Was ist Melanotan 2 (MT-2)?
Velanotan 2 (MT-2) ist eine svnthetische Version des menschlichen Alpha-Melanocvte-Stimulationshormons (A-MSH). LT wurde ursprünglich in den 1980er Jahren an der Universität von Arizona entwickelt. Nachdem A-MSH bei Nagetieren sowie die Verdunkelung der Haut sexuelle Erregung verursachte. MT-2 wurde ursprünglich als sonnenloser Bräunungsoption entwickelt und wurde schließlich eine breite Palette von Effekten wie:
Erhöhung der sexuellen Erregung, Förderung von Bräunung oder Hautpigmentierung, Verringerung des zwanghaften Verhaltens, Kontrolle der Sucht, Bekämpfung des Hungers, Verringerung der Glukagonproduktion und Umkehrungsmerkmale des Autismus.

Melanotan 2 Peptidstruktur
Peptidsequenz: nle-asp (1) -HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS (1)
Molekulare Formel: C50H69N1509
Molekulargewicht: 1024.198 g/mol
Pubchem CLD: 92432
CAS-Nummer: 121062-08-6

Melanotan 2 Forschung
Melanotan 2 und Melanocortin -Signalübertragung
Melanotan 2 erzeugt seine Effekte durch Bindung mit Melanocortin -Rezeptoren. Es gibt fünf bekannte Melanocortin -Rezeptoren mit jeweils unterschiedlicher Funktion. Es ist bekannt
MC-1R: Auf Melanozyten zu finden, führt die Stimulation von MC-1R zu einer Verdunkelung des hauthaarigen Haares.
MC-2R: In den Nebennieren fördert die Bindung von MC-2R die Sekretion von Nebennierenhormonen wie Cortisol.
, MC-3R: MC-3R ist an Appetitkontrolle und Energieregulierung beteiligt, aber dieser Rezeptor ist jedoch wenig bekannt.
MC-4R: Die Stimulation von MC-4R führt zu Veränderungen in der Fütterung und des sexuellen Verhaltens. LT ist auch männliche erektile Funktion und Energiehomöostase.
MC-5R: MC-5R wird auf Schweißdrüsen und Pankreas-Inselzellen exprimiert.

Melanotan 2 und Autismus
Der neueste Forschungsbefund für MT-2 zeigt, dass das Peptid bestimmte Merkmale in einem häufig verwendeten Mausmodell der Autismus-Spektrum-Störung (ASD) umkehren kann. Es gibt keine Behandlung für die Erkrankung. Die jüngste Suche hat jedoch darauf hingewiesen, dass eine OxytocinTherapie bei der Minderung einiger der mit Verhaltensprobleme assoziierten ASASD nützlich sein kann. Unter Verwendung eines Mausmodells der mütterlichen Immunaktivierung, von denen bekannt ist, dass sie zu Autismus führt, untersuchten die Forscher, ob MT2, von dem bekannt ist, dass es die Oxytocinfreisetzung stimuliert, ASD entgegenwirken oder gemeinsames ASD -Verhalten reduzieren könnte. Ihre Forschung ergab, dass die Verabreichung von MT-2 die verminderte Kommunikation, beeinträchtigte Sozialinteraktion und sich wiederholende Verhaltensweisen in diesem bestimmten Modell umkehrt. In der Tat fanden die Forscher fest, dass die MT-2-Verabreichung die Expression von Oxytocinrezeptoren in bestimmten Teilen des Gehirns erhöhte, was auf eine direkte Korrelation zwischen Oxytocinsignal in diesen Bereichen und ASD-spezifischen Verhaltensweisen hinweist [1].

Diese Ergebnisse deuten nicht nur darauf hin, dass potenzielle Möglichkeiten für die Entwicklung einer Behandlung von Asdhey dazu beigetragen haben, einen bestimmten Gehirnweg zu definieren, der in erster Linie ein wesentlicher Bestandteil der Aufwicklung von ASD sein kann. Diese Erkenntnisse könnten Wissenschaftlern helfen, ein einbares Modell von ASD und damit sowohl Behandlungen als auch vorbeugende Maßnahmen zu entwickeln.

