Фрагмент 176-191
Фрагмент 176-191 issmall section of human growth hormone sequence (гормон роста) that hasmodels to enhance fat burning and shift metabolism toward thebeen shown in animamaintenance of leanody mass[1]-[3]. Research also suggests that fragment 176-191 also lacks many of theside effects caused by hGH such as decreased insulin sensitivity,long-bone growth, anedema. Тем не менее, the fragment could contribute to the normalphysiologic mechanisns that control GH secretion and could therefore positively affectlevels of GH accordinto recent research studies.
CJC-1295
CJC-1295 could counteract the GH effects of fragment 176-191 as it is a synthetic growthhormone releasing hormone and therefore stimulates the release of G[4]. CJC-1295 actsto increase basal and peak levels of GH and has also been shown to increase freeplasma levels of GH. Only free GH is biologically active. CJC-1295 can there forecompensate for a normal physiologic response to fragment 176-191. This would allow forthe benefits of fragment 176-191 to be realized without having any impact on normal GHsecretion.
To further boost GH secretion above basal levels and to particularly affect peak GHsecretion, lpamorelin could be added to the mix, pamorelin is a growth hormone secretagogue receptor agonist that has been shown in animal studies to have potent andspecific effects on GH secretion while having very limited side effects[5]. lpamorelin hasalso been shown to be highly beneficial to bone mineralization and insulin control inanimal models[6], [7]. lpamorelin is a short-acting peptide whereas CJC-1295 is a longer.acting peptide. The former provides rapid onset GH release while the latter acts to raiseGH secretion over longer periods and maintain normal physiologic secretion patterns[8], [9]
Об авторе
Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Э. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. ЭЛоган имеет докторскую степень медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук.. в молекулярной биологии.
Научный журналАвтор
Доктор. Dominigue Bridon holds a Master of Science, Chemical Engineering and Polymer Sciences from Ecole Nationale Supérieure de Chimie and a PhD in Oraanic Chemistryirom the University of Paris Xl, ICSN, Orsay, France with Nobel Laureate Sir Derek H. RBarton as Research Advisor. He completed his Post-Doctoral Research at the Universityof California. Беркли. He studied the potential of CJC-1295 as a long lasting GRFanalog and also held various leadership positions involving peptide research andtechnologies at lpsen, Conjuchem, Redcell, and Abbott Laboratories. Доктор. Bridon hasserved as a Director for Enobia (acquired by Alexion) and Neuronax and as a member ofthe Scientific Advisory Board of Syntaxin (acquired by lpsen) and Biosortia. Henow brings 30 years of executive and scientific leadership experience to the EpivaxOncology team.
Доктор. Dominique Bridon is being referenced as one of the leading scientists involved in theresearch and development of CJC-1295. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никаких аффилированных отношений, подразумеваемый или иной, между PEPTIDE GURUS и этим врачом. Theourpose of citing the doctor is to acknowledge, распознавать, и отдайте должное исчерпывающим исследованиям и разработкам, проведенным учеными, изучающими этот пептид.. Dr.Dominique Bridon is listed in [10]по указанным цитатам.
Ресурсы
1.М, Хеффернан и др.. “The Effects of Human GH and lts Lipolvtic Fraament(АОД9604) on Lipid Metabolism Following Chronic Treatment in Obese Mice andβ3-AR Knock-Out Mice,”Эндокринология, vol.142,no.12,pp.5182-5189, Dec.2001.[ПабМед]
2.R.Ferrer-Lorente,C.Cabot, Ж.-А. Фернандес-Лопес, and M.Alemany, “Combineceffects of oleoyl-estrone and a beta3-adreneraic agonist (CL316.243) on lipidstores of diet-induced overweight male Wistar rats,” Life Sci., том. 77, нет. 16, pp2051-2058,Sep.2005.[ПабМед]
3.F.M. Из, J.Sun, L.Sharma, р. Обратите на это внимание, Вт. Дж. Цзян, и Р. Джанелло, “Metabolicstudies of a synthetic lipolvtic domain (АОД9604) гормона роста человека,Horm.Res.,vol.53,no.6,pp.274-278,2000.[ПабМед]
4.M.C. Van Hout and E. Hearne, “Netnography of Female Use of the SyntheticGrowth Hormone CJC-1295: Pulses and Potions,” Subst. Use Misuse, том. 51, №1, pp.73-84, Jan.2016.[ПабМед]
5.К. Raun et al., “lpamorelin, the first selective growth hormone secretagogue,” Eur.J.Endocrinol.,vol.139,no.5,pp.552-561.NOv.1998.[ПабМед]
6.Э. Adeghate and A.S. Ponery, “Mechanism of ipamorelin-evoked insulin releasefrom the pancreas of normal and diabetic rats,Нейро Эндокринол. Летт., том. 25, no.6,pp.403-406,Dec.2004.[ПабМед]
7.J.Svensson et al., “The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasing peptide-6increase bone mineral content in adult female rats,» Дж.. Эндокринол., том. 165, нет. 3.pp.569-577,Jun.2000.[ПабМед]
8.М. Alba et al., “Once-daily administration of CJC-1295, a long-acting growthhormone-releasing hormone (GHRH) analog, normalizes growth in the GHRHknockout mouse,”Am.J.Physiol.Endocrinol. Метаб., том. 291,№6, pp.E1290-1294,Dec.2006.[ПабМед]
9.М. Лонеску и Л.. А. Фроман, «Пульсирующая секреция гормона роста. (ГХ)сохраняется во время непрерывной стимуляции CJC-1295, аналог гормона роста длительного действия.,”Дж.Клин.Эндокринол. Метаб., том 91, №12, стр.4792-4797, Dec.2006.[ПабМед
10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Хан &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Исследовательские ворота]
ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..
Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. исследования in vitro(латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, treat or cure any medicacondition, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..
