Hubungi 22-28 8mgadalah peptida sintetis yang dirancang untuk mempromosikan berbagai proses biologis, terutama terkait dengan modulasi sistem kekebalan tubuh dan regenerasi jaringan. PE 22-28 adalah fragmen dari protein yang lebih besar yang disebut timosin beta-4, yang secara alami terlibat dalam perbaikan jaringan, penyembuhan, dan fungsi kekebalan tubuh. Fragmen spesifik ini (PE 22-28) telah terbukti memiliki sifat regeneratif dan penyembuhan yang kuat, terutama pada jaringan otot dan ikat.

Properti Kunci dan Penggunaan PE 22-28 8mg:

1. Tissue Regeneration:
   • PE 22-28 memainkan peran kunci dalam regenerasi dan perbaikan jaringan, terutama pada otot, kulit, dan jaringan ikat. Ini sering digunakan untuk mempromosikan penyembuhan luka dan mempercepat pemulihan dari cedera atau operasi.
2. Anti-inflammatory Effects:
   • Peptida ini memiliki sifat anti-inflamasi yang kuat, yang membuatnya berguna dalam mengurangi pembengkakan dan ketidaknyamanan yang disebabkan oleh cedera atau kondisi peradangan. Dengan menurunkan peradangan, PE 22-28 mendukung penyembuhan dan pemulihan yang lebih cepat.
3. Muscle Repair and Growth:
   • PE 22-28 biasanya digunakan oleh atlet dan binaragawan untuk mempercepat pemulihan otot dan mengurangi kerusakan otot setelah berolahraga. Ini dapat membantu dalam memperbaiki serat otot, meningkatkan waktu pemulihan dan kinerja tubuh secara keseluruhan.
4. Cell Migration and Regeneration:
   • Salah satu fungsi terpenting dari PE 22-28 adalah kemampuannya untuk mempromosikan migrasi dan regenerasi sel, yang penting untuk perbaikan jaringan. Ini membantu merangsang produksi sel -sel baru di daerah jaringan yang rusak, mempercepat proses penyembuhan.
5. Wound Healing:
   • PE 22-28 sering digunakan dalam pengaturan klinis untuk mendukung penyembuhan luka kronis, luka bedah, dan luka bakar. Ini mendorong pembentukan jaringan baru dan membantu menutup luka lebih cepat dan efisien.
6. Immune System Support:
   • Sebagai bagian dari keluarga timosin beta-4, PE 22-28 berperan dalam mendukung fungsi sistem kekebalan tubuh. Ini dapat membantu memodulasi respons imun, meningkatkan kemampuan tubuh untuk melawan infeksi dan mempromosikan kesehatan secara keseluruhan.

Administrasi dan dosis:

• Administrasi: PE 22-28 biasanya diberikan melalui injeksi subkutan atau intramuskuler. Hal ini memungkinkan penyerapan langsung ke dalam aliran darah, menargetkan area tempat perbaikan dan regenerasi jaringan diperlukan.
• Dosis: Dosis khas PE 22-28 adalah 8mg per suntikan, meskipun dosis dan frekuensi suntikan yang tepat dapat bervariasi berdasarkan tujuan individu dan kondisi spesifik yang sedang dirawat. Siklus pengobatan umumnya berlangsung dari beberapa minggu hingga beberapa bulan, tergantung pada keparahan cedera atau kondisi.

Pertimbangan dan Peringatan:

• Efek samping: PE 22-28 umumnya ditoleransi dengan baik, tetapi beberapa orang mungkin mengalami efek samping ringan seperti kemerahan atau iritasi di lokasi injeksi. Lebih jarang, mungkin ada efek sistemik seperti pusing atau mual, meskipun ini jarang terjadi.
• Pengawasan medis: Karena efek biologis yang kuat dari PE 22-28, itu harus digunakan di bawah pengawasan profesional perawatan kesehatan, terutama untuk individu dengan kondisi kesehatan yang mendasarinya atau mereka yang hamil atau menyusui.
• Status peraturan: PE 22-28 sering dijual sebagai peptida penelitian dan mungkin tidak disetujui secara luas untuk penggunaan klinis di semua wilayah. Pastikan kepatuhan terhadap hukum dan peraturan setempat mengenai penggunaan peptida.

