Was ist PT-141?
PT-141, auch Bremelanotid genannt, wird manchmal als weibliche Viagraaume bezeichnet, dass das Peptid zuvor in Phase LLB Human Clinical Studies zur Verwendung von weiblichen hypoaktiven sexuellen Verlangensstörungen (HSDD) untersucht wurde. PT-141 ist ein Melanocortinthat, der im Jahr 2009 hauptsächlich an Melanocortin 4-Rezeptor (MC-4R) und MC-1r bindet. PT-141 WASALSO als Behandlung für akute Blutungen untersucht. PT-141 ist ein Derivat von Anothersynthese Melanocortin, Melanotan 2 (MT-2)

PT-141 Molekülstruktur

Sequenz: AC-NLE-ASP (1) -HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS (1) Molekulare Formel: CSOHSN14O10 MOLECULAR Gewicht: 1025.182 g/Molpubchem CLD: 9941379CAS-Nummer: 189691-06-3

PT-141-Forschung
PT-141 und sexuelle Arousa
PT-141 ist ein einzigartiges Peptid, als es den MC-4R stimuliert, der als produzierende Erregung im Zentralnervensystem bekannt ist und sexuelles Verhalten beeinflusst. Behandeln Sie sexuelle Erregungsstörungen bei Bothmen und Frauen, die sich aus anderen Ursachen als einem verringerten Blutfluss zu den Genitalien ergeben.
Eine Studie mit Männern mit erektiler Dysfunktion (ED), die nicht auf Sildenafil (Viagra) reagierten, ergab, dass ungefähr ein Drittel eine angemessene Erektion für den Geschlechtsverkehr mit PPT-141 (über Nasenspray verabreicht wurde). Es gab auch eine starke dosisabhängige Darstellung in der Studie, was darauf hinweist, dass PT-141 in bestimmten Fällen tatsächlich wirksam ist. Dies kostet, dass PT-141 einen Einblick in die Korrektur von ED in Umgebungen bieten könnte, in denen Sildenafil failed und einen Einblick in zentrale Ursachen für hypoaktives sexuelles Verlangen bieten kann.

Interessanterweise wurde PT-141 aus klinischen Studien gezogen, bevor es die Zulassung für die Verwendung von Inforen mit HSDD erreichte. Dies trotz der Anzeichen dafür, dass das Medikament die Anzahl der sexuellen Ereignisse pro Monat erhöhte und astatistisch signifikante Weise ohne wesentliche Nebenwirkungen weibliche sexuelle Notlage auf astatistisch signifikante Weise [5] verringert. Viele Experten, die weibliche sexuelle Dysfunktion (FSD), waren bestürzt, um festzustellen, dass das Peptid trotz positiver Ergebnisse nicht eingeschaltet wurde. Sie verweisen auf einen Mangel an etablierten Endpunkten für FSD- und soziokulturelle Verzerrungen gegen die sexuelle Gesundheit von Frauen als Primärroad-Blocks, die die Zulassung dessen, was sie sehen, als dringend benötigte Therapien hemmen? Pharmakologische Behandlungen wurden in Verbindung mit anderen etablierten Mitteln zur Behandlung sexueller Dysfunktion als nicht getest
Im Jahr 2017, teilweise als Reaktion auf den Aufschrei gegen die Einstellung früherer Versuche, wurden Phase LLReconnect-Studien unter Verwendung subkutaner Injektionen von PT-141 für FSD gestartet. Die damalige Version von PT-141 namens Rekynda könnte in Kürze in den Vereinigten Staaten verfügbar sein. Es wäre legal, zu diesem Zeitpunkt PT-141-Off-Label zu verwenden, um sowohl männliche als auch female sexuelle Dysfunktion8 zu behandeln8. Diese neuen Versuche haben sich auf die Art von ModifiedendPoints verlassen, die Experten in der FSD als vorteilhaft für diese Art von Behandlungen angepriesen haben.
PT-141 und Blutung
Im Jahr 2009 wurde PT-141 leicht modifiziert und als potenzielle Behandlungsschock untersucht. Da PT-141 sowohl an MC-1R als auch an MC-4R bindet, redizesischämisch und schützt das Gewebe vor einer unzureichenden Blutversorgung im Umfeld von Hypovolämie (hämorrhagischer) Schock. Das Medikament intravenös verabreicht sich nicht wesentliche Nebenwirkungen. LT war zuletzt in Phase LLB -Versuchen. Die modifizierte Version von PT-141 wird als PL-6983 bezeichnet.
PT-141 und Infektion
Der MC-1R wurde in einem Rattenmodell einer spezifischen Pilzinfektion zu besitzmischen anti-fungalen und entzündungshemmenden Eigenschaften festgestellt [9]. Dies ist von besonderer Bedeutung, da aktuelle Anti-Fungale in Bezug auf ihren Wirkungsmechanismus begrenzt sind und alle schwerwiegenden und behandlungsbegrenzenden Nebenwirkungen bei bestimmten Patienten produzieren. Analternativ zur Verwendung bei der Behandlung von Pilzinfektionen könnte die Morbidität und Mortalität erheblich verringern, insbesondere bei Patienten mit Immunkompromissen.
PT-141 und Krebs
Der MC-1R-Rezeptor ist ein wichtiger Stimulus für DNA-Reparaturwege und somit in der Krebsbehandlung und -prävention [1o]. Untersuchungen zeigen, dass Menschen mit Varianten von MC-1R ein erhöhtes Risiko für Basalzellen- und Plattenepithelkarzinom haben [10]. Veraltet PT-141 kann möglicherweise die Probleme korrigieren, die aufgrund dieser Varianten auftreten und diese Krebsarten verhindern oder behandeln.

