Livagen, un peptide corto strettamente correlato a Epitalon (aka Epithalon), è noto per i suoi effetti sul sistema immunitario, tratto gastrointestinale e fegato. Come bioregolatore peptidico, Livagen ha effetti diretti sui modelli di espressione del DNA e geni. Si ritiene che le sue presunte proprietà anti-invecchiamento derivino dalla capacità di Livagen di attivare i geni nel tratto gastrointestinale e nel sistema immunitario che altrimenti vengono messi a tacere a causa della condensazione del DNA con l'età.

Sequenza di aminoacidi:Lys-Glu-Asp-Ala
Formula molecolare:C₁₈H₃₁N₅O₉
Peso molecolare:461,5 g/mol
Pubchem cid: 87919683
CAS NO:195875-84-4 (deprecato: 402856-42-2)
Nomi alternativi:Schembl5967826

Fonte:Pubch

Il DNA è contenuto nel nucleo degli eucarioti, come gli esseri umani, in una gerarchia di organizzazione sempre più condensata che prende circa 3 piedi di DNA contenuto all'interno di una cella umana e lo confeziona per adattarsi allo spazio di un centesimo di millimetro. In altre parole, l'imballaggio del DNA riduce le dimensioni complessive di circa 100.000 volte.

La doppia elica del DNA è avvolta attorno alle proteine, chiamate istoni, che si conglomerano per formare la struttura della cromatina, che si condensa ulteriormente per formare cromosomi. Questa organizzazione progressiva del DNA ha diversi scopi tra cui la condensazione del materiale genetico per la replicazione e la divisione cellulare, condensando il materiale genetico in modo che si adatti all'interno delle cellule e controllano l'espressione dei geni a un livello molto elevato. In altre parole, l'organizzazione del DNA è incentrata sull'imballaggio del materiale genetico e sul controllo dell'accesso a geni specifici [1].

Quest'ultima funzione della cromatina, controllando l'espressione genica,

Fonte:NIH

La ricerca negli adulti più anziani suggerisce che Livagen attiva una serie di geni nei linfociti degli anziani inducendo la decondensazione (disimballare) della cromatina. Ciò si traduce nell'attivazione di geni che sono altrimenti silenziosi negli anziani, compresi i geni ribosomiali responsabili, indirettamente, per una robusta produzione proteica e una maggiore attività cellulare [2]. Queste informazioni suggeriscono che Livagen ha un effetto diretto sul DNA all'interno dei linfociti, che sono una cellula primaria del sistema immunitario.

Ricerca che guarda che gli end-point di Livagen, Epitalon e Vilon Somministrazione negli anziani mostrano che Livagen ha quattro diversi effetti nei linfociti, tra cui

• Attivazione dei processi sintetici riattivando i geni ribosomiali,

• disimballare la cromatina,

• Alterando l'espressione genica e

• Indurre la decondensazione.

Tutti questi effetti portano alla riattivazione della cromatina che viene messa a tacere con l'età [3]. Sebbene gli effetti a lungo termine non siano stati studiati, tra i ricercatori si crede che ciò reimposta i linfociti a uno stato più "giovanile".

I linfociti sono una classe di globuli bianchi che contiene cellule B e cellule T. Le cellule B producono anticorpi contro invasori stranieri mentre le cellule T distruggono le cellule del corpo che sono infette da un organismo invasore o sono diventate cancerose. Le cellule T producono anche citochine, che sono segnali chimici che coordinano le risposte immunitarie e controllano l'infiammazione nel corpo [4]. In altre parole, i linfociti sono tra le cellule più importanti del sistema immunitario. Il loro declino dell'attività con l'età può essere almeno una parte della spiegazione del perché diventiamo più suscettibili a tutte le varietà di malattia e malattia con l'età. La capacità di ripristinare queste cellule in uno stato più giovanile potrebbe aiutare a scongiurare le infezioni e il cancro.

Livagen e il cuore

I linfociti svolgono un ruolo attivo nella salute cardiaca, quindi era naturale per i ricercatori chiedersi quali effetti potevano avere Livagen sul cuore. La ricerca su pazienti con cardiomiopatia ipertrofica (HCM) suggerisce che la disregolazione della struttura della cromatina nei linfociti è una caratteristica patogena in HCM e aterosclerosi che, se corretta, può migliorare gli esiti a lungo termine [5].

