Gọi 22-28 8mglà một peptide tổng hợp được thiết kế để thúc đẩy các quá trình sinh học khác nhau, đặc biệt liên quan đến điều chế hệ thống miễn dịch và tái tạo mô. PE 22-28 là một đoạn của một protein lớn hơn gọi là thymosin beta-4, có liên quan tự nhiên vào việc sửa chữa mô, chữa bệnh và chức năng miễn dịch. Đoạn cụ thể này (PE 22-28) đã được chứng minh là có đặc tính tái tạo và chữa bệnh mạnh mẽ, đặc biệt là trong các mô cơ và liên kết.
PE 22-28 8mg là một peptide mạnh được sử dụng để thúc đẩy tái tạo mô, giảm viêm và hỗ trợ sửa chữa và phục hồi cơ bắp. Nó thường được sử dụng trong bối cảnh y tế, thể thao và chăm sóc sức khỏe để tăng tốc độ chữa lành và cải thiện sức khỏe mô tổng thể. Do tác dụng mạnh mẽ của nó, nó nên được quản lý dưới sự giám sát y tế để đảm bảo an toàn và hiệu quả.
\Free (1) 30 ml Bacteriostatic Water
với các đơn đặt hàng đủ điều kiện$ 500 USD.
(Không bao gồm các sản phẩm viên nang, peptide mỹ phẩm, mã khuyến mãi và vận chuyển)
Sử dụng sản phẩm:Sản phẩm này chỉ nhằm mục đích hóa chất nghiên cứu.Chỉ định này cho phép sử dụng các hóa chất nghiên cứu hoàn toàn cho thử nghiệm in vitro và thử nghiệm trong phòng thí nghiệm. Tất cả thông tin sản phẩm có sẵn trên trang web này chỉ dành cho mục đích giáo dục. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp. Sản phẩm này chỉ nên được xử lý bởi các chuyên gia được cấp phép, có trình độ. Sản phẩm này không phải là một loại thuốc, thực phẩm, hoặc mỹ phẩm và có thể không bị sai lệch, sử dụng sai hoặc sai là thuốc, thực phẩm hoặc mỹ phẩm.
PE-22-28 là một dẫn xuất tổng hợp của peptide spadin tự nhiên. Spadin là một peptide được tiết ra có nguồn gốc từ sortilin. Nó là một chất đối kháng của thụ thể Trek-1 (kênh liên quan đến twik), một kênh kali hai lỗ được xác định là mục tiêu tiềm năng trong điều trị trầm cảm và là một chất điều chỉnh thần kinh có thể. Các nghiên cứu ban đầu ở chuột đã chỉ ra rằng việc xóa thụ thể Trek-1 làm cho chúng chống lại trầm cảm. Tương tự, điều trị bằng sortilin dẫn đến khả năng kháng trầm cảm tăng cường sự phát triển của cả tế bào thần kinh và các kết nối synap giữa các tế bào thần kinh [1].
Thật thú vị, các chất tương tự rút ngắn của Spadin thực sự cho thấy sự ức chế Trek-1 tốt hơn so với chính Spadin. PE-22-28 là peptide đại diện cho nhóm tương tự spadin tổng hợp này. PE-22-28 đã được chứng minh là ổn định hơn và cải thiện hoạt động chống trầm cảm và tính chất thần kinh so với spadin tự nhiên.
Điều quan trọng cần lưu ý là một trong những hậu quả lâu dài của việc dùng thuốc chống trầm cảm (ví dụ: SSRI) là sự hình thành thần kinh. Trên thực tế, sự tăng trưởng của các tế bào thần kinh mới được coi là một dấu hiệu cho thấy trầm cảm đang được điều trị đầy đủ và thuốc chống trầm cảm đang hoạt động. PE-22-28 đã được chứng minh là gây ra sự hình thành thần kinh chỉ sau 4 ngày, nhanh hơn đáng kể so với bất kỳ thuốc chống trầm cảm nào được biết đến. Điều này cũng cho thấy rằng PE-22-28 có thể hữu ích trong các ứng dụng khác như học tập, phục hồi đột quỵ và thậm chí có thể là cuộc chiến chống lại các bệnh thoái hóa thần kinh [2].
Trek-1, chủ yếu được tìm thấy trong não, cũng được tìm thấy trong tim, tế bào cơ trơn, mô phổi, tuyến tiền liệt và trong các khu vực cụ thể của tuyến tụy. Mặc dù nó đã được nghiên cứu chủ yếu như là một mục tiêu cho hoạt động chống trầm cảm, Trek-1 đóng vai trò quan trọng trong nhận thức đau, gây mê và bảo vệ thần kinh. Những tài sản này đã làm cho Trek-1 trở thành mục tiêu nghiên cứu chính trong học viện và ngành công nghiệp.
