir tentang manfaat peptida unik ini.

Ipamorelin menunjukkan efek samping sedang, bioavailabilitas subkutan oral rendah dan sangat baik pada tikus. Per kg dosis pada tikus tidak skala untuk manusia. Ipamorelin dijual di

Guru peptidaterbatas hanya pada penelitian pendidikan dan ilmiah, bukan untuk konsumsi manusia. Hanya beli ipamorelin jika Anda seorang peneliti berlisensi.

Penulis artikel

Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. Logan, M.D. Dr. Logan memegang gelar doktorCase Western Reserve University School of Medicinedan seorang B.S. dalam biologi molekuler.

Penulis Jurnal Ilmiah

David E. Beck, MD, rekan penulis “studi prospektif, acak, terkontrol, dan bukti konsep dari ghrelin mimetic ipamorelin untuk pengelolaan ileus pasca operasi pada pasien reseksi usus” berspesialisasi dalam bedah usus besar dan dubur.

David E. Beck, MD dirujuk sebagai salah satu ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengembangan ipamorelin. Ini sama sekali tidak ada dokter/ilmuwan ini mendukung atau mengadvokasi pembelian, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada afiliasi atau hubungan, tersirat atau sebaliknya, antara

Guru peptidadan dokter ini. Tujuan dari mengutip dokter adalah untuk mengakui, mengenali, dan menghargai penelitian lengkap dan upaya pengembangan yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini.David E. Beck, MDtercantum dalam [6] di bawah kutipan yang direferensikan.

Kutipan yang direferensikan

  1. K. Raun et al., “Ipamorelin, sekretagog hormon pertumbuhan selektif pertama,” Eur. J. Endocrinol., Vol. 139, no. 5, hlm. 552–561, November 1998. [PubMed]
  2. N. B. Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. Ørtoft, dan H. Oxlund, “Hormon pertumbuhan hormon ipamorelin menangkal penurunan pembentukan tulang tikus dewasa,” pertumbuhan horm. IGF Res. Mati. J. Pertumbuhan Horm. Res. Soc. Int. IGF Res. Soc., Vol. 11, no. 5, hlm. 266–272, Oktober 2001. [PubMed]
  3. J. Svensson et al., “GH Secretagogues Ipamorelin dan GH-Releasing Peptide-6 meningkatkan kandungan mineral tulang pada tikus betina dewasa,” J. Endocrinol., Vol. 165, no. 3, hlm. 569–577, Juni 2000. [PubMed]
  4. N. K. Aagaard et al., “Hormon pertumbuhan dan efek sekretagog hormon pertumbuhan pada keseimbangan nitrogen dan sintesis urea pada tikus yang diobati steroid,” pertumbuhan Horm. IGF Res. Mati. J. Pertumbuhan Horm. Res. Soc. Int. IGF Res. Soc., Vol. 19, no. 5, hlm. 426–431, Oktober 2009. [PubMed]
  5. E. Adeghate dan A. S. Ponery, "Mekanisme pelepasan insulin ipamorelin dari pankreas tikus normal dan diabetes," neuro endokrinol. Lett., Vol. 25, tidak. 6, hlm. 403–406, Desember 2004. [PubMed]
  6. D. E. Beck, W. B. Sweeney, M. D. McCarter, dan Ipamorelin 201 Kelompok Studi, “Studi prospektif, acak, terkontrol, dan bukti konsep dari ghrelin mimetik ipamorelin untuk pengelolaan ileus pasca operasi pada pasien reseksi usus,” Int. J. Colorectal Dis., Vol. 29, tidak. 12, hlm. 1527–1534, Desember 2014. [PubMed]
  7. B. Greenwood-Van Meerveld, K. Tyler, E. Mohammadi, dan C. pietra, “Kemanjuran ipamorelin, mimesis ghrelin, pada dismotilitas lambung dalam model hewan pengerat ileus pasca operasi,” J. Exp. Pharmacol., Vol. 4, hlm. 149–155, Oktober 2012. [PubMed]
  8. M. M. Fowkes, T. Lalonde, L. Yu, S. Dhanvantari, M. S. Kovacs, dan L. G. Luyt, “Turunan sekretagog hormon pertumbuhan peptidomimetik untuk pencitraan tomografi emisi positron dari reseptor ghrelin,” Eur. J. Med. Chem., Vol. 157, hlm. 1500–1511, September 2018. [Sains Direct]

Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informatonal dan pendidikan.

Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.

Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

GLOW (BPC-157 + TB500 + GHK-Cu): Sinergi Triple Peptida Premium untuk Penelitian Lanjutan

BERKILAUANadalahFormulasi peptida regeneratif berpotensi tinggi dan tiga aksimenggabungkan tiga peptida yang paling banyak diteliti dalam perbaikan jaringan, modulasi peradangan, dan peremajaan seluler:

  • BPC-157 – 10mg

  • TB-500 – 10mg

  • GHK-Cu – 50mg

Dirancang untukpeneliti, pengembang formulasi, klinik kinerja, dan distributor obat regeneratif, GLOW memberikan sinergi yang ditingkatkan dengan mengintegrasikanaktivasi angiogenesis, stimulasi sintesis kolagen, dan modulasi respons anti-inflamasimenjadi satu senyawa penelitian terpadu.

Campuran ini diproduksi di bawah sistem kualitas yang ketat denganVerifikasi kemurnian HPLC, Pengujian Keseimbangan Massa, danprotokol manufaktur endotoksin rendah, sehingga cocok untuk organisasi yang mencaripeptida stabilitas tinggi dengan konsistensi batch-to-batch yang dapat diandalkan.

Sinergi Regeneratif Tiga Mekanisme

GLOW dirancang untuk memberikanOutput regeneratif maksimumdengan menggabungkan tiga jalur peptida komplementer:

🔹BPC-157 (10mg)

Dikenal karena perannya dalamperbaikan jaringan, respons angiogenik, migrasi seluler, dan perlindungan pencernaan. Diselidiki secara luas untuk:

  • Pemulihan jaringan lunak

  • Dukungan sirkulasi mikro

  • Aktivitas fibroblas yang dipercepat

  • Regulasi anti-inflamasi

🔹TB-500 (10mg)

Fragmen sintetis thymosin beta-4, digunakan dalam penelitian untuk:

  • Bertindak dalam upregulation

  • Regenerasi jaringan

  • Model perbaikan luka

  • Peningkatan mobilitas seluler

Kombinasinya dengan BPC-157 menciptakanjalur perbaikan ganda komplementerdisukai dalam studi regenerasi lanjutan.

🔹GHK-Cu (50mg)

Tripeptida pengikat tembaga yang dikenal untuk:

  • Stimulasi sintesis kolagen & ECM

  • Renovasi kulit

  • Aktivitas anti-oksidatif

  • Model regenerasi folikel rambut

  • Penelitian pengencangan & peremajaan kulit

Konsentrasi 50mg yang lebih tinggi dalam GLOW meningkatkanAplikasi penelitian kosmetik, dermatologi, dan anti-penuaan.

Follistatin 315 1mg, dilengkapi dengan air bakteriostatik, tersedia dengan pengiriman gratis untuk pesanan lebih dari $ 500 USD, tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo, dan pengiriman. Promosi ini meningkatkan aksesibilitas ke follistatin-315, varian dominan dari glikoprotein yang ditemukan dalam plasma darah, yang dikenal karena sifatnya yang mengikat dengan aktivin dan miostatin, yang mengarah pada peningkatan pertumbuhan otot (hipertrofi dan hiperplasia), mengurangi respons inflamasi, dan peningkatan kesuburan.

Penggunaan Produk: Follistatin 315 dijual secara ketat untuk tujuan penelitian. Ini dimaksudkan hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium. Informasi yang disajikan adalah untuk tujuan pendidikan dan pengenalan senyawa ini ke dalam manusia atau hewan, serta kesalahan atau penyalahgunaan apa pun sebagai obat, makanan, atau kosmetik, dilarang oleh hukum. Hanya profesional berlisensi dan berkualifikasi yang harus menangani produk ini.

Apa itu Follistatin 315?
Follistatin 315, sebuah isoform dari keluarga protein follistatin, menetralkan efek beragam Activin di berbagai jaringan, dari mempromosikan hingga menghambat proliferasi sel. Selain menonaktifkan aktivin, ia juga mengikat myostatin dalam jaringan otot, secara signifikan meningkatkan pertumbuhan dan proliferasi sel otot. Protein ini juga berperan dalam proses perkembangan embrio dan memainkan peran penting dalam mengatur kesuburan.

Struktur Follistatin 315
Struktur yang disajikan di sini berkaitan dengan protein follistatin berukuran penuh yang tidak berubah, penting untuk memahami fungsionalitasnya yang kompleks.