Melanotan 2 und Hunger
Es gibt gute Hinweise darauf, dass MT-2 Fettlagerung und Hungerverhalten in Tiermodellen reduzieren kann. Forscher haben herausgefunden, dass der Melanocortin-4-Rezeptor (MC-4R) eine Rolle bei den Präferenzen und der Aufnahme von Nahrungsmitteln spielt und dass MT-2 ein starker Agonist der MC-4Radministration von MT-2 für Mäuse ist, die zu einer signifikanten Verringerung der Nahrungsmittel führen, die sie auch für Fettsäuren bevorzugen. Mäuse, die MT-2 verabreicht haben, ignorieren Fettfoods, die sie sonst bevorzugen würden. In ähnlicher Weise sind Mäuse, die nicht ausschließlich von den MC-4R-Rezeptorkonsumfettfutter aus MC-4R-Rezeptoriesen sind, und sind gegen die Auswirkungen von MT-2 immun [2].
Die Auswirkungen von MT-2 ähneln denen des Hormon-Leptin, manchmal als das Hormon als das Hormon bezeichnet, da es Heißhunger und Nahrungsaufnahme verringert. Leptin hat jedoch nie nützlich bei der Behandlung von Fettleibigkeit, selbst bei Personen mit Leptinmangel. Dies ist isliky, weil es zwei Wege für Sättigungen gibt, die als Leptin-abhängiger und leptinunabhängiger Wege bezeichnet werden. Untersuchungen legen nahe, dass MT-2 beider Stände wirksamer stimuliert und daher eine wirksamere exogene Behandlung zur Reduzierung des Hungers sein kann [3] [4]. Dieser letztere Befund wurde durch die Entdeckung gestärkt, dass die Thyrotropin-Releasinghormon (TRH) -Genexpression, von der seit langem bekannt ist, dass sie eine Rolle im Leptin-Latiety-Weg spielt, auch von der MC-4R-Stimulation beeinflusst wird [5]. Sowohl MT-2 als auch Leptin sind zu einer Zunahme der TRH-Expression im paraventrikulären Kern des Hypothalamus, einer Region des Gehirns, die mit Sättigungsgefühl und Nahrungsaufnahme assoziiert sind, aber nur MT-2 überdrückt in das Centra-Nervensystem in Konzentrationen, um einen Effekton-TRH-Expression zu haben.

Melanotan 2 und Diabetes
Die Pathogenese von Diabetes wird durch hohe Blutzuckerspiegel, Hypersekretion von Glucagon und die Produktion von Ketonbörsen definiert. Es ist seit einiger Zeit bekannt, dass Thleptin diesen Faktoren entgegenwirkt, indem sie die Aufnahme von Glukose, die Unterdrückung der Glucagon -Produktion und den Störungen des Weges, der zu Ketonkörpern führt, erhöht. Diese Aktionen hängen nicht von Insulin ab und somit werden die Leptin -Signalübertragung aktiv als alternatives Mittel untersucht, mit dem Diabetes behandelt wird
Untersuchungen haben gezeigt, dass Leptins Auswirkungen auf den Blutzucker durch Melanocortin-Rezeptoren reguliert werden und dass MT-2 ähnliche Effekte erzeugt [7]. Dies ist signifikant, da Leptin seine primären Wirkungen im Gehirn hat, aber den Blut-Hirn-Brain-Barrier nicht so leicht wie MT-2 überschreitet. Daher erreicht exogen verabreichtes Leptin die Angaben nicht in wesentlichen Größen, was seine Wirksamkeit als Arzneimittel und Handsan-Vorteil für MT-2 verringert, obwohl die Auswirkungen der beiden Peptide auf Melanocortinrezeptoren nahezu identisch sind.