Ringkasan:

PE 22-28 8mg adalah peptida kuat yang digunakan untuk mempromosikan regenerasi jaringan, mengurangi peradangan, dan mendukung perbaikan dan pemulihan otot. Ini biasanya digunakan dalam konteks medis, olahraga, dan kebugaran untuk mempercepat penyembuhan dan meningkatkan kesehatan jaringan secara keseluruhan. Karena efeknya yang kuat, itu harus diberikan di bawah pengawasan medis untuk memastikan keamanan dan efektivitas.

\Free (1) 30 ml Bacteriostatic Water
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.

Apa itu PE-22-28?

PE-22-28 adalah turunan sintetis dari peptida spadin yang terjadi secara alami. Spadin adalah peptida yang disekresikan yang berasal dari sortilin. Ini adalah antagonis dari reseptor TREK-1 (TWIK-terkait-Potassium), saluran kalium dua-pori yang diidentifikasi sebagai target potensial dalam pengobatan depresi dan sebagai pengatur neurogenik yang mungkin. Studi awal pada tikus telah menunjukkan bahwa penghapusan reseptor Trek-1 membuat mereka resisten terhadap depresi. Demikian pula, pengobatan dengan sortilin menyebabkan resistensi terhadap depresi meningkatkan pertumbuhan neuron dan interkoneksi sinaptik antara neuron [1].

Menariknya, analog yang lebih pendek dari Spadin sebenarnya menunjukkan penghambatan Trek-1 yang lebih baik daripada Spadin itu sendiri. PE-22-28 adalah peptida yang representatif untuk kelompok analog spadin sintetis ini. PE-22-28 telah terbukti lebih stabil dan telah meningkatkan aktivitas antidepresan dan sifat neurogenik di atas spadin yang terjadi secara alami.

Penting untuk dicatat bahwa salah satu konsekuensi jangka panjang dari minum obat anti-depresi (mis. SSRI) adalah neurogenesis. Faktanya, pertumbuhan neuron baru dianggap sebagai salah satu indikasi bahwa depresi sedang dirawat secara memadai dan bahwa antidepresan bekerja. PE-22-28 telah terbukti menginduksi neurogenesis setelah hanya 4 hari, yang jauh lebih cepat daripada antidepresan yang diketahui. Ini juga menunjukkan bahwa PE-22-28 mungkin berguna dalam aplikasi lain seperti pembelajaran, pemulihan stroke, dan mungkin bahkan pertempuran melawan penyakit neurodegeneratif [2].

Trek-1, yang terutama ditemukan di otak, juga ditemukan di jantung, sel otot polos, jaringan paru-paru, prostat, dan di area spesifik pankreas. Meskipun telah dipelajari terutama sebagai target untuk aktivitas antidepresan, Trek-1 memainkan peran penting dalam persepsi nyeri, anestesi, dan perlindungan saraf. Properti ini telah menjadikan Trek-1 target penelitian utama di bidang akademis dan industri.

Struktur

Urutan Spadin:Yaplprwsgpigvswglr
Formula Molekul:C₉₆H₁₄₂N₂₆HAI₂₂
Berat molekul:2012.3492 g/mol

Urutan PE-22-28:Gvswglr
Formula Molekul:C₃₅H₅₅N₁₁HAI₉
Berat molekul:773.8947 g/mol

Penelitian PE-22-28

Apa itu Trek-1?

Reseptor yang spadin dan dengan demikian PE-22-28 terutama berikatan adalah Trek-1. Trek-1 adalah saluran kalium dua pori yang diatur oleh sejumlah molekul yang berbeda. Itu milik keluarga besar saluran kalium dua pori yang penting dalam mengatur rangsangan neuron. Trek-1, khususnya, ditemukan di daerah otak yang mengendalikan suasana hati, memori, dan pembelajaran. Area -area ini termasuk korteks prefrontal, amigdala, dan hippocampus. Aktivitas TREK-1 yang merangsang mengurangi rangsangan neuron sambil mengurangi fungsi Trek-1 meningkatkan rangsangan dan meningkatkan kemungkinan peristiwa depolarisasi [3]. Dengan mengurangi rangsangan neuron, Trek-1 dapat membantu melindungi terhadap eksitotoksisitas.

Depresi

Penelitian dalam model tikus depresi menunjukkan bahwa PE-22-28 lebih efektif dalam membalikkan gejala depresi daripada pengobatan yang saat ini digunakan dan melakukannya dengan efek samping yang lebih sedikit. Faktanya, PE-22-28 telah terbukti mengurangi depresi hanya dalam 4 hari tanpa menghasilkan efek samping apa pun pada fungsi lain yang dikendalikan oleh saluran Trek-1.

