Cos'è PT-141?
Il PT-141, chiamato anche bremelanotide, è talvolta definito viagrabeo perché il peptide era stato precedentemente studiato negli studi clinici umani LLB di fase per l'uso del trattamento del disturbo del desiderio sessuale ipoattivo femminile (HSDD). Pt-141 è un melanocortint che si lega principalmente al recettore di melanocortina 4 (MC-4R) e MC-1R. Nel 2009, il PT-141 è stato anche studiato come trattamento per l'emorragia acuta. Pt-141 è un derivato della melanocortina anorshetica, melanotan 2 (MT-2).

Struttura molecolare PT-141
Sequenza: AC-NLE-ASP (1) -His-d-Phe-Arg-Trp-Lys (1)
Formula molecolare: cshen4o10
Peso molecolare: 1025.182 g/mol
PUBCHEM CLD: 9941379
Numero CAS: 189691-06-3

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PT-141 e Erousa sessuale
Pt-141 è un peptide unico in quanto stimola l'MC-4R, che è noto all'eccitazione produttiva nel sistema nervoso centrale e influenza il comportamento sessuale1, [2]. Gli studi nei topi hanno dimostrato che l'agonista il legame con MC-4R provoca eccitazione sessuale e aumento della scrupolazioni sia nei maschi che nelle femmine [3], [4. Poiché Pt-141 funziona attraverso un meccanismo diverso rispetto ai farmaci come il Viagra, è possibile trattare i disturbi dell'eccitazione sessuale sia nei camini che nelle donne che derivano da cause diverse dal ridotto flusso sanguigno ai genitali
Uno studio di uomini con disfunzione erettile (DE) che non ha risposto al sildenafil (viagrafound che circa un terzo ha sperimentato un'erezione adeguata per i rapporti sessuali conpt-141 (somministrato tramite spray nasale. dove sildenafil ha fatto il falso e può offrire informazioni sulle cause centrali del desiderio sessuale ipoattivo.

È interessante notare che il PT-141 è stato estratto dagli studi clinici prima di raggiungere l'approvazione per l'uso in donne sofferenti di HSDD. Ciò nonostante i segni che il farmaco abbia aumentato il numero di eventi sessuali soddisfacenti al mese e una riduzione dei punteggi di disagio sessuale femminile in modo astisticamente significativo senza effetti collaterali sostanziali. Molti esperti WHOTREAT la disfunzione sessuale femminile (FSD) è stata sgomenta per scoprire che il peptide non è stato avanzato nonostante i risultati positivi. Indicano una mancanza di endpoint consolidati per le prove di FSD e pregiudizi socioculturali contro la salute sessuale delle donne come i blocchi di origine primaria che stanno inibendo l'approvazione di quelle che vedono così tanto necessarie terapie [4]. I trattamenti farmacologici non sono stati congiunti in combinazione con altri mezzi stabiliti per il trattamento della disfunzione sessuale mentre credono che la combinazione può rivelarsi sinergica e che peptidi come PT-141 possono essere utilizzati per il superamento delle barriere iniziali e le modalità di trattamento psicologico di salto.
Nel 2017, in parte in risposta alle proteste contro la cessazione di studi precedenti, sono state lanciate studi di fase LLReconnect utilizzando iniezioni sottocutanee di PT-141 per FSD. La versione più grande di PT-141, chiamata Rekynda, potrebbe presto essere disponibile per l'uso negli UnitedStates. Sarebbe legale utilizzare PT-141 off-label, a quel punto, per trattare sia la disfunzione sessuale maschile che quella delle donne [8]. Queste nuove prove hanno fatto affidamento sul tipo di punti di modifica modificati che gli esperti di FSD hanno propagandato come benefico nel vedere approvare questo tipo di trattamento.

PT-141 ed emorragia
Nel 2009, il PT-141 è stato leggermente modificato e studiato come un potenziale trattamento per il trattamento. Poiché il PT-141 si lega sia a MC-1R che a MC-4R, riduce lachemia e protegge i tessuti dall'afflusso di sangue inadeguato nell'impostazione dello shock ipovolemico (emorragico). Il farmaco, quando somministrato per via endovenosa, non produce effetti collaterali sostanziali. Lt è stato l'ultimo nelle prove LLB di fase. La versione modificata di Pt.141 viene definita PL-6983.

PT-141 e infezione
L'MC-1R è stato trovato, in un modello di ratto di una specifica infezione fungina, per possedere proprietà anti-Fungle e antinfiammatorie importanti [9]. Ciò è di particolare importanza perché gli attuali antim-cindali sono limitati in termini di meccanismo d'azione e allproduzione di effetti collaterali gravi e limitanti del trattamento in alcuni pazienti. Avere analternativo all'uso nel trattamento delle infezioni fungine potrebbe ridurre sostanzialmente la morbilità e la mortalità, specialmente nei pazienti con compromesso immunitario.