Chuỗi Spadin:YAPLPRWSGPIGVSWGLR
Công thức phân tử:C96H142N26O22
Trọng lượng phân tử:2012.3492 g/mol
Trình tự PE-22-28:GVSWGLR
Công thức phân tử:C35H55N11O9
Trọng lượng phân tử:773.8947 g/mol
Các thụ thể spadin và do đó PE-22-28 chủ yếu liên kết với trek-1. Trek-1 là một kênh kali hai lỗ được điều chỉnh bởi một số phân tử khác nhau. Nó thuộc về một gia đình lớn các kênh kali hai lỗ rỗng rất quan trọng trong việc điều chỉnh tính dễ bị kích thích của các tế bào thần kinh. Trek-1, đặc biệt, được tìm thấy trong các khu vực của tâm trạng kiểm soát não, trí nhớ và học tập. Những khu vực này bao gồm vỏ não trước trán, amygdala và đồi hải mã. Kích thích hoạt động Trek-1 làm giảm tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh trong khi giảm chức năng Trek-1 làm tăng tính dễ bị kích thích và tăng khả năng của một sự kiện khử cực [3]. Bằng cách giảm tính dễ bị kích thích của tế bào thần kinh, Trek-1 có thể giúp bảo vệ chống độc tính kích thích.
Nghiên cứu trong các mô hình chuột của trầm cảm chỉ ra rằng PE-22-28 có hiệu quả hơn trong việc đảo ngược các triệu chứng trầm cảm so với bất kỳ điều trị hiện đang được sử dụng nào và nó làm như vậy với ít tác dụng phụ hơn. Trên thực tế, PE-22-28 đã được chứng minh là làm giảm trầm cảm chỉ trong 4 ngày mà không tạo ra bất kỳ tác dụng phụ nào đối với các chức năng khác được kiểm soát bởi kênh Trek-1.
Có bằng chứng mạnh mẽ cho thấy rằng hải mã nhỏ hơn (giảm thể tích) ở những bệnh nhân bị rối loạn trầm cảm và các rối loạn ảnh hưởng khác. Ngoài ra, nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc sử dụng thuốc chống trầm cảm cổ điển dài hạn (thuốc ức chế tái hấp thu chọn lọc 5-HT hoặc norepinephrine) giúp tăng cường sự hình thành thần kinh ở vùng đồi thị động vật gặm nhấm trưởng thành và dẫn đến tăng thể tích vùng đồi thị [4]. Khả năng của PE-22-28 để đảo ngược sự mất khối lượng này bằng cách kích thích sự hình thành thần kinh cho thấy rằng nó đang chống lại trầm cảm tại nguồn của nó và nó có thể giúp khám phá một số con đường sinh lý cơ bản bị thiếu trong việc thiết lập trầm cảm [5].
Việc thiếu tác dụng phụ gây ra bởi Spadin và PE-22-28 cũng quan trọng như tác dụng của các peptide này. Các phương pháp điều trị hiện tại cho trầm cảm có một loạt các tác dụng phụ được biết đến từ tự tử đến thay đổi ham muốn tình dục và các vấn đề với nhận thức. Trên thực tế, tác dụng phụ là lý do số một mà mọi người ngừng sử dụng thuốc chống trầm cảm của họ và không muốn quay trở lại với họ ngay cả sau khi trầm cảm của họ xấu đi. Ngay cả Ketamine, đã được quảng cáo mới được quảng cáo là một điều trị khởi phát nhanh tiềm năng đối với trầm cảm cũng có một loạt các tác dụng phụ bao gồm mê sảng, ảo giác, run cơ, huyết áp cao và tăng nhịp tim. Vì vậy, mặc dù có tác dụng khởi phát nhanh chóng, các bác sĩ đã miễn cưỡng sử dụng ketamine trong điều trị trầm cảm vì phạm vi và mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ của nó [6].
Có mối quan tâm ban đầu rằng Spadin cũng sẽ gây ra một loạt các tác dụng phụ vì thụ thể Trek-1 có liên quan đến độ nhạy cảm đau, hoạt động co giật và thiếu máu cục bộ tim. Cũng có lo ngại rằng Spadin và PE-22-28 có thể ức chế các dòng điện trong các kênh Trek-2, Traak, Nhiệm vụ và Tresk dẫn đầu các tác dụng phụ bổ sung. Tuy nhiên, nghiên cứu trên chuột cho thấy rằng không có tác dụng phụ nào được quan sát và trên thực tế, PE-22-28 có một trong những hồ sơ tác dụng phụ nhỏ nhất của bất kỳ phương pháp điều trị hiện tại hoặc thử nghiệm nào đối với trầm cảm [7].