Ada bukti kuat untuk menunjukkan bahwa hippocampus lebih kecil (berkurangnya volume) pada pasien yang menderita gangguan depresi dan gangguan pengaruh lainnya. Selain itu, penelitian telah menunjukkan bahwa pemberian antidepresan klasik jangka panjang (inhibitor reuptake selektif 5-HT atau norepinefrin) meningkatkan neusogenesis pada hippocampus hewan pengerat dewasa dan mengarah pada peningkatan volume hippocampus [4]. Kemampuan PE-22-28 untuk membalikkan hilangnya volume ini dengan merangsang neurogenesis menunjukkan bahwa ia melawan depresi pada sumbernya dan dapat membantu mengungkap beberapa jalur fisiologis yang mendasari yang kurang dalam pengaturan depresi [5].

Kurangnya efek samping yang disebabkan oleh Spadin dan PE-22-28 sama pentingnya dengan efek peptida ini. Perawatan saat ini untuk depresi memiliki sejumlah efek samping yang diketahui mulai dari bunuh diri hingga perubahan libido dan masalah dengan kognisi. Faktanya, efek samping adalah alasan nomor satu mengapa orang berhenti menggunakan antidepresan mereka dan enggan untuk kembali kepada mereka bahkan setelah depresi mereka memburuk. Bahkan ketamin, yang baru disebut-sebut sebagai potensi pengobatan onset cepat untuk depresi memiliki sejumlah efek samping termasuk delirium, halusinasi, tremor otot, tekanan darah tinggi, dan peningkatan denyut jantung. Jadi, meskipun ada aksi yang cepat, dokter enggan menggunakan ketamin dalam pengobatan depresi karena kisaran dan keparahan efek sampingnya [6].

Ada kekhawatiran awal bahwa Spadin juga akan menyebabkan sejumlah efek samping karena reseptor Trek-1 telah terlibat dalam sensitivitas nyeri, aktivitas kejang, dan iskemia jantung. Ada juga kekhawatiran bahwa Spadin dan PE-22-28 dapat menghambat arus di saluran Trek-2, Traak, Tugas, dan Tresk yang memimpin efek samping tambahan. Penelitian pada tikus, bagaimanapun, menunjukkan bahwa tidak ada efek samping ini yang diamati dan, pada kenyataannya, PE-22-28 memiliki salah satu profil efek samping terkecil dari setiap pengobatan yang ada atau eksperimental untuk depresi [7].

Depresi pasca-stroke

Depresi pasca-stroke (PSD) adalah kondisi umum setelah iskemia otak dan sangat refraktori untuk pengobatan standar. Penelitian terbaru menunjukkan bahwa ekspresi berlebihan Trek-1 kemungkinan memainkan peran penyebab dalam kondisi ini. Dalam model tikus eksperimental, upregulasi ini dapat ditekan atau dibalik menggunakan kedua antidepresan SSRI serta trek-1 blocker seperti Spadin [3]. Tentu saja, SSRI membutuhkan waktu lebih lama untuk bertindak dan memiliki sejumlah efek samping. Ini menunjukkan bahwa PE-22-28 mungkin terbukti efektif dalam uji coba di masa depan yang mengeksplorasi pengobatan PSD.

Neurogenesis

Kemampuan obat antidepresan untuk meningkatkan regulasi neurogenesis di hippocampus telah mapan. Penelitian dengan PE-22-28 menunjukkan bahwa peptida ini dapat melakukan fungsi yang sama, tetapi dalam durasi waktu yang lebih pendek. Studi pada tikus menunjukkan bahwa PE-22-28 meningkatkan neurogenesis dan sinaptogenesis setelah hanya empat hari. Hasil awal menunjukkan bahwa PE-22-28 kira-kira menggandakan jumlah BrdU (penanda eksogen yang dimasukkan ke dalam DNA dan digunakan untuk mendeteksi replikasi) sel-sel positif di hippocampus. Dalam kasus sinaptogenesis, PE-22-28 tampaknya menggandakan laju pembentukan sinaps [2], [8].