PT-141 e cancro
Il recettore MC-1R è uno stimolo importante dei percorsi di riparazione del DNA e quindi è di interesse nel trattamento del cancro e nella prevenzione [1O]. La ricerca mostra che le persone con varianti di MC-1R sono ad aumentato rischio per le cellule basali e le cellule sauamous carcinomaf1]. PT-141 alterato può essere in grado di correggere i problemi riscontrati a causa di questivarici e prevenire o trattare questi tumori.

Direzioni di ricerca
In questo momento, PT-141 ha ricevuto un'attenzione diffusa e intensa come una disfunzione presessuale del trattamento. Ecco, tuttavia, una grande ricerca di potenziali ricerche al di fuori della solafunzione sessuale e dell'emorragia a cui PT-141 potrebbe essere applicato. Ad esempio, l'MC-4R è ispettivo o disperso in alcuni casi di obesità e può spiegare anche il noto per essere definito come il 6% di tutti i casi di obesità ad esordio precoce. Pt-141 offre un mezzo unico sfruttando questa causa particolarmente dell'obesità e potenzialmente illustrando un percorso per l'intervento. MC-1RBLAYS Ruoli sia nel dolore che nell'infiammazione, nonché renead di infezione. C'è una pletora di ricerche disponibili secondo cui Pt.Pathology e SP141 potrebbero aiutare a far luce.
PT-141 presenta effetti collaterali minimi, bassi topi biodisponibili sottocutanei e eccellenti. Per kg di dosaggio nei topi non si adatta agli umani. Pt-141 in vendita presso PeptidesCiences è limitato solo alla ricerca educativa e scientifica, non per l'umanconsumo. Acquista PT-141 solo se sei un ricercatore autorizzato.

Autore dell'articolo
La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. Logan, M.D. Dr. Loganhold una laurea in dottorato presso la Case Western Reserve University School of Medicine ANDA B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica
Il Dr. Sheryl A. Kingsberg è il capo della medicina comportamentale presso l'Università degli ospedali Centro Casemicical e professore in biologia riproduttiva e psichiatria presso la Case Westernserve University. Le sue aree di specializzazione clinica includono medicina sessuale, disturbi femalesi, psicoterapia comportamentale cognitiva, menopausa, gravidanza e disturbi dell'umore di Postpartum, aspetti psicologici dell'infertilità e aspetti psicologici e sessuali del cancro. I principali interessi di ricerca del Dr. Kingsberg sono nei trattamenti per i disturbi sessuali e gli aspetti psicologici dell'infertilità e della menopausa. Shell ha slacciato un processo randomizzato e controllato con placebo-Findina per Pt-141, ha numerose pubblicazioni in molte Iournals nazionali e internazionali, fa parte del consiglio di amministrazione di Menopausa e ha scritto numerosi capitoli su argomenti perimenopausina e sessualità e la sessualità. Il Dr. Kingsberg ha conseguito il dottorato da dottorato da The University della Florida meridionale a Tampa e ha completato la sua compagnia di medicina sessuale Atuniversity Hospitals Case Medical Center. È membro attivo di numerose organizzazioni nazionali e internazionali tra cui l'American Psychological Association e l'American Society for Reproductive Medicine, attualmente fa parte del consiglio di amministrazione della società della menopausa nordamericana e funge da attuale tesormeureo della società per le tecnologie riproduttive assistite, Dr, Kingsberg, un ex presidente della Studio delle donne sulla salute sessuale.

Il Dr. Sheryl A. Kingsberg è indicato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo del PT-141. Questo medico/scienziato che approva ora l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non esiste una relazione di affiliazione, implicita o meno, tra i guru peptidici e questo medico. L'uso di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Dr.Kingsberg è elencato in [12] sotto le citazioni di riferimento.

Citazioni di riferimento
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2.R.C.Rosen, L.E.Diamond, D.C.earle, a. M. Shadiack, and P. B. Molinoff’Evaluation of the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamic effects ofsubcutaneously administered PT-141, a melanocortin receptor agonist, in healthymale subiects and in patients with an inadeauate response to Viagra,” Int. J. lmpotRes.,vol.16,no.2,pp.135-142,Apr. 2004. [PubMed]
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14.C. Spana, R. Jordan e S. Fischkoff, “Effetto del bremelanotide sul peso corporeo delle donne obesi: dati da due studi controllati randomizzati a due fasi 1, diabete obes.metab., Vol.24, n. 6, pp.1084-1093, giugno 2022, doi: 10.1111/dom.14672 · ·”

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