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Pancragen (Bioregulator) peptide
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Pancragen (Bioregulator) peptide

Pancragen 20mg (bioregolatore)

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Pancragen è un bioregolatore tetrapeptide presente in natura che ha effetti primari sul pancreas. La ricerca di pancragen ha dimostrato di aiutare a controllare la glicemia, migliorare la funzione endocrina del pancreas, regolare l'espressione della melatonina e ridurre l'incidenza e l'entità della sindrome metabolica. È stato studiato ed è di interesse per il trattamento sia del diabete che degli effetti metabolici dell'invecchiamento. Pancragen può essere pensato come un peptide anti-invecchiamento per il pancreas.

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Pancragen

Pancragen è un bioregolatore tetrapeptide presente in natura che, come suggerisce il nome, ha effetti primari sul pancreas. Da non confondere con il test del pancangen a base di DNA, il pancangen ha dimostrato di aiutare a controllare la glicemia, migliorare la funzione endocrina del pancreas, regolare l'espressione della melatonina e ridurre l'incidenza e l'entità della sindrome metabolica. È stato studiato ed è di interesse per il trattamento sia del diabete che degli effetti metabolici dell'invecchiamento. In una certa misura, il pancangen può essere pensato come un peptide anti-invecchiamento per il pancreas.

Struttura del pancragen

Sequenza di aminoacidi:Lys-Glu-Asp-TRP (KEDW)
Formula molecolare:C26H36N6O9Peso molecolare:576,25 g/mol
Pubchem cid: 68452887
Sinonimi:Schembl5491754

MoleculeFonte:Peppraw

Pancragen e invecchiamento

La ricerca sulle cellule pancreatiche mostra che il pancragen stimola l'espressione di una serie di fattori di differenziazione che controllano la crescita delle cellule acinar e isole delle cellule di Langerhans. Questi ultimi sono responsabili dell'insulina e del glucagone [1]. Sebbene questo possa non sembrare un effetto anti-invecchiamento, dovrebbe essere chiaro che il ripristino di una crescita e della differenziazione migliorate è una caratteristica di tessuti giovani e sani. Il miglioramento di questi parametri, in particolare nei tessuti più anziani, è fondamentalmente un effetto anti-invecchiamento. Durante tutto il resto delle sezioni di pancragen, si manifesteranno ulteriori ragioni per la sua classificazione come peptide anti-invecchiamento. In particolare, la sua capacità di cambiare la regolazione epigenetica del DNA per migliorare l'espressione genica è una delle indicazioni più chiare che i pancragen possono riportare indietro l'orologio sul DNA per promuovere la funzione più in linea con i giovani.

Disturbi del pancrogen e metabolici

Sostenendo ulteriormente l'idea che Pancragen sia un peptide anti-invecchiamento sono i suoi effetti sui disturbi metabolici. La ricerca mostra che la disregolazione metabolica negli anziani è almeno parzialmente causata dai cambiamenti nella secrezione di melatonina durante il sonno. Questa carenza di melatonina sembra essere causata da cambiamenti nei livelli di insulina, suggerendo che la perdita di funzionalità di insulina, sia nella malattia che a causa della vecchiaia, può essere responsabile dei cambiamenti nella secrezione di melatonina, che è quindi responsabile di alcuni degli altri sintomi della sindrome metabolica [2].

Sulla base della linea di pensiero sopra, è ovvio che la somministrazione di pancangen, che aiuta a normalizzare la secrezione di insulina, potrebbe ridurre ulteriormente i sintomi della sindrome metabolica normalizzando la secrezione di melatonina. In effetti, questo è esattamente ciò che rivela la ricerca. La somministrazione di pancragen diminuisce i livelli di glucosio ma riduce anche le concentrazioni plasmatiche di insulina e l'indice di resistenza all'insulina che sono forti indicazioni che il pancragen sta avendo un effetto diretto sulla segnalazione della melatonina [2].

Sia la melatonina esogena che endogena inibiscono i meccanismi patofisiologici della sindrome metabolica e normalizzano il metabolismo [3]. La ricerca mostra che i recettori della melatonina esistono nel pancrease in cui servono a modulare l'insulina e il glucagone in modo diurno (sensibile alla luce del giorno) [4]. Esistono molte nuove ricerche incentrate su come le interruzioni nella segnalazione della melatonina siano collegate allo sviluppo del diabete di tipo 2 e della sindrome metabolica.

Se la melatonina colpisce il pancreas, allora è ovvio che esiste probabilmente un meccanismo di feedback attraverso il quale il glucagone e l'insulina segnalano la ghiandola pineale se aumentare o ridurre il rilascio di melatonina. In effetti, questo circuito di feedback esiste e, nel diabete di tipo 2, sembra essere responsabile degli effetti metabolici aggiuntivi che si presentano in questa versione della malattia che sono meno comuni nel diabete di tipo 1. Ciò spiegherebbe perché la capacità di Pancragen di regolare la secrezione di insulina del pancreas ha anche effetti benefici su altri sintomi della sindrome metabolica.

