La ricerca ha dimostrato che il raggiungimento del massimo rilascio di ormone naturale della crescita naturale (GH) dall'ipofisi anteriore può essere realizzato, in generale, combinando un analogico ormonizzazione ormonerea della crescita con un agonista del recettore del secreto di secreto (GHSR). Esistono diverse combinazioni in grado di raggiungere questo obiettivo, tra cui la combinazione di GRF modificato con iPAMENALIN. Naturalmente, a volte l'obiettivo potrebbe essere quello di ottenere effetti più specifici oltre al massimo rilascio di GH. In altre parole, utilizzando i tipi di agonista GHRH e agonista GHSR, potrebbe essere possibile creare risultati mirati.
Nel caso di GRF modificato, un potente analogo GHRH, gli effetti vanno oltre il semplice aumento del rilascio di GH. Il peptide è stato dimostrato, negli studi sugli animali, di beneficiare dell'infiammazione interstinale, della funzione cardiaca e della guarigione delle ferite1, [2], [3]
Aggiungendo iPAMENALIN al mix con GRF modificato, il rilascio di GH viene pulsato al suo livello massimo. LPAMANELIN, nota per la sua specificità nel potenziare GH con pochi effetti aggiuntivi, è stato ravvicinata alla ricrescita ossea e alla stabilizzazione della matrice. Questi effetti sembrano essere aggiunti ai benefici ossei del rilascio di GH migliorato [4], [5].
Infine, è possibile aumentare la combustione del grasso mirato, qualcosa che entrambi hanno modificato il GRF e la causa di una misura limitata, con l'aiuto del frammento 176-191. Sebbene tecnicamente agonista GHRH, il frammento 176-191 è stato dimostrato nei modelli animali come uno stimolatore primario e potente del catabolismo degli adipociti (bruciatura dei grassi). Il peptide è ordini di magnitudine più potente della maggior parte degli agonisti GHRH nello stimolare il metabolismo dei grassi e quindi a volte è definito "frammento lipolitico". Aggiunta di frammenti 176-191 alla miscela ISA Way per aumentare la combustione dei grassi, in particolare nel contesto del rilascio di GH migliorato, e il melaboolismo di Shift verso l'accumulo di massa corporea magra [8].

Sull'autore
La letteratura di cui sopra è stata studiata, curata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Logarholds a Dottorato presso la Case Western Reserve University School of Medicine ANCA B.S.In Molecular Biology.

Journaauth scientifico
stato elencato come chimico degno di nota, ricercatore del Marchese Who’sdr. Jan Lzdebski Hasmaster of Science dell'Università Warsaw, Polonia, 1959 ed è un Who. Ha raggiunto un dottorato in filosofato, Università Varsavia, Polonia, 1965, insieme a un dottore in scienze, University Warsaw, Oland, 1979. Ha studiato come il GRF 1-29 sia un degradaton toenzimatico più resistente e come ciò influisce sulla sua emivita.
Il dott. Jan Lzdebski Iseing citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di GRF 1-29. In nessun modo è questo medico/scienziato che approva ora la pura, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non esiste una relazione di affiliazione, impedito o meno, tra guru peptidici e questo medico. Lo scopo di citare il disgustoso è riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi di esaurimento condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Dr.Research e Devel Jan Lzdebski è ListEin [9] sotto le citazioni di riferimento.

Risorse
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