Die Agonisten des Wachstumshormonsekretagogenrezeptors (GHSR) wie GHRP-2 sind bekannt für ihre Fähigkeit, große Spikes in Ghlevels zu produzieren. Diese Spikes bieten zwar eine Reihe interessanter und wichtiger Vorteile in Tiermodellen, aber auch kurzlebig, da die Lebensdauer der meisten GHSR-Agonisten relativ kurz ist, um eine langfristige Erhöhung der GH-Niveau zu erreichen. Es ist möglich, ein analoges GHRH-analogem, ähnlichem GRF zu verwenden. Dies sorgt für einen langfristigen Anstieg sowohl des Basal- als auch des maximalen GH-Spiegels, aber bei weitem nicht an der Art von GHS-Spike, die AghSR-Agonisten liefert. Darüber hinaus zeigen Tiermodelle, dass GHRH -Analoga für Somatostatin -Interferenzen anfällig sind, die den Anstieg der GH -Werte erhöhen können.
Um das Beste aus beiden Welten zu erhalten, wird die Erforschung der Kombination von GHSR -Agonisten und GHRH -Analoga durchgeführt. Eine bestimmte Kombination wird mit GHRP-2 modifiziert [4]. Die Synergie liefert einen erhöhten basalen und Spitzenniveau von GH als umgünstigte Spikes, die die Vorteile beider Peptide in einer Weise verbessern
Das Nettoergebnis der Kombination dieser Peptide ist eine verbesserte GH-Freisetzung und erhebliche Verschiebungen des Metabolismus von der Fettablagerung. Es gibt sogar Evidenceto, dass beide Peptide, insbesondere Ipamorelin, dazu beitragen können, die Knochenmineraldichte und die Knochengesundheit zu verbessern.
Über den Autor
Forschung von L. Edmiston, M. D. für Peptid -Gurus. L. Edmiston hält eine M.D. From Case Western Reserve University School of Medicine und einen B.S. in der molekularen Biologie.
Wissenschaftliche JournalAuthor
Dr. Jan Lzdebski wurde als bemerkenswerter Chemiker, Forscher von Marguis Who’swho aufgeführt. Er erlangte 1959 einen Master of Science von University Warschau, Polen, und ist Adoctor of Philosophy, University Warschau, Polen, Polen, 1965, zusammen mit einem Doktor der Scienceuniversity Warschau, Polen, Polen, 1979. Er studierte, wie GRF 1-29 eine resistentere toenzymatische Abneigung ist und wie sich dies auf das Halbleben auswirkt.
Dr. Jan Lzdebski wird als einer der führenden Wissenschaftler, die an der Suche und Entwicklung von GRF 1-29 beteiligt sind. In keiner Weise befürwortet dieser Arzt/Wissenschaftler aus irgendeinem Grund den Kauf, Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts. Zwischen Peptid -Gurus und diesem Arzt gibt es keine Affiliationor -Beziehung, implizit oder anderweitig. Die Ausübung des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Anstrengungen und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, anerkennen, rekonstruieren und zu verdanken. Drjan Lzdebski ist in [7] unter den Referenzzitaten aufgeführt.
Ressourcen
[1] M.Waelbroeck, P. Robberecht, D. H. Coy, J.-C. Camus. P. D. Neef. und J.Christophe, „Wechselwirkung des Wachstumshormon-Freisetzungsfaktors (GRF) und 14 Grfanalogs mit vasoaktivem Darmpeptid (VLP) -Rezeptoren von Rattenpankreas. Vol.116, Nr. 6, S. 2643-2649, Jun.1985. [PubMed]
[2] A.V. Schally, X. Zhang, R. Cai, J. M. Hare, R. Granata und M. Bartoli, "Aktionen und potenzielle therapeutische Anwendungen von Wachstumshormon-Freisetzungen Hormonagonisten", Endocrinology. [PubMed]
[3] E.adeghat und A, S, Ponery, „Mechanismus von Ipamorelin-Evozed Insulin Freisetzung von der Bauchspeicheldrüse normaler und diabetischer Ratten“. Neuro Endocrinol Lett .. Yol. 25.NO6, S. 403-406, Dez.2004. [PubMed]
[4] D.E.Beck, W.B.Sweeney, M.D.McCarter und Lpamorelin 201 Study Group. J.Colorectal Dis., Bd. 29, Nr. 12, S. 1527-1534, Dez. 2014. [PubMed]
[5] N.B. Andersen, K. Malmlöf, P. B. Johansen, T. T. Andreasssen, G. ②rtoft und H.oxlund, „Das Wachstumshormon -Secretagoque Ipamorelin entgegenwirkt Glucocorticoid. LGF res. Aus. J.Growth Horm.Res.Soc.int.igf Res.Soc., Vol.11, Nr. 5, S. 266-272,0CT. 2001 [PubMed]
[6] J.Svensson et al., „Die GH Secretagogen Ipamorelin und GH-ReleasingPeptid-6 erhöhen den Knochenmineralgehalt bei erwachsenen weiblichen Ratten“, J. Endocrinol. Vol.165, Nr. 3, S. 569-577, Jun.2000. [PubMed]
[7] Lzdebski, J., et al. Journal of Peptid Gurus: Eine offizielle Veröffentlichung der Europäischen Peptidgesellschaft [Semantics Scholar]
Alle Artikel und Produktinformationen auf dieser Website sind nur für Informations- und Bildungszwecke.
Die auf dieser Website angebotenen Produkte sind für In-Vitro-Studien liefern, die in Vitro-Studien (Latein: in Glas) außerhalb des Körpers durchgeführt werden. Diese Produkte sind keine Arzneimittel -Ordrugs und wurden von der FDA nicht zur Verhinderung, Behandlung oder Heilung von medizinischen Erkrankungen, Krankheit oder Krankheit zugelassen. Körperliche Einführung jeglicher Art in Menschen oder Tiere, die gesetzlich verboten sind.
Peptidegurus ist ein führender Anbieter von amerikanisch gefertigten Forschungspeptiden und bietet höchste Qualitätsprodukte zu wettbewerbsfähigen Preisen. Mit einem Fokus auf Exzellenz und Kundenservice gewährleisten sie einen sicheren und bequemen Bestellprozess mit globaler Versand.
© Copyright Peptid Gurus 2024. Alle Rechte vorbehalten.
Alle Produkte auf dieser Website dienen nur zur Forschung, nur für Entwicklungsgebrauch. Produkte sind jeglicher Art für den menschlichen Verbrauch dienen. Die Aussagen auf dieser Website wurden nicht von der US -amerikanischen Food and Drug Administration oder Health Canada bewertet. Die Aussagen und Produkte dieses Unternehmens sollen keine Krankheit diagnostizieren, behandeln, heilen oder verhindern.
Peptidegurus ist ein chemischer Lieferant. Peptidegurus ist keine Compounding -Apotheke oder chemische Verbindungsanlage, wie unter 503a des Bundesgesetzes für Lebensmittel, Arzneimittel und kosmetische Verhandlung definiert. Peptidwissenschaften sind keine Outsourcing -Einrichtung, wie unter 503B des Bundesgesetzes von Federal Food, Drug und Cosmetic definiert.
KONTAKT