Primary sequence of MGF Source: ResearchgateSequence: Tyr-Gln-Pro-Pro-Ser-Thr-Asn-Lys-Asn-Thr-Lys-Ser-Gln-Arg-Arg-Lys-Gly-Ser-Thr-Phe-Glu-Glu-Arg-Lys-Cys Molecular Formula: C₁₂₄H₂₀₄N₄₂HAI₄₁S₁ Molecular Weight: 2971.99 g/mol Synonyms: Mechano-growth factor, IGF-1Eb

Para ilmuwan telah mengetahui tentang splicing alternatif untuk beberapa waktu sekarang. Prosesnya mengacu pada kemampuan sel untuk membuat untaian mRNA dengan cara yang berbeda untuk menghasilkan berbagai macam protein dari urutan DNA dasar yang sama. IGF-1 ternyata berada di ujung ekstrem splicing alternatif. Dengan enam ekson dan beberapa situs transkripsi, IGF-1 dapat disambung menjadi dua kelas yang masing-masing terdiri dari tiga isoform utama (IGF-1EA, IGF-1EB, IGF-1EC) dengan total setidaknya enam protein yang berbeda. Peptida ini kemudian dapat dimodifikasi lebih lanjut untuk menghasilkan variasi alternatif yang lebih luas^[1]. Source: PubMed

Mechano-growth factor is an alternative name for the IGF-1Eb isoform of IGF-1. Telah terbukti memainkan peran penting dalam remodeling otot, proliferasi sel, dan kelangsungan hidup seluler. Penelitian baru menunjukkan bahwa isoform khusus ini juga dapat mengaktifkan sel satelit pada otot rangka, melindungi neuron, dan mengimbangi efek pemborosan otot dari penuaan^[3]. Peran utama MGF adalah dalam perbaikan akut otot, terutama setelah olahraga atau cedera. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa konsentrasi MGF meningkat secara dramatis setelah cedera otot dan bahwa kehadirannya dalam otot berkorelasi kuat dengan pertumbuhan dan diferensiasi sel otot rangka^[3].

Tingkat MGF dipengaruhi oleh usia

Ternyata, versi spesifik IGF-1 yang dihasilkan tergantung pada sejumlah faktor. Usia, hormon steroid, hormon pertumbuhan, dan isyarat perkembangan lainnya semua mempengaruhi bagaimana IGF-1 disambung dan peptida akhir yang diproduksi. Usia, khususnya, telah ditemukan memiliki pengaruh besar pada ekspresi isoform IGF-1. Pria muda menunjukkan sekarang preferensi antara isoform kelas 1 dan kelas 2 sedangkan pria yang lebih tua menunjukkan pergeseran yang signifikan secara statistik dan fisiologis menuju Kelas 1EA^[2]. Pentingnya keseluruhan dari perubahan ini dalam hal tanda -tanda penuaan yang jelas tidak jelas, tetapi menawarkan titik awal eksperimental untuk memahami lebih baik proses penuaan. Ada beberapa pemikiran bahwa suplementasi MGF mungkin dapat mengimbangi efek yang mengurangi otot yang terkait dengan penuaan, meskipun diperlukan lebih banyak penelitian di bidang ini.

Faktor pertumbuhan mechano dan peradangan

Regenerasi sel otot dimediasi oleh sel -sel inflamasi dan molekul pensinyalan tertentu yang mereka lepaskan. Makrofag sangat penting dalam proses ini dan tampaknya merupakan produsen utama MGF dalam pengaturan peradangan sel otot. IGF-1EA (MGF) telah terbukti memiliki efek anti-inflamasi, tetapi juga memperpanjang umur makrofag. Signifikansi pasti dari efek ini belum dijelaskan, tetapi berspekulasi bahwa pemberian MGF eksogen dapat meningkatkan tingkat penyembuhan sel otot dengan mempengaruhi makrofag^[4].

Penelitian MGF, pertumbuhan otot dan pelatihan fisik yang dioptimalkan

MGF telah terbukti meningkatkan hipertrofi dan perbaikan otot dengan mengaktifkan sel induk otot (disebut sel satelit). Studi pada tikus menunjukkan peningkatan 25% dalam ukuran serat otot rata -rata setelah hanya tiga minggu injeksi MGF intramuskular. Para peneliti berspekulasi bahwa peptida dapat bermanfaat dalam pengaturan penyakit pemborosan otot dan bahwa itu mungkin juga berguna dalam meningkatkan efek latihan^[5]. While that latter may seem like an odd recommendation to come from stolid researchers, it underlies the importance of muscle mass in baseline metabolism. It has long been known that boosting muscle mass is a good way to improve basal rates of metabolism and aid in weight loss and fat burning. The ability to improve lean body mass after even moderate exercise could be one part of a multi-faceted approach to the obesity epidemic and the host of medical conditions associated with overweight status. In the setting of muscle-wasting disease, such as Duchenne muscular dystrophy (DMD), transplanting precursors of muscle cells (called myogenic precursor cells) has been shown to improve dystrophin expression and help offset the effects of some conditions. Unfortunately, survival rates after transplant are low and so the procedure has never been of much therapeutic value. New research in mouse models indicates that MGF can boost survival of myogenic precursor cells and may lead to enhanced transplant success^[6]. Manfaat MGF dapat membantu membuat transplantasi sel prekursor miogenik menjadi andalan pengobatan DMD sedangkan itu pernah dianggap sebagai prosedur pinggiran terakhir ketika opsi lain telah habis.