Trầm cảm sau đột quỵ (PSD) là một tình trạng phổ biến sau thiếu máu cục bộ não và đặc biệt chịu lửa đối với điều trị tiêu chuẩn. Nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng biểu hiện quá mức của Trek-1 có thể đóng vai trò nguyên nhân trong tình trạng này. Trong các mô hình chuột thử nghiệm, sự điều hòa này có thể bị triệt tiêu hoặc đảo ngược bằng cách sử dụng cả thuốc chống trầm cảm SSRI cũng như các chất ức chế Trek-1 như Spadin [3]. Tất nhiên, SSRI mất nhiều thời gian hơn để hành động và có một loạt các tác dụng phụ. Điều này cho thấy rằng PE-22-28 có thể chứng minh hiệu quả trong các thử nghiệm trong tương lai khám phá việc điều trị PSD.
Khả năng của các loại thuốc chống trầm cảm để điều chỉnh tăng cường thần kinh ở vùng đồi thị đã được thiết lập tốt. Nghiên cứu với PE-22-28 cho thấy peptide này có thể thực hiện cùng một chức năng, nhưng trong thời gian ngắn hơn. Các nghiên cứu trên chuột cho thấy PE-22-28 làm tăng cả sự hình thành thần kinh và sự phát sinh synap chỉ sau bốn ngày. Kết quả sơ bộ chỉ ra rằng PE-22-28 tăng gấp đôi số lượng BRDU (một dấu hiệu ngoại sinh được kết hợp vào DNA và được sử dụng để phát hiện sao chép) các tế bào dương tính ở vùng đồi thị. Trong trường hợp Synaptogenesis, PE-22-28 dường như tăng gấp đôi tốc độ hình thành khớp thần kinh [2], [8].
Một manh mối khác mà PE-22-28 đang thúc đẩy sự phân chia tế bào trong não là sự gia tăng CREB được thấy sau khi quản trị. CREB (protein liên kết với yếu tố phản ứng cAMP) là một yếu tố phiên mã liên quan đến độ dẻo của tế bào thần kinh, hình thành bộ nhớ và sự phát triển của bộ nhớ không gian. CREB dường như là một thành phần cần thiết trong không chỉ sự phát triển của các tế bào thần kinh, mà còn trong sự bảo vệ của chúng. Nghiên cứu trong bệnh Alzheimer, đã cho thấy sự điều hòa giảm của CREB và các nhà khoa học từ lâu đã tìm kiếm một loại thuốc có khả năng tăng CREB như một phương tiện để điều trị Alzheimer [9], [10]. PE-22-28 đang được điều tra tích cực về khả năng ngăn ngừa và đảo ngược các triệu chứng của bệnh Alzheimer.
Hippocampus, trong khi đóng một vai trò quan trọng trong trầm cảm, cũng là một cấu trúc quan trọng cho việc học tập và trí nhớ. Đó là một cấu trúc rất nhựa mà nghiên cứu đã tiết lộ là dễ bị tổn thương bởi một loạt các xúc phạm. Hippocampus có liên quan đến các bệnh từ trầm cảm đến lo lắng đến bệnh Alzheimer. Cải thiện khả năng tái tạo sau chấn thương sau đây có thể giúp điều trị một số bệnh. Đáng chú ý, vai trò của hải mã trong học tập, trí nhớ và điều hướng không gian cho thấy PE-22-28 hoặc một chất đối kháng Trek-1 tương tự có thể chứng minh là một nootropic hiệu quả.
Bây giờ, nó thường được chứng minh trong các mô hình động vật rằng việc loại bỏ kênh Trek-1 là một công thức cho thảm họa. Trong các mô hình chuột trước đây, việc loại bỏ Trek-1 đã tăng đáng kể khả năng hoạt động co giật và giảm khả năng bình thường của kênh kali hai lỗ này để bảo vệ các tế bào thần kinh khỏi độc tính kích thích. Sau đó, có một chút ngạc nhiên khi cả Spadin và PE-22-28 đều không tăng cường hoạt động bắt giữ. Thậm chí thú vị hơn là thực tế là những con chuột được điều trị bằng spadin có khả năng chống lại các cơn động kinh tổng quát hơn [3]. PE-22-28 thậm chí còn có tác dụng bảo vệ sâu sắc hơn Spadin.
Top: Số lượng tế bào ở vùng đồi thị của chuột được điều trị bằng nước muối, fluoxetine (prozac) và spadin trong bốn ngày.
