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Mod GRF, GHRP-2 10MG (BLEND)

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Gli agonisti del recettore del secretagogo dell'ormone della crescita (GHSR) come GHRP-2 sono ben noti per la loro capacità di produrre grandi picchi di Ghlevels. Questi picchi, pur fornendo una serie di benefici interessanti e importanti nei modelli animali, sono anche schierati perché la vita di la maggior parte degli agonisti GHSR è relativamente breve, per ottenere aumenti di livello di GH a lungo termine, è possibile utilizzare un GRF simpatico analogico GHRH. Ciò fornisce un aumento a lungo termine dei livelli di GH sia basali che di picco, ma in nessun luogo vicino al tipo di picco di GH che fornisce gli agonisti di AGHSR. Inoltre, i modelli animali mostrano che gli analoghi GHRH sono suscettibili all'interferenza della somatostatina, il che può compensare gli aumenti dei livelli di GH.
Per ottenere il meglio da entrambi i mondi, viene intrapresa la ricerca sulla combinazione di agonisti GHSR e analoghi GHRH. Una combinazione particolare per la ricerca di una ricerca è modificata con GRF con GHRP-2 [4]. La sinergia fornisce un aumento dei livelli basali e di picco di GH come picchi ben welfasured che aumentano i benefici di entrambi i peptidi in modi che semplicemente aumentare l'uno o l'altro non possono
Il risultato netto della combinazione di questi peptidi è un miglioramento del rilascio di GH e spostati sostanziali nel metabolismo lontano dalla deposizione di grasso. La massa corporea di lele viene aumentata sostanzialmente, i livelli di insulina diminuiscono e la glicemia diventa più requlatal2i-4. C'è anche un evidente mostra che entrambi i peptidi, ma in particolare l'iPamorelin, possono aiutare a migliorare la densità minerale ossea e la salute delle ossa.

Sull'autore
Ricerca di L. Edmiston, M.D. per Guru peptidici. L. Edmiston ha conseguito un M.D. dalla Western Reserve University School of Medicine e un B.S. in biologia molecolare.

JournalAuth scientifico
Il Dr. Jan Lzdebski è stato elencato come chimico degno di nota, ricercatore di Marguis che è. Ha raggiunto un Master of Science di University Warsaw, Polonia, 1959 ed è adulto di filosofia, Università Warsaw, Polonia, 1965, insieme a un dottore di Science University Warsaw, Polonia, 1979. Ha studiato come il GRF 1-29 sia più resistente degrado toenzimatico e come ciò influisce sulla sua emivita.
Il Dr. Jan Lzdebski viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di GRF 1-29. Questo medico/scienziato che approva ora l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non esiste un rapporto di affiliazione, implicito o meno, tra i guru peptidici e questo medico. L'uso di citare il medico è di riconoscere, riconciliare e accreditare gli sforzi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide. Drjan Lzdebski è elencato in [7] sotto le citazioni di riferimento.

Risorse
[1] M.Waelbroeck, P.Robberecht, D.H. Coy, J.-C. Camus. P. D. Neef. e J.Christophe, “Interazione del fattore di rilascio dell'ormone della crescita (GRF) e 14 grfanalog con recettori del peptide intestinale vasoattivo (VLP) del pancreas di ratto. Vol.116, n. 6, pp.2643-2649, giugno 1985. [PubMed]
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[4] D.E.Beck, W.B.Sweeney, M.D.McCarter e LPAMENALIN 201 Gruppo di studio. Studio di prove di prova, randomizzato, controllato, controllato, ILEUS PROCROSTIVE, randomizzato, controllato, di prova del concetto della grelina per la gestione dell'ileo postoperatorio nei pazienti di resezione Bowe, int. J.Colorectal Dis., Vol.29, No.12, pp.1527-1534, dicembre 2014. [PubMed]
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[7] Lzdebski, J., et al. "Potenti analoghi HGH-RH resistenti alla tripsina." Journal of Peptide Gurus: una pubblicazione ufficiale della European Peptide Society [Semantics Scholar]

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