テサモレリン

テサモリンは、平均181マイクログラム/リットルで男性のLGF-1レベルを増加させることが示されている成長ホルモンを放出するホルモン類似体です。 LTは、内因性GHRHと同様の効力でヒトGHRH受容体を結合し、刺激します。 LTには、向知性効果やトリグリセリドの減少など、他の利点があります。 TesamorelinResearchは、最近の研究では、頸動脈内膜媒体厚（CLMT）、内臓脂肪組織（VAT）、およびC反応性タンパク質（CRP）を減少させることが示されています。 LTHAは、他の下垂体ホルモンと体内の尊重性メカニズムに大きな影響を与えることは示されていません。さらに、研究により、健康な高齢者の認知機能を改善し、またアルツハイマー病に進むリスクが高まっている軽度の認知障害のある人のためにそれを改善することが示されています。

イパモレリン

イパモレリンは、選択的なGHセクレタゴーグおよびグレリン受容体アゴニストです。しかし、GHRELIN刺激の効力は、食欲の少ない刺激特性を持つGHRP6と比較できます。しかし、他のGHセクレタゴグとは異なり、このペンタペプチドはコルチゾール、アセチルコリン、プロラクチン、アルドステロンの同じ電圧を放出しません。このためのLTは、最初の選択的GHセクレタゴーグと見なされています。
イパモレリンとテサモレリンの両方を組み合わせることにより、各ペプチドが2つの異なるメカニズムを介して成長ホルモン軸を刺激するため、強化効果を生成することが可能かもしれません。一緒に、彼らは両方とも、下垂体をより多くのバウタフルレベルでトップロード化し、自然の自然なホルモンを分泌するために相乗的に働き、研究ハスは、これらのペプチドの両方を組み合わせることの正味の効果が、トリグリセリド、VAT、CLMTの還元、改善、および全体的なより良い資金調達機能をもたらすことを示しました。
LpamorelinとTesamerelinは、マウスで最小限の副作用、低い経口および優れた皮下バイオアベイラビリティを示します。マウスの1 kgあたりの投与量は、東北をスケーリングしません。 LpamerelinとTesamerelinはペプチドで販売されています。グルは、人間の消費ではなく、繁殖および科学的研究のみが限られています。あなたが免許を持つ研究者である場合にのみ、Lpamorelinand Tesamorelinを購入してください。

記事著者

上記の文献は、M.D。Dr。E. Logan博士によって研究、編集、および組織されました。分子生物学で。

Scientific Journaauthor

David E. Beck、MD、「術後のイレウスインボウェル切除患者の管理のためのグレリン模倣イパモーロレンの「前向き、無作為化、制御、概念実証」の共著者は、結腸手術と直腸手術を専門としています。
David E. Beck、MDは、Lpamorelinの捜索と開発に関与する主要な科学者の1人として言及されています。この医師/科学者は、何らかの理由でこの製品の購入、販売、または使用を承認することを支持することはありません。ペプチドの達人とこの医師の間には、アフィリエーションの関係はありません。医師を引用する目的は、このペプチドを研究している科学者が実施したExhautivereSearch and Developmentの取り組みを認め、認識し、称賛することです。ダビデ。 MDベックは、参照された引用の下に[4]にリストされています。

参照済み

1.Adrian、S.、et al。 （2019）。ホルモン類似体を放出する成長ホルモン、テサモレリンは、筋肉脂肪を減少させ、成人の筋肉面積を増加させます。
2.Clemmons, D.R., Miller, S.,& Mamputu, J.(2017). Safety and Metabolic Effects ofTesamorelin, A Growth Hormone-releasing Factor Analogue, in Patients with Type2 Diabetes: A Randomized, Placebo-controlled Trial. PLoS One, 12(6):e0179538DOl:10.1371/journal.pone.0179538.
3. Johansen PB、Nowak J、Skjaerbaek C、Flyvbjerg A、Andreassen TT、Wilken M、Orskov H.Lpamerelin、ラットの誘導性肺骨成長を誘導します。成長ホルムIGF Res。 1999年4月; 9（2）：106-13。 doi.10.1054/ghir.1999.9998.pmid：10373343。
4.ベック、デビッドE.、他「術後のルーシン腸切除患者の管理のためのグレリン模倣Lpamerelinの前向き、無作為化、制御、概念の実証。」国際ジャーナルOfcolorectal Disease、vol。 29NO.12,21 0CT.2014、pp.1527-1534,10.1007/s00384-014-2030-8
5. Michael Ankersen、Nils L. Johansen、Kjeld Madsen、Birgit S. Hansen、Kirstraun、Karin Kramer Nielsen、Henning Thgers、Thomas K. Hansen、Berndpeschke、Jesper Lau、Bohrend F. Peptideの派生したペプチドを放出する非常に強力な成長ホルモンの新しいシリーズ。 DO1：10.1021/IM9801962。
6.Raun, Kirsten & Hansen, B & Johansen, N & Thøgersen, Henning & Madsen, K &Ankersen, Michael & Hongaard Andersen, Peter. (1998). lpamorelin, the firstselective growth hormone secretagogue.European journal of endocrinology /European Federation of Endocrine Societies.139.552-61.10.1530/eje.0.1390552.
7. Fourman、L.T.、et al。 （2017）。テサモレリンによる内臓脂肪の減少は、HIVの肝臓酵素と関連付けられています。 AIDS、31（16）：2253-2259.DO1：10.1097/0AD.00000000001614。

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