Wat is adipotide?
Adipotide (ook bekend als FTPP of proapototisch peptide) doodt vetcellen, duidelijk en eenvoudig, door zich te richten op de bloedtoevoer van die cellen. Interessant is dat adipotide in staat is om de bloedvaten in vetcellen uit de bloedvaten in de rest van het lichaam te onderscheiden en daarom zeer selectief is. Onderzoek bij apen toont aan dat adipotide niet alleen gewichtsverlies veroorzaakt, maar ook de insulinegevoeligheid verhoogt en sommige effecten van diabetes type 2 compenseert.

Adipotide -structuur
Volgorde: Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-Asp-Cys-Gly-Gly– (Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys) 2
Moleculaire formule: C152H252N44O42
Molecuulgewicht: 2611.41 g/mol

Adipotide -onderzoek
1. Adipotide en vetverlies
Adipotide werd ontwikkeld en in 2011 in fase I klinische proeven geplaatst om het vermogen om vetcellen te doden te onderzoeken. Tests bij resus -apen onthulden dat adipotide gerichte apoptose veroorzaakt in de bloedvaten van wit vetweefsel (vet). Zonder bloedtoevoer stierven de vetcellen eenvoudig. Het netto resultaat was snel gewichtsverlies, snelle afname van de body mass index (BMI) en verbeterde kenmerken van insulineresistentie. Interessant is dat behandeling met adipotide en het daaropvolgende vetverlies niet alleen het gewicht verbeterde, maar daadwerkelijk heeft bijgedragen aan veranderingen in eetgedrag. Apen die gewicht verloren met adipotide vertoonden ook een afname van de voedselconsumptie [1].

A. Percentage gewichtsverlies in controlegroepen (blauw) versus die behandeld met adipotide (twee verschillende doses, in het rood getoond)
B. Percentage vermindering van BMI (controle versus behandeling)

Bron: PubMed

A. toont de verandering in insulinevereisten (gebied onder de curve) voor behandelde (rood) en controle (blauwe) groepen. De AUC werd berekend op basis van een IVGTT -test.
B. toont de insulinogene index voor voor en na in de behandeling (rood) en controle (blauwe) groepen. Behandelde groepen vertonen een dramatische afname van de insulinesecretie.
C. Verandering in koekjesverbruik in behandelde (rood) en controle (blauwe) groepen.

Bron: PubMed

Het richten van adipotide op de bloedvaten die vetcellen bedienen, kan worden gemedieerd door een eiwitreceptor genaamd CODICHIBITIN. Verbod al is een membraaneiwit dat alleen kan worden gevonden in bloedvaten die wit vet en in kankercellen serveren. Er is aangetoond dat adipotide associeert met dit eiwit [2]. Als blijkt dat het verbod alleen wordt gevonden in vetvasculatuur en kankerweefsel, dan zijn adipotide-testen verantwoordelijk voor het identificeren van een vetspecifiek doelwit dat niet alleen voor therapeutische doeleinden kan worden gebruikt, maar ook voor diagnostische doeleinden.

2. Adipotide en kanker
Verspiegeling, het molecuul dat adipotide waarschijnlijk richt in vetcellen, is geassocieerd met bepaalde soorten kanker [3]. Van kankercellen is bekend dat ze substantiële bloedvoorziening nodig hebben om te groeien en uit te schakelen. Het vermogen om zich te richten op verbod in kankercellen kan zorgen voor gevorderde therapieën die zich richten op kanker zonder omliggende weefsels te schaden.

3. Adipotide en glucosetolerantie
Glucosetolerantie is een term die verwijst naar hogere dan normale niveaus van bloedsuiker. De aandoening wordt in het algemeen gediagnosticeerd met een bloedtest en bevestigd door het testen van nuchtere glucosespiegels of door een glucosetolerantietest toe te dienen waarbij een ingestelde hoeveelheid suiker wordt geconsumeerd en vervolgens wordt gemeten. Glucosetolerantie is een proxy -maat voor diabetes, met verhoogde glucosetolerantie die een trend in de richting van diabetes aangeeft.

Het behandelen van verhoogde glucosewaarden kan worden gedaan met dieet en lichaamsbeweging, maar deze methoden vereisen toewijding en motivatie. Ze hebben ook veel tijd nodig om een ​​effect te hebben. Over het algemeen gaan de meeste mensen met een verminderde glucosetolerantie verder met het ontwikkelen van diabetes type 2 en vereisen medicijnen zoals metformine en, in sommige gevallen, insuline. Onderzoek naar adipotide heeft aangetoond dat het peptide een snelle en gewichtonafhankelijke verbetering van glucosetolerantie veroorzaakt [4]. Het laatste deel is van cruciaal belang, omdat het aangeeft dat een vermindering van wit vet door adipotide effectief is bij het verminderen van glucosetolerantie, ongeacht de impact op het gewicht. Met andere woorden, het is het vetverlies dat belangrijk is, niet het gewichtsverlies. Deze bevindingen openen niet alleen het pad voor het ontwikkelen van nieuwe behandelingen voor pre-diabetes en diabetes, ze helpen de mechanismen die in de eerste plaats leiden tot diabetes te verduidelijken en te verklaren.

