Email kami sekarang untuk melakukan pemesanan Anda dengan dukungan 1-on-1. Stok terbatas! Kami menerima Zelle, CashApp, Venmo, transfer bank, dan kripto.
Bebas (1) 30 mL air bakteriostatik dengan pesanan yang memenuhi syarat$ 500 USD.
(Tidak termasuk produk kapsul, peptida kosmetik, kode promo dan pengiriman)
Peptida yang diturunkan mitokondria MOTS-C mempromosikan homeostasis metabolik dan umur panjang, meningkatkan kapasitas olahraga, mengurangi obesitas, resistensi insulin dan proses penyakit lainnya seperti osteoporosis.
Penggunaan Produk:Produk ini dimaksudkan sebagai bahan kimia penelitian saja.Penunjukan ini memungkinkan penggunaan bahan kimia penelitian secara ketat hanya untuk pengujian in vitro dan eksperimen laboratorium saja. Semua informasi produk yang tersedia di situs web ini hanya untuk tujuan pendidikan. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum. Produk ini hanya boleh ditangani oleh profesional berlisensi dan berkualifikasi. Produk ini bukan obat, makanan, atau kosmetik dan mungkin tidak disalahgunakan, disalahgunakan, atau disesatkan sebagai obat, makanan atau kosmetik.
Tinjauan MOTS-C
MOTS-C adalah peptida pendek yang dikodekan dalam genom mitokondria dan anggota kelompok yang lebih besar dari peptida turunan mitokondria (MDP). MDP baru -baru ini ditemukan sebagai hormon bioaktif yang memainkan peran penting dalam komunikasi mitokondria dan regulasi energi. Awalnya dianggap terkait dengan mitokondria saja, penelitian baru telah mengungkapkan bahwa banyak MDP aktif dalam inti sel dan bahwa beberapa bahkan masuk ke aliran darah untuk memiliki efek sistemik. MOTS-C adalah MDP yang baru diidentifikasi yang, sampai saat ini, telah ditemukan memainkan peran penting dalam metabolisme, regulasi berat badan, kapasitas olahraga, umur panjang, dan bahkan proses yang mengarah ke negara-negara penyakit seperti osteoporosis. MOTS-C telah ditemukan dalam nukleus sel serta dalam sirkulasi umum, menjadikannya hormon alami bonafide. Peptida telah ditargetkan untuk penelitian intensif dalam lima tahun terakhir karena potensi terapeutiknya.
Struktur MOTS-C
MOTS-C Structure, De BQUB17-JHolguera – Trabajo propio, CC BY-SA 4.0
Source:WikipediaUrutan:Met-arg-trp-gln-glu-met-gly-tyr-ele-phe-tyr-pro-arg-lampuFormula Molekul:C101H152N28HAI22S2Berat molekul:2174.64 g/molPubchem Sid: 255386757
Nomor CAS:1627580-64-6Sinonim:Bingkai bacaan terbuka mitokondria dari 12S rRNA-C, MT-RNR1
Penelitian MOTS-C
Metabolisme otot
Penelitian pada tikus menunjukkan MOTS-C dapat membalikkan resistensi insulin yang bergantung pada usia pada otot, sehingga meningkatkan penyerapan otot glukosa. Ini melakukan ini dengan meningkatkan respons otot rangka terhadap aktivasi AMPK, yang pada gilirannya meningkatkan ekspresi transporter glukosa[1]. Penting untuk dicatat bahwa aktivasi ini tidak tergantung pada jalur insulin dan dengan demikian menawarkan cara alternatif untuk meningkatkan penyerapan glukosa oleh otot ketika insulin tidak efektif atau dalam jumlah yang tidak memadai. Hasil bersihnya adalah peningkatan fungsi otot, peningkatan pertumbuhan otot, dan penurunan resistensi insulin fungsional.
Metabolisme gemuk
Penelitian pada tikus telah menunjukkan bahwa kadar estrogen yang rendah menyebabkan peningkatan massa lemak dan disfungsi jaringan adiposa normal. Skenario ini meningkatkan risiko mengembangkan resistensi insulin dan, kemudian, risiko pengembangan diabetes. Namun, melengkapi tikus dengan MOTS-C meningkatkan fungsi lemak coklat dan mengurangi akumulasi jaringan adiposa. Juga tampak bahwa peptida mencegah disfungsi adiposa dan peradangan adiposa yang biasanya mendahului resistensi insulin[2].
