• FOXO4-DRI peptide in aging research
FOX04-DRI 10mg (Proxofim)
X
FOX04-DRI 10mg (Proxofim)

FOX04-DRI 10mg (Proxofim)

Kategori:,

Kontak ke pesanan
Email kami sekarang untuk melakukan pemesanan Anda dengan dukungan 1-on-1. Stok terbatas! Kami menerima Zelle, CashApp, Venmo, transfer bank, dan kripto.

Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik
dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD. (Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)

FOX04-DRI(Retro-Inverso) adalah versi sintetis, sedikit dimodifikasi dari protein FoxO4 standar. Modifikasi memperpanjang waktu paruh protein dan memungkinkannya mengganggu fungsi FoxO4 normal. FoxO4-DRI telah ditunjukkan dalam penelitian untuk mencegah ikatan FoxO4 normal pada p53, sehingga memungkinkan untuk menghilangkan sel-sel tua, peningkatan fungsi organ, dan "usia biologis" jaringan yang lebih muda. FoxO4-DRI berdampak pada pensinyalan insulin, regulasi siklus sel, dan jalur pensinyalan stres oksidatif. FoxO4-DRI adalah peptida penembus sel yang ditunjukkan secara selektif menginduksi apoptosis sel-sel tua sehingga membalikkan efek penuaan dalam penelitian pada hewan.
Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.

Apa itu Foxo4-D-Retro-Inverso (DRI)?

FOXO4 D-Retro-Inverso is identical to the protein product of the FOXO4 gene, but the normal L amino acids have been exchanged for D amino acids. The result is that FOXO4-DRI has reduced susceptibility to normal physiologic clearance mechanisms and thus remains in the body for longer periods of time. The modified protein is still capable, however, of affecting transcription and cellular pathways. In general, the FOXO4-DRI protein interferes with normal FOXO4 function. Of greatest interest in terms of aging and senescence is the ability of FOXO4-DRI to interfere with normal FOXO4 signaling in the cell cycle by preventing the binding of FOXO4 to p53. The p53 protein is an important regulator of progression through the cell cycle as well as programmed cell death (apoptosis). When FOXO4-DRI binds to p53, it prevents FOXO4 from binding and allows p53 to bind to DNA. This, in turn, allows the cell to continue through the process of apoptosis and die. Interestingly, FOXO4-DRI appears tohanyamemiliki efek ini dalam sel -sel tua, sel yang tidak lagi fungsional atau disfungsional sebagai akibat dari penuaan[2]. Dengan menargetkan sel-sel disfungsional ini, FoxO4-DRI membantu menyingkirkan jaringan sel yang tidak lain adalah bobot mati. Ini, pada gilirannya, memungkinkan fungsi jaringan yang lebih baik dan membantu merangsang pertumbuhan dan diferensiasi sel yang lebih muda dan lebih sehat. Hasil bersih adalah fungsi biologis yang lebih baik dan dengan demikian penurunan "usia biologis".

"DRI" Retro Inverso Peptides menjelaskan

Peptida Dri-Retro Inverso menjelaskan peptida retro-inverso adalah peptida linier yang urutan asam amino terbalik dan kiralitas α-pusat dari subunit asam amino juga terbalik. Biasanya, jenis peptida ini dirancang dengan memasukkan asam D-amino dalam urutan terbalik untuk membantu mempertahankan topologi rantai samping yang mirip dengan peptida asam L-amino asli dan membuatnya lebih tahan terhadap degradasi proteolitik. Sinonim lain yang dilaporkan untuk peptida ini dalam literatur ilmiah adalah: peptida retro-inverso, peptida all-D-retro, peptida retro-enantio, analog retro-inverso, analog retro-inverso, turunan retro-inverso, dan isomer retro-inverso. Asam D-amino mewakili gambar cermin konformasi dari asam L-amino alami yang terjadi dalam protein alami yang ada dalam sistem biologis. Peptida yang mengandung asam D-amino memiliki keunggulan dibandingkan peptida yang hanya mengandung asam L-amino. Secara umum, jenis peptida ini kurang rentan terhadap degradasi proteolitik dan memiliki waktu yang lebih efektif ketika digunakan sebagai obat -obatan. Selain itu, penyisipan asam amino D di daerah urutan terpilih sebagai blok urutan yang hanya mengandung asam amino D atau di antara asam L-amino memungkinkan desain obat berbasis peptida yang bioaktif dan memiliki peningkatan bioavailabilitas selain resisten terhadap proteolisis. Selain itu, jika dirancang dengan benar, peptida retro-inverso dapat memiliki karakteristik pengikatan yang mirip dengan L-peptida. Peptida retro-inverso adalah kandidat yang berguna untuk studi interaksi protein-protein dengan merancang peptidomimetik yang meniru bentuk epitop peptida, protein-protein, atau antarmuka protein-peptida. Retro-inverso-peptida adalah alternatif yang menarik untuk L-peptida yang digunakan sebagai obat-obatan. Ini peptida telah dilaporkan untuk memperoleh respons imunogenik yang lebih rendah dibandingkan tol-peptida.
Foxo4-DRI melepaskan p53 dari sekuestrasi fisiologis. Protein p53 kemudian menargetkan sel -sel tua untuk apoptosis. Hasil bersih adalah peningkatan kebugaran jaringan secara keseluruhan dan dengan demikian peningkatan fungsi pada tingkat jaringan dan organ. Fungsi jaringan yang ditingkatkan disebut sebagai pengurangan usia biologis.

