O que é adipotide?
O adipotídeo (também conhecido como FTPP ou peptídeo proapoótico) mata as células adiposas, puras e simples, visando o suprimento sanguíneo dessas células. Curiosamente, o adipotídeo é capaz de discernir os vasos sanguíneos nas células adiposas dos vasos sanguíneos por todo o resto do corpo e, portanto, é altamente seletivo. Pesquisas em macacos mostram que o adipotídeo não apenas causa perda de peso, mas também aumenta a sensibilidade à insulina e compensa alguns dos efeitos do diabetes tipo 2.

Estrutura do adipotídeo
Sequência: Cys-Lys-Gly-Gly-Arg-Ala-Lys-ASP-CYS-GLY-GLY-(Lys-Leu-Ala-Lys-Leu-Ala-Lys) 2
Fórmula Molecular: C152H252N44O42
Peso molecular: 2611.41 g/mol

Pesquisa de adipotídeo
1. Adipotídeo e perda de gordura
O adipotídeo foi desenvolvido e colocado em ensaios clínicos de Fase I em 2011 para investigar sua capacidade de matar células adiposas. Testes em macacos rhesus revelaram que o adipotídeo causa apoptose direcionada nos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco (gordura). Sem suprimento de sangue, as células adiposas simplesmente morreram. O resultado líquido foi rápida perda de peso, rápida diminuição do índice de massa corporal (IMC) e características aprimoradas da resistência à insulina. Curiosamente, o tratamento com adipotídeo e subsequente perda de gordura não apenas melhorou o peso, mas também contribuiu para as mudanças no comportamento alimentar. Macacos que perderam peso com adipotídeo também mostraram uma diminuição no consumo de alimentos [1].

A. Perda de peso percentual nos grupos de controle (azul) versus aqueles tratados com adipotídeo (duas doses diferentes, mostradas em vermelho)
B. Redução percentual no IMC (controle versus tratamento)

Fonte: PubMed

A. mostra a mudança nos requisitos de insulina (área sob a curva) para grupos tratados (vermelhos) e controle (azul). A AUC foi calculada a partir de um teste IVGTT.
B. mostra o índice insulinogênico para os grupos antes e depois no tratamento (vermelho) e controle (azul). Grupos tratados mostram uma diminuição dramática na secreção de insulina.
C. Mudança no consumo de biscoitos em grupos tratados (vermelhos) e controle (azul).

Fonte: PubMed

O direcionamento do adipotídeo para os vasos sanguíneos que serve células adiposas pode ser mediado por um receptor de proteína chamado proibitina. A proibitina é uma proteína de membrana que só pode ser encontrada nos vasos sanguíneos que servem gordura branca e em células cancerígenas. Foi demonstrado que o adipotídeo se associa a esta proteína [2]. Se a proibitina é encontrada apenas na vasculatura gordura e no tecido do câncer, o teste de adipotídeo será responsável por identificar um alvo específico de gordura que pode ser usado não apenas para fins terapêuticos, mas também para fins de diagnóstico.

2. Adipotídeo e câncer
Proibitina, a molécula de que o adipotídeo provavelmente alvo nas células adiposas tem sido associado a certos tipos de câncer [3]. Sabe -se que as células cancerígenas requerem suprimentos sanguíneos substanciais para crescer e metástase. A capacidade de atingir a proibitina nas células cancerígenas pode fornecer terapias avançadas que visam o câncer sem prejudicar os tecidos circundantes.

3. Tolerância ao adipotídeo e glicose
A tolerância à glicose é um termo que se refere a níveis mais altos que normais de açúcar no sangue. A condição é geralmente diagnosticada com um exame de sangue e confirmada testando os níveis de glicose em jejum ou administrando um teste de tolerância à glicose no qual uma quantidade definida de açúcar é consumida e, em seguida, os níveis sanguíneos de açúcar são medidos. A tolerância à glicose é uma medida de proxy para diabetes, com aumento da tolerância à glicose indicando uma tendência em relação ao diabetes.