It appears that at least part of the influence that MOTS-c has on fat metabolism is mediated through activation of the AMPK pathway. This well-defined pathway is turned on when cellular energy levels are low and it drives the uptake of both glucose and fatty acids by cells for metabolism. It is also the pathway that is activated in ketogenic diets, like the Atkin’s diet, which promote fat metabolism while protecting lean body mass. MOTS-c targets the methionine-folate cycle, increases AICAR levels, and activates AMPK.
New research suggests that MOTS-c can actually leave the mitochondria and make its way to the nucleus where the peptide can affect nuclear gene expression. Following metabolic stress, MOTS-c has been shown to regulate nuclear genes involved in glucose restriction and antioxidant responses[3].
MOTS-c has effects in both the mitochondria and the nucleus.
Source:Metabolisme selBukti dari tikus menunjukkan bahwa MOTS-C, khususnya dalam pengaturan obesitas, adalah regulator penting dari metabolisme sphingolipid, monoacylglycerol, dan dicarboxylate. Dengan meregulasi jalur ini dan meningkatkan beta-oksidasi, MOTS-C tampaknya mencegah akumulasi lemak[4]. Beberapa efek ini hampir pasti dimediasi melalui aksi MOTS-C di dalam nukleus. Penelitian tentang MOTS-C telah menyebabkan hipotesis baru tentang deposisi lemak dan resistensi insulin yang mendapatkan daya tarik dalam komunitas ilmiah dan dapat menawarkan cara baru untuk campur tangan dalam patofisiologi obesitas dan diabetes. Tampaknya disregulasi metabolisme lemak dalam mitokondria dapat menyebabkan kurangnya oksidasi lemak. Hal ini menyebabkan kadar lemak yang lebih tinggi dan dengan demikian memaksa tubuh untuk meningkatkan kadar insulin dalam upaya untuk membersihkan lipid dari aliran darah. Konsekuensi dari tindakan ini adalah peningkatan deposisi lemak dan perubahan homeostatik dalam tubuh karena beradaptasi dengan (dan menjadi resisten terhadap) tingkat insulin yang lebih tinggi secara kronis[5].
MOTS-c supplementation in rats prevents mitochondrial dysfunction and prevents the accumulation of fat even in the setting of a high-fat diet.
Source:Metabolisme sel
Sensitivitas insulin
Penelitian mengukur kadar MOTS-C pada individu yang sensitif terhadap insulin dan resisten insulin telah menunjukkan bahwa protein ini dikaitkan dengan sensitivitas insulin hanya pada individu tanpa lemak. Dengan kata lain, MOTS-C tampaknya penting dalam patogenesis ketidakpekaan insulin, tetapi tidak dalam pemeliharaan kondisi tersebut[6]. Para ilmuwan berspekulasi bahwa peptida mungkin cara yang berguna untuk memantau individu lean pra-diabetes dan bahwa perubahan kadar MOTS-C dapat bertindak sebagai tanda peringatan dini tentang potensi ketidakpekaan insulin. Suplementasi dengan MOTS-C dalam pengaturan ini dapat membantu mencegah resistensi insulin dan dengan demikian perkembangan diabetes. Penelitian pada tikus sejauh ini telah menjanjikan, tetapi lebih banyak pekerjaan diperlukan untuk memahami dampak penuh dari MOTS-C pada regulasi insulin.
Osteoporosis
MOTS-C tampaknya memainkan peran dalam sintesis kolagen tipe I oleh osteoblas di tulang. Penelitian dalam garis sel osteoblas menunjukkan bahwa MOTS-C mengatur jalur TGF-Beta/SMAD yang bertanggung jawab atas kesehatan dan kelangsungan hidup osteoblas. Dengan mempromosikan kelangsungan hidup osteoblas, MOTS-C membantu meningkatkan sintesis kolagen tipe I dan oleh karena itu kekuatan dan integritas tulang[7].
Additional research in osteoporosis has revealed that MOTS-c promotes the differentiation of bone marrow stem cells via the same TGF-beta/SMAD pathway. In the study, this directly led to increased osteogenesis (formation of new bone)[8]. Dengan demikian, tidak hanya MOTS-C melindungi osteoblas dan mempromosikan kelangsungan hidup mereka, tetapi juga mempromosikan perkembangan mereka dari sel induk.