Pancragen FigureFonte:Pubch

Pancragen e diabete

Naturalmente, l'uso più ovvio per il pancragen è nel trattamento di diabete, iperinsulinemia e livelli elevati di glicemia. La ricerca nelle scimmie rhesus che confronta il pancangene e il glimepiride (un farmaco ampiamente usato per abbassare la glicemia) rivela che mentre entrambi i composti possono ridurre i livelli di zucchero nel sangue alle baseline normali, solo il pancangen normalizza i livelli di insulina e i livelli di C-peptide [5] [6]. Ciò suggerirebbe che il pancragen sta avendo un effetto più fisiologico, colpendo al centro di ciò che provoca elevata zucchero nel sangue e correggere il problema a un livello più fondamentale.

La ricerca nelle vecchie scimmie mostra che i livelli di insulina plasmatica, peptide e glucosio plasmatico entro 10 giorni e che l'effetto dura, almeno in parte, fino a 3 settimane [7], [8]. Ciò suggerisce che i pancragen potrebbero essere utili per ripristinare la funzione pancreatica negli individui anziani o mantenerla mentre invecchiamo. Ciò può aiutare a normalizzare il sistema metabolico e ridurre l'impatto di tutto, dall'osteoporosi alla demenza.

Ulteriori ricerche nelle colture cellulari mostrano che il pancragen aumenta l'espressione delle metalloproteinasi della matrice MMP2 e MMP9. Aumenta anche l'espressione della serotonina, della glicoproteina CD79Alpha e della proteina anti-apoptotica MCL1, riducendo i livelli della proteina pro-apoptotica p53. Inoltre, i livelli di marcatori di proliferazione PCNA e Ki67 sono aumentati. Vasili Ashapkin, autore del libro di testoMetilazione del DNA nelle pianteE il collaboratore con Vladimir Khavinson, sottolinea che questi risultati indicano collettivamente che il pancragen attiva l'espressione delle molecole di segnalazione associate ad una maggiore differenziazione e funzionalità delle cellule di isole pancreatiche [9], [10]. Questi effetti possono essere spiegati solo da un ampio meccanismo funzionale come l'alterazione diretta dell'espressione del DNA e dei modelli di condensa. In altre parole, Pancragen sta probabilmente lavorando a un livello molto fondamentale all'interno del DNA per alterare l'espressione di più geni.

Pancragen e sistema vascolare

Una delle conseguenze più gravi del diabete è sulla funzione di piccoli vasi sanguigni chiamati capillari. Livelli elevati di glucosio causano prima perdite questi capillari e poi morire come le cellule che li inventano, chiamati cellule endoteliali, diventano disfunzionali e poi muoiono. Molte delle conseguenze a lungo termine del diabete come malattie cardiache, malattie renali, disfunzione erettile e perdita di arto derivano da danni e perdita di capillari.

La ricerca su pancragen mostra che aiuta a normalizzare l'adesione dell'endotelio capillare mesenterico [11]. Questi risultati suggeriscono che il pancango potrebbe proteggere l'endotelio da alcuni degli effetti del diabete, aiutando così a evitare le conseguenze a lungo termine della malattia.

Pancragen e sistema vascolare

Una delle conseguenze più gravi del diabete è sulla funzione di piccoli vasi sanguigni chiamati capillari. Livelli elevati di glucosio causano prima perdite questi capillari e poi morire come le cellule che li inventano, chiamati cellule endoteliali, diventano disfunzionali e poi muoiono. Molte delle conseguenze a lungo termine del diabete come malattie cardiache, malattie renali, disfunzione erettile e perdita di arto derivano da danni e perdita di capillari.

Autore dell'articolo

La letteratura di cui sopra è stata studiata, modificata e organizzata dal Dr. E. Logan, M.D. Dr. E. Logan ha conseguito una laurea in dottoratoCase Western Reserve University School of Medicinee un B.S. in biologia molecolare.

Autore della rivista scientifica

Vladimir Khavinsonè professore, presidente della regione europea dell'Associazione internazionale di gerontologia e geriatria; Membro delAccademie russe e ucraine delle scienze mediche; Gerontologo principale del Comitato sanitario del governo di Saint Petersburg, Russia; Direttore del Saint Petersburg Institute of Bioregolation and Gerontology; Vicepresidente della società gerontologica delAccademia delle scienze russe; Capo del presidente della gerontologia e della geriatria dell'Università medica statale di Therath-Western, ST-PETERSBURG; Colonnello di Medical Service (URSS, Russia), in pensione.PeptideBioragolatori e per lo sviluppo della terapia peptidica bioregolatrice. È impegnato nello studio del ruolo dei peptidi nella regolazione dei meccanismi dell'invecchiamento. Il suo principale campo di azioni è la progettazione, gli studi pre-clinici e clinici di nuovo peptidegeroprotettori. Un'indagine di 40 anni ha comportato una moltitudine di metodi di applicazione dei bioregolatori peptidici per rallentare il processo di invecchiamento e aumentare la durata della vita umana. Sei prodotti farmaceutici a base di peptidi e 64 integratori alimentari peptidici sono stati introdotti nella pratica clinica da V. Khavinson. È autore di 196 brevetti (russo e internazionale) e di 775 pubblicazioni scientifiche. I suoi risultati importanti sono presentati in due libri: "peptidi e invecchiamento" (Nel, 2002) e "Aspetti gerontologici del genoma della regolamentazione del genoma". Il Consiglio accademico guidato da V. Khavinson ha sorvegliato oltre 200 dottorandi. e tesi di dottorato provenienti da molti paesi diversi.

