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IGF-1 des 1mg

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Qu'est-ce que LGF-1 DES?

L'IGF-1 DES est une version tronquée de LGF-1 dans laquelle le tripeptide Gly-Pro-Glu est absent de l'extrémité N-terminale de la protéine. Le LT est en fait une variante naturelle de LGF-1 et a été trouvée dans le cerveau humain, le colostrum de vache et le tissu utérine du porc.IGF-1DES est 10 fois plus puissant que le LGF-1 dans la stimulation de l'hypertrophie et de la prolifération descelables car elle n'est pas affectée par les protéines de liaison LGF-1 et est donc plus généreuse. Il y a un intérêt à utiliser le peptide pour induire l'anabolisme dans les conditions cataboliques (par exemple, les maladies chroniques) et dans le traitement de l'intestin inflammatoire Measel1, p11.
L'IGF-1 DES a également été un vif intérêt pour le traitement d'un certain nombre de conditions de neurodéveloppemental neurologica et. Les chercheurs enquêtant sur les troubles de l'autisme et de l'autisme ont montré que le LGF-1 et ses analogues ont des effets puissants sur les neurones de santé syndaptiques. Dans les modèles animaux de l'autisme, l'IGF-1 DES et LGF-1 ont soulagé les pistolets et amélioré un certain nombre d'aspects comportementaux de la condition.

Desstructure IGF-1

Séquence:
Tlcgaelvdalqfvcgdrgfyfnkptgygsssrrapqtgivdeccfrscdlrrlemycaplkaaksa
Formule moléculaire: C: 1GH4SN, 1O, poids smoléculaire: 7365.4225 g / mol
PubChem CLD: 135331146
Numéro CAS: 112603-35-7
Synonymes: facteur de croissance de l'insuline-ike 1, DES- (1-3) -, DES (1-3) 1GF-1,4-70-insuline-factorielle 1

IGF-1 DESSERESS

IGF-1 DES est plus puissant que l'IGF-1
L'IGF-1 DES n'a pas seulement trois acides aminés de son extrémité N-terminale, mais cette sous-tlechange fait une grande différence. La recherche montre que l'IGF-1 DES ne se lie pas à des protéines de liaison LGF-1 très à l'accueil (LGFBP) trouvées dans le sang et dans divers tissus du corps. Le résultat est que davantage de peptides est disponible pour se lier aux importations de récepteurs et donc le LGF-1 DES est plus puissant (mêmes effets à des doses plus faibles) que LGF-1It-soi. La recherche sur les porcs et les ouistities indique que le LGF-1 DES est 2 à 3 fois plus important que l'IGF-1 pour réduire la glycémie. En outre, ces mêmes effets de puissance s'étendent également aux propriétés d'autres LGF-1, y compris ses effets anabolisants sur les muscles squelettiques et ses effets de neuroprotecteurs [2]
L'un des avantages de la liaison aux LGFBP est une activité prolongée en raison d'une diminution de la récréation de la circulation. Ainsi, l'IGF-1 DES a un début d'action beaucoup plus rapide, une activité Highelpeak et un retrait plus rapide que le LGF-1 lui-même. Il existe un certain nombre de paramètres dans lesquels ce type de profil d'efficacité pourrait être utile, y compris le traitement des conditions hyperglycémiques.
La recherche sur les porcs indique que les variantes LGF-1 avec de faibles affinités pour les LGFBP ont un effet morédramatique sur la croissance. En fait, les effets anabolisants de l'IGF-1 DES se produisent même dans la mise en place d'un apport en calories limité [3]. La recherche chez le rat montre que seulement 14 jours d'IGF-1 DESS suffisamment pour produire des augmentations significatives du poids corporel, de la rétention de l'azote et de l'efficacité de la conversion alimentaire [4]. Ce dernier fait est important car il confirme le potentiel des LGF-1des d'améliorer l'anabolisme même dans le cadre d'un mauvais apport calorique, une fonction qui profiterait du peptide utile dans les maladies chroniques et chez les individus qui ne sont pas en mesure de consommer beaucoup de calories pour diverses raisons. Le LGF-1 s'est également avéré être un agent anti-hyperglycémique plus efficace, baisser la glycémie rapide après l'administration. Cette partie de la raison pour laquelle le peptide est si efficace pour stimuler la croissance avec une baisse de calorivations. Il y a un intérêt parmi les chercheurs à utiliser le LGF-1 DES comme traitement potentiel dans l'hyperglycémie s'il aurait des effets similaires à l'administration d'insuline sans effets secondaires à long terme qui peuvent se produire si trop d'insuline est utilisée.

