Агонисты рецепторов, стимулирующих секрецию гормона роста (GHSR), такие как GHRP-2, хорошо известны своей способностью вызывать резкие скачки уровня GH. Эти всплески, хотя и обеспечивают ряд интересных и важных преимуществ на животных моделях, также кратковременны, поскольку период полувыведения большинства агонистов GHSR относительно короток. Чтобы добиться долгосрочного повышения уровня GH, можно использовать аналог GHRH, например модифицированный GRF. Это обеспечивает долгосрочное повышение как базального, так и пикового уровня ГР, но далеко не такое всплеск ГР, который обеспечивают агонисты aGHSR. кроме того, модели на животных показывают, что аналоги GHRH чувствительны к воздействию соматостатина, что может компенсировать повышение уровня гормона роста.
Чтобы получить лучшее от обоих миров, проводятся исследования по комбинированию агонистов GHSR и аналогов GHRH. Одной из конкретных исследованных комбинаций является модифицированный GRF с GHRP-2[4]. Синергия обеспечивает повышение базального и пикового уровней ГР, а также измеренные скачки, которые усиливают преимущества обоих пептидов таким образом, что простое увеличение одного или другого невозможно.
Конечным результатом комбинирования этих пептидов является улучшение высвобождения гормона роста и существенные сдвиги в метаболизме в сторону от отложения жира. Сухая масса тела существенно увеличивается, уровень инсулина падает, а уровень сахара в крови становится более нормальным2i-4. Есть даже данные, показывающие, что оба пептида, особенно ипаморелин, могут помочь улучшить минеральную плотность костей и здоровье костей.Об автореИсследование Л. Эдмистона, доктора медицинских наук, для PEPTIDE GURUS. Л. Эдмистон имеет степень доктора медицины медицинского факультета Университета Кейс Вестерн Резерв и степень бакалавра медицинских наук. в молекулярной биологии.Научный журналАвторDr. Jan lzdebski has been listed as a noteworthy Chemist, researcher by Marguis Who’sWho. He attained a Master of Science from University Warsaw, Poland, 1959 and is aDoctor of Philosophy, University Warsaw, Poland, 1965, along with a Doctor of ScienceUniversity Warsaw, Poland, 1979. He studied how GRF 1-29 is more resistant toenzymatic degradation and how that affects its half-life.
Dr. Jan lzdebski is being referenced as one of the leading scientists involved in theresearch and development of GRF 1-29. In no way is this doctor/scientist endorsing oradvocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliationor relationshin, implied or otherwise, between PEPTIDE GURUS and this doctor. Thepurpose of citing the doctor is to acknowledge, reconize, and credit the exhaustiveresearch and development efforts conducted by the scientists studving this peptide. DrJan lzdebski is listed in [7]under the referenced citations.Ресурсы[1]M.Waelbroeck,P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C. Camus. P. D. Neef. and J.Christophe, “Interaction of Growth Hormone-Releasing Factor (GRF) and 14 GRFAnalogs with Vasoactive Intestinal Peptide (VlP) Receptors of Rat Pancreas.Discovery of (N-Ac-Tyr1,D-Phe2)-GRF(1-29)-NH2 as a VIP Antagonist,Endocrinology, vol.116,no.6,pp.2643-2649,Jun.1985.[PubMed]
[2] A.V. Schally, X. Zhang, R. Cai, J. M. Hare, R. Granata, and M. Bartoli, “Actionsand potential therapeutic applications of growth hormone-releasing hormoneagonists,” Endocrinology.[PubMed]
[3]E.Adeghate and A,S, Ponery, “Mechanism of ipamorelin-evoked insulin releasefrom the pancreas of normal and diabetic rats.” Neuro Endocrinol Lett.. yol. 25.no6,pp.403-406,Dec.2004.[PubMed]
[4]D.E.Beck,W.B.Sweeney, M.D.McCarter, and lpamorelin 201 Study Group.Prospective, randomized, controlled, proof-of-concept study of the Ghrelin mimeticipamorelin for the management of postoperative ileus in bowe resection patients,Int. J.Colorectal Dis., vol.29,no.12,pp.1527-1534,Dec.2014.[PubMed]
[5]N.B. Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. Andreassen, G. ②rtoft, and H.Oxlund, “The growth hormone secretagoque ipamorelin counteracts glucocorticoid.induced decrease in bone formation of adult rats,” Growth Horm. lGF Res. Off. J.Growth Horm.Res.Soc.Int.IGF Res.Soc., vol.11,no.5,pp.266-272,0ct. 2001[PubMed]
[6]J.Svensson et al., “The GH secretagogues ipamorelin and GH-releasingpeptide-6 increase bone mineral content in adult female rats,” J. Endocrinol.. vol.165,no.3, pp.569-577,Jun.2000.[PubMed]
[7] lzdebski, J., et al.“Potent Trypsin-Resistant HGH-RH Analogues.” Journal of PEPTIDE GURUS : An Official Publication of the European Peptide Society[Semantics Scholar]
ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE AREFOR INFORMATIONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.
The products offered on this website are furnished for in-vitro studies onlv, In-vitro studies(Latin: in glass) are performed outside of the body. These products are not medicines ordrugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medicalcondition, ailment or disease. Bodily introduction of any kind into humans or animals isstrictly forbidden by law.