Giữa: Định lượng hoạt động của CREB trong não của chuột được điều trị bằng nước muối andspadin.
Dưới cùng: Ảnh hưởng của spadin đến tốc độ bắn của các tế bào thần kinh 5-HT (tế bào thần kinh liên quan đến sự độc lập) tại đường cơ sở (WT), ở chuột Knockout Trek-1 (KO), và sau khi phát triển spadin và nước muối. Lưu ý rằng spadin tăng cường bắn trong các tế bào thần kinh gần như loại bỏ hoàn toàn trek-1.
Có một số nghiên cứu cho thấy Trek-1 đóng vai trò quan trọng trong khả năng của cơ bắp để đáp ứng với kích thích cơ học. Cụ thể, phong tỏa Trek-1 dường như tăng khả năng co bóp trong mô cơ trong khi kích hoạt kênh dường như thúc đẩy thư giãn cơ. Mặc dù khía cạnh đặc biệt này của kênh Trek-1 vẫn đang trong giai đoạn đầu của cuộc điều tra, nhưng nó ngày càng trở nên quan trọng. Có hy vọng rằng hiểu được vai trò của các phân tử như PE-22-28 trong co thắt cơ và thư giãn có thể không chỉ cung cấp các phương thức điều trị mới cho các điều kiện như rối loạn chức năng bàng quang myogen, mà còn có thể mở ra các con đường mới để hiểu về sinh lý của hiệu suất cơ bắp [11].
Theo Tiến sĩ Jean Mazella, một trong những nhà nghiên cứu chính trong sự phát triển của PE-22-28, peptide được thiết kế đặc biệt để tiến lên phía trước việc sử dụng các chất tương tự Spadin trong các phòng khám. PE-22-28 dường như là một phương pháp điều trị hiệu quả cho trầm cảm và là chất kích thích mạnh mẽ của sự hình thành thần kinh và sự phát sinh synap ở vùng đồi thị. Nó có ít tác dụng phụ hơn nhiều so với các loại thuốc chống trầm cảm hiện có và dường như giữ lại nhiều khả năng của nó để đối kháng với Trek-1 ngay cả sau khi sửa đổi giúp tăng thời gian bán hủy hoặc thay đổi lộ trình quản lý. Nói tóm lại, PE-22-28 dường như cung cấp một mục tiêu mạnh mẽ để hướng dẫn sự phát triển của một thế hệ thuốc chống trầm cảm mới và đang giúp làm sáng tỏ lĩnh vực phát triển của Nootropics. Nó cũng đang giúp mở rộng kho vũ khí của các loại thuốc được sử dụng để điều trị các bệnh thoái hóa thần kinh như bệnh Alzheimer.
Các sản phẩm được cung cấp trên trang web này chỉ được cung cấp cho các nghiên cứu trong ống nghiệm. Các nghiên cứu trong ống nghiệm (Latin: trong thủy tinh) được thực hiện bên ngoài cơ thể. Những sản phẩm này không phải là thuốc hoặc thuốc và chưa được FDA chấp thuận để ngăn ngừa, điều trị hoặc chữa khỏi mọi tình trạng y tế, bệnh tật hoặc bệnh tật. Việc giới thiệu cơ thể của bất kỳ loại nào vào người hoặc động vật đều bị cấm theo luật pháp.
Peptidegurus là nhà cung cấp hàng đầu các peptide nghiên cứu do Mỹ sản xuất, cung cấp các sản phẩm chất lượng hàng đầu với giá cả cạnh tranh. Tập trung vào sự xuất sắc và dịch vụ khách hàng, họ đảm bảo một quy trình đặt hàng an toàn và thuận tiện với vận chuyển toàn cầu.
© Bản quyền Peptide Gurus 2024. Tất cả các quyền.
Tất cả các sản phẩm trên trang web này là để nghiên cứu, chỉ sử dụng phát triển. Sản phẩm không dành cho tiêu dùng của con người dưới bất kỳ hình thức nào. Các tuyên bố được đưa ra trong trang web này chưa được đánh giá bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ hoặc Y tế Canada. Các tuyên bố và các sản phẩm của công ty này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh nào.
Peptidegurus là một nhà cung cấp hóa học. Peptidegurus không phải là một nhà thuốc gộp hoặc cơ sở hợp chất hóa học như được định nghĩa theo 503A của Đạo luật Thực phẩm, Dược phẩm và Mỹ phẩm Liên bang. Khoa học peptide không phải là một cơ sở gia công như được định nghĩa theo 503B của Đạo luật Thực phẩm, Thuốc và Mỹ phẩm Liên bang.
LIÊN HỆ
