Thymagen (Thymogen) es un biorregulador dipéptido con efectos primarios sobre el timo y el sistema inmunológico. Thymagen, originalmente aislado del timo de ternera, ahora se produce mediante técnicas de ADN recombinante. En Rusia, se ha estudiado Thymagen por su capacidad para tratar el cáncer regulando la respuesta inmune innata del cuerpo. También se ha mostrado prometedor en enfermedades cardíacas, diabetes y como tratamiento posoperatorio para mejorar los resultados quirúrgicos. Las investigaciones muestran que puede estimular la respuesta inmune a varios virus y una variedad de infecciones bacterianas. Ha demostrado éxito en el tratamiento de la hepatitis B y C.

Secuencia de aminoácidos:Glu-Trp (EW)
Fórmula molecular:C₁₆h₁₉norte₃oh₅Peso molecular:333,34 g/mol
CID de PubChem: 100094
Número CAS:38101-59-6
Sinónimos:Oglufanida, timógeno

Fuente:PubChem

Los nucleótidos cíclicos son nucleótidos de fosfato simple con una disposición de enlace cíclico entre los grupos azúcar y fosfato. Son componentes integrales de la comunicación dentro de las células y generalmente actúan como segundos mensajeros dentro de la célula después de que una proteína en la superficie celular se ha unido a algo. En otras palabras, los nucleótidos cíclicos actúan como mensajeros dentro de las células de sustancias que no pueden ingresar a las células por sí mismas.

La investigación sobre Thymagen muestra que regula negativamente el catabolismo de los nucleótidos cíclicos. En otras palabras, Thymagen retarda la descomposición de los nucleótidos cíclicos y, por lo tanto, aumenta sus niveles dentro de la célula [1]. Esto da como resultado una mayor capacidad de las células, particularmente las del sistema inmunológico, para responder a mensajes de otras partes del cuerpo. Por ejemplo, niveles elevados de nucleótidos cíclicos podrían hacer que las células del sistema inmunológico respondan mejor a los patógenos invasores al mejorar la señalización entre estas células.

Resumen de la señalización de nucleósidos (los nucleótidos indicados como NTP se convierten en NMP). Se ha demostrado que Thymagen aumenta el conjunto de NTP y potencia los efectos posteriores:

Fuente:PubChem

Los efectos de Thymagen en el sistema inmunológico comienzan, pero no terminan en los nucleótidos cíclicos. La investigación en el bazo y el timo de ratas ha demostrado que Thymagen promueve la maduración de los precursores de linfocitos T en células T inmunocompetentes capaces de defenderse de las enfermedades. Este proceso de maduración está impulsado por los cambios que Thymagen induce en los niveles de GMP cíclico (cGMP) [2]. Al optimizar las proporciones de nucleótidos cíclicos, Thymagen ayuda a garantizar que los precursores de los linfocitos T reciban las señales que les indican que necesitan madurar y convertirse en células de flujo completo del sistema inmunológico.

También se ha demostrado que Thymagen, junto con otras moléculas inmunomoduladoras como Immunitor y Milife, induce la secreción de interferón [3]. Los interferones son proteínas de señalización producidas por las células huésped en respuesta a una infección viral. Sirven para modular y coordinar las defensas inmunitarias contra los virus, pero también se ha demostrado que previenen el cáncer y se les conoce generalmente como reguladores inmunitarios. Los interferones se utilizan actualmente en el tratamiento de enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple, y en combinación con quimioterapia y radiación en el tratamiento de ciertos cánceres. También se utilizan en el tratamiento de la hepatitis B y C.

Timageno e inflamación

La inflamación es un proceso controlado principalmente por el sistema inmunológico. Por lo tanto, es lógico que una sustancia capaz de influir en el sistema inmunológico también pueda tener un impacto sobre la inflamación. Este resulta ser un razonamiento sólido en lo que respecta a Thymagen. Las investigaciones muestran que Thymagen ayuda a normalizar el recuento de linfocitos y aumentar la actividad funcional de las células T. Esto conduce a un efecto desensibilizante que regula negativamente la inflamación al reducir los niveles de citoquinas proinflamatorias.