Urutan: g ncwlrqakng rcqvlyktel skeeccstgr lsttswteedv ndntlfkwmi fnggapncip cketcenvdc gpggkcrmnk knkprcvcap dcsnitwkgp vcgldgkty necallkarccap vdqtnnnaycv tcnricpepa sseqylcgnd gvtyssachl rkatcllgrs igayegkci kakscediqc tggkclwdf kvgrcslc kvgrcslc delcpdsksd epvcasdnat yasecamkea Dqdysfpiss Ilew
Berat molekul: 3470 g/mol
Pubchem CID: 178101631
Sinonim: protein pengikat aktivin, protein penekan FSH, FST, FST-315
FOLLISTATIN 315 Penelitian
Sementara keseluruhan efek follistatin masih dalam penyelidikan, penelitian awal mengidentifikasi asal dari cairan folikel ovarium, bertindak terutama sebagai penghambat hormon yang merangsang folikel. Berbagai isoform seperti follistatin 315, 300, atau 288 muncul dari prekursor 344-amino-asam, masing-masing berada dalam jaringan yang berbeda, mengungkapkan dampak fisiologis luas protein.

Gangguan gen follistatin pada tikus adalah mematikan karena peran penting dalam perkembangan paru -paru dan berbagai fungsi fisiologis dan struktural lainnya. Studi yang menggunakan follistatin manusia 315 menunjukkan keterlibatannya dalam berbagai proses vital, termasuk pembentukan pembuluh darah, pertumbuhan otot, regulasi peradangan, dan fungsi jantung.

Fungsi otot dan banyak lagi
Studi awal tentang follistatin 315 menciptakan 'tikus perkasa' dengan empat kali lipat massa otot tikus khas dengan memanipulasi kadar myostatin dan follistatin. Penelitian ini menunjukkan berbagai mekanisme pertumbuhan otot, yang jelas merupakan penghambatan myostatin, dengan jalur lain namun tidak terdefinisi berpotensi merangsang koneksi saraf dengan otot, meningkatkan tonus otot dan massa.

Peran radang
Peran Follistatin meluas hingga mengelola peradangan di berbagai kondisi. Misalnya, dalam model rheumatoid arthritis, ia menangkal kondisi yang memburuk dengan mengatur kadar Activin A. Potensi dalam mengobati penyakit paru inflamasi dan implikasinya pada fibrosis juga menyoroti kemungkinan terapeutiknya.

Fungsi pembuluh darah dan ginjal
Follistatin juga membantu kesehatan pembuluh darah, meningkatkan fungsi endotel, terutama pasca-cedera, yang bisa sangat penting dalam perawatan stroke dan serangan jantung. Efeknya yang menjanjikan pada model penyakit ginjal menunjukkan potensi manfaat dalam mengelola kondisi kronis dengan mengurangi peradangan dan mempromosikan fungsi pembuluh darah yang sehat.

Potensi penanda penyakit
Peningkatan kadar follistatin pada penyakit kardiovaskular menunjukkan kegunaannya sebagai penanda awal untuk perkembangan penyakit, menyediakan alat potensial untuk intervensi awal dan manajemen kondisi yang lebih baik seperti gagal jantung.

Rekayasa Protein
Kemajuan dalam rekayasa protein, menggunakan follistatin sebagai model, mengarah pada modifikasi yang lebih efektif dan dapat diprediksi untuk meningkatkan kemanjuran terapeutik, menunjukkan peran dasar protein dalam penelitian biomedis.

Follistatin 315, sementara hanya untuk penelitian in-vitro dan bukan untuk konsumsi manusia, menyajikan bidang studi yang menarik dengan dampak potensial di berbagai bidang kedokteran dan terapi, terus mengungkapkan perannya yang beragam dalam biologi manusia.

Wolverine Blend (BPC-157 10 mg + TB-500 10 mg)

Experience powerful recovery and regenerative support withWolverine Blend, a synergistic combination ofBPC-157DanTB-500. Specially formulated for advanced healing, tissue repair, and enhanced physical performance, this blend is popular among athletes, biohackers, and those seeking accelerated recovery from injuries.

Together, they create a potent dual-action formula that supportsmuscle recovery, joint regeneration, dansystemic healing—making Wolverine Blend one of the most sought-after recovery peptides on the market.

The Wolverine Blend combines two of the most researched and respected peptides for recovery:BPC-157DanTB-500. Whether you’re recovering from intense training, injury, or simply looking to optimize your body’s natural regenerative capacity, this blend is designed to help you bounce back faster and stronger.

Tentang kami

Peptidegurus adalah pemasok terkemuka peptida penelitian buatan Amerika, menawarkan produk berkualitas tinggi dengan harga kompetitif. Dengan fokus pada keunggulan dan layanan pelanggan, mereka memastikan proses pemesanan yang aman dan nyaman dengan pengiriman global.

Produk

Permintaan Penawaran

  • Guru peptida
    • info@peptidegurus.com
  • Glendale, itu, AS

    • KONTAK

    Meminta pertanyaan