Onderzoek heeft aangetoond dat het bereiken van maximale natuurlijke groeihormoon (GH) -afgifte door de voorste hypofyse kan worden bereikt in het algemeen door een groei hormonereasing hormoon (GHRH) analoog te combineren met een groeihormoon secretagogue receptor (GHSR) agonist. Er zijn meerdere combinaties die dit doel kunnen bereiken, waaronder het combineren van gemodificeerde GRF met iPamorelin. Natuurlijk kan het doel natuurlijk zijn om meer specifieke effecten te bereiken, naast maximale GH -afgifte. Met andere woorden, door de soorten GHRH -agonist en GHSR -agonist te finetunen, zou het mogelijk kunnen zijn om gerichte resultaten te maken.
In het geval van gemodificeerd GRF, een krachtige GHRH -analoog, gaan de effecten verder dan alleen het verhogen van GH -afgifte. In het peptide is aangetoond dat het in dierstudies voordelen inintestinale ontsteking, hartfunctie en wondgenezing 1, [2], [3] hebben, [3], [3]
Door ipamorelin aan de mix toe te voegen met gemodificeerde GRF, wordt GH -release naar zijn maximumniveau gepulseerd. Lpamorelin, bekend om zijn specificiteit bij het stimuleren van GH met weinig extra effecten, is gerelateerd gekoppeld aan botgroei en matrixstabilisatie. Deze effecten lijken toevoeging aan de botvoordelen van verbeterde GH -afgifte [4], [5].
Ten slotte is het mogelijk om gerichte vetverbranding te stimuleren, iets dat zowel gemodificeerde GRF als cipamorelin in beperkte mate veroorzaakt, met behulp van fragment 176-191. Terwijl technisch gezien GhrH-agonist, is fragment 176-191 aangetoond in diermodellen als een primaire en krachtige stimulator van adipocytenkatabolisme (vetverbranding). Het peptide is bevelen van de magnitude krachtiger dan de meeste GHRH -agonisten in het stimuleren van vetmetabolisme en Sois wordt soms het 'lipolytische fragment' genoemd. Fragment 176-191 toevoegen aan de mix isa-manier om vetverbranding te stimuleren, met name in de setting van verbeterde GH-afgifte, en shiftmetabolisme naar de accumulatie van magere lichaamsmassa [8].

Over de auteur
De bovengenoemde literatuur werd onderzocht, bewerkt en georganiseerd door Dr. Logan, M.D. Dr. Logarhold een doctoraat aan de case Western Reserve University School of Medicine Anca B.S. in Molecular Biology.

Wetenschappelijke journaauthor
Vermeld als een opmerkelijke chemicus, onderzoeker van Marquis Who’sDr. Jan Lzdebski Hasmaster of Science van University Warschau, Polen, 1959 en is een WHO. Hij bereikte een doctor in de filosof, University Warschau, Polen, 1965, samen met een Doctor of Science, University Warschau, Oland, 1979. Hij bestudeerde hoe GRF 1-29 resistenter iszymatisch degradaton is en hoe dat zijn halfwaardetijd beïnvloedt.
Dr. Jan Lzdebski is een van de toonaangevende wetenschappers die betrokken zijn bij de theresearch en de ontwikkeling van GRF 1-29. Op geen enkele manier is deze arts/wetenschapper die om welke reden dan ook de purcase, verkoop of gebruik van dit product onderschrijft. Er is geen affiliatie -relatie, belemmerd of anderszins, tussen peptide -goeroes en deze arts. De aanwijzing van het citeren van thedoctor is het erkennen, erkennen en crediteren van de uitputtende inspanningsinspanningen van de wetenschappers die dit peptide bestuderen. Dr.Research en Devel Jan Lzdebski is LeTein [9] onder de citaten van de verwezen.

Bronnen
1.T. LTO et al., "GL bijwerkingen van een mogelijk therapeutisch GRF-analoog bij apen waarschijnlijk vanwege VLP-receptoragonistische activiteit," Peptiden, vol. 22, nr. 7, pp. 1139-1151.jul. 2001. [PubMed]
2.M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C.Camus, P. D. Neef en J.Christophe, “Interactie van groeihormoonafgifte-factor (GRF) en 14 grfanalogen met vasoactieve intestinale peptide (VP) Receptoren. van (N-Ac-Tyr1, D-Phe2) -Grf (1-29) -NH2 als VLP-antagonist, Endocrinology, Vol.116, No.6, pp.2643-2649, juni1985. [PubMed]
3.A.V. Schally, X.Zhang, R.Cai, J.M.Hare, R. Granata en M. Bartoli, "Acties en potentiële therapeutische toepassingen van Awth Hormoon-Releasina hormoneagonisten," Endocrinology. [PubMed]
4.N.B.Andensen, K.Malmlöf, P.B. Johansen, t. T. Andreassen, G. Ørtoft en H.Oxlund, "De QROWTH Hormoon Secretagogue ipamorelin compenseert glucocorticoid. Geïnduceerde afname van botvorming van volwassen ratten," Growth Horm, LGF Res, off J.Growth Horm.Res.soc.Int.Ins.Ins.Soc., Vol.11, nr. 5, PP.266-27, 0CT. 2001 [PubMed]
5.Svensson et al., "The GH Secretagogen ipamorelin en GH-releasing peptide-6-opname Botmineraalgehalte bij volwassen vrouwelijke ratten," J. Endocrinol .. Vol. 165. Nr. 3.PP.569-577, jun.2000. [PubMed]
6.M. Heffernan et al., "De effecten van menselijke GH en LTS-lipolytisch fragment (AOD9604) op lipidemetabolisme na chronische behandeling bij zwaarlijvige muizen en knock-out muizen van 3-AR," Endocrinology, vol. 142, No.12, pp.5182-5189, december 2001. [PubMed]
7.R. Ferrer-Lorente, C. Cabot, J.-A. Fernández-López en M. Alemany, "Gecombineerde effecten van oleoy-oestrone en een beta3-adrenerge agonist (CL316,243) op lipidstoren van door dieet geïnduceerde mannelijke wistar-ratten," Life Sci., Vol. 77, nee. 16, pp.2051-2058, september 2005. [PubMed]
8.f. M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang en R. Gianello, “Metabolic Studies of a Synthetic Lipolytic Domain (AOD9604) van Human Growth Hormone, Horm.Res., Vol.53, No.6, pp.274-278,2000. [PubMed]
9.izdebski, J., et al. "Krachtige trypsine-resistente HGH-RH-analogen." Journa/ van peptide -goeroes: een oficiale publicatie van de European Peptide Society, 200410.1002/ PSC.563. [Semantics Scholar]

Alle artikelen en productinformatie op deze website zijn alleen voor informatieve en educatieve doeleinden.
De producten die op deze website worden aangeboden, zijn alleen ingericht voor in-vitro-studies. In-vitro-onderzoeken (Latijn: in glas) worden buiten het lichaam uitgevoerd. Deze producten zijn geen geneesmiddelen ordrugs en zijn niet goedgekeurd door de FDA om medische conditie, kwaal of ziekte te voorkomen, te behandelen of te genezen. Lichamelijke introductie van welke aard dan ook in mensen of dieren die wettelijk verboden is.