Thymagen y la infección

Hablando específicamente de la capacidad de Thymagen para afectar la respuesta inmune a patógenos invasores fue un estudio realizado en cobayas infectadas conyersinia enterocoliticia(una bacteria relacionada con la bacteria que causa la peste). Los conejillos de indias tratados con Thymagen en este estudio mostraron una mayor resistencia no específica a las bacterias, así como una mayor respuesta humoral (anticuerpos) específica. Thymagen pareció ayudar a regular la respuesta inmune centrándola en la inmunidad de las células asesinas naturales y ayudando a prevenir reacciones autoinmunes. El resultado general fue disminuir la difusión deY. enterocoliticiay, en última instancia, ayudar a su eliminación del organismo[4].

Timagen y diabetes

Research shows that patients with type 1 diabetes are suffering from secondary immunodeficiency in many cases. Thymagen, by promoting T-Cell differentiation, removes signs of this immunodeficiency and helps to correct the deficit. In fact, a clinical effect was seen in nearly 95% of patients in the study[5].

En realidad, la diabetes conduce a un compromiso inmunológico si no se trata. Uno de los principales resultados de esto es la infección con especies de Candida (levadura). Estos tipos de infecciones son muy difíciles de tratar y pueden provocar una morbilidad grave en personas con diabetes. La investigación con Thymagen indica que puede retardar la candidiasis en el contexto de una inmunodeficiencia secundaria y brindar a los tratamientos existentes una ventaja en la erradicación del hongo [6].

Timagen y Cirugía

Infecciones después de una cirugía y no son infrecuentes, particularmente en cirugía abdominal y en personas con inmunodeficiencia. Si bien no se considera que los ancianos sean inmunodeficientes, son más susceptibles a las infecciones después de la cirugía como resultado de una función inmune reducida. La investigación con Thymagen revela que la administración del péptido durante una semana antes de la cirugía reduce la cantidad de complicaciones postoperatorias. El péptido también parece reducir el período postoperatorio al acelerar la recuperación y el regreso a la actividad normal [7].

Timagen y el corazón

Thymagen se ha estudiado como un posible tratamiento para varias afecciones cardíacas diferentes. Las primeras investigaciones analizaron la capacidad de Thymagen para reducir la arritmia utilizando 6 modelos diferentes de la enfermedad. Las investigaciones mostraron un efecto beneficioso, incluida una sólida curva dosis-respuesta que indicaba que los cambios observados eran, de hecho, legítimos[8].

Thymagen también se ha estudiado en modelos de corazón aislados donde se ha descubierto que tiene propiedades protectoras superiores en comparación con fármacos de uso común como el verapamilo[9]. En el contexto de isquemia cardíaca, proteger el músculo cardíaco de daños mayores es uno de los objetivos principales del tratamiento antes de restaurar el flujo sanguíneo mediante cateterismo, injerto de derivación o disolución del coágulo. El tratamiento con fármacos cardioprotectores puede ayudar a prevenir consecuencias a largo plazo como insuficiencia cardíaca o la necesidad de un trasplante. Por tanto, Thymagen puede ser un adyuvante útil en el tratamiento de la lesión cardíaca isquémica.

Timagen y el cáncer

La investigación en ratas muestra que Thymagen puede inhibir la carcinogénesis inducida por radiación. De hecho, toda la carcinogénesis es inhibida por Thymagen: las ratas expuestas a la radiación viven aproximadamente el promedio de vida, mientras que las ratas sin exposición a la radiación viven por encima del promedio [10]. Esto sugiere que Thymagen puede ser un preventivo útil contra el cáncer, ayudando a prevenir la enfermedad incluso en el contexto de exposiciones desconocidas.

According to Dr. Vladimir Anisimov, a collaborator of Dr. Vladimir Khavinson and an expert in cancer development, rats treated with Thymagen have been shown to have a decreased incidence of GI cancer. In fact, regardless of immune status in the study, the rats treated with Thymagen had a 12% reduction in tumor incidence as well as a 1.7-fold reduction in the number of tumors if they did develop cancer[11]. In other words, Thymagen appears to boost immune function against cancer. This suggests that Thymagen works to boost the body’s natural killer cell defenses, which are the front line against cancer, along with other aspects of the innate immune system. This helps to not only prevent cancer from developing, but reduces the rate and severity of spread in rats that do develop cancer.

Resumen de Timagen

Thymagen es un péptido altamente activo con efectos primarios sobre las células del sistema inmunológico. Se ha demostrado que aumenta la producción y diferenciación de células T, estimula la secreción de interferones, aumenta los niveles de nucleótidos cíclicos y promueve la funcionalidad del sistema inmunológico innato. Como resultado de sus efectos sobre el sistema inmunológico innato, también se ha demostrado que Thymagen ayuda a prevenir el cáncer y reduce la gravedad de la enfermedad.

