B7-33, a synthetic peptide derived from the H2-relaxin protein, exhibits significant anti-fibrotic effects and is under intensive research for its potential to ameliorate fibrosis in various acute and chronic conditions such as heart failure, lung inflammation, kidney disease, and more. In several animal studies, B7-33 has demonstrated a capability to reduce fibrosis by approximately 50%, markedly improving survival rates post-injury and presenting a novel approach to heart failure treatment that has not been seen in over two decades.

Productgebruik: B7-33 is strikt bedoeld voor onderzoeksgebruik. Dit product is alleen aangeduid voor in vitro experimenten en laboratoriumonderzoek. Alle verstrekte informatie is voor educatieve doeleinden, en elke lichamelijke introductie van deze verbinding in mensen of dieren is ten strengste wettelijk verboden. Dit peptide mag alleen worden afgehandeld door erkende, gekwalificeerde professionals en mag niet worden gebruikt of verkeerd gelabeld als een medicijn, voedsel of cosmetisch.

Invoering
B7-33 is een baanbrekend peptide, een kortere, gesynthetiseerde variant van de natuurlijk voorkomende H2-Relaxin. De ontwikkeling ervan richt zich op het behouden van de gunstige anti-fibrotische eigenschappen van relaxine zonder de complicaties die verband houden met de cAMP-productie. Dit peptide activeert ERK1/2 -fosforylatieroutes, waardoor de expressie van matrix metalloproteinase 2 (MMP2) wordt verbeterd, die helpt bij de afbraak van extracellulair collageen, waardoor fibrose wordt verminderd en genezing in beschadigde weefsels wordt verminderd.

Diepgaand overzicht en onderzoeksinzichten
Werkingsmechanisme en therapeutisch potentieel
B7-33 heeft veelbelovende resultaten aangetoond bij de behandeling van fibrotische aandoeningen door het voorlopig te activeren van de Perk-route over het cAMP-pad, dat wordt geassocieerd met minder bijwerkingen zoals tumorpromotie gezien met de volledige H2-relaxine. De activering van de selectieve route leidt tot een effectieve vermindering van fibrose zonder de bijwerkingen van peptiden met volledige reeks. De anti-fibrotische werking van B7-33 is voornamelijk te wijten aan het vermogen om RXFP1-angiotensine II-receptor heterodimerisatie te stimuleren, die de PERK1/2-signaalroute verder activeert, wat leidt tot een toename van MMP-2-productie.

Productie en economische levensvatbaarheid
Een van de belangrijke voordelen van B7-33 ten opzichte van traditionele H2-Relaxin is de eenvoudigere moleculaire structuur, die een gemakkelijkere en meer kosteneffectieve productie vergemakkelijkt. Dit maakt B7-33 niet alleen een haalbare optie voor wijdverbreid klinisch gebruik, maar vermindert ook de productiekosten die verband houden met meer complexe peptidestructuren.

Klinische toepassingen en voordelen
De klinische toepassingen van B7-33 zijn enorm, variërend van het verminderen van hartafstand na verwondingen, wat cruciaal is bij het behandelen en beheren van hartfalen, tot mogelijke behandelingen voor longziekten en nierfibrose. Bovendien benadrukt zijn rol in vasculaire aandoeningen en specifieke zwangerschapscomplicaties zoals pre -eclampsie zijn veelzijdigheid en breed therapeutisch potentieel.