Struktur peptida Foxo4-Dri

Sumber:Uniprot Urutan:H-d-leu-d-thr-d-leu-d-arg-d-lys-d-glu-d-d-d-d-d-d-d-d-ser-d-glu-d-d-d-ala-d-gln-d-ser-d-d-d-d-leu-d-glu-d-tal-dal-d-ser-d-gln-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-d-tal-d-d-ser-d-gln-d-d-d-d-d- D-trp-d-ala-d-ala-d-arg-d-arg-d-d-ser-d-gly-d-gly-d-lys-d-arg-d-d-d-d-d-d-d-d-d-arg-d-arg-d-gln-d-arg-d-arg-d-lys-d-lys-d-arg-d-gly-ohFormula Molekul:C228H388N86O64Berat molekul:5358.05Sinonim:Forkhead Box Protein O4, Proxofim, Foxo4a, AFX, AFX1, MLLT7

Penuaan dan penuaan Foxo4-Dri

Hubungan antara FOXO4 dan penuaan itu kompleks dan masih belum sepenuhnya dipahami. Namun, ada bukti bagus yang membantu menjelaskan mekanisme yang dengannya protein memiliki efeknya. Penelitian dalam nematoda yang dipelajari dengan baikC. elegansmenunjukkan bahwa FOXO4 mempengaruhi pensinyalan reseptor faktor pertumbuhan seperti insulin dan dengan demikian kontrol umur seluler, resistensi stres, dan regulasi gen[3]. Tampaknya FOXO4 berinteraksi dengan protein p53 untuk mengatur siklus sel.

Natural FoxO4 sebenarnya melindungi sel -sel tua dengan menjaga p53, regulator siklus sel, diasingkan dan tidak dapat menginduksi apoptosis. Foxo4-DRI mengganggu mekanisme FoxO4/p53 normal dan secara keseluruhan protein terakhir untuk menginduksi apoptosis dalam sel-sel tua. Hasilnya adalah perbaikan hilangnya homeostasis jaringan yang terkait dengan penuaan[4][5]. Para ilmuwan menyebut ini sebagai peremajaan dengan eliminasi terapeutik sel -sel tua. Prosesnya tidak jauh berbeda dari memangkas pohon buah. Dengan menghilangkan cabang yang mati dan rusak (sel -sel tua), energi dialihkan ke bagian pohon yang lebih sehat dan dengan demikian ke produksi dan pertumbuhan buah. Proses yang sama ini terjadi pada tingkat organ dan jaringan ketika sel -sel yang berkontribusi pada fungsi tidak sehat secara keseluruhan dihilangkan, memungkinkan sumber daya untuk difokuskan pada sel -sel yang sehat.

Sumber:Jurnal Biologi Sel

Gambar ini menampilkan faktor -faktor apa yang berkontribusi terhadap penuaan dan apa hasilnya adalah penuaan. Perhatikan bahwa menghilangkan sel tua tidak mengurangi kelelahan sel induk, tetapi dapat memperlambatnya. Namun, itu membantu mengurangi peradangan kronis, pengemudi yang mapan dari sejumlah kondisi seperti penyakit jantung, stroke, dll.

Kerusakan yang tidak dapat diperbaiki, yang berarti kerusakan seluler di luar kemampuan tubuh untuk diperbaiki, adalah salah satu keterbatasan utama untuk rentang kesehatan. Rentang kesehatan, lamanya waktu di mana suatu organisme tetap sehat dan berfungsi secara optimal, umumnya lebih pendek dari umur. Penurunan HealthSpan bermanifestasi sebagai penuaan. Kemampuan untuk memperpanjang rentang kesehatan mungkin tidak menghasilkan lebih banyak tahun yang dijalani, tetapi dapat mengakibatkan hidup selama bertahun -tahun yang diberikan kepada kita dalam kesehatan yang lebih besar dan dengan fungsi yang lebih baik. Dalam model tikus, FOXO4 telah terbukti meningkatkan rentang kesehatan pada tikus tua, yang mengarah pada peningkatan kebugaran, kepadatan bulu, dan fungsi ginjal. Tikus tidak harus hidup lebih lama, tetapi mereka memiliki kesehatan yang lebih besar, bahkan hingga usia tua, yang diterjemahkan menjadi lebih sedikit kecacatan dan lebih sedikit kondisi terkait usia seperti penyakit jantung, disfungsi muskuloskeletal, dll[2].