Forschungsanweisungen
Right now, PT-141 has received widespread and intense attention as a treatment forsexual dysfunction. There is, however, a great deal of potential research outside of sexualdysfunction and hemorrhage that PT-141 could be applied to. For instance, MC-4R iswell-known to be defective or missing in certain cases of obesity and may account for asmuch as 6% of all cases of early-onset obesity. PT-141 offers a unique means ofexploring this particular cause of obesity and potentially illustrating a pathway forintervention. MC-1R plays roles in both pain and inflammation as well as kidneypathology and the spread of infection, There is a plethora of available research that PT.141 could help to shed light on.
PT-141 zeigt minimale Nebenwirkungen, niedrige orale und ausgezeichnete subkutane Bioverfügbarkeitsmäuse. Pro kg Dosierung in Mäusen skaliert nicht auf den Menschen. PT-141 zum Verkauf bei Peptidesciences ist nur auf Bildungs- und wissenschaftliche Forschung beschränkt, nicht auf Humanzkundgebäude. Kaufen Sie nur PT-141, wenn Sie ein lizenzierter Forscher sind.

Artikelautor
Die obige Literatur wurde von Dr. Logan, M. D. Dr. Logarholds, einen Doktortitel an der Medizinischen School of Medicine von Case Western Reserve unda B.S. in der molekularen Biologie.

Autor wissenschaftlicher Zeitschriften
Dr. Sheryl A. Kingsberg ist Chef für Verhaltensmedizin am Casemedical Center der Universitätskliniken und Professor für Fortpflanzungsbiologie und Psychiatrie an der Case Westernreserve University. Zu ihren Bereichen der klinischen Spezialisierung gehören sexuelle Medizin, femalesexuelle Störungen, kognitive Verhaltenspsychotherapie, Wechseljahre, Schwangerschafts- und postpartale Stimmungsstörungen, psychologische Aspekte der Unfruchtbarkeit und psychologische und sexuelle Aspekte von Krebs. Die primären Forschungsinteressen von Dr. Kingsberg sind in Behandlungen für sexuelle Störungen und die psychologischen Aspekte von Unfruchtbarkeit und Wechseljahren. Regiert eine randomisierte, placebokontrollierte Dosisfindungsstudie für PT-141. In vielen nationalen und internationalen Fachzeitschriften verfügt sie über zahlreiche Veröffentlichungen, sitzt im Redaktionsausschuss von Menopause und hat zahlreiche Kapitel zu Themen verfasst, darunter Perimenopurause und Sexualität, Oocvte -Spende, Unfruchtbarkeit und Alterung, die Behandlung psychogener erektiledysfunktion und Sexualität nach Krebs. Dr. Kingsberg promovierte bei TheUniversity of South Florida in Tampa und absolvierte ihre Fellows in Sexy Medicine Auniversity Hospitals Case Medical Center. Derzeit sitzt sie im Vorstand der nordamerikanischen Menopause Society und dient als derzeitiger Schatzmeister der Gesellschaft für assistierte Fortpflanzungstechnologien. Dr. Kingsberg ist eine frühere Präsidentin der internationalen Gesellschaft für das Studium der sexuellen Gesundheit von Frauen.
Dr. Sheryl A. Kingsberg wird als einer der führenden Wissenschaftler bezeichnet, die an der Forschung und Entwicklung von PT-141 beteiligt sind. Dieser Arzt/Wissenschaftler befürwortet in keiner Weise den Kauf, den Verkauf oder die Verwendung dieses Produkts aus irgendeinem Grund, es gibt keine Beziehung zwischen Peptide Gurus und diesem Arzt. Die Ausübung des Arztes besteht darin, die erschöpfenden Anstrengungen und Entwicklungsbemühungen der Wissenschaftler, die dieses Peptid untersuchen, zu erkennen, wiederherzustellen und zu verdanken. Dringsbera ist in [12L unter den referenzierten Zitaten aufgeführt.

Referenzierung
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