Penelitian telah menunjukkan bahwa mencapai pelepasan hormon pertumbuhan alami (GH) maksimum oleh hipofisis anterior dapat dicapai, secara umum, dengan menggabungkan analog hormonereleasing hormon (GHRH) pertumbuhan dengan agonis reseptor sekretagog hormon pertumbuhan (GHSR). Ada beberapa kombinasi yang dapat mencapai tujuan ini, termasuk menggabungkan GRF yang dimodifikasi dengan ipamorelin. Tentu saja, kadang -kadang tujuannya adalah untuk mencapai efek yang lebih spesifik selain rilis GH maksimum. Dengan kata lain, dengan finetuning jenis agonis GHRH dan agonis GHSR yang digunakan, dimungkinkan untuk createMore hasil yang ditargetkan.
Dalam kasus GRF yang dimodifikasi, analog GHRH yang kuat, efeknya melampaui hanya meningkatkan pelepasan GH. Peptida telah ditunjukkan, dalam penelitian pada hewan, untuk memiliki manfaat peradangan diintestinal, fungsi jantung, dan penyembuhan luka1, [2], [3]
Dengan menambahkan ipamorelin ke dalam campuran dengan GRF yang dimodifikasi, rilis GH berdenyut ke tingkat maksimumnya. Lpamorelin, yang dikenal karena spesifisitasnya dalam meningkatkan GH dengan beberapa efek tambahan, yang secara rasanya dikaitkan dengan pertumbuhan kembali tulang dan stabilisasi matriks. Efek -efek ini tampaknya merupakan tambahan pada manfaat tulang dari peningkatan pelepasan GH [4], [5].
Akhirnya, dimungkinkan untuk meningkatkan pembakaran lemak yang ditargetkan, sesuatu yang keduanya memodifikasi GRF andipamorelin menyebabkan tingkat terbatas, dengan bantuan fragmen 176-191. Sementara secara teknis agonis GHRH, fragmen 176-191 telah ditunjukkan pada model hewan sebagai stimulator primer dan kuat dari katabolisme adiposit (pembakaran lemak). Peptida adalah perintah magnitudo yang lebih kuat daripada kebanyakan agonis GHRH dalam merangsang metabolisme lemak dan dengan demikian kadang -kadang disebut sebagai "fragmen lipolitik." Menambahkan fragmen 176-191 ke dalam cara campuran Isa untuk meningkatkan pembakaran lemak, terutama dalam pengaturan pelepasan GH yang ditingkatkan, dan shiftmetabolisme menuju akumulasi massa tubuh tanpa lemak [8].

Tentang penulis
Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds Gelar doktor dari Case Western Reserve University University of Medicine ANCA B.S.in Molekul Biologi.

JUBAAUTHOR Ilmiah
telah terdaftar sebagai ahli kimia yang patut diperhatikan, peneliti oleh Marquis Who'sdr. Jan Lzdebski Hasmaster of Science dari University Warsawa, Polandia, 1959 dan seorang WHO. Dia mencapai Doctor of Philosoph, University Warsawa, Polandia, 1965, bersama dengan Doktor Sains, University Warsawa, Oland, 1979. Dia mempelajari bagaimana GRF 1-29 lebih tahan terhadap degradaton TOENZYMATIC dan bagaimana hal itu mempengaruhi waktu paruhnya.
Jan Lzdebski ISEING dirujuk sebagai salah satu ilmuwan terkemuka yang terlibat dalam penelitian dan pengkhianatan GRF 1-29. Tidak mungkin dokter/ilmuwan ini mendukung atau mengadvokasi rekan, penjualan, atau penggunaan produk ini dengan alasan apa pun. Tidak ada hubungan afiliasior, terhambat atau sebaliknya, antara guru peptida dan dokter ini. Pos dari mengutip oktok adalah untuk mengakui, mengenali, dan menghargai upaya dalam -dalam yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini. Dr.Research dan Devel Jan Lzdebski adalah Listein [9] di bawah kutipan yang dirujuk.

Sumber daya
1.T. LTO et al., “Efek samping GL dari kemungkinan analog GRF terapeutik di monkeysare kemungkinan karena aktivitas agonis reseptor VLP,” Peptida, vol. 22, No.7, hlm. 1139-1151.jul. 2001. [PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P. D. Neef, dan J.Christophe, “Interaksi Faktor Pelepasan Hormon Pertumbuhan (GRF) dan 14 GRFANALOG dengan reseptor peptida usus vasoaktif (VP) dari Rat PanReas. dari (N-AC-TYR1, D-PHE2) -GRF (1-29) -NH2 sebagai antagonis VLP, Endokrinologi, Vol.116, No.6, pp.2643-2649, Jun.1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.Zhang, R.Cai, J.M.Hare, R. Granata, dan M. Bartoli, “Tindakan dan aplikasi terapi potensial dari hormon hormon-Releasina hormonegonis,” Endokrinologi. [PubMed]
4.N.B.andersen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, t. T. Andreassen, G. Ørtoft, dan H.Oxlund, “Hormon QowThth Secretagogue Ipamorelin menangkal glukokortikoid. Penurunan pembentukan tulang tikus dewasa,” horma, vol. 2001 [PubMed]
5.Svensson et al., “GH Secretagogues Ipamorelin dan GH-Releasing Peptide-6Crease Bone Mineral Content pada Tikus Wanita Dewasa,” J. Endocrinol .. Vol. 165. no. 3.PP.569-577, Juni.2000. [PubMed]
6. Heffernan et al., “Efek fragmen lipolitik GH dan LTS manusia (AOD9604) pada metabolisme lipid setelah pengobatan kronis pada tikus obesitas dan tikus knock-out BB3,” Endokrinologi, vol. 142, No.12, pp.5182-5189, Des.2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López, dan M. Alemany, “Efek kombinasi oleoy-estrone dan agonis beta3-adrenergik (CL316.243) pada Lipidstores dari tikus Wistar pria yang kelebihan berat badan yang diinduksi diet,” Life Sci., Vol. 77, tidak. 16, pp.2051-2058, Sep.2005. [PubMed]
8.F. M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang, dan R. Gianello, “Metabolik dari domain lipolitik sintetis (AOD9604) dari hormon pertumbuhan manusia, Horm.res., Vol.53, No.6, hlm.274-278.2. [Vol.53, No.6, hlm.274-278.2. [Vol.53, No.6, hlm.274-278.2. [Vol.53, No.6, pp.2748.2 (PUS] [vol.53, no.6, hl.274-278.2) [vol.53, No.6, hl.274-278.2. [Vol.53, No.6, pp.274.2000. [VOL.53, No.6, PP.2748.2.
9.izdebski, J., et al. "Analog HGH-RH yang tahan trypsin yang kuat." JAMU/ PEPTIDE GURUS: Publikasi Ofisial dari European Peptide Society, 200410.1002/ PSC.563. [Simpul Salak Seg, Cendekia]

Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informasi dan pendidikan.
Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan ordrugs dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan yang dilarang oleh hukum.