Umur panjang
Penelitian tentang MOTS-C telah mengidentifikasi perubahan spesifik dalam peptida yang terkait dengan umur panjang pada populasi manusia tertentu, seperti Jepang. Perubahan gen MOTS-C, dalam hal ini, mengarah pada substitusi residu glutamat untuk lisin yang biasanya ditemukan pada posisi 14 protein. Tidak jelas bagaimana perubahan ini mempengaruhi aspek fungsional protein, tetapi itu hampir pasti karena glutamat memiliki sifat yang sangat berbeda dari lisin dan dengan demikian akan mengubah struktur dan fungsi gen MOTS-C. Diperlukan lebih banyak penelitian untuk memahami bagaimana perubahan ini mempengaruhi fungsi, tetapi ditemukan secara eksklusif pada orang -orang dengan keturunan Asia timur laut dan dianggap memainkan peran dalam umur panjang luar biasa yang terlihat pada populasi ini[9].
According to Dr. Changhan David Lee, a researcher at the School of Gerontology at USC Leonard Davis, mitochondrial biology holds the keep to extending both lifespan and healthspan in humans. The mitochondria, being the single most important metabolic organelle, is “strongly implicated in aging and age-related diseases.” Until now, dietary restriction offered the only reliable means of affecting mitochondrial function and thus longevity. Peptides like MOTS-c, however, may make it possible to directly impact mitochondrial function in a more profound way.
Kesehatan jantung
Penelitian mengukur kadar MOTS-C pada manusia yang menjalani angiografi koroner telah mengungkapkan bahwa pasien dengan kadar MOTS-C yang lebih rendah dalam darah memiliki tingkat disfungsi sel endotel yang lebih tinggi. Sel -sel endotel melapisi bagian dalam pembuluh darah dan merupakan bagian integral dari regulasi tekanan darah, pembekuan darah, dan pembentukan plak. Penelitian tambahan pada tikus menunjukkan bahwa sementara MOTS-C tidak secara langsung mempengaruhi respon pembuluh darah, itu memadam sel endotel terhadap efek molekul pensinyalan lainnya, seperti asetilkolin. Tambahan tikus dengan mots-c telah terbukti meningkatkan fungsi endotel dan meningkatkan fungsi pembuluh darah mikrovaskuler dan epikardial[10].
MOTS-c is not alone among mitochondria-derived peptides (MDPs) in affecting heart health. Research suggests that at least three MDPs play roles in protecting cardiac cells against stress and inflammation. There is good reason to believe that MDP dysregulation is also an important factor in the development of cardiovascular disease. The peptides may even be important factors in reperfusion injury and, as pointed out above, in endothelial function[11].
MOTS-c exhibits minimal side effects, low oral and excellent subcutaneous bioavailability in mice. Per kg dosage in mice does not scale to humans. MOTS-c for sale atGuru peptidaterbatas hanya pada penelitian pendidikan dan ilmiah, bukan untuk konsumsi manusia. Hanya beli mots-c jika Anda seorang peneliti berlisensi.
Dr. Boe Boe Boe, Kontributor untuk “MOTS-C: Peptida yang diturunkan dari mitokondria yang mengatur metabolisme otot dan lemak,” dan “peptida mitokondria yang dikodekan MOTS-C mentranslokasi ke nukleus untuk mengatur ekspresi gen nuklir sebagai respons terhadap stres metabolik,” adalah peneliti di sekolah Gerontologi di US di US di US di US.Cohen Pinches, MD, is the dean of the USC Leonard Davis School of Gerontology, executive director of the Ethel Percy Andrus Gerontology Center, and holder of the William and Sylvia Kugel Dean’s Chair in Gerontology. He is an expert in the study of mitochondrial peptides and their possible therapeutic benefits for diabetes, Alzheimer’s, and other diseases related to aging.Cohen’s current research focus is on the emerging science of mitochondria-derived peptides, which he discovered. These peptides include humanin, a 24-amino acid peptide encoded from the mt-16S-rRNA. It is a novel, centrally acting insulin sensitizer and metaboloprotective factor representing a new therapeutic and diagnostic target in diabetes and related disease. Other mitochondrial peptides of interest include MOTS-c, a second peptide encoded from a small ORF in the 12S region of the mitochondrial chromosome that has potent anti-diabetes and anti-obesity effect and acts as an exercise-mimetic, and SHLP2, a peptide encoded from the light strand of the mt-16S-rRNA region whose levels correlate with prostate cancer.