Il Prof. Vladimir Khavinson viene citato come uno dei principali scienziati coinvolti nella ricerca e nello sviluppo di pancangen. Questo medico/scienziato che approva o sostiene l'acquisto, la vendita o l'uso di questo prodotto per qualsiasi motivo. Non c'è affiliazione o relazione, implicita o altro, tra

Guru peptidicie questo dottore. Lo scopo di citare il medico è di riconoscere, riconoscere e accreditare gli sforzi esaustivi di ricerca e sviluppo condotti dagli scienziati che studiano questo peptide.

Citazioni di riferimento

  1. V. K. Khavinsonet al., "Effetti dei pancragen sulla differenziazione delle cellule pancreatiche durante il loro invecchiamento",Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 154, n. 4, pagg. 501–504, febbraio 2013, doi: 10.1007/s10517-013-1987-6.
  2. O. V. Korkushko, V. K. Khavinson, V. B. Shatilo, I. A. Antonyk-Sheglova e E. V. Bongarenko, "Prospettive di usare pancragen per la correzione dei disturbi metabolici negli anziani", "Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 151, n. 4, pagg. 454–456, agosto 2011, doi: 10.1007/s10517-011-1354-4.
  3. S. I. Rapoport, A. I. Molchanov, V. Golichenkov, O. V. Burlakova, E. S. Suprunenko ed E. Savchenko, "[Sindrome metabolica e melaatonina],"Clin. Con. (Moschea.), vol. 91, n. 11, pagg. 8–14, 2013.
  4. E. Peschke, I. Bähr ed E. Mühlbauer, "Isole di melatonina e pancreas: fianchi di interrelazione tra melatonina, insulina e glucagone",Int. J. Mol. Sci., vol. 14, n. 4, pp. 6981–7015, marzo 2013, doi: 10.3390/IJMS14046981.
  5. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. E. Oganyan, A. A. Vengerin e V. K. Khavinson, "[Correzione della ridotta tolleranza al glucosio usando tetrapeptide (pancragen) nelle vecchie scimmie rhesus femminili],"Adv. Gerontolo. Uspekhi Gerontol., vol. 28, n. 3, pagg. 579–585, 2015.
  6. V. K. Khavinson, M. M.-G. Gapparov, N. E. Shanova, A. V. Vasilyev e G. A. Ryzhak, "Studio sull'attività biologica del tetrapeptide endogeno Lys-Glu-Asp-TRP-NH2,"Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 149, n. 3, pagg. 351–353, settembre 2010, doi: 10.1007/s10517-010-010-0944-x.
  7. N. D. Goncharova, L. G. Ivanova, T. é. Oganian, A. A. Vengerin e V. K. Khavinson, "[Impatto del pancragen tetrapeptide sulla funzione endocrina del pancreas nelle vecchie scimmie]",Adv. Gerontolo. Uspekhi Gerontol., vol. 27, n. 4, pagg. 662–667, 2014.
  8. I. M. Kvetnoi, A. P. Ryzhak, I. N. Kostyuchek e Y. A. Tafeev, "Effetto del pancragene tetrapeptidico sulla morfologia funzionale del pancreas nei ratti con diabete mellito sperimentale", ","Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 143, n. 3, pagg. 368–371, marzo 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0114-y.
  9. V. K. Khavinsonet al., "[Il tetrapeptide stimola l'attività funzionale delle cellule pancreatiche nell'invecchiamento]",Adv. Gerontolo. Uspekhi Gerontol., vol. 25, n. 4, pagg. 680–684, 2012.
  10. V. V. Ashapkin, N. S. Linkova, V. K. Khavinson e B. F. Vanyushin, "Meccanismi epigenetici della regolazione peptidergica dell'espressione genica durante l'invecchiamento delle cellule umane",Biochimico. Biokhimiia, vol. 80, n. 3, pagg. 310–322, marzo 2015, doi: 10.1134/s0006297915030062.
  11. V. K. Khavinson, N. A. Gavrisheva, V. V. Malinin, S. G. Chefu ed E. L. Trofimov, "Effetto dei pancragen a livello di glicemia, permeabilità capillare e adesione nei ratti con diabete sperimentale mellito", ","Toro. Exp. Biolo. Med., vol. 144, n. 4, pagg. 559–562, ottobre 2007, doi: 10.1007/s10517-007-0377-3.

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