Faktor pertumbuhan mechano dan tulang rawan

Cartilage damage can occur as a result of injury, repetitive overuse of a joint (osteoarthritis), or inflammatory disease (e.g. rheumatoid arthritis). Unfortunately, cartilage does not heal well for a variety of reasons including inadequate blood supply and a dearth of stem cells necessary for substantial regeneration. Research on MGF, however, indicates that the peptide might be able to help overcome some of the inherent limitations of cartilage regeneration. It appears that MGF helps chondrocytes, the cells primarily responsible for cartilage health and regeneration, survive in response to mechanical stimuli. In other words, in the setting of physical stress on cartilage, MGF boosts survival of the very cells necessary to protect against that stress and repair any damage that it causes. These effects appear to be mediated through several pathways, including the YAP signaling pathway, which boosts chondrocyte migration into cartilage^[7]. It is important to note that MGF is not just therapeutic following cartilage injury, but has been found to help prevent injury and long-term disability as well. Mechanical overload is one of the primary causes of disc degeneration in the human spine because overloading chondrocytes causes them to undergo apoptosis (programmed cell death). Research in rodents indicates that MGF can inhibit apoptosis in the cells and thus help to prevent disc degeneration from occurring in the first place^[8]. Para peneliti secara aktif menyelidiki penggunaan suplementasi MGF untuk mengurangi degenerasi tulang belakang yang disebabkan oleh kelebihan beban mekanis.

MGF dalam Perkembangan Otak dan Kesehatan Neuron

Kehadiran MGF dalam otak tikus yang berkembang ditunjukkan sejauh 2010 dalam penelitian yang menunjukkan peptida memiliki efek neuroprotektif. Studi selanjutnya dalam model tikus telah menunjukkan bahwa MGF sangat diekspresikan dalam pengaturan hipoksia otak dan bahwa itu diekspresikan secara berlebihan di daerah otak di mana regenerasi neuron terjadi. Bahwa peptida memiliki manfaat dalam melindungi neuron akhirnya dibuat jelas dalam sebuah penelitian menggunakan model tikus ALS (penyakit Lou Gehrig). Pengobatan dengan MGF meningkatkan kelemahan otot progresif keseluruhan yang terlihat pada ALS dan memperlambat penyebab utama penyakit ini, yaitu kehilangan neuron motorik^[9]. Faktanya, MGF secara signifikan lebih baik dalam melindungi neuron dalam pengaturan ALS daripada isoform IGF-1 lainnya dan telah ditemukan di daerah regenerasi otak orang dewasa setelah iskemia global^[10]. Saat ini ada harapan bahwa MGF dapat digunakan sebagai pengobatan untuk meningkatkan fungsi otot di ALS dan melindungi motorneuron dari kematian^[11].

Faktor pertumbuhan mechano dan sel jantung

Penelitian dalam model domba infark miokard akut (serangan jantung) menunjukkan bahwa MGF melindungi otot jantung terhadap iskemia. Faktanya, penelitian ini menemukan bahwa ada pengurangan 35% dalam kompromi kardiomiosit setelah injeksi MGF dan manfaat yang cukup besar setelah serangan jantung^[12]. Ini adalah temuan substansial karena, sampai saat ini, ada sejumlah intervensi yang dapat mengurangi dampak serangan jantung saat itu terjadi. Pendek dari penempatan stent atau pemberian obat penghilang bekuan (yang membawa risiko menyebabkan pendarahan yang mengancam jiwa), ada sedikit yang dapat dilakukan selama tahap akut serangan jantung. Sebagian besar pengobatan telah berfokus pada melindungi pengikut dan peristiwa jaringan dan memulihkan fungsi sebanyak mungkin. MGF membuka jalan baru untuk merawat MI akut yang dapat memberi alat pertama alat nyata yang dapat mengurangi dampak serangan jantung lebih dari sepertiga. Mengingat bahwa penyakit kardiovaskular adalah, tetapi jauh, pembunuh terbesar orang dewasa di sebagian besar negara maju, temuan ini memiliki potensi untuk manfaat substansial.