Gambar yang menunjukkan peningkatan kebugaran, seperti yang ditunjukkan oleh kepadatan bulu, pada tikus yang diobati dengan FoxO4-DRI setelah mengalami agen kemotoxic yang digunakan untuk memodelkan penuaan:

Sumber:PubMed.

Penelitian FOXO4-DRI

1. Pensinyalan insulin

Telah lama dipahami bahwa protein Foxo adalah regulator penting pensinyalan insulin, tetapi mereka bertindak hilir insulin itu sendiri serta faktor pertumbuhan seperti insulin. Penelitian dalam model hewan menunjukkan bahwa Foxo memediasi bahwa efek inhibitor dari insulin dan faktor pertumbuhan seperti insulin pada metabolisme sel, pertumbuhan, diferensiasi, stres oksidatif, dan banyak lagi. Mutasi pada Foxo terhubung dengan perubahan patologis dalam pensinyalan insulin dan perkembangan penyakit metabolisme serta kanker. Pada penderita diabetes, perubahan pensinyalan Foxo menyebabkan hiperglikemia puasa dan hiperlipidemia[6]. Yang terakhir adalah salah satu aspek diabetes yang paling memprihatinkan karena menyebabkan banyak komplikasi penyakit seperti kerusakan ginjal, stroke, serangan jantung, gangguan penyembuhan luka, dan banyak lagi. Kemampuan untuk mengatur pensinyalan FOXO pada diabetes dapat menyediakan metode yang lebih bertarget, lebih efektif untuk mencegah beberapa komplikasi serius dari penyakit ini. Tidak jelas bagaimana Foxo4-DRI mempengaruhi pensinyalan insulin, tetapi diperkirakan bahwa protein dapat meningkatkan efek hilir insulin dengan mengurangi kadar gula darah puasa.

2. Penyakit Jantung

Usia adalah faktor risiko untuk penyakit kardiovaskular. Risiko ini tampaknya dimediasi oleh penurunan aktivitas proteasome di jantung. Proteasom bertanggung jawab untuk menghilangkan protein teroksidasi dan protein lain yang ditandai sel sebagai "rusak" atau disfungsional. Penelitian pada tikus menunjukkan bahwa usia berkorelasi terbalik dengan aktivitas proteasome dan dengan demikian meningkatkan kadar protein yang rusak di dalam jantung[7].

Protein Foxo memediasi aktivitas autophagy dan proteasome. Peningkatan kadar FoxO4 menyebabkan peningkatan aktivitas proteasome dan dengan demikian menurunkan kadar oksidasi dan kerusakan protein dalam jaringan tertentu. Mungkin saja FOXO4-DRI atau variannya dapat digunakan untuk meningkatkan fungsi rumah tangga alami dan dengan demikian mengurangi perubahan terkait usia dalam fungsi kardiovaskular[8].

3. Penyakit neurodegeneratif

Perubahan terkait usia dalam fungsi kognitif memiliki etiologi yang kompleks. Bahkan penyakit yang relatif umum, seperti penyakit Alzheimer, tidak sepenuhnya dipahami oleh komunitas medis. Namun, ada beberapa bukti untuk mendukung gagasan bahwa perubahan dalam aktivitas proteasome dapat menyebabkan atau memperburuk kondisi neurodegeneratif yang mendasari. Tidak jelas apakah gangguan aktivitas proteasome adalah penyebab utama atau kontributor sekunder terhadap penyakit seperti penyakit Alzheimer, tetapi gangguan sistem telah ditemukan di Parkinson, Alzheimer's, Huntington's, dan penyakit prion. Ada juga penurunan fungsi proteasome pada sklerosis lateral amyotrophic (penyakit ALS atau Lou Gehrig)[9].

Tampaknya protein Foxo dimodifikasi dalam sistem saraf pusat, sebuah temuan yang telah membuat para peneliti mengeksplorasi gagasan bahwa protein Foxo eksogen mungkin berguna dalam mengobati atau mencegah gangguan neurodegeneratif. Paling tidak, ada harapan bahwa FoxO4-DRI dan protein Foxo yang dimodifikasi lainnya mungkin berguna dalam memperlambat perkembangan gangguan neurodegeneratif tanpa henti[10].