Er is enig argument of adipotide direct vetverlies veroorzaakt of gewoon de voedselinname vermindert die indirect tot vetverlies leidt [4]. Het is waarschijnlijk dat adipotide direct vetverlies veroorzaakt. Deze hypothese wordt ondersteund door het feit dat het peptide veranderingen in vetceldichtheid veroorzaakt zonder gewichtsverlies te veroorzaken en de glucosetolerantie te beïnvloeden zonder gewichtsverlies te veroorzaken.

Toekomstig adipotide -onderzoek
Het primaire gebied van adipotide -onderzoek is in vetverlies en diabetes. Het peptide richt zich op specifieke cellen in de bloedvaten die vetweefsel leveren, waardoor die bloedvaten sterven en als gevolg daarvan de vetcellen die zij leveren, veroorzaken. Adipotide is een anti-angiogeen peptide, wat betekent dat het zich richt op bloedvaten. Anti-angiogene moleculen zijn nu van scherp belang bij de behandeling van kanker. Er is beperkt, maar veelbelovend onderzoek, naar de rol van adipotide bij kanker.

Adipotide vertoont minimale bijwerkingen, lage orale en uitstekende onderhuidse biologische beschikbaarheid bij muizen. Per kg dosering bij muizen schaalt niet voor mensen. Adipotide te koop bij peptide -goeroes is alleen beperkt tot educatief en wetenschappelijk onderzoek, niet voor menselijke consumptie. Koop alleen adipotide als u een erkende onderzoeker bent.

Artikelauteur
De bovenstaande literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Logan behaalde een doctoraat aan de Case Western Reserve University School of Medicine en een B.S. in moleculaire biologie.

Wetenschappelijke tijdschrift Auteur
Kirstin Barnhart, MD, hoofdauteur van "Een peptidomimetische targeting van witte vet veroorzaakt gewichtsverlies en verbeterde insulineresistentie bij zwaarlijvige apen", is geassocieerd directeur, senior patholoog bij AbbVie - een toonaangevend farmaceutisch onderzoeks- en ontwikkelingsbedrijf. Dr. Barnhart leidde een studie waarbij de behandeling met adipotide gerichte apoptose induceerde in bloedvaten van wit vetweefsel en resulteerde in snel gewichtsverlies en verbeterde insulineresistentie bij zwaarlijvige apen. Magnetische resonantiebeeldvorming en dual-energy röntgenabsorptiometrie bevestigden een duidelijke vermindering van wit vetweefsel.

Kirstin Barnhart, MD wordt waarnaar wordt verwezen als een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij het onderzoek en de ontwikkeling van adipotide. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper de aankoop, verkoop of het gebruik van dit product om welke reden dan ook goed te goedkeuren of te bepleiten. Er is geen aansluiting of relatie, geïmpliceerd of anderszins, tussen peptide -goeroes en deze arts. Het doel van het citeren van de arts is om de uitputtende onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen van de wetenschappers die dit peptide bestuderen te erkennen, te erkennen en te crediteren. Dr. Barnhart staat vermeld in [6] onder de citaten van de verwezen.

Adipotide -bronnen
K. F. Barnhart et al., "Een peptidomimetisch gericht op wit vet veroorzaakt gewichtsverlies en verbeterde insulineresistentie bij zwaarlijvige apen," Sci. Transl. Med., Vol. 3, nee. 108, p. 108RA112, november 2011.
M. G. Kolonin, P. K. Saha, L. Chan, R. Pasqualini en W. Arap, "Omkering van obesitas door gerichte ablatie van vetweefsel," Nat. Med., Vol. 10, nee. 6, pp. 625–632, juni 2004.
F. I. Staquicini et al., "Vasculaire ligand-receptormapping door directe combinatorische selectie bij kankerpatiënten," Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., Vol. 108, nee. 46, pp. 18637–18642, november 2011.
D.H. Kim et al., "Snelle en gewicht-onafhankelijke verbetering van glucosetolerantie geïnduceerd door een peptide dat is ontworpen om apoptose in vetweefsel endotheel op te wekken," Diabetes, vol. 61, nee. 9, pp. 2299–2310, september 2012.
L. Criscione, "Commentaar op‘ Een peptidomimetisch gericht op witte vet veroorzaakt gewichtsverlies en verbeterde insulineresistentie bij zwaarlijvige apen, ’" Sci. Transl. Med., Vol. 4, nee. 131, pp. 131le2; Auteur Antwoord 131LR2, april 2012.
Barnhart KF, Christianson DR, Hanley PW, et al. Een peptidomimetisch targeting van witte vet veroorzaakt gewichtsverlies en verbeterde insulineresistentie bij zwaarlijvige apen. Sci transled. 2011; 3 (108): 108ra112. doi: 10.1126/scitranslmed.3002621
Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatonale en educatieve doeleinden.

De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen medicijnen of medicijnen en zijn niet goedgekeurd door de FDA om een ​​medische aandoening, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden.