Тимозин Альфа-1 10мг

Тимозин альфа-1 представляет собой природный пептидный фрагмент, обнаруженный в 1972. С тех пор его изучали в клинических испытаниях при муковисцидозе., инфекционное заболевание (например. туберкулез, цитомегаловирус), респираторные расстройства, хронический гепатит, и рак. В настоящее время он одобрен для использования в борьбе с хроническими инфекциями гепатита В и С в 35 слаборазвитые страны.

Источник: PubChem

Последовательность: Сер-Асп-Ала-Ала-Вал-Асп-Тр-Сер-Сер-Глю-Иль-Тр-Тр-Лис-Асп-Лей-Лис-Глю-Лис-Лиз-Глю-Вал-Вал-Глю-Глю- Ала-Глу-Асн
Молекулярная формула: С₁₂₉ЧАС₂₁₅Н₃₃О₅₅
Молекулярная масса: 3108.315 г/моль
ПабХим CID: 16130571
Количество CAS: 62304-98-7
Синонимы: Тималфазин

Тимозин Альфа-1 модулирует иммунную систему

Тимозин альфа-1, впервые выделен из ткани вилочковой железы, является мощным регулятором иммунной функции. Тимус отвечает за образование Т-клеток и обеспечение их правильного созревания.. Т-клетки являются одними из наиболее важных частей адаптивной иммунной системы., где они помогают иммунной системе запоминать прошлые инфекции и улучшают функцию других клеток иммунной системы, повышая их способность бороться с инфекцией..

Исследования на мышах без вилочковой железы показывают, что одного тимозина альфа-1 достаточно для восстановления иммунной функции и предотвращения широко распространенной инфекции.. Пептид действует на самых фундаментальных уровнях иммунной системы, активируя сигнальные пути и стимулируя выработку цитокинов и других молекул, которые помогают координировать деятельность различных клеток иммунной системы.^[1]. Другими словами, тимозин альфа-1 обладает широким, положительное влияние на иммунную систему.

Одним из способов, в котором тимозин альфа-1 может принести пользу, является создание вакцины.. Прямо сейчас, многие вакцины состоят из инактивированных (убит) патогены, поскольку введение живых патогенов, даже когда они ослаблены, рискованно. К сожалению, инактивированные вакцины менее эффективны и, следовательно, иммунитет не такой сильный.. Тимозин альфа-1 может решить эту проблему, усиливая реакцию иммунной системы на инактивированные вакцины.. The net results would included not only boosted immunity, но более длительный иммунитет^[2]. Это может быть полезно, особенно в условиях тяжелого заболевания, такого как птичий грипп, ВИЧ, и более.

Еще один способ применения способности тимозина альфа-1 регулировать иммунную систему может оказаться полезным при сепсисе.. Сепсис – опасное для жизни состояние, вызванное чрезмерным иммунным ответом на инфекцию.. Способность регулировать иммунный ответ в таких условиях может спасти жизни и предотвратить повреждение органов.. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 снижает смертность у пациентов с сепсисом и снижает риск отдаленных осложнений.^[3]. Хотя необходимы постоянные исследования, Первые результаты позволяют предположить, что тимозин альфа-1 вскоре может быть одобрен в качестве адъювантной терапии при сепсисе..

Тимозин Альфа-1 способствует росту нервов

Иммунная система играет очень важную роль в росте., разработка, и поддержание центральной нервной системы, особенно мозг развивающихся млекопитающих. Исследования на мышах показывают, что тимозин альфа-1 является заметным потенциатором развития нервной системы и что периферическое введение пептида может фактически улучшить когнитивные функции.. It appears that thymosin alpha-1 affects a number of genes responsible for neuron growth and the development connections between neurons. Пептид изменяет среду внутри нервной системы, способствуя росту и развитию, одновременно блокируя пути, ответственные за воспаление и дисфункцию нейронов.^[4]. Суммируя, тимозин альфа-1 действительно улучшает структуру и функции мозга.. Существует интерес к использованию этой молекулы для устранения задержек нервного развития., например, связанные с церебральным параличом.

Тимозин Альфа-1 борется с грибком

Дендритные клетки, определенный тип клеток иммунной системы, важны, помогая иммунной системе распознавать грибковые инфекции.. Было показано, что тимозин альфа-1 индуцирует созревание дендритных клеток., тем самым повышая способность иммунной системы бороться с грибковыми инфекциями.^[5]. Также было обнаружено, что пептид активирует Т-хелперные клетки на мышиных моделях инфекции аспергиллезом., разновидность серверного гриба. Ученые надеются использовать тимозин альфа-1 в качестве адъювантной терапии для повышения эффективности стандартных противогрибковых методов лечения..

Роль тимозина альфа-1 в регуляции дендритных клеток невозможно переоценить.. Дендритные клетки отвечают за захват антигенов., кусочки вторгающихся насекомых, таких как бактерии и грибы, и представление их другим клеткам иммунной системы таким образом, чтобы эти клетки могли легко распознавать антигены и соответствующим образом реагировать.. Дендритные клетки в большом количестве обнаруживаются в коже., нос, легкие, и систему желудочно-кишечного тракта, где они действуют как одни из первых ответчиков иммунной системы. Регулируя дендритные клетки, тимозин альфа-1 влияет на функционирование иммунной системы на одном из ее самых фундаментальных уровней.^[6].

Тимозин Альфа-1 и гепатит

Тимозин альфа-1 — эффективное и весьма доступное средство против хронических инфекций гепатита В и С.. Он также является эффективным стимулятором иммунитета и может вводиться одновременно с вакцинами против обоих вирусов для повышения эффективности.. Тимозин альфа-1 в настоящее время одобрен для лечения гепатита В и С более чем в 35 различные страны^[7].

Тимозин Альфа-1 и ВИЧ

Несмотря на то, что антиретровирусная терапия прошла долгий путь с тех пор, как ВИЧ был впервые обнаружен в 1980-х годах,, полное восстановление иммунной функции пока невозможно. Довольно странно, Сама по себе антиретровирусная терапия связана с определенными нарушениями иммунного ответа. (особенно цитотоксические Т-клетки) а также при стойких воспалительных состояниях. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 может быть полезен в этой конкретной группе населения., помогает восстановить иммунную регуляцию и улучшить общее качество жизни людей, принимающих высокоактивную антиретровирусную терапию. (ВААРТ)^[8].

интересно, тимозин альфа-1 может также повысить способность организма бороться с ВИЧ-инфекцией.. Похоже, что пептид стимулирует CD8 Т-клетки высвобождать ряд факторов, которые подавляют ВИЧ-инфицирование других иммунных клеток и предотвращают активацию латентного ВИЧ.^[9].

Исследование тимозина альфа-1 и артериальное давление

Новое исследование показывает, что тимозин альфа-1 блокирует ангиотензинпревращающий фермент. (ТУЗ) и, таким образом, может снизить кровяное давление^[10]. АПФ – частая мишень рецептурных лекарств, как лизиноприл, у некоторых людей с высоким кровяным давлением. Было показано, что ингибирование АПФ не только снижает кровяное давление за счет расслабления кровеносных сосудов., но также может уменьшить ремоделирование сердца, замедлить прогрессирование атеросклероза (накопление зубного налета), и улучшить функцию почек. К сожалению, большинство ингибиторов АПФ имеют ряд побочных эффектов.. Вполне возможно, что тимозин альфа-1 может обеспечить преимущества ингибирования АПФ без побочных эффектов, вызываемых доступными в настоящее время лекарствами..

Исследование тимозина альфа-1 и рак

Исследования с использованием клеток рака легких человека (А549) указывает на то, что тимозин альфа-1 обладает антипролиферативным действием., уменьшение роста и метастазирования раковых клеток. Пептид также, по-видимому, уменьшает миграцию клеток., которые могут помочь уменьшить проникновение раковых клеток в окружающие ткани (то есть. вторжение)^[11].