Ringkasan

FoxO4-DRI telah dengan jelas terbukti meningkatkan apoptosis dalam sel yang telah menjadi tua, yang mengarah ke peningkatan fungsi jaringan dan kesehatan keseluruhan yang lebih baik dalam model hewan. Masih harus dilihat seberapa luas efek FOXO4-DRI, tetapi ada harapan bahwa protein dapat membuka wawasan tentang kondisi terkait usia seperti demensia, penyakit jantung, dan hilangnya fungsi umum yang disebabkan oleh penuaan sel.

FOXO4-DRI exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. FOXO4-DRI for sale at Peptide Gurus is limited to educational and scientific research only, not for human consumption. Only buy FOXO4-DRI if you are a licensed researcher.

Penulis artikel

Literatur di atas diteliti, diedit dan diselenggarakan oleh Dr. Logan, M.D. Dr. Logan memegang gelar doktorCase Western Reserve University School of Medicinedan seorang B.S. dalam biologi molekuler.

Penulis Jurnal Ilmiah

TujuanPeter de Keizer’s group is to unravel the molecular mechanisms that cause cells to become senescent and to identify how these cells drive aging and age-related diseases. The role of senescence in late-stage therapy-resistant cancer is a major component of this research. The research has a strong translational component and a spearpoint of the group is to develop methods to target the deleterious effects of senescent and senescent-like cancer cells, for instance by eliminating them altogether.In 2004, Peter obtained his MSc in Biomolecular Science form Utrecht University. The final part of his training was performed at Harvard Medical School / Massachusetts General Hospital in Boston, USA. Here, he focused on therapy-resistant Glioblastoma, the most lethal form of brain cancer, something which is now on of the focus areas of the group.In 2009, Peter obtained his PhD from UMC Utrecht on the regulation of FOXO proteins under conditions of stress and their role in tumor suppression. Dr. Peter de Keizer is being referenced as one of the leading scientists involved in the research and development of FOXO4-DRI. In no way is this doctor/scientist endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between Peptide Gurus and this doctor. The purpose of citing the doctor is to acknowledge, recognize, and credit the exhaustive research and development efforts conducted by the scientists studying this peptide. Dr. Peter de Keizer is listed in [2] under the referenced citations.

Kutipan yang direferensikan

    W. Liu, Y. Song, J. Wang, H. Xiao, Y. Zhang, and B. Luo, “Dysregulation of FOXO transcription factors in Epstein-Barr virus-associated gastric carcinoma,”Virus Res., p. 197808, Nov. 2019. Baar, Marjolein P, et al. “Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging.”Cell, vol. 169, no. 1, 2017, pp. 132-147.e16, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28340339, 10.1016/j.cell.2017.02.031. A. T.-Y. Chenet al., “Longevity Genes Revealed by Integrative Analysis of Isoform-Specific daf-16/FoxO Mutants of Caenorhabditis elegans,”Genetics, vol. 201, no. 2, pp. 613–629, Oct. 2015. P. Krimpenfort and A. Berns, “Rejuvenation by Therapeutic Elimination of Senescent Cells,”Cell, vol. 169, no. 1, pp. 3–5, 23 2017. “Senescence and aging: Causes, consequences, and therapeutic avenues | JCB.” [Online]. Available: http://jcb.rupress.org/content/217/1/65. [Accessed: 17-Nov-2019]. S. Lee and H. H. Dong, “FoxO integration of insulin signaling with glucose and lipid metabolism,”J. Endocrinol., vol. 233, no. 2, pp. R67–R79, 2017. A.-L. Bulteau, L. I. Szweda, and B. Friguet, “Age-dependent declines in proteasome activity in the heart,”Arch. Biochem. Biophys., vol. 397, no. 2, pp. 298–304, Jan. 2002. G. Murtaza, A. K. Khan, R. Rashid, S. Muneer, S. M. F. Hasan, and J. Chen, “FOXO Transcriptional Factors and Long-Term Living,”Oxid. Med. Cell. Longev., vol. 2017, 2017. A. Ciechanover and P. Brundin, “The ubiquitin proteasome system in neurodegenerative diseases: sometimes the chicken, sometimes the egg,”Neuron, vol. 40, no. 2, pp. 427–446, Oct. 2003. W. Huet al., “Roles of forkhead box O (FoxO) transcription factors in neurodegenerative diseases: A panoramic view,”Prog. Neurobiol., vol. 181, p. 101645, Oct. 2019.
Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informasi dan pendidikan.Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.

Meminta pertanyaan

Tentang kami

Peptidegurus adalah pemasok terkemuka peptida penelitian buatan Amerika, menawarkan produk berkualitas tinggi dengan harga kompetitif. Dengan fokus pada keunggulan dan layanan pelanggan, mereka memastikan proses pemesanan yang aman dan nyaman dengan pengiriman global.

Permintaan Penawaran

  • Guru peptida
  • info@peptidegurus.com
  • Glendale, itu, AS
  • KONTAK

    Meminta pertanyaan