Existe buena evidencia de que Thymagen es útil como medida preventiva perioperatoria contra la infección. Se ha demostrado que aumenta la tasa de recuperación después de la cirugía y también es potencialmente cardioprotector.

La literatura anterior fue investigada, editada y organizada por el Dr. E. Logan, M.D. El Dr. E. Logan tiene un doctorado deFacultad de Medicina de la Universidad Case Western Reservey un B.S. en biología molecular.

Se hace referencia al profesor Vladimir Khavinson como uno de los principales científicos involucrados en la investigación y el desarrollo de Thymagen. De ninguna manera este médico/científico respalda o defiende la compra, venta o uso de este producto por ningún motivo. No existe afiliación o relación, implícita o de otro tipo, entre

1. S. V. Demidov, A. N. Kostromin, V. V. Kuĭbeda, I. V. Chernaia y M. I. Borovok, "[Efecto del timógeno, timalina y vilosen sobre los niveles de AMPc y GMPc y la actividad de la fosfodiesterasa en los linfocitos del bazo durante la sensibilización y el shock anafiláctico]",Reino Unido. Biokhimicheskii Zhurnal 1978, vol. 63, núm. 4, págs. 104-106, agosto de 1991.
2. A. L. Kozhemiakin, V. G. Morozov y V. K. Khavinson, "[Participación del sistema ciclasa en los mecanismos moleculares de control de la diferenciación de células inmunocompetentes]",Bioquímica Moscú. Ruso., vol. 49, núm. 4, págs. 658–666, abril de 1984.
3. D. S. Silin, O. V. Lyubomska, F. I. Ershov, V. M. Frolov y G. A. Kutsyna, “Inmunomoduladores sintéticos y naturales que actúan como inductores de interferón”.actual. Farmacéutica. Des., vol. 15, núm. 11, págs. 1238–1247, 2009, doi: 10.2174/138161209787846847.
4. N. D. Iushchuk, G. I. Tseneva, T. V. Alenushkina y L. B. Kuliashova, “[La eficacia del uso de timógeno en una infección experimental causada por Yersinia enterocolitica]”,Zh. microbiol. Epidemiol. Inmunobiol., No. 3, págs. 106-108, junio. 1995.
5. E. A. Zhuk y V. A. Galenok, “[Timógeno en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 1]”,ter. Arkh., vol. 68, núm. 10, págs. 12-14, 1996.
6. O. K. Khmel’nitskiĭ, G. M. Iakovlev, V. L. Belianin, V. K. Khavinson, V. G. Morozov y V. I. Deĭgin, “[El efecto de un péptido sintético del timo (timógeno) en el sistema inmunológico en candidiasis bajo inmunodepresión]”,Arkh. Patol., vol. 52, núm. 1, págs. 20-25, 1990.
7. V. S. Smirnov, S. V. Petlenko y S. S. El'tsin, "[Aplicación de timógeno para la preparación preoperatoria de pacientes ancianos con procesos tumorales en la cavidad abdominal]",Adv. Gerontol. Uspekhi Gerontol., vol. 24, núm. 2, págs. 278–284, 2011.
8. K. M. Reznikov, O. V. Vinokurova, V. V. Alabovskiĭ y A. A. Vinokurov, "[Las propiedades antiarritmias del timógeno]",Ex. Clínico. Farmacéutico., vol. 57, núm. 6, págs. 31-33, diciembre de 1994.
9. O. V. Filippova, K. M. Reznikov, V. V. Alabovskił, V. V. Khamburov y A. A. Vinokurov, “[El efecto del timógeno en el corazón en isquemia y reperfusión]”,Ex. Clínico. Farmacéutico., vol. 60, núm. 3, págs. 27-29, junio de 1997.
10. V. N. Anisimov, G. I. Miretskiĭ, V. G. Morozov, I. A. Pavel'eva y V. K. Khavinson, "[El efecto del inmunomodulador sintético timógeno sobre la carcinogénesis inducida por radiación en ratas]",Vopr. Onkol., vol. 38, núm. 4, págs. 451–458, 1992.
11. V. G. Bespalov, D. N. Troian, A. S. Petrov, V. G. Morozov y V. K. Khavinson, “[Efecto inhibidor del timógeno sobre el desarrollo de tumores de esófago y estómago inducidos por éster etílico de N-nitrosorcosina en ratas]”,Ex. Oncología., vol. 11, núm. 4, págs. 23-26, 1989.

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