Исследование сочетания тимозина альфа-1 с дакарбазином, обычная химиотерапия, показали увеличение выживаемости без прогрессирования и отсутствие увеличения показателей токсичности.^{[12], [13]}. Это указывает на то, что тимозин альфа-1 усиливает эффект химиотерапии по снижению пролиферации клеток.. Учитывая естественное происхождение пептида, вполне разумно предположить, что однажды он может стать частью основы вакцины против рака, предназначенной для предотвращения развития опухоли, а не для лечения рака после того, как он уже возник..

Недавно, ученые разработали версию тимозина альфа-1 длительного действия и протестировали ее против клеток рака молочной железы на мышах. Результаты показали, что модифицированная молекула тимозина альфа-1 еще более эффективно подавляет рост клеток рака молочной железы.. Модифицированный пептид, по-видимому, повышал уровень клеток CD4 и CD8, одновременно увеличивая уровни интерферона гамма и интерлейкина-2.. Это было особенно важно у пациентов, получавших стероиды из-за отеков, вызванных некоторыми видами рака.^{[14], [15]}.

Тимозин альфа-1 был протестирован и проходит активные испытания при ряде различных видов рака.. Положительные результаты наблюдаются в

• рак молочной железы,
• меланома,
• рак печени,
• рак легких, и
• рак толстой кишки.

Исследование тимозина альфа-1 и воспалительная боль

Воспалительная боль передается через определенные пути в периферической и центральной нервной системе.. Учитывая сильное противовоспалительное действие тимозина альфа-1, ученые предположили, что эта молекула также может эффективно уменьшать боль.. Исследования на мышах показывают, что это действительно так, и даже выявили конкретные пути, на которые влияет тимозин альфа-1.. Оказывается, тимозин альфа-1 действует непосредственно при воспалении, снижая выработку цитокинов и других молекул. (например. ФНО-альфа, Ил-1бета, и т. д.) которые вызывают боль в первую очередь^[16]. Этот механизм действия радикально отличается от типичных противовоспалительных обезболивающих и может обеспечить улучшенное обезболивание с меньшим количеством побочных эффектов, чем существующие препараты..

Тимозин Альфа-1 и муковисцидоз

Одно из основных осложнений муковисцидоза. (CF) Это сильное воспаление, которое приводит к плохому очищению слизистой оболочки., повышенный уровень заражения, и другие проблемы. Все эти проблемы возникают из-за неправильного сворачивания специфического белка под названием CFTR.. Исследования показывают, что тимозин альфа-1 может уменьшить воспаление и даже улучшить функцию белка CFTR.^[17]. Есть надежда, что этот пептид может предложить эффективный одномолекулярный терапевтический подход к лечению МВ..

Поврежденные зубы и тимозин альфа-1

Исследование преимуществ тимозина альфа-1 при вырванных (вытащил) и реплантированных постоянных передних зубов указывает на то, что пептид может улучшить заживление десен и мягких тканей, окружающих травму, и способствует выживанию пересаженного зуба.^[18]. Хотя необходимы дополнительные исследования, Результаты показывают, что тимозин альфа-1 может принести огромную пользу при травматическом повреждении зубов., что облегчает стоматологам восстановление выбитых зубов.

Потенциальные применения тимозина альфа-1 слишком многочисленны, чтобы их можно было перечислить в каком-либо разумном обзоре.. Что примечательно, однако, заключается в том, что пептид уже используется в ряде стран в качестве законного медицинского лечения.. В настоящее время исследователи ищут способы повысить эффективность пептида и производить его быстрее и дешевле.^[19]. Есть веские основания полагать, что варианты тимозина альфа-1 будут исследованы в клинических испытаниях для ряда состояний в ближайшие годы.. От рака к инфекции, пептид показал большие перспективы в качестве модулятора иммунной системы с небольшим количеством побочных эффектов..