Melanotan 2, Lmpulsekontrolle und Alkoholaufnahme
In Übereinstimmung mit der Idee, dass MT-2 die Oxytocin-Signalübertragung und damit die INASD-Verhalten beeinflussen kann, zeigt die Untersuchungen auch, dass der MC-4R-Rezeptor eine Rolle bei Impulskontrollpast-Studien bei Ratten spielen kann, die gezeigt haben, dass die Verabreichung von MT-2 die Alkoholaufnahme reduziert und die Wasseraufnahme selbst bei Ratten, die Alkohol bevorzugen [8]. In jüngerer Zeit hat Research, dass Melanotan-2 synergistisch (die Wirksamkeit mehr als das siebenfache Steigerung) mit Naltrexon zur stumpfen Binge-ähnlichen Ethanolaufnahme bei Mäusen arbeitet [9].

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass MT-2 möglicherweise nicht nur eine wirksame Behandlung bei alkoholbezogenen Erkrankungen ist, sondern dass das Peptid im Gehirn des Säugetierhirns einen grundlegenderen Prozess des Cravens und des Wunsches nutzt. Diese Forschung kann Wege zum Verständnis des Schlafmittels nicht nur des Alkoholmissbrauchs und des Hungers eröffnen, sondern auch für die Rolle von Oxytocin inimpulsivem Verhalten. LT kann den Forschern sogar helfen, Verlangenswege zu identifizieren und das Verständnis der menschlichen Motivation in Aspekten des Lebens, die von der Arbeit abzielen, von der Arbeit abzielen.

Melanotan 2 und erektile Dysfunktion
Die erektile Dysfunktion (ED) wird häufig auf Gefäßprobleme zurückgeführt und kann bei der Mehrheit der Männer über Sildenafil (Viagra) und andere Medikamente, die den Blutfluss verbessern, effektiv behandelt werden, die die Gefäßresistenz reduzieren. Nicht alle ED sind jedoch auf Gefäßprobleme zurückzuführen, und Sosidenafil und ähnliche Medikamente sind bei einem kleinen Prozentsatz der Männer und bei der großen Mehrheit von Frauen, die an einer hypoaktiven sexuellen Verlangensstörung leiden, unwirksam. Es ist seit langem bekannt, dass MT-2 eine wirksame Behandlung für ED ist. Untersuchungen deuten jedoch darauf hin, dass es aufgrund seiner Aktionen im Centralnervous-System eine weitreichende Anwendung als Drogen wie Sildenafil hat. In einer Studie an Männern, die eine Behandlung mit Viagra gescheitert hatten, beantworte achtzig Prozent der MT-2-Behandlung [1o]. MT-2 wurde in der Vergangenheit aktiv als Vorbehandlung für männliche und weibliche sexuelle Verlangensstörungen untersucht.

Melanotan 2 LMPakte Wachheit
Wir verstehen nicht viel über Schlaf und Erregung, außer dass die Regulierung des Bewusstseins ein komplizierter Teil einer höheren Gehirnfunktion ist. Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass mehrere verschiedene Populationen von Neuronen im Gehirn für verschiedene Erregung wie Schlaf, Bewusstseinstiefe, Schlafdauer und More von entscheidender Bedeutung sind. Der paraventrikuläre Kern des Hypothalamus ist ein Bereich des Gehirns, der die Erregung als Reaktion auf Stress, soziale Wechselwirkung, Fütterung und andere Hinweise reguliert.
Untersuchungen unter Verwendung von Mäusen zeigen, dass die Stimulation mit Melanotan 2 die Erregung durch Interaktion mit neuronalen Fasern des paraventrikulären Kerns erhöht. Tatsächlich kann die Stimulation dieses Pathways zu einem sofortigen Übergang zum Wachsamkeit von NREM und Remsleep führen [13]. Weitere Untersuchungen in diesem Bereich können aufdecken, wie der Schlaf und die EnhanceConzentration über das Melanocortin -System verbessert werden kann, wodurch Peptide wie Melanotan 2 Potentialnootropics hergestellt werden.

