Б7-33, синтетический пептид, полученный из белка H2-релаксина., обладает значительным антифиброзным действием и находится в стадии интенсивных исследований на предмет его способности уменьшать фиброз при различных острых и хронических состояниях, таких как сердечная недостаточность., воспаление легких, болезнь почек, и более. В нескольких исследованиях на животных, B7-33 продемонстрировал способность уменьшать фиброз примерно 50%, заметно улучшает показатели выживаемости после травм и представляет новый подход к лечению сердечной недостаточности, который не применялся более двух десятилетий..
Использование продукта: B7-33 предназначен исключительно для исследовательских целей.. Этот продукт предназначен только для экспериментов in vitro и лабораторных исследований.. Вся предоставленная информация предназначена для образовательных целей, и любое телесное введение этого соединения людям или животным строго запрещено законом.. С этим пептидом должны обращаться только лицензированные, квалифицированными специалистами и не должен использоваться или неправильно маркироваться как лекарственный препарат., еда, или косметический.
Введение
B7-33 — революционный пептид, более короткий, синтезированный вариант встречающегося в природе H2-релаксина. Его разработка направлена на сохранение полезных антифиброзных свойств релаксина без осложнений, связанных с выработкой цАМФ.. Этот пептид активирует пути фосфорилирования ERK1/2., усиление экспрессии матриксной металлопротеиназы 2 (ММП2), который способствует расщеплению внеклеточного коллагена, тем самым уменьшая фиброз и способствуя заживлению поврежденных тканей..
Углубленный обзор и результаты исследований
Механизм действия и терапевтический потенциал
B7-33 показал многообещающие результаты в лечении фиброзных заболеваний за счет преимущественной активации пути pERK, а не пути цАМФ., что связано с меньшим количеством побочных эффектов, таких как продвижение опухоли, наблюдаемое при использовании H2-релаксина полной последовательности.. Селективная активация пути приводит к эффективному уменьшению фиброза без побочных эффектов, свойственных пептидам полной последовательности.. Антифиброзное действие B7-33 обусловлено главным образом его способностью стимулировать RXFP1-ангиотензин II типа. 2 гетеродимеризация рецептора, который дополнительно активирует сигнальный путь pERK1/2, что приводит к увеличению производства ММП-2.
Производственная и экономическая жизнеспособность
Одним из существенных преимуществ В7-33 перед традиционным Н2-релаксином является его более простая молекулярная структура., что облегчает и делает более экономичным производство. Это не только делает B7-33 жизнеспособным вариантом для широкого клинического использования, но и снижает производственные затраты, связанные с более сложными пептидными структурами..
Клиническое применение и преимущества
Клиническое применение B7-33 обширно., начиная от уменьшения рубцов на сердце после травм, который имеет решающее значение в лечении и лечении сердечной недостаточности, к потенциальным методам лечения заболеваний легких и фиброза почек. Более того, его роль при сосудистых нарушениях и специфических осложнениях беременности, таких как преэклампсия, подчеркивает его универсальность и широкий терапевтический потенциал..