Тимозин Альфа-1 имеет минимальные побочные эффекты., низкая биодоступность при пероральном приеме и отличная подкожная биодоступность у мышей. Дозировка на кг для мышей не масштабируется для людей.. Тимозин Альфа-1 продается в

Вышеуказанная литература была исследована, отредактировано и организовано доктором. Логан, доктор медицинских наук. Доктор. Логан получил докторскую степень в Медицинский факультет Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра наук. в молекулярной биологии.

Алан Л.. Гольдштейн, доктор медицинских наук, Алан Л.. Гольдштейн — профессор, а Кэтрин Б.. & Уильям Маккормик, заведующий кафедрой биохимии и молекулярной биологии Школы медицины и медицинских наук Университета Джорджа Вашингтона, где он служил с тех пор 1978. Тимозины были обнаружены в середине 1960-х годов., когда Аллан Гольдштейн из лаборатории Абрахама Уайта в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке изучал роль тимуса в развитии иммунной системы позвоночных.. Он является всемирно известным специалистом по вилочковой железе и работе ее органов. иммунная система, и соавтор тимозинов. Доктор. Гольдштейн является автором более 400 научные статьи в профессиональных журналах, изобретатель более чем 15 НАС. Патенты, и редактор нескольких книг в области биохимии., биомедицина, иммунология и нейробиология. Он входит в редакционные коллегии многочисленных научных и медицинских журналов и был консультантом многих научно-исследовательских организаций в промышленности и правительстве.; соучредитель Института перспективных исследований в области старения и гериатрической медицины, некоммерческий научно-исследовательский и образовательный институт; член Попечительского совета Института вакцин Альберта Сабина; и является председателем совета директоров RegenRx Biopharmaceuticals.. Доктор. Гольдштейн получил степень бакалавра наук.. из колледжа Вагнера в 1959 и его М.С.. и доктор философии. из Университета Рутгерса в 1964. Он работал преподавателем в Медицинском колледже Альберта Эйнштейна в 1964 к 1972, и перешел в медицинский филиал Техасского университета в Галвестоне в 1972 как профессор и директор отделения биохимии.

Алан Л.. Гольдштейн, Доктор медицинских наук упоминается как один из ведущих ученых, занимающихся исследованиями и разработками тимозина альфа. 1 и другие тимозины. Ни в коем случае этот врач/ученый не одобряет и не пропагандирует покупку, распродажа, или использование этого продукта по любой причине. Нет никакой принадлежности или родства, подразумеваемый или иной, между

