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Sermorelinaé um analógico de hormônio liberador de hormônios do crescimento (GHRH) usado clinicamente para avaliar a secreção do hormônio do crescimento. É interessante para os pesquisadores por sua capacidade de melhorar a densidade óssea, reduzir o assustador, combater os efeitos da demência e reduzir a atividade de convulsões.
Uso do produto:Este produto é destinado apenas a um produto químico de pesquisa.Essa designação permite o uso de produtos químicos de pesquisa estritamente para testes in vitro e apenas experimentação laboratorial. Todas as informações do produto disponíveis neste site são apenas para fins educacionais. A introdução corporal de qualquer tipo em seres humanos ou animais é estritamente proibida por lei. Este produto deve ser tratado apenas por profissionais qualificados e licenciados. Este produto não é um medicamento, alimento ou cosmético e pode não ser de marca mal, mal utilizada ou incorreta como droga, comida ou cosmético.

O que é sermorelina?

A sermorelina é um dos poucos hormônios que liberam hormônios do crescimento (Culpa) análogos que foram desenvolvidos nos últimos anos, em um esforço para preservar alguns dos efeitos positivos do GHRH natural, evitando efeitos indesejáveis. Atualmente, a sermorelina (Geref) é usada clinicamente para avaliar a secreção do hormônio do crescimento, mas o peptídeo é de interesse adicional por suas habilidades em:
    reduce scarring following heart attack, increase bone density, improve nutrition in chronic illness, improve renal function, fight the effects of dementia, and reduce seizure activity.

Estrutura do peptídeo sermorelina

Sermorelin Peptide StructureSequência:Tyr-dl-ala-dl-asp-dl-ala-dl-xiile-dl-phe-dl-xithr-dl-asn-dl-ser-dl-tyr-dl-arg-dl-slys-dl-val-dl-leu-gl Y-DL-GLN-DL-LEU-DL-SER-DL-ALA-DL-ARG-DL-LYS-DL-LEU-DL-LEU-DL-GLN-DL-ASP-DL-XIILE-DL-MET-DL-SER-DL-ARGFórmula Molecular:C149H246N44O42SPeso molecular:3357.933 g/molPubchem CID: 16129620

Pesquisa de peptídeos de sermorelina

1. Sermorelina e saúde do coração

Heart attack, while acutely life-threatening, can also lead to long-term disability secondary to heart failure, cardiac conduction abnormalities (arrhythmias), reduced exercise capacity, pain, and more. A number of these problems result from cardiac remodeling that follows damage to myocytes (heart muscle cells). Often, cardiac remodeling leads not only to scarring in the area of damage following a heart attack, but in surrounding, undamaged areas as well. This remodeling causes a number of long-term problems and research has shown that preventing it from happening can significantly improve outcomes both immediately after heart attack and years down the line. In 2016, a study in pigs revealed that sermorelin administration is effective in reducing the remodeling that follows a heart attack. The research showed that sermorelin:
  • reduces cell death in cardiomyocytes,
  • increases the production of extracellular matrix components needed for adequate healing,
  • aumenta o crescimento dos vasos sanguíneos para o tecido danificado e
  • reduz a produção de substâncias que causam inflamação prejudicial.
Clinicamente, os efeitos da sermorelina são vistos na função diastólica aprimorada, tamanho reduzido da cicatriz e crescimento capilar aumentado[1], [2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders. GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelina e epilepsia

O ácido gama-aminobutírico (GABA) é uma molécula de sinalização do sistema nervoso central conhecido por reduzir a atividade elétrica na medula espinhal e reduzir a excitabilidade elétrica geral no sistema nervoso central. Vários medicamentos anti-convulsões funcionam, aumentando os níveis de GABA no sistema nervoso central ou ligando-se aos receptores GABA e imitando os efeitos do GABA. Em um estudo recente de camundongos com epilepsia, os cientistas administraram análogos de GHRH, como a sermorelina, para testar o efeito desses peptídeos na atividade de convulsões. Acontece que os análogos do GHRH são eficazes na supressão de convulsões, ativando os receptores GABA[3]. Esta é uma descoberta muito nova e uma área ativa de pesquisa como medicamentos para o tratamento de condições de convulsão, embora eficaz, têm uma série de efeitos colaterais prejudiciais que reduzem seu uso clínico.

3. Sermorelina e sono

Há boas evidências de que os ciclos do sono são regulados pela orexina, um potente neuroquímico produzido por certos neurônios no cérebro. Também se entende que o crescimento e a cura, que estão fortemente associados à secreção de hormônios do crescimento, ocorrem principalmente durante o sono. A pesquisa em truta arco -íris sugere que isso não é coincidência, com um eixo GHRH intacto sendo um componente necessário para a secreção e função adequadas da orexina. Além disso, a pesquisa revela que a administração exógena de sermorelina e outros agonistas do GHRH pode aumentar a secreção de orexina[4]. Há pesquisas em andamento sobre os benefícios do uso de sermorelina em distúrbios do sono.

4. Sermorelina preferiu o hormônio do crescimento

A sermorelina é um derivado hormonal que libera hormônio do crescimento e, como tal, produz todos os mesmos efeitos que o GH produz, incluindo o aumento da massa muscular, aumentando o crescimento ósseo longo e reduzindo o tecido adiposo. Embora os efeitos sejam os mesmos, os efeitos colaterais não são. De fato, a sermorelina é a maneira preferida de aumentar os níveis de GH em humanos, mesmo sobre a administração exógena do próprio hormônio do crescimento. A principal razão para essa preferência é que a sermorelina está sujeita a mecanismos de feedback fisiológico que ajudam a evitar problemas comuns encontrados na administração de GH. Esses problemas incluem overdose, dosagem inadequada e efeitos colaterais não intencionais, como edema, dor nas articulações e desregulação da fisiologia normal[5]. A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required[6]. Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at
Gurus peptídicoé limitado apenas a pesquisas educacionais e científicas, não para consumo humano. Compre apenas sermorelina se você é um pesquisador licenciado.

Autor do artigo

A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. Logan, M.D. Dr. Logan é um doutorado emCase Western Reserve University School of Medicinee um B.S. em biologia molecular.

Autor da revista científica

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Gurus peptídicoe este médico. O objetivo de citar o médico é reconhecer, reconhecer e creditar os esforços exaustivos de pesquisa e desenvolvimento conduzidos pelos cientistas que estudam esse peptídeo. Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph está listado em [5] sob as citações referenciadas.

Citações referenciadas

    L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.
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