O tratamento de níveis elevados de glicose pode ser feito com dieta e exercício, mas esses métodos requerem dedicação e motivação. Eles também levam um tempo considerável para ter um efeito. Em geral, a maioria das pessoas com tolerância ao prejuízo da glicose desenvolve diabetes tipo 2 e requer medicamentos como a metformina e, em alguns casos, insulina. Pesquisas sobre adipotídeo revelaram que o peptídeo produz melhora rápida e independente do peso na tolerância à glicose [4]. A última parte é crítica, porque indica que uma redução na gordura branca pelo adipotídeo é eficaz na redução da tolerância à glicose, independentemente do impacto no peso. Em outras palavras, é a perda de gordura que é importante, não a perda de peso. Esses achados não apenas abrem o caminho para o desenvolvimento de novos tratamentos para pré-diabetes e diabetes, mas também ajudam a esclarecer e explicar os mecanismos que levam ao diabetes em primeiro lugar.

Há algum argumento sobre se o adipotídeo causa diretamente a perda de gordura ou simplesmente diminui a ingestão de alimentos que indiretamente leva à perda de gordura [4]. É provável que o adipotídeo cause diretamente a perda de gordura. Essa hipótese é apoiada pelo fato de que o peptídeo causa alterações na densidade das células adiposas sem causar perda de peso e afeta a tolerância à glicose sem causar perda de peso.

Pesquisa futura para adipotídeos
A área primária da pesquisa de adipotídeos é em perda de gordura e diabetes. O peptídeo tem como alvo células específicas nos vasos sanguíneos que fornecem tecido adiposo, fazendo com que esses vasos sanguíneos morram e, como resultado, causando as células adiposas que eles fornecem para morrer. O adipotídeo é um peptídeo antiangiogênico, o que significa que tem como alvo vasos sanguíneos. Moléculas antiangiogênicas são de grande interesse no momento no tratamento do câncer. Há pesquisas limitadas, mas promissoras, sobre o papel do adipotídeo no câncer.

O adipotídeo exibe efeitos colaterais mínimos, baixa e excelente biodisponibilidade subcutânea em camundongos. Por kg dose em camundongos não escala para os seres humanos. O adipotídeo para venda no Peptide Gurus é limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para o consumo humano. Compre apenas adipotide se você for um pesquisador licenciado.

Autor do artigo
A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. Logan é doutorado na Case Western Reserve University School of Medicine e um B.S. em biologia molecular.

Autor da revista científica
Kirstin Barnhart, MD, principal autor de "um peptidomimético direcionado à gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos", é diretor associado, patologista sênior da AbbVie - uma empresa líder em pesquisa e desenvolvimento farmacêutica. O Dr. Barnhart liderou um estudo em que o tratamento com apoptose direcionada induzida por adipotídeo nos vasos sanguíneos do tecido adiposo branco e resultou em rápida perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos. A ressonância magnética e a absorciometria de raios-X de energia dupla confirmaram uma redução acentuada no tecido adiposo branco.

Kirstin Barnhart, MD está sendo referenciado como um dos principais cientistas envolvidos na pesquisa e desenvolvimento do adipotídeo. De maneira alguma, este médico/cientista está endossando ou defendendo a compra, venda ou uso deste produto por qualquer motivo. Não há afiliação ou relacionamento, implícito ou não, entre gurus peptídicos e este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços exaustivos de pesquisa e desenvolvimento conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. O Dr. Barnhart está listado em [6] sob as citações referenciadas.

Recursos adipotídeos
K. F. Barnhart et al., "Um direcionamento peptidomimético de gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos", SCI. Trad. Med., Vol. 3, não. 108, p. 108Ra112, novembro de 2011.
M. G. Kolonin, P. K. Saha, L. Chan, R. Pasqualini e W. Arap, "Reversão da obesidade pela ablação direcionada do tecido adiposo", Nat. Med., Vol. 10, não. 6, pp. 625-632, junho de 2004.
F. I. Staquicini et al., "Mapeamento vascular do receptor de ligante por seleção combinatória direta em pacientes com câncer", Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 108, não. 46, pp. 18637-18642, novembro de 2011.
D.-H. Kim et al., "Melhoria rápida e independente de peso da tolerância à glicose induzida por um peptídeo projetado para provocar apoptose no endotélio do tecido adiposo", Diabetes, vol. 61, não. 9, pp. 2299-2310, setembro de 2012.
L. Criscione, "Comente sobre 'um direcionamento peptidomimético de gordura branca causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos' ', Sci. Trad. Med., Vol. 4, não. 131, pp. 131Le2; Resposta do autor 131LR2, abril de 2012.
Barnhart KF, Christianson DR, Hanley PW, et al. Uma gordura branca de direcionamento peptidomimética causa perda de peso e melhor resistência à insulina em macacos obesos. Sci trad. 2011; 3 (108): 108ra112. doi: 10.1126/scitranslmed.3002621
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