Fragment 176-191

Fragment 176-191 ISSMALL-Abschnitt der menschlichen Wachstumshormonsequenz (HGH), die Models zur Verbesserung der Fettverbrennung und zur Verschiebung des Stoffwechsels in Richtung der BEEEN in der Animamaine wartung von Leanody-Masse [1]-[3], hasmodels. Untersuchungen legen auch nahe, dass das Fragment 176-191 auch viele der durch HGH verursachten Effekte fehlen, wie z. Das Fragment könnte jedoch zu den normalphysiologischen Mechanien beitragen, die die GH -Sekretion kontrollieren und daher positiv den GH -Accordointo -Forschungsstudien beeinflussen.

CJC-1295

CJC-1295 könnte den GH-Effekten von Fragment 176-191 entgegenwirken, da es sich um ein synthetisches Wachstumshormon freisetzt und daher die Freisetzung von G freisetzt [4]. CJC-1295 ACTSTO erhöht die Basal- und Spitzenwerte von GH und wurde auch gezeigt, dass sie die Freeplasma-GH-Werte erhöhen. Nur freier GH ist biologisch aktiv. CJC-1295 kann dort für eine normale physiologische Reaktion auf Fragment 176-191 prognostiziert werden. Dies würde ermöglichen, dass die Vorteile des Fragments 176-191 ohne Auswirkungen auf die normale Ghsekretion verwirklicht werden.
Um die GH -Sekretion über den basalen Spiegeln weiter zu steigern und die maximale Ghsekretion insbesondere zu beeinflussen, könnte Lpamorelin dem Mix zugesetzt werden. Pamorelin ist ein Wachstumshormonsekretagogue -Rezeptor -Agonist, der in Tierstudien gezeigt hat, dass sie starke und spezifische Auswirkungen auf die GH -Sekretion haben und gleichzeitig eine sehr begrenzte Nebenwirkungen haben [5]. Es wurde gezeigt, dass Lpamorelin für die Knochenmineralisierung und Insulinkontrollmodelle von großem Nutzen ist [6] [7]. Lpamorelin ist ein kurzwirkendes Peptid, während CJC-1295 ein längeres Peptid ist. Ersteres bietet eine schnelle GH -Freisetzung, während letztere die Sekretion über längere Zeiträume erhöhen und normale physiologische Sekretionsmuster aufrechterhalten [8] [9]

Über den Autor

Die obige Literatur wurde von Dr. E. Logan, M. D. Dr. Eogan, untersucht, bearbeitet und organisiert, einen Doktortitel an der Case Western Reserve University School of Medicine und einem B.S. in der molekularen Biologie.

Autor einer wissenschaftlichen Zeitschrift

Dr. Dominigue Bridon hat einen Master of Science, Chemical Engineering und Polymer Sciences von Ecole Nationale Supérieure de Chimie und einen Doktortitel in oraanischer Chemie der Universität Paris XL, ICSN, Orsay, Frankreich, mit Nobelpreisträger Sir Derek H. Rbarton As Research Addr. Er absolvierte seine Post-Doktoral-Forschung an der Universität von Kalifornien. Berkeley. Er untersuchte das Potenzial von CJC-1295 als lang anhaltende Grfanalog und hatte auch verschiedene Führungspositionen mit Peptidforschung und technologischen Labors in Lpsen, Conjuchem, Redcell und Abbott. Dr. Bridon war als Direktor für Enobia (erworben von Alexion) und Neuronax und als Mitglied des wissenschaftlichen Beirats von Syntaxin (übernommen von LPsen) und Biosortia. Henow bringt 30 Jahre Erfahrung in der Exekutive und wissenschaftlicher Führung in das Epivaxoncology -Team ein.
Dr. Dominique Bridon wird als einer der führenden Wissenschaftler bezeichnet, die an der Theresearch und der Entwicklung von CJC-1295 beteiligt sind. In keiner Weise befürwortet dieser Arzt/Wissenschaftler aus irgendeinem Grund den Kauf, Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts. Zwischen Peptid -Gurus und diesem Arzt gibt es keine Zugehörigkeitsbeziehung. Der Arzt zitiert den Arzt, die erschöpfenden Anstrengungen und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anzuerkennen, anzuerkennen und zu würdigen. Dr.Dominiquique Bridon ist in [10] unter den Referenzzitaten aufgeführt.

Ressourcen

1.M, Heffernan et al. „Die Auswirkungen von Human GH und LTS Lipolvtic Fraament (AOD9604) auf den Lipidstoffwechsel nach chronischer Behandlung bei fettleibigen Mäusen und β3-AR-Knock-out-Mäusen“, Endocrinology, Bd. 142, Nr. 12, S. 5182-5189, Dec.2001.
2.R.ferrer-Lorente, C.Cabot, J.-A. Fernández-López und M.Alemany, „Kombination von Oleoyl-Öster und einem Beta3-Adreneraic-Agonisten (CL316.243) auf Lipidstoren von diätinduzierten übergewichtigen männlichen Wistar-Ratten“, Life Sci., Vol. 77, nein. 16, S. 2051-2058, September 2005. [PubMed]
3.F.M. Ng, J.Sun, L. Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang und R. Gianello, „Metabolicstudies einer synthetischen Lipolvtischen Domäne (AOD9604) des menschlichen Wachstumshormons, Hormon.Res., Vol.53, Nr. 6, S. 274-278.2000. [PubMed].
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5.K. Raun et al., "Lpamorelin, das erste selektive Wachstumshormonsekretagoge", Eur.J.endocrinol., Vol.139, Nr. 5, S. 552-561.Nov.1998. [PubMed]
6.E. Adeghate und A.S. Ponery, „Mechanismus von Ipamorelin-hervorgerufenen Insulinfreisetzung von der Bauchspeicheldrüse normaler und diabetischer Ratten“, Neuro Endocrinol. Lett., Vol. 25, Nr. 6, S. 403-406, Dez.2004. [PubMed]
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10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Research Gate]

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