IGF-1 DES RECHERCHE ET MALADIES NEUROLOGIQUES
Il a été établi depuis longtemps que l'IGF-1 a des effets importants sur la croissance, la différenciation et la survie des neurones. La protéine est un facteur majeur dans la formation synaptique et joue ainsi un rôle essentiel dans l'apprentissage, la mémoire, etc. LGF-1 est particulièrement important pour le développement et le maintien des synapses matures. La recherche montre que le LGF-1 est insolument nécessaire pour atteindre des niveaux appropriés de synaptique de la synaptique-1, une protéint qui régule la libération de neurotransmetteurs. Le peptide est également important pour la protéine PSD-95 postsynaptique, qui maintient la structure synaptique. Sans LGF-1, le développement synaptic est perturbé et les déficits en matière de motricité, de comportement, de fonctionnement cognitif et de la langue se développent tous.

L'IGF-1 et ses analogues ont été testés dans le syndrome de Rett et dans le syndrome du chromosome 22. Dans les deux cas, les peptides donnent des avantages positifs. En protégeant le nombre de synapses excitantes dans le cerveau et en préservant la densité des neurones. Le LGF-1 a également été démontré qu'il réduit les effets toxiques de la suréchantitaine de la NDMA, protégeant ainsi les neceurons de l'excitotoxité, ce qui peut entraîner la mort des neurones. Les avantages étaient de si grandes études inanimales que le LGF-1 et ses analogues sont introduits sous forme de traitements expérimentaux chez l'homme souffrant de ces conditions dévastatrices5].
Les essais cliniques de LGF-1 dans la sclérose en plaques (SEP), la SLA, la maladie de Parkinson (PD), la maladie de l'Andalzheimer (AD) ont donné des résultats mitigés. Dans la SLA, par exemple, le traitement de l'IGF-1 entraîne des réductions significatives de la progression de la maladie, une augmentation des musclestrrégthes, une amélioration du fonctionnement respiratoire et une qualité de vie accrue. Dans la SEP, le peptide n'avait presque aucun effet. Les essais humains de LGF-1 dans la MP n'ont pas encore été effectués, mais des études dans des modèles de rat de PD indiquent qu'il protège les neurones dopaminergiques et imprègne les comportements. Une étude plus approfondie est nécessaire pour comprendre les causes de ces secondes et comment l'IGF-1 DES joue un rôle dans leur traitement. Le fait que les peptidehas aucun impact sur la SEP ne soit pas surprenant car la condition est moins causée par la mort des neurones par des dommages aux cellules autour des neurones. LGF-1 DES et d'autres analogues LGF-1 peuvent explorer la physiopathologie de base de ces conditions afin de mieux prendre en charge leurs causes et ainsi développer des traitements potentiels.

IGF-1 DES et Autisme
La recherche montre que le LGF-1 peut être un constituant important dans un certain nombre de conditions neurologiques, y compris l'autisme. En fait, les enfants autistes présentent des niveaux de cerveau plus faibles de témoins de l'IGF-1-Than, suggérant que de faibles concentrations d'IGF-1 dans le cerveau, en particulier à un âge précoce, peuvent perturber le développement normal et être importante dans la pathogenèse de l'autisme [7].
La recherche sur des modèles de souris d'autisme indique que le LGF-L et les analogues comme IGF-1 déseverse tous les déficits associés aux conditions. Les souris ont administré LGF-LL pour Just Fivedays ont montré une amélioration de l'interaction sociale, une meilleure recommandation de l'obect nouvellement nouveau, un conditionnement amélioré de la peur contextuel, un comportement répétitif / compulsif réduit, un meilleur toilettage.et plus encore. Les souris ont même montré une amélioration de la mémoire [8].
Ces résultats ne devraient pas être surprenants car la recherche suggère que l'autisme est probablement invité par les perturbations dans le développement de la synapse et est similaire pathologiquement, aux autres conditions de neurodéveloppement comme le syndrome fragile X, la sclérose tubéreuse, le syndrome d'Andangelman. Le LGF-1 et ses analogues, qui ont des effets puissants sur les synapses, donc les candidats idéaux pour explorer diverses stratégies de traitement dans ces indications [9].