Petunjuk lain bahwa PE-22-28 adalah meningkatkan pembelahan sel di otak adalah peningkatan CREB yang terlihat setelah pemberiannya. CREB (protein pengikat elemen respons cAMP) adalah faktor transkripsi yang terkait dengan plastisitas neuron, pembentukan memori, dan pengembangan memori spasial. CREB tampaknya menjadi komponen yang diperlukan dalam tidak hanya pertumbuhan neuron, tetapi juga dalam perlindungannya. Penelitian pada penyakit Alzheimer telah menunjukkan regulasi Down-CREB dan para ilmuwan telah lama mencari obat yang mampu meningkatkan CREB sebagai cara mengobati Alzheimer [9], [10]. PE-22-28 sedang diselidiki secara aktif karena kemampuannya untuk mencegah dan membalikkan gejala penyakit Alzheimer.

Hippocampus, saat memainkan peran penting dalam depresi, juga merupakan struktur penting untuk belajar dan memori. Ini adalah struktur yang sangat plastik yang telah diungkapkan oleh penelitian menjadi rentan terhadap kerusakan oleh berbagai penghinaan. Hippocampus telah terlibat dalam penyakit mulai dari depresi hingga kecemasan hingga penyakit Alzheimer. Meningkatkan kemampuannya untuk beregenerasi setelah cedera dapat membantu mengobati sejumlah penyakit. Khususnya, peran hippocampus dalam pembelajaran, memori, dan navigasi spasial menunjukkan bahwa PE-22-28 atau antagonis Trek-1 yang serupa dapat terbukti menjadi nootropik yang efektif.

Sekarang, umumnya telah ditunjukkan dalam model hewan yang menghapus saluran Trek-1 adalah resep untuk bencana. Dalam model tikus sebelumnya, KO Trek-1 secara signifikan meningkatkan kemungkinan aktivitas kejang dan mengurangi kemampuan normal saluran kalium dua-pori ini untuk melindungi neuron dari eksitotoksisitas. Itu datang sebagai sedikit kejutan maka baik Spadin maupun PE-22-28 meningkatkan aktivitas kejang. Yang lebih menarik adalah kenyataan bahwa tikus yang diobati dengan spadin lebih tahan untuk mengembangkan kejang umum [3]. PE-22-28 bahkan memiliki efek perlindungan yang lebih mendalam daripada Spadin.

Atas: Jumlah sel di hippocampus tikus yang diobati dengan saline, fluoxetine (Prozac), dan spadin selama empat hari.

Tengah: Kuantifikasi aktivitas CREB di otak tikus yang diobati dengan saline dan spadin.

Bawah: Pengaruh spadin pada laju penembakan neuron 5-HT (neuron yang melibatkan indepresi) pada awal (WT), pada tikus knockout Trek-1 (KO), dan setelah administrasi spadin dan saline. Perhatikan bahwa Spadin meningkatkan penembakan neuron hampir sama seperti menghilangkan Trek-1 sepenuhnya.

Fungsi otot

Ada beberapa penelitian yang menunjukkan bahwa Trek-1 memainkan peran penting dalam kemampuan otot untuk merespons stimulasi mekanik. Secara khusus, blokade Trek-1 tampaknya meningkatkan kontraktilitas dalam jaringan otot sementara aktivasi saluran tampaknya mempromosikan relaksasi otot. Sementara aspek khusus dari saluran Trek-1 ini masih dalam tahap awal investigasi, itu menjadi semakin penting. Ada harapan bahwa memahami peran molekul seperti PE-22-28 dalam kontraksi otot dan relaksasi mungkin tidak hanya memberikan modalitas pengobatan baru untuk kondisi seperti disfungsi kandung kemih miogenik, tetapi juga dapat membuka jalur baru untuk memahami fisiologi kinerja otot [11].

Ringkasan

Menurut Dr. Jean Mazella, salah satu peneliti utama dalam pengembangan PE-22-28, peptida secara khusus dirancang untuk bergerak maju penggunaan analog spadin di klinik. PE-22-28 tampaknya merupakan pengobatan yang efektif untuk depresi dan stimulator kuat neurogenesis dan sinaptogenesis di hippocampus. Ini memiliki efek samping yang jauh lebih sedikit daripada obat antidepresan yang ada dan tampaknya mempertahankan banyak kemampuannya untuk memusuhi Trek-1 bahkan setelah modifikasi yang meningkatkan waktu paruh atau mengubah rute pemberian. Singkatnya, PE-22-28 tampaknya menawarkan target yang kuat untuk memandu pengembangan generasi baru antidepresan dan membantu menjelaskan bidang nootropik yang sedang berkembang. Ini juga membantu memperluas gudang obat yang digunakan untuk mengobati penyakit neurodegeneratif seperti penyakit Alzheimer.

Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.