Numerosi studi suggeriscono che il rilascio di geni attraverso la decondensazione della cromatina nei linfociti può aiutare a ridurre le sequele a lungo termine da varie forme di malattie cardiache [6]. Naturalmente, questo è esattamente ciò che fa Livagen e quindi ci sono state molte ricerche in questo settore [7], [8]. Le modifiche all'espressione genica dei linfociti possono aiutare a ridurre l'infiammazione e le cicatrici a cui porta negli individui con HCM. Livagen può anche essere utile per prevenire l'insorgenza di HCM in coloro che sono geneticamente predisposti alla condizione, nonché a seguito di infarto o altre lesioni cardiache. Livagen può fornire la base per strategie preventive avanzate che ridurranno la morbilità complessiva e la mortalità associate alle malattie cardiache.

Livagen e dolore

Le enkefaline sono peptidi corti che il corpo usa per segnalare il dolore. Si legano ai recettori degli oppiacei MU e Delta. I recettori MU, che legano la morfina, causano una riduzione del dolore, della pressione sanguigna e della coscienza quando sono attivati. L'attivazione del recettore delta porta a una ridotta percezione del dolore e può spiegare la depressione respiratoria osservata con gli oppiacei.

Il lavoro sui peptidi bioregolatori mostra che Livagen inibisce l'attività degli enzimi degradanti dell'enkefalina nel sangue, aumentando così i livelli di antidolorifici naturali nel corpo [9]. Naturalmente, ciò suggerisce che Livagen può essere un trattamento efficace per il dolore. Vi sono ricerche in corso per determinare quanto bene controlla il dolore, quali sono gli effetti collaterali dei livelli migliorati di enkephalin e se esiste un potenziale avvincente come vi è con oppioidi come Oxycontin.

Livagen e il tratto GI

Una nuova ricerca suggerisce che entrambi i recettori MY e Delta, quando attivati, svolgono un ruolo importante nella protezione della barriera mucosa del tratto gastrointestinale. Il risultato netto di Livagen in questa impostazione è un aumento della segnalazione del nervo vagale al tratto gastrointestinale e livelli alterati di ossido nitrico mucoso e prostaglandine [10]. Ciò porta a una profonda gastroprotezione che può essere utile in tutto, dal trattamento della diarrea infettiva alla riduzione dei sintomi e delle conseguenze a lungo termine della malattia infiammatoria intestinale. Data la sua capacità di migliorare l'attivazione di questi recettori migliorando i livelli di enkephalin nel flusso sanguigno, non dovrebbe sorprendere che Livagen sia considerato un potenziale trattamento per una varietà di disturbi del tratto gastrointestinale.

Livagen e invecchiamento

Ciò che dovrebbe essere ovvio ormai è che molti degli effetti dell'invecchiamento sono il risultato di cambiamenti nel modo in cui il DNA è organizzato e quindi i tipi di geni a cui è possibile accedere ed espressi. Questi cambiamenti sono stati dettagliati nella ricerca della principale autorità sui cambiamenti della cromatina nell'invecchiamento, il professor Teimuraz Lezhava. Il suo lavoro mostra che i livelli di aberrazioni cromosomiche aumentano con l'età. Queste aberrazioni includono la condensazione progressiva della cromatina (pensa a questo come una crescente inattivazione del DNA) e diminuisce nei processi di riparazione (secondaria all'inattivazione che deriva dalla condensa) [11]. Vi sono buone prove che suggeriscono che l'inversione del processo di condensa può, in effetti, essere un mezzo efficace per estendere la durata della vita. Dopotutto, se i geni del silenziamento portano a un invecchiamento progressivamente più veloce, la riattivazione di quei geni dovrebbe rallentare il processo. La ricerca del Dr. Lezhavas mostra che Livagen, Epitalon e una manciata di altri peptidi bioregolatori sono già conosciuti per avere un impatto su questo processo decondensando il DNA [12]. Il suo lavoro mostra che ci sono buone ragioni per credere che questi peptidi possano, in effetti, aiutare a contrastare parte della disfunzione che si presenta con l'età, in particolare per quanto riguarda la disregolazione immunitaria e la ridotta sintesi proteica.