IGF-1 DES peut avoir des avantages cognitifs en âge
L'IGF-1 est important chez les adultes ainsi que chez les enfants. Chez les adultes, le peptide est en fait fortement modifié dans le cerveau pour le rendre plus court, ce qui indique que des analogues comme le LGF-1 DES peuvent être un meilleur potentiel thérapeutique que le LGF-1 intact. Les molécules comme LGF-1 des alsopénèrent la barrière hémato-encéphalique plus facilement, ce qui les rend plus efficaces lors de l'administration exogène. Chez les adultes, le LGF-1 et ses analogues se sont avérés réduceuronal la mort et protéger les neurones contre les insultes comme les accidents vasculaires cérébraux, la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, et plus [1o]
From the above, it is clear that lGF-1 and its analogues are useful in the setting ofneurological disease. Research in rats, however, suggests that IGF-1 DES may enhancesynaptic transmission and impart cognitive benefits even in normal rats. This could be ofbenefit to learning and memory, particularly as organisms age and natural levels of lGF-1in the brain begin to decline. According to research, IGF-1 DES causes a 40% increase inexcitatory post-synaptic potential[11] This suggests that the peptide could have profoundeffects on cognitive function, particularly in age-related synaptic dysfunction.

IGF-1 DES RECHERCHE ET FONCTION LMMune
De nombreuses cellules du système immunitaire, telles que les cellules mononucléaires et les neutrophiles, ont des récepteurs LGF.1 à leur surface. La recherche montre que le LGF-1 DES peut améliorer l'immunofonctionnement en augmentant la libération de peroxyde d'hydrogène dans les cellules mononucléaires et en surcourant les neutrophiles pour se différencier en blastocytes tuant des agents pathogènes [12]. Dans tous les cas, le DES est plus puissant pour stimuler ces changements que LGF-1, ce qui indique que le peptide pourrait être un adjuvant efficace aux antibiotiques et à d'autres traitements utilisés dans l'élaboration des maladies infectieuses. La recherche sur le rôle du LGF-1 DES dans la stimulation immuno-fonctionnelle est très préliminaire, mais toujours très prometteuse.

IGF-1 des May Lmprove Boundre cicatrisant
Les fibroblastes cutanés (peau) sont la cellule principalement responsable de la réparation des tissus après une blessure. En administrant des peptides qui ne sont pas affectés par l'IGFBP, il est possible de toccumvent les effets des cytokines inflammatoires et d'améliorer la croissance des fibroblastes et la différence [13]. Ceci, à son tour, peut accélérer la cicatrisation des plaies.

GF-1 DES RECHERCHE ET CANCER
L'un des problèmes que les cellules cancéreuses présentent est le fait qu'ils sont orexistes indifférenciés à des stades très antérieurs de différenciation. Cela rend les cellules difficiles à traiter et les alsomakes dysfonctionnelles. Plus important encore, les cellules des stades ultérieures de la différenciation se développent lentement. Forcer les cellules cancéreuses à se différencier pourrait une croissance tumorale plus lente. La culture de la recherche Incellulaire indique que le LGF-1 DES peut forcer certains types de cellules cancéreuses à se différencier, ce qui ralentit la croissance tumorale en inhibant la différenciation [14].

IGF-1 DES est un nouveau concurrent
L'IGF-1 DES préserve de nombreuses fonctions de LGF-1, telles que l'amélioration des muscles squelettiques et la protection des neurones. LT est cependant différent en ce qu'il ne lie pas les TOIGFBP. Ce fait à lui seul rend LGF-1 DES plus utile de plusieurs façons, tels que le peptide pour passer plus facilement dans le cerveau lorsqu'il est administré de manière exogène.
L'IGF-1 DES présente des effets secondaires modérés, une buccale buccale et une forme sous-cutanée sous-cutanée chez la souris. Par kg, la dose chez la souris ne s'étend pas sur les humains. L'IGF-1 DES FORSALE chez les gourous du peptide se limite uniquement à la recherche éducative et scientifique, et non à la consommation forhumaine. Achetez LGF-1 DES uniquement si vous êtes un chercheur agréé.