Melanotan 2 und Alzheimer -Krankheit
Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die Aktivierung von Pro-Opiomelanocortin (POMC)-abgeleitetesNeuropeptid einige der synaptischen Dysfunktionen retten kann, die durch die theneurofibrillären (Amyloid) verwickelt werden, die bei Alzheimer-Krankheit entstehen. POMC-abgeleitetesNeuropeptid kann durch Melanocortin-Rezeptoren aktiviert werden, sodass Mausmodelle untersucht wurden, ob Melanotan 2 in dieser Umgebung nützlich sein könnte. Diese Forschung zeigte, dass Melanotan 2 die Amyloidakkumulation erheblich reduziert und prominent den A1 -Subtyp von reaktiven Astrozyten reduziert. Diese letztere Tatsache ist wichtig, da Al -Astrozyten als primärer Treiber für Neurotoxizität und Neurondeath bei Alzheimer -Krankheit angesehen werden [14]. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Melanocortin -Aktivierung ein potenzielles therapeutisches Ziel bei Alzheimer ist. Dies ist ein neuer Pathway für die Untersuchung der Alzheimer -Krankheitsbehandlung und kann in ähnlicher Weise Ameans für die Minderung der Neurotoxizität bei anderen degenerativen Hirnerkrankungen liefern.

MT-2-Forschung
MT-2 ist ein stark erforschtes Peptid, insbesondere in Bezug auf menschliches Verhalten, Sexualdesire und Impulskontrolle. Das Peptid wurde in verschiedenen Formen neigende Studien untersucht, obwohl Probleme mit den Verwaltungswege die Wissenschaftler zum Zeichenbrett zurückgezwungen haben. Es gibt eine aktive und fortlaufende Untersuchung der Vorteile dieses speziellen Peptids.
MT-2 zeigt minimale bis mittelschwere Nebenwirkungen, niedrige orale und exzellente subkutane Bioverfügbarkeit bei Mäusen. Pro kg Dosierung in Mäusen skaliert nicht auf den Menschen. MT-2 zum Verkauf bei Peptid Gurus ist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf Humanzkundgebäude. Kaufen Sie nur MT-2, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor
Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Loganhold, untersucht, bearbeitet und organisiert.

Autor einer wissenschaftlichen Zeitschrift
Dr. Wessells ist UW -Professor, Vorsitzender der Abteilung für Urologie, und hat Onseveral National und International Fach- und Regierungsausschüsse tätig, einschließlich der internationalen Konsultationen über erektile und sexuelle Dysfunktionen, ein NLDDK -Arbeitsgruppe über urologische Komplikationen von Diabetes und ein NLH -Symposium auf Diabetes. Er ist Aspekton, Forscher und Experte für Urogenitaltrauma und erektile Dysfunktion. Zu seinen klinischen Interessen gehören eine rekonstruktive Operation des Genitourinary -Trakts, akute Verletzungen und eine komplexe Operation für männliche sexuelle Funktionsstörungen. Seine Forschungsinteressen in Urogenitaltrauma -Epidemiologie und -management; die Physiologie und Pathophysiologie der erektilen Dysfunktion; rekonstruktive Chirurgie; Unfallverletzungsmechanik; und urologische Komplikationen von Diabetes. Ein proerektiler Melanocortin -Agonist entwickelte bydr. Wessells und seine Mitarbeiter an der Universität von Arizona befinden sich in klinischen Studien zur Aufgabe der erektilen Dysfunktion.
Dr. Wessells wird als einer der führenden Wissenschaftler bezeichnet, die an der Forschung und Entwicklung von Melanotan beteiligt sind. 2. In keiner Weise befürwortet dieser Arzt/Wissenschaftler aus irgendeinem Grund, den Kauf, Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts zu verwenden. Zwischen Peptid -Gurus und diesem Arzt gibt es keine Zugehörigkeitsbeziehung. Die Ausübung des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Anstrengungen und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anzuerkennen, anzuerkennen und zu verdanken. Drwessells ist in [11] und [12] unter den Referenzzitaten aufgeführt.

Referenzierte Zitate
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