Sermorelin là một trong số ít hormone phát hành hormone tăng trưởng (Tội lỗi) Các chất tương tự đã được phát triển trong những năm gần đây trong nỗ lực bảo tồn một số tác động tích cực của GHRH tự nhiên trong khi tránh các hiệu ứng không mong muốn. Sermorelin (Geref) hiện đang được sử dụng trên lâm sàng để đánh giá sự tiết hormone tăng trưởng, nhưng peptide được quan tâm bổ sung cho khả năng của nó đối với:

• giảm sẹo sau cơn đau tim,
• tăng mật độ xương,
• cải thiện dinh dưỡng trong bệnh mãn tính,
• cải thiện chức năng thận,
• chống lại tác động của chứng mất trí nhớ, và
• giảm hoạt động co giật.

Sự liên tiếp:Tyr-DL-ALA-DL-ASP-DL-ALA-DL-XIILE-DL-PHE-DL-XITHR-DL-ASN-DL-DL-DL-TYR-DL-ARG-DL-LYS-DL-VAL-DL-LEU-GL Y-DL-GLN-DL-LEU-DL-SER-DL-ALA-DL-ARG-DL-LYS-DL-LEU-DL-LEU-DL-GLN-DL-DL-DL-XIILE-DL-DL-DL-LEU-DL-GLN-DL-DL-DL-XIILE-DL-DL-DL-DL-DL-ANG
Công thức phân tử:C₁₄₉H₂₄₆N₄₄O₄₂S
Trọng lượng phân tử:3357.933 g/mol
PubChem CID: 16129620

1. Sức khỏe sermorelin và tim

Đau tim, trong khi đe dọa đến tính mạng, cũng có thể dẫn đến khuyết tật lâu dài thứ phát sau suy tim, bất thường dẫn dưỡng tim (rối loạn nhịp tim), giảm khả năng tập thể dục, đau, v.v. Một số vấn đề này là kết quả của việc tái tạo tim sau khi bị tổn thương cho tế bào cơ (tế bào cơ tim). Thông thường, việc tái tạo tim không chỉ dẫn đến sẹo trong khu vực thiệt hại sau một cơn đau tim, mà còn ở các khu vực xung quanh, không bị hư hại. Việc tu sửa này gây ra một số vấn đề dài hạn và nghiên cứu đã chỉ ra rằng việc ngăn chặn nó xảy ra có thể cải thiện đáng kể kết quả cả sau khi đau tim và nhiều năm.

Năm 2016, một nghiên cứu trên lợn tiết lộ rằng chính quyền sermorelin có hiệu quả trong việc giảm sự tu sửa theo sau một cơn đau tim. Nghiên cứu cho thấy sermorelin:

• Giảm cái chết tế bào trong tế bào cơ tim,
• Tăng sản xuất các thành phần ma trận ngoại bào cần thiết để chữa bệnh đầy đủ,
• làm tăng sự tăng trưởng của các mạch máu thành mô bị tổn thương, và
• Giảm sản xuất các chất gây ra viêm gây tổn hại.

Trên lâm sàng, các hiệu ứng sermorelin đã được nhìn thấy trong chức năng tâm trương được cải thiện, giảm kích thước sẹo và tăng sự tăng trưởng mao mạch^[1], ^[2]. There is current research exploring the benefits of sermorelin in other forms of heart disease, such as heart failure and even valve disorders.

GHRH treatment reduces scar mass. A. Shows graph of percent change in scar mass over time on top and the relationship between the percent change in scar mass as a percentage of left ventricular mass. B. Shows images of the heart before and after 4 weeks of sermorlin treatment or placebo.

2. Sermorelin and Epilepsy

Gamma-aminobutyric acid (GABA) is a central nervous system signaling molecule known to reduce electrical activity in the spinal cord and reduce overall electrical excitability in the central nervous system. A number of anti-seizure medications work either by increasing levels of GABA in the central nervous system or by binding to GABA receptors and mimicking the effects of GABA. In a recent study of mice with epilepsy, scientists administered GHRH analogues, like sermorelin, to test the effect of these peptides on seizure activity. It turns out that GHRH analogues are effective in suppressing seizures by activating GABA receptors_[3]. This is a very new finding and an active area of research as medications for treating seizure conditions, while effective, have a range of detrimental side effects that reduce their clinical use.