Riepilogo di Livagen

Livagen è un breve peptide bioregolatorio che ha effetti diretti sulla struttura e sulla funzione del DNA. È noto soprattutto per la sua capacità di decondurare la cromatina, aumentando così l'espressione di alcuni geni e migliorando il profilo "giovanile" delle cellule. I suoi effetti più studiati sono sui linfociti del sistema immunitario. Attraverso queste cellule, Livagen aiuta ad attivare il sistema immunitario e compensare la malattia nel cuore, tratto gastrointestinale, sistema immunitario e sistema nervoso centrale. Livagen mostra persino promesse nell'area di nocicezione e controllo del dolore. La ricerca in corso aiuterà a svelare ulteriormente la promessa di Livagen e avvicinare l'umanità alla comprensione dei processi di invecchiamento e senescenza.

Livagen presenta effetti collaterali minimi, bassa biodisponibilità sottocutanea orale ed eccellente nei topi. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Livagen in vendita a

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Il Prof. Vladimir Khavinson viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di Livagen. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

1. "Chromatin",Genome.gov. https://www.genome.gov/genetics-glossary/chromatin (consultato il 05 febbraio 2022).
2. V. KH. Khavinsonet al., "Effetti del peptide di Livagen sull'attivazione della cromatina nei linfociti da anziani",Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 134, n. 4, pagg. 389–392, ottobre 2002, doi: 10.1023/a: 1021924702103.
3. T. Lezhava, J. Monaselidze, T. Kadotani, N. Dvalishvili e T. Buadze, "I bioregolatori peptidici anti-invecchiamento inducono la riattivazione della cromatina",Georgian Med. Notizia, NO. 133, pagg. 111-115, aprile 2006.
4. "Linfocita",Genome.gov. https://www.genome.gov/genetics-glossary/lymphocyte (consultato il 05 febbraio 2022).
5. T. A. Dzhokhadze, T. Z. Buadze, M. N. Gaiozishvili, N. G. Kakauridze e T. A. Lezhava, "[Instabilità genomica nell'aterosclerosi],"Georgian Med. Notizia, vicino. 236, pp. 82-86, novembre 2014.
6. T. Lezhava e T. jokhadze, "Attivazione dell'eterocromatina pericentromerica e telomerica nei linfociti coltivati ​​da vecchi individui",Ann. N. Y. Acad. Sci., vol. 1100, pagg. 387–399, aprile 2007, doi: 10.1196/annali.1395.043.
7. "[Effetto degli ioni bioregolatori e cobalto peptidici sull'attività dei NOR e le associazioni dei cromosomi acrocentrici nei linfociti di pazienti con cardiomiopatia ipertrofica e loro parenti],", ",", ",", ",", ",", ",", ",", ",", ",", ",", ","Georgian Med. Notizia, NO. 234, pagg. 134–137, settembre 2014.
8. T. A. Dzhokhadze, T. Z. Buadze, M. N. Gaĭozishvili, M. A. Rogava e T. A. Lazhava, "[Regolazione funzionale del genoma con bioregolatori peptidici da parte della cardiomiopatia ipertrofica (da parte di pazienti e parenti)],"Georgian Med. Notizia, NO. 225, pagg. 94–97, dicembre 2013.
9. N. V. Kost, O. I. Sokolov, M. V. Gabaeva, I. A. Zolotarev, V. V. Malinin, and V. K. Khavinson, “[Effect of new peptide bioregulators livagen and epitalon on enkephalin-degrading enzymes in human serum],” Izv. Akad. Nauk. Ser. Biol., no. 4, pp. 427–429, Aug. 2003.
10. K. Gyires e A. Z. Rónai, "I recettori del Delta e Mu-opioide sopraspinali mediano la protezione della mucosa gastrica nel ratto",J. Pharmacol. Exp. Ther., vol. 297, n. 3, pagg. 1010–1015, giugno 2001.
11. T. A. Lezhava, "[Caratteristiche funzionali del cromosoma umano e invecchiamento]",Adv. Gerontolo. Uspekhi Gerontol., vol. 8, pagg. 34–43, 2001.
12. V. K. Khavinsonet al., "Peptide Epitalon attiva la cromatina alla vecchiaia",Neuro endocrinolo. Lett., vol. 24, n. 5, pagg. 329–333, ottobre 2003.

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