MGF is being explored via a number of different research avenues. Right now, the peptide shows a great deal of promise in protecting muscle tissue of all types from a wide variety of insults. This makes MGF a prime candidate for pharmaceutical development and the peptide may serve as the basis for a number of breakthrough treatments over the next decade. Additionally, new aspects of MGF are being uncovered regularly. The peptide is already known to protect neurons and boost cartilage health, so there is a wide area of application for current and future research. MGF exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MGF for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Paul Goldspink, PhD is the Principal Investigator and Associate Professor at the Department of Physiology within the Medical College of Wisconsin. The research in Dr. Goldspink’s laboratory is focused on understanding the actions of IGF-1 isoforms in the heart and other tissues. We are investigating the role of IGF-1 isoforms in response to stresses such a mechanical overload, hypoxia, oxidative stress and age in the heart. We have focused on a particular isoform called Mechano-Growth Factor (MGF), which plays a protective role in preventing cell death, preserving contractility and preventing pathologic hypertrophy of the heart following myocardial infarction. We are currently investigating the underlying mechanisms utilizing peptide analogs derived from the E-domain region of MGF which serve as allosteric modulators of excitation-transcription pathways in muscle. Through collaborations we have been able to exploit our findings by developing a technology that combines a microscopic physical scaffold to deliver peptide therapeutics, with the goal of improving cardiac function during the progression of heart failure by using implantable cell-sized “biomimetic devices”. The development of these intelligent drug delivery platforms which we have recently employed in the heart, also have applicability of other tissues and disease states. Paul Goldspink, PhD is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of MGF. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. A. Philippou, M. Maridaki, S. pneumaticos, dan M. Koutsilieris, “Kompleksitas splicing gen IGF1, modifikasi posttranslasional dan bioaktivitas,” Mol. Med., Vol. 20, tidak. 1, hlm. 202–214, Mei 2014.
2. A. M. Oberbauer, “Peraturan transkripsi gen IGF-1 dan splicing selama pengembangan dan penuaan,” depan. Endocrinol., Vol. 4, Maret 2013.
3. R. W. Matheny, B. C. Nindl, dan M. L. Adamo, “Minireview: Mechano-Growth Factor: Produk diduga dari ekspresi gen IGF-I yang terlibat dalam perbaikan dan regenerasi jaringan,” Endokrinologi, vol. 151, no. 3, hlm. 865–875, Maret 2010.
4. K.-T. Sun, K.-K. Cheung, S. W. N. Au, S. S. Yeung, dan E. W. Yeung, “Ekspresi berlebih dari faktor pertumbuhan mechano memodulasi ekspresi sitokin inflamasi dan resolusi makrofag pada cedera otot rangka,” depan. Physiol., Vol. 9, 2018.
5. G. Goldspink, “Penelitian tentang Faktor Pertumbuhan Mechano: Potensi untuk mengoptimalkan pelatihan fisik serta penyalahgunaan dalam doping,” Br. J. Sports Med., Vol. 39, tidak. 11, hlm. 787–788, November 2005.
6. P. Mills, J. C. Dominique, J. F. LaFrenière, M. Bouchentouf, dan J. P. Tremblay, “Faktor pertumbuhan mechano sintetis E peptida meningkatkan keberhasilan transplantasi sel prekursor miogenik,” Am. J. Transplant., Vol. 7, tidak. 10, hlm. 2247–2259, 2007.
7. X. Jing et al., “Faktor pertumbuhan mechano melindungi terhadap kerusakan mekanis yang diinduksi dan mempromosikan migrasi kondrosit pelat pertumbuhan melalui jalur RhoA/YAP,” Exp. Cell Res., Vol. 366, no. 2, hlm. 81–91, Mei 2018.
8. Q. Xu, H. Fang, L. Zhao, C. Zhang, L. Zhang, dan B. Tian, ​​“Faktor pertumbuhan mechano melemahkan apoptosis sel nukleus pulposus yang diinduksi mekanis melalui jalur p38 MAPK,” Biosci. Rep., Vol. 39, tidak. 3, Maret 2019.
9. J. Dluzniewska et al., “Efek neuroprotektif yang kuat dari peptida C-terminal otonom dari IGF-1 EC (MGF) pada iskemia otak,” Faseb J. Off. Publ. Fed. Pagi. Soc. Exp. Biol., Vol. 19, no. 13, hlm. 1896–1898, November 2005.
10. B. Zablocka, P. H. Goldspink, G. Goldspink, dan D. C. Gorecki, “Mechano-Growth Factor: COG penting atau sekrup longgar di mesin perbaikan?,” Depan. Endocrinol., Vol. 3, 2012.
11. J. Riddoch-Contreras, S.-Y. Yang, J. R. T. Dick, G. Goldspink, R. W. Orrell, dan L. Greensmith, “Mechano-Growth Factor, varian sambungan IGF-I, menyelamatkan motoneuron dan meningkatkan fungsi otot pada tikus SOD1 (G93A),” Exp. Neurol., Vol. 215, no. 2, hlm. 281–289, Februari 2009.
12. V. Carpenter et al., “Faktor pertumbuhan mechano mengurangi hilangnya fungsi jantung pada infark miokard akut,” jantung paru-paru., Vol. 17, no. 1, hlm. 33–39, Februari 2008.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY. Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.