Fragmento 176-191

El fragmento 176-191 es una pequeña sección de la secuencia de la hormona del crecimiento humano (hGH) que tiene modelos para mejorar la quema de grasa y cambiar el metabolismo hacia el modo en que se ha demostrado en el mantenimiento de la masa magra [1]-[3]. La investigación también sugiere que el fragmento 176-191 también carece de muchos de los efectos secundarios causados ​​por la hGH, como disminución de la sensibilidad a la insulina, crecimiento de los huesos largos y anedema. Dicho esto, el fragmento podría contribuir a los mecanismos fisiológicos normales que controlan la secreción de GH y, por lo tanto, podría afectar positivamente los niveles de GH según estudios de investigación recientes.

CJC-1295

CJC-1295 podría contrarrestar los efectos de la GH del fragmento 176-191, ya que es una hormona liberadora de hormona del crecimiento sintética y, por tanto, estimula la liberación de G[4]. CJC-1295 actúa para aumentar los niveles basales y máximos de GH y también se ha demostrado que aumenta los niveles de GH en plasma libre. Sólo la GH libre es biológicamente activa. CJC-1295 puede compensar una respuesta fisiológica normal al fragmento 176-191. Esto permitiría obtener los beneficios del fragmento 176-191 sin tener ningún impacto en la secreción normal de GH.
Para aumentar aún más la secreción de GH por encima de los niveles basales y afectar particularmente la secreción máxima de GH, se podría agregar lpamorelin a la mezcla. La pamorelina es un agonista del receptor secretagogo de la hormona del crecimiento que se ha demostrado en estudios con animales que tiene efectos potentes y específicos sobre la secreción de GH, aunque tiene efectos muy limitados. efectos secundarios[5]. También se ha demostrado que la pamorelina es muy beneficiosa para la mineralización ósea y el control de la insulina en modelos animales [6], [7]. La pamorelina es un péptido de acción corta, mientras que CJC-1295 es un péptido de acción más prolongada. El primero proporciona una liberación de GH de inicio rápido, mientras que el segundo actúa para aumentar la secreción de GH durante períodos más prolongados y mantener patrones de secreción fisiológicos normales [8], [9].

Acerca del autor

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. ELogan tiene un doctorado de la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve y una licenciatura en Ciencias. en biología molecular.

Revista CientíficaAutor

El Dr. Dominigue Bridon tiene una Maestría en Ciencias, Ingeniería Química y Ciencias de Polímeros de la Ecole Nationale Supérieure de Chimie y un doctorado en Química Oránica de la Universidad de París Xl, ICSN, Orsay, Francia, con el Premio Nobel Sir Derek H. RBarton como asesor de investigación. Completó su investigación posdoctoral en la Universidad de California. Berkeley. Estudió el potencial de CJC-1295 como un análogo de GRF de larga duración y también ocupó varios puestos de liderazgo relacionados con la investigación y tecnologías de péptidos en los laboratorios lpsen, Conjuchem, Redcell y Abbott. El Dr. Bridon se ha desempeñado como Director de Enobia (adquirida por Alexion) y Neuronax y como miembro del Consejo Asesor Científico de Syntaxin (adquirida por lpsen) y Biosortia. Henow aporta 30 años de experiencia en liderazgo ejecutivo y científico al equipo de EpivaxOncology.
Se hace referencia al Dr. Dominique Bridon como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de CJC-1295. De ninguna manera este médico/científico respalda o recomienda la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre PEPTIDE GURUS y este médico. El propósito de citar al médico es reconocer, reconocer y acreditar los exhaustivos esfuerzos de investigación y desarrollo realizados por los científicos que estudian este péptido. El Dr. Dominique Bridon figura en [10] bajo las citas mencionadas.

Recursos

1.M, Heffernan et al.. “Los efectos de la GH humana y su fragmento lipolítico (AOD9604) sobre el metabolismo de los lípidos después del tratamiento crónico en ratones obesos y ratones knock-out β3-AR”, Endocrinología, vol.142, no.12, pp.5182-5189, diciembre de 2001.[PubMed]
2.R.Ferrer-Lorente,C.Cabot, J.-A. Fernández-López y M. Alemany, “Efectos combinados de oleoil-estrona y un agonista beta3-adrenérgico (CL316.243) sobre las reservas de lípidos de ratas Wistar macho con sobrepeso inducido por la dieta”, Life Sci., vol. 77, núm. 16, páginas 2051-2058, septiembre de 2005. [PubMed]
3.F.M. Ng, J.Sun, L.Sharma, R. Libinaka, W. J. Jiang y R. Gianello, “Estudios metabólicos de un dominio lipolvtico sintético (AOD9604) de la hormona del crecimiento humano, Horm.Res., vol.53, no.6, pp.274-278,2000.[PubMed]
4.M.C. Van Hout y E. Hearne, “Netnografía del uso femenino de la hormona de crecimiento sintética CJC-1295: legumbres y pociones”, Subst. Uso indebido, vol. 51, no.1, págs. 73-84, enero de 2016. [PubMed]
5.K. Raun et al., “lpamorelin, el primer secretagogo selectivo de la hormona del crecimiento”, Eur.J.Endocrinol.,vol.139,no.5,pp.552-561.NOv.1998.[PubMed]
6.E. Adeghate y A.S. Ponery, “Mecanismo de liberación de insulina provocada por ipamorelina en el páncreas de ratas normales y diabéticas”, Neuro Endocrinol. Lett., vol. 25, no.6, págs.403-406, diciembre de 2004.[PubMed]
7.J.Svensson et al., “Los secretagogos de GH, ipamorelina y el péptido liberador de GH-6, aumentan el contenido mineral óseo en ratas hembras adultas”, J. Endocrinol., vol. 165, núm. 3.pp.569-577, junio de 2000.[PubMed]
8.M. Alba et al., “La administración una vez al día de CJC-1295, un análogo de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) de acción prolongada, normaliza el crecimiento en el ratón GHRHknockout”, Am.J.Physiol.Endocrinol. Metab., vol. 291, no.6, págs. E1290-1294, diciembre de 2006. [PubMed]
9.M. lonescu y L. A. Frohman, “La secreción pulsante de la hormona del crecimiento (GH) persiste durante la estimulación continua por CJC-1295, un análogo de la hormona liberadora de GH de acción prolongada”, J.Clin.Endocrinol. Metab., vol.91, no.12,pp.4792-4797, diciembre de 2006.[PubMed
10.Jetté, Lucie & Leger, Roger & Thibaudeau, Karen & Benquet, Corinne & Robitaille.Martin & Pellerin, lsabelle & Paradis, Véronique & Wyk, Pieter & Pham, Khan &Bridon, Dominique.(2005).hGRF1-29-Albumin Bioconjugates Activate the GRFReceptor on the Anterior Pituitary in Rats: ldentification of CJC-1295 as a LongLasting GRF Analog.[Research Gate]

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