B7-33, a synthetic peptide derived from the H2-relaxin protein, exhibits significant anti-fibrotic effects and is under intensive research for its potential to ameliorate fibrosis in various acute and chronic conditions such as heart failure, lung inflammation, kidney disease, and more. In several animal studies, B7-33 has demonstrated a capability to reduce fibrosis by approximately 50%, markedly improving survival rates post-injury and presenting a novel approach to heart failure treatment that has not been seen in over two decades.

Penggunaan Produk: B7-33 dimaksudkan secara ketat untuk penggunaan penelitian. Produk ini ditetapkan untuk percobaan in vitro dan penelitian laboratorium saja. Semua informasi yang diberikan adalah untuk tujuan pendidikan, dan setiap pengenalan tubuh dari senyawa ini ke dalam manusia atau hewan secara ketat dilarang oleh hukum. Peptida ini hanya boleh ditangani oleh para profesional berlisensi dan berkualitas dan tidak dapat digunakan atau disalahartikan sebagai obat, makanan, atau kosmetik.

Perkenalan
B7-33 adalah peptida inovatif, varian yang lebih pendek dan disintesis dari H2-relaxin yang terjadi secara alami. Perkembangannya berfokus pada mempertahankan sifat anti-fibrotik yang menguntungkan dari relaxin tanpa komplikasi yang terkait dengan produksi cAMP. Peptida ini mengaktifkan jalur fosforilasi ERK1/2, meningkatkan ekspresi matriks metalloproteinase 2 (MMP2), yang membantu dalam kerusakan kolagen ekstraseluler, sehingga mengurangi fibrosis dan mempromosikan penyembuhan dalam jaringan yang rusak.

Tinjauan umum yang mendalam dan wawasan penelitian
Mekanisme aksi dan potensi terapeutik
B7-33 telah menunjukkan hasil yang menjanjikan dalam pengobatan penyakit fibrotik dengan secara istimewa mengaktifkan jalur PERK di atas jalur kamp, ​​yang dikaitkan dengan efek samping yang lebih sedikit seperti promosi tumor yang terlihat dengan Relaxin H2 urutan penuh. Aktivasi jalur selektif menyebabkan pengurangan fibrosis yang efektif tanpa efek samping peptida urutan penuh. Tindakan anti-fibrotik B7-33 terutama disebabkan oleh kemampuannya untuk merangsang heterodimerisasi reseptor RXFP1-angiotensin II tipe 2, yang selanjutnya mengaktifkan jalur pensinyalan Perk1/2, yang mengarah pada peningkatan produksi MMP-2.

Produksi dan kelayakan ekonomi
Salah satu keunggulan signifikan B7-33 dibandingkan H2-Relaxin tradisional adalah struktur molekulnya yang lebih sederhana, yang memfasilitasi produksi yang lebih mudah dan lebih hemat biaya. Ini tidak hanya menjadikan B7-33 pilihan yang layak untuk penggunaan klinis yang meluas tetapi juga mengurangi biaya produksi yang terkait dengan struktur peptida yang lebih kompleks.

Aplikasi dan manfaat klinis
Aplikasi klinis B7-33 sangat luas, mulai dari mengurangi jaringan parut jantung setelah cedera, yang sangat penting dalam mengobati dan mengelola gagal jantung, hingga perawatan potensial untuk penyakit paru-paru dan fibrosis ginjal. Selain itu, perannya dalam gangguan pembuluh darah dan komplikasi kehamilan khusus seperti preeklampsia menyoroti keserbagunaannya dan potensi terapi yang luas.