Исследования показали, что достижения максимального естественного высвобождения гормона роста (GH) передней долей гипофиза, как правило, можно достичь путем комбинирования аналога гормона, высвобождающего гормон роста (GHRH), с агонистом рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста (GHSR). Существует несколько комбинаций, которые могут достичь этой цели, включая сочетание модифицированного GRF с ипаморелином. Конечно, иногда целью может быть достижение более конкретных эффектов в дополнение к максимальному высвобождению ГР. Другими словами, путем точной настройки типов используемых агонистов GHRH и агонистов GHSR можно будет добиться более целевых результатов.
В случае с Modified GRF, мощным аналогом GHRH, эффект выходит за рамки простого увеличения высвобождения GH. В исследованиях на животных было показано, что пептид оказывает положительное воздействие на воспаление кишечника, функцию сердца и заживление ран1, [2], [3]
При добавлении ипаморелина в смесь с модифицированным GRF высвобождение гормона роста доводится до максимального уровня. Ипаморелин, известный своей специфичностью в повышении уровня гормона роста с небольшими дополнительными эффектами, недавно был связан с возобновлением роста костей и стабилизацией матрикса. Эти эффекты, по-видимому, дополняют преимущества для костей, связанные с повышенным высвобождением гормона роста [4], [5].
Наконец, с помощью фрагмента 176-191 можно усилить целенаправленное сжигание жира, что в ограниченной степени вызывают как модифицированный GRF, так и ипаморелин. Хотя технически фрагмент 176-191 является агонистом GHRH, на животных моделях было показано, что он является основным и мощным стимулятором катаболизма адипоцитов (сжигания жира). Этот пептид на несколько порядков более эффективен, чем большинство агонистов GHRH, в стимуляции жирового обмена, поэтому его иногда называют «липолитическим фрагментом». Добавление фрагмента 176-191 в смесь — это способ ускорить сжигание жира, особенно в условиях усиленного высвобождения гормона роста, и сместить метаболизм в сторону накопления мышечной массы тела[8].

Об авторе
Вышеупомянутая литература была исследована, отредактирована и систематизирована доктором Логаном, доктором медицинских наук. Доктор Логар имеет докторскую степень Медицинской школы Университета Кейс Вестерн Резерв и бакалавра молекулярной биологии.

Научный журналАвтор
был указан как выдающийся химик, исследователь по версии Marquis Who’sDr. Ян Издебский имеет степень магистра наук Варшавского университета (Польша) в 1959 году и является членом Who. Он получил степень доктора философии Варшавского университета (Польша) в 1965 году, а также степень доктора наук Варшавского университета (Оланд) в 1979 году. Он изучал, почему GRF 1-29 более устойчив к ферментативной деградации и как это влияет на период его полураспада.
Доктор Ян Изебски упоминается как один из ведущих ученых, участвующих в исследованиях и разработке GRF 1-29. Этот врач/ученый никоим образом не одобряет и не пропагандирует покупку, продажу или использование этого продукта по какой-либо причине. Между PEPTIDE GURUS и этим врачом не существует каких-либо аффилированных или иных связей, затрудненных или иных. Цель цитирования доктора — признать, признать и воздать должное исчерпывающим усилиям, предпринятым учеными, изучающими этот пептид. Доктор исследований и разработок Ян Издебский приведен [9] под указанными цитатами.

Ресурсы
1.Т. Ito et al., «Gl-побочные эффекты возможного терапевтического аналога GRF у обезьян, вероятно, обусловлены агонистической активностью VIP-рецептора», Peptides, vol. 22, №7, стр. 1139-1151.Июль. 2001. [ПабМед]
2. М.Ваелбрук, П.Робберехт, Д.Х.Кой, Ж.-К.Камю, П.Д. Ниф и Дж.Кристоф, «Взаимодействие рилизинг-фактора гормона роста (GRF) и 14 аналогов GRP с рецепторами вазоактивного кишечного пептида (VP)» поджелудочной железы крысы.Discovery (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(1-29)-NH2 как антагонист VIP, Эндокринология, том 116, № 6, стр. 2643-2649, июнь 1985 г. [PubMed]
3.А.В. Шалли, К. Чжан, Р. Кай, Дж. М. Харе, Р. Граната и М. Бартоли, «Действия и потенциальные терапевтические применения гормоноагонистов, высвобождающих гормон роста», Эндокринология. [ПабМед]
4.Н.Б.Андерсен,К.Мальмлёф, П.Б. Йохансен, Т. Т. Андреассен, Г. Ортофт и Х.Окслунд, «Ипаморелин, стимулирующий секрецию гормона роста, противодействует глюкокортикоид-индуцированному снижению костеобразования у взрослых крыс», Гормон роста, lGF Res, Off J.Growth Horm.Res.Soc.Int. IGF Res.Soc., том 11, № 5, стр. 266-272, 0 карат. 2001 [ПабМед]
5. Свенссон и др., «Ипаморелин, стимулирующий секрецию гормона роста, и пептид-6, высвобождающий гормон роста, увеличивают содержание минералов в костях у взрослых самок крыс», J. Endocrinol.. vol. 165. нет. 3.стр.569-577, июнь 2000 г. [PubMed]
6.М. Хеффернан и др., «Влияние человеческого гормона роста и его липолитического фрагмента (AOD9604) на метаболизм липидов после хронического лечения у мышей с ожирением и мышей с нокаутом B3-AR», Endocrinology, vol. 142, № 12, стр. 5182-5189, декабрь 2001 г. [PubMed]
7.Р. Феррер-Лоренте, К. Кабот, Ж.-А. Фернандес-Лопес и М. Алемани, «Комбинированное воздействие олеоэстрона и бета3-адренергического агониста (CL316,243) на запасы липидов у самцов крыс Wistar, вызванных диетой, с избыточным весом», Life Sci., vol. 77, нет. 16, стр. 2051–2058, сентябрь 2005 г. [PubMed]
8.Ф. М. Нг, Дж. Сан, Л. Шарма, Р. Либинака, В. Дж. Цзян и Р. Джанелло, «Метаболические исследования синтетического липолитического домена (AOD9604) гормона роста человека, Horm.Res., vol.53, no. 6, стр. 274–278, 2000. [PubMed]
9. Издебски Дж. и др. «Мощные аналоги HGH-RH, устойчивые к трипсину». Журнал PEPTIDE GURUS: Официальная публикация Европейского пептидного общества, 200410.1002/PSC.563.[Ученый-семантик]

ВСЕ СТАТЬИ И ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ, ПРЕДОСТАВЛЕННЫЕ НА ЭТОМ ВЕБ-САЙТЕ, ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ТОЛЬКО ДЛЯ ИНФОРМАЦИОННЫХ И ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫХ ЦЕЛЕЙ.
Продукты, предлагаемые на этом сайте, предназначены только для исследований in vitro. Исследования in vitro (лат. в стекле) проводятся вне организма. Эти продукты не являются лекарственными средствами и не были одобрены FDA для профилактики, лечения или лечения каких-либо заболеваний, недугов или заболеваний. Любое телесное введение людям или животным строго запрещено законом.