Article auteur

La littérature ci-dessus a été étudiée, édité et organisée par le Dr Logan, M.D. Dr Logan
Têtise de doctorat de la Case Western Reserve University School of Medicine anda B.S. en biologie moléculaire.

Auteur de journal scientifique

La pratique clinique du Dr Clemmons combine son intérêt pour l'hormone de croissance et l'IGF-1 avec l'évaluation des patients atteints d'hypopituitarisme et des patients atteints de tumeurs hypophysaires hormone de croissance ou de prolactine. Le Dr Clemmons combine la recherche de base de la biomédicale, la recherche clinique et la pratique de l'endocrinologie consultative ainsi que l'éducation clinique. Ses recherches fondamentales consistent à comprendre les mécanismes moléculaires selon les facteurs de croissance de type insuline stimulent la prolifération et la différenciation cellulaire. Dr.Clemmons s'intéresse également à la façon dont les cellules qui subissent des contraintes hyperglycémiques sont aberrantes à la stimulation par ces facteurs de croissance. De plus, il s'intéresse aux mécanismes par lesquels ces facteurs stimulent la différenciation, en particulier dans les ostéoblastes et les cellules vasculaires. Ses études cliniques impliquent de nouvelles méthodes pour inverser l'effet de ces facteurs chez les patients atteints de néphropathie diabétique et de rétinopathie. Dans sa pratique clinique, il combine son intérêt pour l'hormone de croissance et l'IGF-L avec l'évaluation des patients avec l'hypopituitarisme et les patients atteints de tumeurs hypophysaires qui sont une prolactine hormonale de croissance hypersecrete. Chronologie de l'expérience: D: Université de Caroline du Nord, 1974; Stagiaire Andredent: Massachusetts General Hospital, Boston, MA, 1974-1976; Résident: Johnshopkins, Baltimore, MD, 1976-1977; Fellowship Endocrinology: Massachusetts Generalhospital, Boston, MA, 1977-1979; Professeur adjoint de médecine: Université de Northcarolina, 1979-1985: Professeur agrégé de médecine: Université de Caroline du Nord.1985-1990; Professeur de médecine: Université de Caroline du Nord, 1990-1995; Sarahgraham Kenan Professeur de médecine: Université de Caroline du Nord, 1996.2019; Professeur de médecine: Université de Caroline du Nord, 2019-présent.

Le Dr Clemmons est référencé comme l'un des principaux scientifiques impliqués dans la recherche et le développement de LGF-1 DES. En aucun cas, ce médecin / scientifique approuve l'orage de l'achat, de la vente ou de l'utilisation de ce produit pour quelque raison que ce soit. Il n'y a pas de relation d'affiliation, implicite ou autre, entre les gourous peptidiques et ce médecin. La poursuite de citer le médecin est de reconnaître, de reconnaître et de créditer les efforts d'épuisement et de développement menés par les scientifiques qui étudient ce peptide. Dr.Clemmons est répertorié dans [15] sous les citations référencées.

Citations référencées

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3.P. E. Walton, F. R. Dunshea et F. J. Ballard, «Actions in vivo des analogues de LGF avec de mauvaises affinités pour les IGFBP: effets métaboliques et de croissance chez les porcs de différents plans et réactivité GH», Prog. Facteur de croissance Res., Vol.6, n ° 2-4, pp. 385-395,1995.
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6.J. Costales et A. Kolevzon, «Le potentiel thérapeutique de la croissance de la croissance de l'insuline-1 dans les troubles du système nerveux central», Neurosci. Biobehav. Rev., vol. 63.pp.207-222, avril 2016.
7.R.Riikonen, «Facteurs de croissance de type insuline dans la pathogenèse des dizaines de neurologiques chez les enfants», int.j.mol. Sci., Vol.18, n ° 10, sept. 2017.
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15.J Clin Invest. 2004; 113 (1): 25-27.https: //doi.org/10.1172/jc120660.

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