Dr. Changhan David Lee and Dr. Pinchas Cohen are being referenced as leading scientists involved in the research and development of Humanin. In no way are these doctors/scientists endorsing or advocating the purchase, sale, or use of this product for any reason. There is no affiliation or relationship, implied or otherwise, between
Guru peptidadan dokter -dokter ini. Tujuan dari mengutip para dokter adalah untuk mengakui, mengakui, dan menghargai upaya penelitian dan pengembangan yang dilakukan oleh para ilmuwan yang mempelajari peptida ini. Changhan David Lee terdaftar dalam [1] [3] Dr. Pinchas Cohen terdaftar di [9] di bawah kutipan yang dirujuk.
Kutipan yang direferensikan
C. Lee, K. H. Kim, and P. Cohen, “MOTS-c: A novel mitochondrial-derived peptide regulating muscle and fat metabolism,” Free Radic. Biol. Med., vol. 100, pp. 182–187, Nov. 2016. [PMC]
H. Lu et al., “MOTS-c peptide regulates adipose homeostasis to prevent ovariectomy-induced metabolic dysfunction,” J. Mol. Med. Berl. Ger., vol. 97, no. 4, pp. 473–485, Apr. 2019. [PubMed]
K. H. Kim, J. M. Son, B. A. Benayoun, and C. Lee, “The Mitochondrial-Encoded Peptide MOTS-c Translocates to the Nucleus to Regulate Nuclear Gene Expression in Response to Metabolic Stress,” Cell Metab., vol. 28, no. 3, pp. 516-524.e7, Sep. 2018. [PMC]
S.-J. Kim et al., “The mitochondrial-derived peptide MOTS-c is a regulator of plasma metabolites and enhances insulin sensitivity,” Physiol. Rep., vol. 7, no. 13, p. e14171, Jul. 2019. [PubMed]
R. Crescenzo, F. Bianco, A. Mazzoli, A. Giacco, G. Liverini, and S. Iossa, “A possible link between hepatic mitochondrial dysfunction and diet-induced insulin resistance,” Eur. J. Nutr., vol. 55, no. 1, pp. 1–6, Feb. 2016. [BMJ]
L. R. Cataldo, R. Fernández-Verdejo, J. L. Santos, and J. E. Galgani, “Plasma MOTS-c levels are associated with insulin sensitivity in lean but not in obese individuals,” J. Investig. Med., vol. 66, no. 6, pp. 1019–1022, Aug. 2018. [PubMed]
N. Che et al., “MOTS-c improves osteoporosis by promoting the synthesis of type I collagen in osteoblasts via TGF-β/SMAD signaling pathway,” Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., vol. 23, no. 8, pp. 3183–3189, Apr. 2019. [PubMed]
B.-T. Hu and W.-Z. Chen, “MOTS-c improves osteoporosis by promoting osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells via TGF-β/Smad pathway,” Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., vol. 22, no. 21, pp. 7156–7163, Nov. 2018. [PubMed]
N. Fuku et al., “The mitochondrial-derived peptide MOTS-c: A player in exceptional longevity?,” Aging Cell, vol. 14, Aug. 2015. [Research Gate]
Q. Qin et al., “Downregulation of circulating MOTS-c levels in patients with coronary endothelial dysfunction,” Int. J. Cardiol., vol. 254, pp. 23–27, 01 2018. [PubMed]
Y. Yang et al., “The role of mitochondria-derived peptides in cardiovascular disease: Recent updates,” Biomed. Pharmacother. Biomedecine Pharmacother., vol. 117, p. 109075, Jun. 2019. [PubMed]Semua artikel dan informasi produk yang disediakan di situs web ini hanya untuk tujuan informasi dan pendidikan.Produk yang ditawarkan di situs web ini dilengkapi hanya untuk studi in-vitro. Studi in-vitro (Latin: dalam kaca) dilakukan di luar tubuh. Produk -produk ini bukan obat -obatan atau obat -obatan dan belum disetujui oleh FDA untuk mencegah, mengobati atau menyembuhkan kondisi medis, penyakit atau penyakit apa pun. Pengenalan tubuh dalam bentuk apa pun ke dalam manusia atau hewan dilarang secara ketat oleh hukum.
Peptidegurus adalah pemasok terkemuka peptida penelitian buatan Amerika, menawarkan produk berkualitas tinggi dengan harga kompetitif. Dengan fokus pada keunggulan dan layanan pelanggan, mereka memastikan proses pemesanan yang aman dan nyaman dengan pengiriman global.