1. р. Кинг и С. Тутхилл, «Иммунная модуляция с помощью тимозина альфа 1 Уход," Жизнь. Горм., том. 102, пп. 151–178, 2016.
2. С. Чжан, Дж. Чжоу, К. Кай, Вт. Чжан, С. Ляо, и С. Ван, «Клонирование генов, Экспрессия и иммунно-адъювантные свойства рекомбинантного слитого пептида Tα1-BLP в инактивированной вирусной вакцине против птичьего гриппа,» Микроб. Патог., том. 120, пп. 147–154, июль. 2018.
3. Ф. Пей, Икс. Гуань, и Дж.. Ву, «Тимозин альфа 1 лечение больных сепсисом,Экспертное мнение. Биол. Там., том. 18, нет. суп1, пп. 71–76, 2018.
4. г. Ван и др., «Иммунопотенциатор тимозин альфа-1 способствует нейрогенезу и когнитивным функциям у развивающихся мышей посредством системного смещения Th1,Неврология. Бык., том. 33, нет. 6, пп. 675–684, декабрь. 2017.
5. л. Романи и др., «Тимозин α 1 активирует дендритные клетки для противогрибковой устойчивости Th1 посредством передачи сигналов Toll-подобного рецептора," Кровь, том. 103, нет. 11, пп. 4232–4239, июнь. 2004.
6. л. Романи и др., «Тимозин альфа1: эндогенный регулятор воспаления, иммунитет, и толерантность," Анна. Н. Да. Акад.. наук., том. 1112, пп. 326–338, Сентябрь. 2007.
7. А. л. Гольдштейн и А.. л. Гольдштейн, «От лаборатории до постели: новые клинические применения тимозина альфа 1,Экспертное мнение. Биол. Там., том. 9, нет. 5, пп. 593–608, Может 2009.
8. С. Маттеуччи и др., «Тимозин альфа 1 и ВИЧ-1: последние достижения и перспективы на будущее,Будущее микробиол., том. 12, пп. 141–155, 2017.
9. С. Маттеуччи и др., «Тимозин α 1 усиливает выпуск CD8(+) клетки растворимых факторов, способные ингибировать ВИЧ-1 и Т-лимфотропный вирус человека 1 инфекция in vitro,Экспертное мнение. Биол. Там., том. 15 Дополнение 1, пп. С83-100, 2015.
10. Дж. Харазми-Хорасани, А. Асуди, и Х. Танзадепанах, «Антиоксидант и ангиотензинпревращающий фермент (ТУЗ) ингибирующая активность тимозина альфа-1 (Та1) пептид,Биоорганическая хим., том. 87, пп. 743–752, июнь. 2019.
11. Дж. Харазми-Хорасани и А.. Асуди, «Тимозин альфа-1; природный пептид ингибирует клеточную пролиферацию, миграция клеток, уровень активных форм кислорода и способствует активности антиоксидантных ферментов в клеточной линии эпителиальной аденокарциномы легких человека (А549),» Окружающая среда. Токсикол., Может 2019.
12. М. Майо и др., «Большое рандомизированное исследование тимозина альфа 1, интерферон альфа, или оба препарата в сочетании с дакарбазином у пациентов с метастатической меланомой,» Дж.. Клин. Онкол. Выключенный. Дж. Являюсь. Соц. Клин. Онкол., том. 28, нет. 10, пп. 1780–1787 г., апрель. 2010.
13. р. Даниэлли, Э. Фонсатти, л. Калабро, А. М. Джеймс, И м. Может, «Тимозин α1 при меланоме: от условий клинических испытаний до повседневной практики и за ее пределами," Анна. Н. Да. Акад.. наук., том. 1270, пп. 8–12, октябрь. 2012.
14. Икс. Шен и др., «Создание нового слитого белка тимозина альфа1-Fc длительного действия и его эффективность в ингибировании рака молочной железы in vivo,«Биомед». Фармакотер. Биомедицинский фармацевт., том. 108, пп. 610–617, декабрь. 2018.
15. Ф. Ван, Т. Ю, ЧАС. Чжэн, и Х. Лаосский, «Тимозин Alpha1-Fc модулирует иммунную систему и подавляет прогрессирование меланомы и рака молочной железы с длительным периодом полувыведения.,» Наука. Представитель, том. 8, нет. 1, п. 12351, август. 2018.
16. Да. Сюй и др., «Тимозин Альфа-1 полностью ингибирует боль, вызванную адъювантом Фрейнда, и выработку опосредованных микроглией провоспалительных цитокинов в спинном мозге,Неврология. Бык., февраль. 2019.
17. л. Романи и др., «Тимозин α1 представляет собой потенциальную мощную мономолекулярную терапию муковисцидоза.,» Нэт. С., том. 23, нет. 5, пп. 590–600, Может 2017.
18. п. Ф. День, М. Дуггал, и Х. Наззал, «Вмешательства при лечении травмированных постоянных передних зубов: вырванный (выбил) и пересажен,Система баз данных Кокрейна. Преподобный., том. 2, п. CD006542, 05 2019.
19. М. Шмидт и др., «Разработка адаптированного к субстрату варианта пептилигазы для эффективного синтеза тимозина-α1,» Орг.. Биомол. хим., том. 16, нет. 4, пп. 609–618, 24 2018.

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКЦИИ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ..

Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro.. Исследования in vitro (латинский: в стекле) выполняются вне тела. Эти продукты не являются лекарствами или лекарствами и не были одобрены FDA для предотвращения, лечить или вылечить любое заболевание, недуг или болезнь. Телесное введение любого вида в организм человека или животного строго запрещено законом..