3. Sermorelin and Sleep

There is good evidence that sleep cycles are regulated by orexin, a potent neurochemical produced by certain neurons in the brain. It is also well understood that growth and healing, which are strongly associated with growth hormone secretion, primarily take place during sleep. Research in rainbow trout suggests that this is no coincidence, with an intact GHRH axis being a necessary component for proper orexin secretion and function. In addition, the research reveals that exogenous administration of sermorelin and other GHRH agonists can boost orexin secretion ^[4]. There is ongoing research into the benefits of using sermorelin in sleep disorders.

4. Sermorelin Preferred to Growth Hormone

Sermorelin is a growth hormone releasing hormone derivative and, as such, produces all of the same effects that GH produces, including increasing muscle mass, boosting long bone growth, and reducing adipose tissue. Even though the effects are the same, the side effects are not. In fact, sermorelin is the preferred way to increase GH levels in humans, even over the exogenous administration of growth hormone itself. The primary reason for this preference is that sermorelin is subject to physiological feedback mechanisms that help to prevent common problems encountered with GH administration. These problems include overdose, improper dosing, and unintended side effects like edema, joint pain, and dysregulation of normal physiology^[5].

A second reason to prefer sermorelin is that research shows it is not subject to tachyphylaxis, the process by which the body becomes accustomed to a medication and requires higher and higher doses to achieve desired effects. In some cases, tachyphylaxis is so severe that a drug holiday (complete cessation of use of a medication) is required to regain the effects of a medication. Long-term use of sermorelin in certain clinical settings as well as animal studies of the peptide indicate that the body has a unique response to the peptide. Rather than down-regulate the production of GHRH receptors with administration of sermorelin, the body instead increases their production. This ensures that sermorelin’s effects are unchanged, that tachyphylaxis does not develop to a substantial degree, and that dose escalation is generally not required^[6].

Sermorelin exhibits moderate side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. Sermorelin for sale at

The above literature was researched, edited and organized by Dr. Logan, M.D. Dr. Logan holds a doctorate degree from Case Western Reserve University School of Medicine and a B.S. in molecular biology.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph, lead author of A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?”, received a BS in pharmacy from Rutgers University, a MS in Biochemistry from New Mexico State University and a PhD in a physiology from Rutgers University. He holds postdoctoral fellowships in neuroendocrinology and neuropharmacology at Duke University College of Medicine (Center for the Study of Aging and Human Development) and the University of California, Berkeley, respectively.

Richard F. Walker, Ph.D, R.Ph is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of Sermorelin. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between

1. L. L. Bagno et al., “Growth Hormone–Releasing Hormone Agonists Reduce Myocardial Infarct Scar in Swine With Subacute Ischemic Cardiomyopathy,” J. Am. Heart Assoc. Cardiovasc. Cerebrovasc. Dis., vol. 4, no. 4, Mar. 2015.
2. R. M. Kanashiro-Takeuchi et al., “New therapeutic approach to heart failure due to myocardial infarction based on targeting growth hormone-releasing hormone receptor,” Oncotarget, vol. 6, no. 12, pp. 9728–9739, Mar. 2015.
3. S. Tang et al., “Interactions between GHRH and GABAARs in the brains of patients with epilepsy and in animal models of epilepsy,” Sci. Rep., vol. 7, Dec. 2017.
4. B. S. Shepherd et al., “Endocrine and orexigenic actions of growth hormone secretagogues in rainbow trout (Oncorhynchus mykiss),” Comp. Biochem. Physiol. A. Mol. Integr. Physiol., vol. 146, no. 3, pp. 390–399, Mar. 2007.
5. R. F. Walker, “Sermorelin: A better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency?,” Clin. Interv. Aging, vol. 1, no. 4, pp. 307–308, Dec. 2006.
6. S. T. Wahid, P. Marbach, B. Stolz, M. Miller, R. A. James, and S. G. Ball, “Partial tachyphylaxis to somatostatin (SST) analogues in a patient with acromegaly: the role of SST receptor desensitisation and circulating antibodies to SST analogues,” Eur. J. Endocrinol., vol. 146, no. 3, pp. 295–302, Mar. 2002.

ALL ARTICLES AND PRODUCT INFORMATION PROVIDED ON THIS WEBSITE ARE FOR INFORMATONAL AND EDUCATIONAL PURPOSES ONLY.

The products offered on this website are furnished for in-vitro studies only. In-vitro studies (Latin: in glass) are performed outside of the body.  These products are not medicines or drugs and have not been approved by the FDA to prevent, treat or cure any medical condition, ailment or disease.  Bodily introduction of any kind into humans or animals is strictly forbidden by law.